Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3780 публикаций
Поиск: 699 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 167 с найденным полным текстом
Alcoholism, clinical and experimental research2003eng
BACKGROUND: Considerable lives and money could be saved if one could detect early stages of lapsing/relapsing behavior in addicted persons (e.g., in safety-sensitive workplaces) and could disclose harmful drinking in social drinkers. Due to the serious public health problem of alcohol use and abuse worldwide, markers of alcohol use have been sought. Both ethyl glucuronide (EtG) and phosphatidyl ethanol (PEth) appear to have high sensitivity and specificity and a time frame of detection that may elucidate alcohol use not detected by standard testing. Our aim was to assess their potential for de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsomal enzyme inducers that increase UDP-glucuronosyltransferase (UDP-GT) activity are suspected to affect the thyroid gland by increasing the glucuronidation of T(4), which reduces serum thyroxine (T(4)). In response to reduced serum T(4), serum thyroid-stimulating hormone (TSH) increases. However, not all microsomal enzyme inducers that reduce serum T(4) produce an increase in serum TSH. We have shown that serum TSH is increased the most in rats treated with the microsomal enzyme inducers phenobarbital (PB) or pregnenolone-16alpha-carbonitrile (PCN), whereas TSH is affected less in rats
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of centrally (ICV) or systemically (SC) administered M6G to substitute for morphine in a drug discrimination task was characterized in the present study. Rats with a cannula in the lateral cerebral ventricle were trained to discriminate between injections of morphine (3 mg/kg, SC) and saline using a discrete-trial avoidance/escape procedure. Substitution tests were conducted with SC or ICV morphine, morphine-3-beta-D-glucuronide (M3G), or morphine-6-beta-D-glucuronide (M6G) and response latency in a tail-flick test was measured before each session began. The stimulus effects of m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many acyl glucuronides are labile, reactive and form covalent adducts with proteins. In the present experiment, the stability of salicyl acyl glucuronide (SAG), its reactivity with serum albumin in vitro and the influence of renal failure in rats on the disposition of SAG and covalent binding of salicylate (SA) to rat plasma proteins were investigated. In vitro studies showed that SAG was hydrolyzed to SA or undergoes isomerization to positional isomers. The half-life of SAG was 1.3 hr in 0.15 M phosphate buffer at pH 7.4 and 37 degrees C, but the stability of its isomers was much greater with
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies of topical retinoic acid for treatment of ocular surface disease met with limited success due to instability and irritancy of the retinoid and lack of efficacy in keratoconjunctivitis sicca. There has, however, been continued interest in the treatment of mucin deficiency and cicatrizing conjunctival diseases, such as ocular cicatricial pemphigoid (OCP), topically with retinoids. In this study the biological activity of stable, water-soluble, synthetic retinoid, N-(4-hydroxyphenyl) retinamide-O-glucuronide (4-HPROG) was investigated in vivo and in vitro using conjunctival and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel direct high-performance liquid chromatographic (HPLC) assay for the simultaneous determination of three salicylate glucuronide conjugates and other salicylate metabolites in human urine has been developed. Salicylate glucuronide conjugates were purified by HPLC from the urine of a volunteer after oral administration of aspirin and identified by selective hydrolysis with beta-glucuronidase and with sodium hydroxide. This method gave high reproducibility with coefficients of variation less than 10%. The total urinary recovery of salicylic acid after a single 1.2-g dose of soluble aspirin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine-6-glucuronide (M-6-G) is an active metabolite that may contribute to the clinical effects produced by systemic administration of morphine. To help clarify the extent to which M-6-G may cross the blood-brain barrier and exert effects, we employed high-performance liquid chromatography with electrochemical detection to measure the concentrations of M-6-G and morphine in the plasma and either ventricular (three patients) or lumbar (eight patients) CSF of cancer patients receiving chronic morphine therapy. The mean ratio of morphine in ventricular CSF:morphine in plasma was 0.71; the same
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat bile following ip administration of fluphenazine (FLU) dihydrochloride (20 mg/kg body weight), phase-I metabolites 7-hydroxyfluphenazine (7-HOFLU) and FLU sulfoxide (FLUSO), together with unmetabolized FLU, were isolated and identified by HPLC and fast atom bombardment spectrometry (FAB/MS) and also by comparison with authentic compounds. Two intact glucuronide conjugates of FLU were isolated and identified as phase-II metabolites: 7-hydroxyfluphenazine ring glucuronide (glucuronic acid linked to the aromatic hydroxyl group of 7-hydroxyfluphenazine), and FLU glucuronide (glucuronide lin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no simple and rapid test available to predict the outcome of an early pregnancy complicated by vaginal bleeding. In this prospective study, 15 women with normal pregnancies collected a weekly urine sample between 6 and 13 weeks' gestation. A single random urine sample was obtained from 15 women with bleeding who continued to carry their child and 50 women who proceeded to have a spontaneous abortion (SAB). Pregnandiol-3-glucuronide (PDG) was determined with the use of enzyme-multiplied immunoassay technique (EMIT) and estrone conjugates (E1C) were measured by radioimmunoassay (RIA). T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of pretreatment of rats with phenobarbitone, clofibric acid and spironolactone on the metabolism and biliary excretion of the salicylate derivative diflunisal have been studied using the isolated perfused liver. The clearance