Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42942 публикаций
Поиск: 259 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5285 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: To analyse additional structural and genetic anomalies in fetuses with acrania/exencephaly/anencephaly sequence (AEAS).
METHODS: A retrospective analysis of 139 fetuses with AEAS diagnosed between 2006 and 2020 in a single tertiary referral ultrasound department.
RESULTS: The median gestational age at diagnosis decreased from 15 weeks in 2006 to 13 weeks in 2020 (- 0.21 per each year; p = 0.009). In 103 fetuses, the defects were limited to the neural tube (NTD) (74.1%), in 36 fetuses (25.9%), there were additional structural non-NTD anomalies. The most common were ventral body wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To assess cortical, subcortical, and cerebellar gray matter (GM) atrophy using MRI in patients with disorders of the frontotemporal lobar degeneration (FTLD) spectrum with known genetic mutations.
METHODS: Sixty-six patients carrying FTLD-related mutations were enrolled, including 44 with pure motor neuron disease (MND) and 22 with frontotemporal dementia (FTD). Sixty-one patients with sporadic FTLD (sFTLD) matched for age, sex, and disease severity with genetic FTLD (gFTLD) were also included, as well as 52 healthy controls. A whole-brain voxel-based morphometry (V
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the broad distribution of leishmaniasis in Iran, there is a little genetic information about the causative agents and epidemiological status of the disease. Genetic diversity of the parasite is suggested to be one of the factors, which influences the clinical manifestations of the disease. In this study, we investigated the genetic variations, population structure, and evolutionary history of Leishmania species from endemic foci of Iran.
METHODS: Fifty-two isolates from humans, canines, and rodents from different endemic foci of Iran were used to sequence the N-acetyl gluc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Honey bee gut microbiota transmitted via social interactions are beneficial to the host health. Although the microbial community is relatively stable, individual variations and high strain-level diversity have been detected across honey bees. Although the bee gut microbiota structure is influenced by environmental factors, the heritability of the gut members and the contribution of the host genetics remains elusive. Considering bees within a colony are not readily genetically identical due to the polyandry of the queen, we hypothesize that the microbiota structure can be shaped by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary goal of HIV-1 vaccine development is the consistent elicitation of protective, neutralizing antibodies. While highly similar neutralizing antibodies (nAbs) have been isolated from multiple HIV-infected individuals, it is unclear whether vaccination can consistently elicit highly similar nAbs in genetically diverse primates. Here, we show in three outbred rhesus macaques that immunization with Env elicits a genotypically and phenotypically conserved nAb response. From these vaccinated macaques, we isolated four antibody lineages that had commonalities in immunoglobulin variable, diver
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the etiology and perinatal outcome of periviable fetal growth restriction (FGR) associated with a structural defect or genetic anomaly.
METHODS: This was a retrospective study of singleton pregnancies seen at a referral fetal medicine unit between 2005 and 2018, in which FGR (defined as fetal abdominal circumference ≤ 3rd percentile for gestational age) was diagnosed between 22 + 0 and 25 + 6 weeks of gestation. The study group included pregnancies with periviable FGR associated with a genetic or structural anomaly (anomalous FGR), while the control group consisted o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine (Hcy), a sulfur-containing nonproteinogenic amino acid, is generated as a metabolic intermediate. Hcy constitutes an important part of the "1-carbon metabolism" during methionine turnover. Elevated levels of Hcy known as hyperhomocysteinemia (HHcy) results from vitamin B deficiency, lack of exercise, smoking, excessive alcohol intake, high-fat and methionine-rich diet, and the underlying genetic defects. These factors directly affect the "1-carbon metabolism (methionine-Hcy-folate)" of a given cell. In fact, the Hcy levels are determined primarily by dietary intake, vitamin status
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analyses of geographically and ethno-linguistically different populations are essential for understanding population stratification and genomic structure in medical Genome-Wide Association Studies (GWAS) and genetic variation and diversity related to forensic and population genetics studies. Here, we genotyped 30 autosomal insertion/deletion (Indel) markers from 502 Tai-Kadai-speaking Gelao individuals residing in the rugged topographical area in Southeastern China. In addition, two comprehensive population genetic comparisons of 15,327 individuals from 95 worldwide populations and of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathophysiology of hemophilic arthropathy is complex and not completely understood. In this study, we aimed to identify biomarkers that can affect the hemophilic arthropathy severity.
METHODS: Fifty patients were analyzed for biomarker frequencies; in 37 patients, articular symptoms were evaluated based on the physical joint examination score, and in 18, it was based on magnetic resonance imaging. Eight polymorphisms, namely FV 1691G>A, FII 20210G>A, MTHFR 677C>T and 1298A>C, TNFα-308G>A and -238G>A, ACAN VNTR, and IL1RN*2-VNTR were identified.
