Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
68919 публикаций
Поиск: 452 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5491 с найденным полным текстом
BACKGROUND: In the spondyloarthropathies, the underlying molecular and cellular pathways driving disease are poorly understood. By undertaking a study in knee synovial biopsies from spondyloarthropathy (SpA) and ankylosing spondylitis (AS) patients we aimed to elucidate dysregulated genes and pathways.
METHODS: RNA was extracted from six SpA, two AS, three osteoarthritis (OA) and four normal control knee synovial biopsies. Whole genome expression profiling was undertaken using the Illumina DASL system, which assays 24000 cDNA probes. Differentially expressed candidate genes were then validate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline nasal lymphoma (FNL) is the most common nasal tumor in cats. Although some negative prognostic factors for FNL have been previously reported, further studies on its molecular pathophysiology are needed. In the present study, we conducted comprehensive investigations of gene expression profiles (GEPs) in FNL. GEPs were compared between 17 FNL tissues and peripheral blood mononuclear cell (PBMC) samples of 3 healthy cats by RNA-sequencing. Then, we extracted differentially expressed genes (DEGs), and the differences in their mRNA expression levels were validated by RT-qPCR using 31 FNL, 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic non-bacterial osteomyelitis (CNO) is a rare and severe inflammatory bone disorder that can occur in the jaw. It is often associated with systemic conditions including autoimmune deficiency. Medical management of patients and establishment of a correct diagnosis are difficult as the etiology of the disease remains unknown. Therefore, little is known about the disease characteristics at the gene expression level. Here, we explored aspects of CNO based on whole blood RNA sequencing (>6 Gb per sample) of 11 patients and 9 healthy controls in Japan and on a recently developed method that is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The responses of periphery (PNS) and central nervous systems (CNS) towards nerve injury are different: while injured mammalian periphery nerons can successfully undergo regeneration, axons in the central nervous system are usually not able to regenerate. 2. In the present study, the genes which were differentially expressed in the PNS and CNS following nerve injury were identified and compared by microarray profiling techniques. 3. Sciatic nerve crush and hemisection of the spinal cord of adult mice were used as the models for nerve injury in PNS and CNS respectivey. 4. It was found that of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements of the MLL gene occur in both acute lymphoblastic and acute myeloid leukemias (ALL, AML). This study addressed the global gene expression pattern of these two leukemia subtypes with respect to common deregulated pathways and lineage-associated differences. We analyzed 73 t(11q23)/MLL leukemias in comparison to 290 other acute leukemias and demonstrate that 11q23 leukemias combined are characterized by a common specific gene expression signature. Additionally, in unsupervised and supervised data analysis algorithms, ALL and AML cases with t(11q23) segregate according to the linea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic infection with Acanthamoeba spp. can induce inflammatory responses within the visual axis, yet the underlying molecular mechanisms in the optic nerve remain poorly understood. The aim of the study was to determine the gene expression of Nlrp3 (encoding NOD-, LRP- and pyrin domain-containing protein 3, NLRP3), Ptgs2 (encoding cyclooxygenase-2, COX-2), Rela (encoding nuclear factor kappa B, NF-κB), and several cytokines in the optic nerve of mice during disseminated infection with Acanthamoeba sp. (T16 genotype) under various immunological conditions. In immunocompetent mice, Ptgs2 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute cardiac rejection remains a significant challenge in the post-transplant period, necessitating meticulous monitoring and timely intervention to prevent graft failure. Thus, the goal of the present study was to identify novel biomarkers involved in acute cardiac rejection, paving the way for personalized diagnostic, preventive, and treatment strategies. A total of 809 differentially expressed genes were identified in the GSE150059 dataset. We intersected genes selected by analysis of variance, recursive feature elimination, least absolute shrinkage and selection operator, and random fores
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive and ischemic heart diseases have high morbidity all over the world, and they primarily contribute to heart failure associated with high mortality. Cardiac remodeling, as a basic pathological process in heart diseases, is mainly comprised of cardiac hypertrophy and fibrosis, as well as cell death which occurs especially in the ischemic cardiomyopathy. Myocardial remodeling has been widely investigated by a variety of animal models, including pressure overload, angiotensin II stimulation, and myocardial infarction. Pressure overload can cause compensatory cardiac hypertrophy at the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Increasing evidence suggests myopia is not a simple refractive error, many other factors might also be involved. Here, we assessed myopic and normal corneas' gene expression profiles to identify possible diagnostic and therapeutic biomarkers for myopia.
