The authors revealed that concentrations of inosin, hypoxanthine and their total levels in the arterial blood and the blood of the coronary sinus in patients with paroxysmal tachycardias are higher than the corresponding levels in patients with chronic forms of coronary heart disease and neurocirculatory dystonia. In the absence of tachycardia, there was an accelerated metabolism of adenyl nucleotides of the myocardium: the myocardium produced inosin and extracted hypoxanthine. It is suggested that this type of metabolism of adenyl nucleotides requires additional energy expenditures as compare
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lesh-Nyhan syndrome was detected in nine boys among a contingent of mentally retarded patients. Various impairments of purine bases reutilization were obsence and partial deficiency in activity of guanine hypoxanthine phosphoribosyl transferase, hyperactivity of adenine phosphoribosyl transferase as well as normal activity but altered stability and sensitivity to inhibitors of guanine hypoxanthine phosphorybosyl transferase. These data suggest distinct heterogeneity in the Lesh-Nyhan patients.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypoxanthine/xanthine oxidase enzyme system is known to produce the superoxide ion and hydrogen peroxide during the hydroxylation of hypoxanthine via xanthine to uric acid. When chelated iron is included in this system, superoxide reduces iron (III) to iron(II) and the iron(II)-chelate further reacts with hydrogen peroxide to form the highly reactive hydroxyl radical. Because of the limitations of colourimetric and spectrophotometric techniques by which, to date, the mechanisms of hydroxyl radical formation in the hypoxanthine/xanthine oxidase system have been monitored, a high performance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of normal and hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase-deficient (mutant) human fibroblasts with inosine results in increased intracellular concentration of 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate (PP-ribose-P). The magnitude of this increase is dependent on the concentration of the nucleoside and results from donation of the ribose moiety of inosine to the ribosyl phosphate moiety of PP-ribose-P through ribose phosphate intermediates. During incubation, rates of purine nucleotide synthesis de novo, estimated by incorporation of (14C) formate into formylglycinamide ribotide, are dimi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of urate overproduction owing to the Lesch-Nyhan syndrome (deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase). Urate crystalluria was controlled by allopurinol therapy but renal calculi developed, which contained a variety of purines, particularly the relatively insoluble xanthine, as well as oxypurinol and hypoxanthine. The potential hazard from the increased amounts of xanthine that are produced during allopurinol therapy for urate overproduction is stressed, as well as the importance of maintaining a high urine flow rate even during such therapy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestinal epithelium is exposed to diverse combinations of microbiota-derived compounds; however, the mechanisms by which the host integrates these signals remain poorly defined. Studying two highly abundant microbial metabolites, we identified the purine metabolite hypoxanthine as an effector metabolite that directly drives signaling and the short-chain fatty acid butyrate as a regulatory metabolite that conditions host responsiveness. Specifically, hypoxanthine activates the adenosine A1 receptor-TRPC4 axis in enterochromaffin (EC) cells, triggering calcium influx and serotonin release
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine and pyrimidine metabolism was compared in erythrocytes from three patients from two families with purine nucleoside phosphorylase deficiency and T-cell immunodeficiency, one heterozygote subject for this enzyme deficiency, one patient with a complete deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, and two normal subjects. The erythrocytes from the heterozygote subject were indistinguishable from the normal erythrocytes. The purine nucleoside phosphorylase deficient erythrocytes had a block in the conversion of inosine to hypoxanthine. The erythrocytes with 0.07% of normal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) concentrations and PRPP synthetase activity were studied in cultured human fibroblasts with control and mutant hypoxanthine-guanine phosphoribosylpyrophosphate (HPRT) activity. The PRPP concentrations increased 20- to 50-fold and PRPP synthetase activity 3-fold in cells from patients with the Lesch-Nyham syndrome when aminopterin, an inhibitor of de novo purine synthesis, was added to the medium. Concentrations of PRPP and PRPP synthetase activity did not increase in control cells in medium containing aminopterin unless hypoxanthine was removed from the mediu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome sequencing projects on two relapsing fever spirochetes, Borrelia hermsii and Borrelia turicatae, revealed differences in genes involved in purine metabolism and salvage compared to those in the Lyme disease spirochete Borrelia burgdorferi. The relapsing fever spirochetes contained six open reading frames that are absent from the B. burgdorferi genome. These genes included those for hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (hpt), adenylosuccinate synthase (purA), adenylosuccinate lyase (purB), auxiliary protein (nrdI), the ribonucleotide-diphosphate reductase alpha subunit (nrdE),