RESULTS: Patients with the MTHF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the hypothesis that genetics-based interactions between strongly interacting foundation species, the tree Populus angustifolia and the aphid Pemphigus betae, affect arthropod community diversity, stability and species interaction networks of which little is known. In a 2-year experimental manipulation of the tree and its aphid herbivore four major findings emerged: (i) the interactions of these two species determined the composition of an arthropod community of 139 species; (ii) both tree genotype and aphid presence significantly predicted community diversity; (iii) the presence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosquitoes in the Culex pipiens complex are considered to be involved in the transmission of a range of pathogens, including West Nile virus (WNV). Although its taxonomic status is still debated, the complex includes species, both globally distributed or with a more limited distribution, morphologically similar and characterised by different physiological and behavioural traits, which affect their ability as vectors. In many European countries, Cx. pipiens and its sibling species Culex torrentium occur in sympatry, exhibiting similar bionomic and morphological characters, but only Cx. pipiens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The population structure and role of genetic exchange in African trypanosomes have been previously analyzed albeit with contradictory findings. To further investigate the role of genetic polymorphism on the population genetic structure of Trypanosoma b. rhodesiense, we hypothesized that parasite genotypes are clonal and stable over time.
METHODS: We have undertaken a microsatellite marker analysis of T. b. rhodesiense isolates in a relatively new active HAT focus in Uganda (Kaberamaido-Dokolo-Amolatar) over a six-year period (2006-2012). We amplified six microsatellite markers by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, thirty autosomal insertion and deletion polymorphic loci were simultaneously amplified and genotyped in a multiplex system, and their allelic frequencies as well as several forensic parameters were obtained in a sample of 236 unrelated healthy Tujia individuals. All the loci were in Hardy-Weinberg equilibrium after applying a Bonferroni correction and all pair-wise loci showed no significant linkage disequilibrium. These loci were observed to be relatively informative and discriminating, quite efficient for forensic applications. Allelic frequencies of 30 loci were compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In South America, Lutzomyia umbratilis is the main vector of Leishmania guyanensis, one of the species involved in the transmission of American tegumentary leishmaniasis. In Brazil, L. umbratilis has been recorded in the Amazon region, and an isolated population has been identified in the state of Pernambuco, Northeastern region. This study assessed the phylogeographic structure of three allopatric Brazilian populations of L. umbratilis. Samples of L. umbratilis were collected from Rio Preto da Eva (north of the Amazon River, Amazonas), from Manacapuru (south of the Amazon River), and from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysticercosis caused by the metacestode stage of Taenia hydatigena is endemic in Sardinia. Information on the genetic variation of this parasite is important for epidemiological studies and implementation of control programs. Using two mitochondrial genes, the cytochrome c oxidase subunit 1 (cox1) and the NADH dehydrogenase subunit 1 (ND1) we investigated the genetic variation and population structure of Cysticercus tenuicollis from Sardinian intermediate hosts and compared it to that from other hosts from various geographical regions. The parsimony cox1 network analysis indicated the existenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contemporary human populations conform to ecogeographic predictions that animals will become more compact in cooler climates and less compact in warmer ones. However, it remains unclear to what extent this pattern reflects plastic responses to current environments or genetic differences among populations. Analyzing anthropometric surveys of 232,684 children and adults from across 80 ethnolinguistic groups in sub-Saharan Africa, Asia and the Americas, we confirm that body surface-to-volume correlates with contemporary temperature at magnitudes found in more latitudinally diverse samples (Adj. R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to assess the genetic variation and differentiation of Blastocystis subtypes (STs) recovered from symptomatic children by analysing partial sequences of the small subunit rDNA gene region (SSUrDNA) and internal transcribed spacers (1 and 2) plus the 5.8S region (ITS, ITS1 + 5.8S + ITS2) and comparing with isolates from other countries.
FINDINGS: Faecal samples from 47 Blastocystis-infected children with gastrointestinal symptoms and negative for pathogenic enterobacteria were analysed. PCR was performed on DNA from all the samples to identify Blastocy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium vivax malaria is geographically the most widely distributed and prevalent form of human malaria. The development of drug resistance by the parasite to existing drugs necessitates higher focus to explore and identify new drug targets. Plasmodial proteases have key roles in parasite biology and are involved in nutritional uptake, egress from infected reticulocytes, and invasion of the new target erythrocytes. Serine repeat antigens (SERA) of Plasmodium are parasite proteases that remain attractive drug targets and are important vaccine candidates due to their high expression profiles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consumption of raw or thermally inadequately treated fishery products represents a public health risk, with the possibility of propagation of live Anisakis larvae, the causative agent of the zoonotic disease anisakidosis, or anisakiasis. We investigated the population dynamics of Anisakis spp. in commercially important fish-anchovies (Anisakis), sardines (Sardina pilchardus), European hake (Merluccius merluccius), whiting (Merlangius merlangus), chub mackerel (Scomber japonicus), and Atlantic bluefin tuna (Thunnus thynnus)-captured in the main Adriatic Sea fishing ground. We observed a signifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic code shapes the genetic repository. Its origin has puzzled molecular scientists for over half a century and remains a long-standing mystery. Here we show that the origin of the genetic code is tightly coupled to the history of aminoacyl-tRNA synthetase enzymes and their interactions with tRNA. A timeline of evolutionary appearance of protein domain families derived from a structural census in hundreds of genomes reveals the early emergence of the 'operational' RNA code and the late implementation of the standard genetic code. The emergence of codon specificities and amino acid char
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.