MATERIALS AND METHODS: We obtained the expression profile of ten patients and seven normal control samples from the GSE112155 and GSE151631 datasets based on the Gene Expression Omnibus (GEO) database. We used the "limma" R package to determine the differentially expressed genes (DEGs) between myopic and normal corneas. Weighted gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A parathyroid adenoma comprises 80-85% as a cause of primary hyperparathyroidism. The clonal origin of most parathyroid adenomas suggests a defect at the level of the gene controlling growth of the parathyroid cell or the expression of parathyroid hormone (PTH). Two genes, MEN1 and CCND1, a tumor suppressor and a proto-oncogene respectively, have been solidly established as primary tumorigenic drivers in parathyroid adenomas. As well, germline and somatic mutation of other genes involved in cell cycle regulation or PTH regulation have been discovered in parathyroid adenomas. Moreover, comparat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma (PC) is one of the rarest and aggressive malignancies of the endocrine system. In some instances, the histological diagnosis remains uncertain unless there is evidence of gross local invasion or secondary spread. The identification of molecular markers could improve the diagnostic accuracy of these lesions. The expression of 740 genes involved in the tumor progression processes was assessed in 8 parathyroid adenomas (PAs), 17 non-metastatic and 10 metastatic PCs using NanoString technology. Clustering analysis and Ingenuity Pathway Analysis (IPA) were interrogated to comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of the 20S proteasome such as bortezomib (Velcade®) and carfilzomib (Kypriolis®) are in clinical use for the treatment of patients with multiple myeloma and mantle cell lymphoma. In an attempt to identify novel inhibitors of the ubiquitin-proteasome system (UPS) we used the connectivity map (CMap) resource, based on alterations of gene expression profiles by perturbagens, and performed COMPARE analyses of drug sensitivity patterns in the NCI60 panel. Cmap analysis identified a large number of small molecules with strong connectivity to proteasome inhibition, including both well char
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adalimumab is an anti-TNF biologic drug that is efficacious in the treatment of psoriasis. However, the effect of adalimumab on genome-wide gene expression changes in skin and peripheral blood is not well characterized.<BR />
METHODS: Thirty adult subjects with > 10% body surface area of chronic plaque psoriasis were recruited for the study. Lesional skin and peripheral blood mononuclear cell samples prior to and one month following treatment with adalimumab were collected. The skin samples were analyzed using genome-wide RNAseq, and the blood samples were analyzed using genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC translocations are a defining feature of Burkitt lymphoma and a group of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with inferior outcome. However, the clinical relevance of MYC gene rearrangement and its relationship with MYC protein expression has not been well characterized in lymphomas. Tissue microarrays containing 1214 lymphomas were successfully evaluated by immunohistochemistry using anti-MYC clone Y69 and a dual-color break-apart fluorescence in situ hybridization probe to detect MYC gene rearrangements. Aggressive B-cell lymphomas including Burkitt lymphoma and DLBCL showed the highes
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fsp27 is a lipid droplet-associated protein almost exclusively expressed in adipocytes where it facilitates unilocular lipid droplet formation. In mice, Fsp27 deficiency is associated with increased basal lipolysis, browning of white fat and a healthy metabolic profile, whereas energetically challenged Fsp27 deficient mice (ob/ob/Fsp27 (-/-)) show dramatically reduced fat mass, hepatic steatosis and insulin resistance which represents a typical lipodystrophy phenotype. Here, we investigate the effect of Fsp27 depletion on the gene expression of gonadal white adipose tissue (GWAT) under normal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of imprinted genes in regulating feto-placental development has been long established. However, a comprehensive assessment of the role of placental imprinted gene expression on fetal growth has yet to be conducted. In this study, we examined the association between the placental expression of 108 established and putative imprinted genes and birth weight in 677 term pregnancies, oversampled for small for gestational age (SGA) and large for gestational age (LGA) infants. Using adjusted multinomial regression analyses, a 2-fold increase in the expression of 9 imprinted genes was po
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the widespread use of antipsychotics, little is known of the molecular bases behind the action of antipsychotic drugs. A genome-wide study is needed to characterize the genes that affect the clinical response and their adverse effects.
METHODS: Here we show the analysis of the blood transcriptome of 22 schizophrenia patients before and after medication with atypical antipsychotics by next-generation sequencing.
RESULTS: We found that 17 genes, among the 21 495 genes analyzed, have significantly-altered expression after medication (p-value adjusted [Padj] <0.05). Six genes
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A key challenge in diagnosis and treatment of thymic epithelial tumors (TET) is in improving our understanding of the genetic and epigenetic changes of these relatively rare tumors.
METHODS: Methylation specific PCR (MSP) and immunohistochemistry were applied to 66 TET to profile the methylation status of DNA repair gene O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) and its protein expression in TET to clarify the association between MGMT status and clinicopathological features, response to chemotherapy and overall survival.
RESULTS: MGMT methylation was significantly more freque
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.