of diflunisal was increased significantly by pretreatment with each of the drugs. Biliary excretion of diflunisal acyl and phenolic glucuronides followed apparent first-order and Michaelis-Menten kinetics, respectively. Pretreatment with clofibric acid or spironolactone resulted in a significant increase in the biliary excretion of the phenolic glucuronide. Pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile and regiocontrolled procedure for the preparation of 5-beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tetrol-3-O-beta-D-glucuronide and its corresponding C-26 analogue is described. The method involves direct coupling of bile alcohols, namely, 5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tetrol and 24-nor-5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tetrol to methyl (tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranuronate) in the presence of a Lewis acid, tin(IV) chloride, in dichloromethane. The resulting anomeric pairs of 1,2-trans- and 1,2-cis-glucuronides of tetrols were resolved by analytical and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fraxetin, a natural compound present in many dietary supplements and herbs, is useful in the treatment of acute bacillary dysentery and type 2 diabetes. Previously, several metabolic studies have revealed extensive first-pass metabolism causing formation of fraxetin-O-glucuronides (G1 and G2), resulting in poor bioavailability of fraxetin. Active transport processes play an important role in the excretion of fraxetin-O-glucuronides. Nevertheless, the transporters involved are yet to be elucidated. In this study, we aimed to determine the active efflux transporters, including breast cancer resi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galactosamine (GAL) markedly depletes hepatic UDP-glucuronic acid (UDP-GA) whereas extrahepatic UDP-GA is minimally affected. This suggests that GAL predominantly inhibits hepatic glucuronidation. Therefore, the effect of GAL-induced hepatic UDP-GA depletion was examined in bile duct-cannulated rats to determine the role of hepatic glucuronidation in the disposition of acetaminophen (AA). GAL markedly altered the fate of AA-glucuronide but had little or no effect upon other AA metabolites. GAL decreased the biliary excretion of AA-glucuronide up to 92%, whereas reductions in blood levels and u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP)-induced liver injury (AILI) is the most common cause of acute liver failure. Although the mechanisms that trigger AILI are well known, it is less understood how to halt AILI progression and facilitate liver recovery. Therefore, it is necessary to understand the pathophysiology of APAP hepatotoxicity in patients and to examine predictive/preventive markers. In a clinical study, we had a case in which aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) levels increased in a patient with a low ratio of APAP glucuronide concentration (AP-G)/APAP plasma concentr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT)1A4 is responsible for N-glucuronidation of tertiary amines but is a pseudogene in commonly used rodent models in toxicity and safety assessment. As a continuation of our investigation into the toxicity and safety assessment of pyrrolizidine alkaloid (PA)-containing herbs, we generated a UGT1A4-humanized (hUGT1A4) transgenic mouse model to systematically study the toxicity, metabolism network, and toxicokinetic characteristics of senecionine (a representative toxic PA) and compared with that in the wide-type controls in parallel. As results, sen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to develop a population pharmacokinetic model for quantitative evaluation of the influence of genetic variants in metabolic enzymes and transporters on lamotrigine pharmacokinetics while taking into account the influence of various clinical, biochemical and demographic factors.
METHODS: We included 100 patients with epilepsy on stable dosing with lamotrigine as mono or adjunctive therapy. Lamotrigine and lamotrigine N-2-glucuronide concentrations were determined in up to two plasma samples per patient. Patients were genotyped for UGT1A4, UGT2B7, ABCB1 and SLC22A1. Popul
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine-3β-D-glucuronide (M3G), a primary morphine metabolite, evokes hyperalgesia in mice and rats and putatively mediates hyperalgesia associated with morphine (MOR) administration. However, M3G does not act via opioid receptors and its locus of activity in the CNS is unknown. Here we assessed the density of neurons immunoreactive for c-Fos, an immediate early gene regulated by neuronal activity, in the periaqueductal gray (PAG), a midbrain region critical to pain modulation, in male CD-1 mice after MOR and M3G exposure. Mice were injected with acute doses of MOR or M3G following a pre-inje
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent observations revealed that human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B10 catalyzes N-glucuronidation of amine-containing compounds. Knowledge of the substrate specificity and clinical significance of UGT2B10 is still limited. The purpose of this study was to expand the knowledge of UGT2B10 substrates and to evaluate its significance in drug clearance. Using recombinant UGT2B10, we found that it catalyzes the N-glucuronidation of amitriptyline, imipramine, ketotifen, pizotifen, olanzapine, diphenhydramine, tamoxifen, ketoconazole, and midazolam. These are drugs that were previously report
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycophenolic acid (MPA) is an immunosuppressive agent that acts as a selective, non-reversible inhibitor of the enzyme inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH). Malformations have been described in children after maternal exposure to mycophenolate. However, the causal link is unclear in most cases because women had been treated with a combination of drugs and birth defects may have other causes. Therefore, it is important to study the action of this drug and its main metabolite on embryonic tissue. We studied the teratogenic potential of MPA and its major metabolite, the mycophenolic aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.