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the long-term effects of beer ingestion on plasma concentrations of purine bases (hypoxanthine, xanthine, and uric acid), ten healthy males ingested beer (15 ml/kg body weight) every evening for three months. Blood and 24-hour urine samples were collected in the morning on one day before and one, two, and three months after starting the experiment to determine the plasma concentrations and urinary excretion of uric acid, hypoxanthine, and xanthine. Plasma concentrations and urinary excretion of uric acid, hypoxanthine, and xanthine in five of the participants that did not regula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide, NO, which is generated by various components of the immune system, has been presumed to be cytotoxic. However, NO has been proposed to be protective against cellular damage resulting during ischemia reperfusion. Along with NO there is often concomitant formation of superoxide/hydrogen peroxide, and hence a synergistic relationship between the cytotoxic effects of nitric oxide and these active oxygen species is frequently assumed. To study more carefully the potential synergy between NO and active oxygen species in mammalian cell cytotoxicity, we utilized either hypoxanthine/xanth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic arrest of mammalian oocytes within ovarian follicles is maintained by a specific factor(s) within the follicle. There is strong evidence that cAMP plays an important role in the control of meiosis. Purines have also been implicated in the maintenance of meiotic arrest in vivo. Hypoxanthine and/or adenosine have been identified in pig and mouse follicular fluid and exert a meiosis-arresting action on mouse oocytes in culture. While adenosine apparently need not be metabolized to exert its action on oocyte maturation, the action of hypoxanthine is apparently due to the production of guan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxicity to Raji cells of the xanthine oxidase/hypoxanthine system is related to the formation of single-strand DNA breaks. DNA damage was proportional to the concentration of xanthine oxidase and to the time of exposure. It was prevented by the absence of hypoxanthine, or by the presence of allopurinol, or both superoxide dismutase and catalase. The release of 51Cr from damaged cells was detectable 12 h after the inhibition of cloning efficiency and the production of DNA breakage. These data suggest that DNA damage induced by the oxygen products precedes the severe lesion to the cellular memb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5 year old spanish boy was studied in whom the clinical phenotype was that of classic Lesch-Nyhan syndrome. Activity of hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) was studied in an intact fibroblast system in which the pattern of incorporation of isotope of 14C-labeled hypoxanthine into its purine products was assessed. This method has been effective in distinguishing among HGPRT variants even when activity in erythrocyte lysates is zero. In this patient the activity was 0,4 percent of normal, consistent with Lesch-Nyhan disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase is virtually inactive in erythrocytes from patients with the classical Lesch-Nyhan syndrome. In one such patient, activity of this enzyme ranged from 8 to 34 percent of normal in erythrocytes when assayed with a very high concentration of magnesium 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate. In addition, the mutant enzyme exhibited sigmoidal kinetics with this substrate as well as an increased Michaelis constant for both guanine and hypoxanthine. These findings provide the first evidence for genetic heterogeneity within the group of patients with the Lesch-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of adenine, hypoxanthine, guanine and xanthine in different parts of pork and beef using high performance liquid chromatography was described. Chromatographic separation was carried out on Waters Atlantis T3 column (4.6 mm × 250 mm × 5 μm) with column temperature at 30 °C. The mobile phase contained 99% 10.0 mmol/L ammonium formate solution at pH 3.6 and 1.0% methanol. Chromatography was achieved at a flow rate of 1.0 mL/min and detection wavelength at 254 nm. The results indicated that total purine amounts in pork rump and beef sirloin were higher than those in other parts (P<0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a rare X-linked recessive disorder of purine metabolism associated with a virtually complete deficiency of the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase (HPRT). The disease is characterized by hyperuricemia, self-multilation, choreoathetosis, spasticity, and mental retardation. The abnormalities of purine metabolism are present at birth and may lead to uric acid crystalluria and stone formation early in life. Radiographic findings described in Lesch-Nyhan syndrome include faintly radio-opaque stones on abdominal radiographs or, if renal disease is present,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The role of adenosine deaminase (EC 3.5.4.4), ecto-(5'-nucleotidase) (EC 3.1.3.5) and ecto-(non-specific phosphatase) in the CN-induced catabolism of adenine nucleotides in intact rat polymorphonuclear leucocytes was investigated by inhibiting the enzymes in situ. 2. KCN (10mM for 90 min) induced a 20-30% fall in ATP concentration accompanied by an approximately equimolar increase in hypoxanthine, ADP, AMP and adenosine concentrations were unchanged, and IMP and inosine remained undetectable ( less than 0.05 nmol/10(7) cells). 3. Cells remained 98% intact, as judged by loss of the cytoplasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, H.Chr.B., was among the first reported with hyperuricemia and central nervous system symptoms. He has been found to have a variant of hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase (HPRT; E.C.2.4.2.8) distinct from the enzyme present in patients with the Lesch-Nyhan syndrome. The patient had chroeoathetosis, spasticity, dysarthric speech, and hyperuricemia. However, his intelligence was normal and he had no evidence of self-mutilation. There was no activity of HPRT in the lysates of erythrocytes and cultured fibroblasts when analyzed in the usual manner. Using a newly developed m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования