Primary Immunodeficiencies (PID) are a group of rare congenital disorders of the immune system. Autoimmune cytopenia (AIC) represents the most common autoimmune manifestation in PID patients. Treatment of AIC in PID patients can be really challenging, since they are often chronic, relapsing and refractory to first line therapies, thus requiring a broad variety of alternative therapeutic options. Moreover, immunosuppression should be fine balanced considering the increased susceptibility to infections in these patients. Specific therapeutic guidelines for AIC in PID patients are lacking. Treatm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of immune thrombocytopenia (ITP) is complex and encompasses innate and adaptive immune responses, as well as megakaryocyte dysfunction. Rituximab is administered in relapsed cases and has the added benefit of inducing treatment-free remission in over 50% of patients. Nevertheless, the responses to this therapy are not long-lasting, and resistance development is frequent. B cells, T cells, and plasma cells play a role in developing resistance. To overcome this resistance, targeting these pathways through splenectomy and novel therapies that target FcγR pathway, FcRn, complem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stands as the leading global cause of mortality, with rare cancer comprising 230 distinct subtypes characterized by infrequent incidence. Despite the inherent challenges in addressing the diagnosis and treatment of rare cancers due to their low occurrence rates, several biomedical breakthroughs have led to significant advancement in both areas. This review provides a comprehensive overview of state-of-the-art diagnostic techniques that encompass new-generation sequencing and multi-omics, coupled with the integration of artificial intelligence and machine learning, that have revolutioniz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temozolomide (TMZ) remains the cornerstone chemotherapy for glioma, yet intrinsic and acquired resistance mechanisms significantly limit its clinical effectiveness. This review summarizes the multifaceted molecular pathways contributing to TMZ resistance, including enhanced DNA repair mechanisms such as O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), mismatch repair (MMR), and base excision repair (BER). Additional resistance factors include genetic mutations that affect the drug response, dysregulated non-coding RNAs (miRNAs, lncRNAs, and circRNAs), glioma stem cells (GSCs), cytoprotective aut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T (CAR-T) cell therapy has revolutionized the treatment of various diseases, including cancers and autoimmune disorders. However, all US Food and Drug Administration (FDA)-approved CAR-T cell therapies are autologous, and their widespread clinical application is limited by several challenges, such as complex individualized manufacturing, high costs, and the need for patient-specific selection. Allogeneic off-the-shelf CAR-engineered cell therapy offers promising potential due to its immediate availability, consistent quality, potency, and scalability
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful application of cancer immunotherapy has rekindled hope in cancer patients. However, a number of patients are unresponsive to immunotherapy and related treatments. This unresponsiveness in cancer patients toward different treatment regimens can be mainly attributed to severe immune dysfunction in such patients. Several reports indicate that physical exercise can significantly lead to improved cancer patient outcomes. Since exercise gets immense response from the immune system, it can be utilized to improve immune function. Leukocytes with enhanced functions are substantially mobilize
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewIncreasing awareness and earlier diagnosis of autoimmune encephalitis (AE) have led to a greater number of patients being cared for longitudinally by neurologists. Although many neurologists are now familiar with the general approach to diagnosis and acute immunosuppression, this review aims to provide neurologists with guidance related to management beyond the acute phase of disease, including long-term immunosuppression, monitoring, potential biomarkers of disease activity, outcome measures, and symptom management.Recent findingsObservational studies in AE have demonstrated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endemic human coronaviruses (hCoVs) 229E and OC43 cause respiratory disease with recurrent infections, while severe acute respiratory syndrome (SARS)-CoV-2 spreads across the world with impact on health and societies. Here, we report an image-based multicycle infection procedure with α-coronavirus hCoV-229E-eGFP in an arrayed chemical library screen of 5440 clinical and preclinical compounds. Toxicity counter selection and challenge with the β-coronaviruses OC43 and SARS-CoV-2 in tissue culture and human airway epithelial explant cultures (HAEEC) identified four FDA-approved compounds with ora
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Lupus nephritis (LN) remains a leading cause of morbidity and mortality in systemic lupus erythematosus (SLE). Although recent years have witnessed the approval of several targeted therapies, achieving long-term, drug-free remission remains challenging. This commentary evaluates the global landscape of interventional LN clinical trials from 2001 to 2026 to identify emerging trends and strategic gaps in drug development.
METHODS: We analyzed 200 interventional pharmacological trials retrieved from three major global registries: ClinicalTrials.gov, Chinadrugtrials.org
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triterpenoids, such as ganoderic acid, and polysaccharides, including β-D-glucans, α-D-glucans, and α-D-mannans, are the main secondary metabolites of the medicinal fungus Ganoderma lucidum. There is evidence of the effects of ganoderic acid in hematological malignancies, whose mechanisms involve the stimulation of immune response, the macrophage-like differentiation, the activation of MAP-K pathway, an IL3-dependent cytotoxic action, the induction of cytoprotective autophagy, and the induction of apoptosis. In fact, this compound has been tested in twenty-six different human cancer cell types
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uremic toxins are chemicals, organic or inorganic, that accumulate in the body fluids of individuals with acute or chronic kidney disease and impaired renal function. More than 130 uremic solutions are included in the most comprehensive reviews to date by the European Uremic Toxins Work Group, and novel investigations are ongoing to increase this number. Although approaches to remove uremic toxins have emerged, recalcitrant toxins that injure the human body remain a difficult problem. Herein, we review the derivation and elimination of uremic toxins, outline kidney-gut axis function and relati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G белковые рецепторы (GPCR) представляют собой крупнейшую мембранную группу рецепторов в геноме человека и служат ключевыми регуляторами клеточного сигнала, гомеостаза и фармакологической реакции. Помимо их классической роли в посредничестве внеклеточной стимуляции по зависящим от G-протеина и независимым путям, которые играют ключевую роль при помощи GPCR сигнальных путей, включая CAMP-PKA/EPAC, IP3/PLC, PI3K/Akt/mTOR и ERK/MAPK cascades, в вождении онкогенного распространения, апоптоза и метастаза. Кроме того, ГПХР замешаны в опухоли с помощью различных молекулярных механизмов, в рамках кото
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing technologies, particularly those based on zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat DNA sequences)/Cas9 are rapidly progressing into clinical trials. Most clinical use of CRISPR to date has focused on ex vivo gene editing of cells followed by their re-introduction back into the patient. The ex vivo editing approach is highly effective for many disease states, including cancers and sickle cell disease, but ideally genome editing would also be applied to diseases whic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare inflammatory skin disease belonging to the group of neutrophilic dermatoses. The pathogenesis of PG involves a predisposing genetic background that facilitates a dysregulated innate and adaptive immune response, with an imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory mediators, leading to neutrophil-driven inflammatory damage. Several immunosuppressants and immunomodulatory drugs are currently available for the treatment of PG, in combination with topical therapies, wound management and pain control strategies. Systemic corticosteroids and cyclospor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics shapes all aspects of cancer occurrence and progression. Among them, chromatin methylation is a particularly important regulator of oncogenic processes. The dynamic shifts in methylation can influence the development or death of tumor cells. In the therapeutic context, effectively targeting and modulating DNA, RNA, and histone methylation brings promise for the early detection, prognostic assessment, and treatment of cancer. In particular, novel methylation inhibitors or modulators powerfully kill tumor cells or improve existing therapeutic strategies through different signaling pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an effective treatment for diabetes, islet transplantation has garnered significant attention and research in recent years. However, immune rejection and the toxicity of immunosuppressive drugs remain critical factors influencing the success of islet transplantation. While immunosuppressants are essential in reducing immune rejection reactions and can significantly improve the survival rate of islet transplants, improper use of these drugs can markedly increase mortality rates following transplantation. Additionally, the current availability of islet organ donations fails to meet the demand
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic abnormalities lead to the dysfunction of metabolic pathways and metabolite accumulation or deficiency which is well-recognized hallmarks of diseases. Metabolite signatures that have close proximity to subject's phenotypic informative dimension, are useful for predicting diagnosis and prognosis of diseases as well as monitoring treatments. The lack of early biomarkers could lead to poor diagnosis and serious outcomes. Therefore, noninvasive diagnosis and monitoring methods with high specificity and selectivity are desperately needed. Small molecule metabolites-based metabolomics has b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a well-established treatment for a range of medical conditions. However, the procedure carries with it a significant risk of chronic graft-versus-host disease (cGVHD), which can have a considerable impact on patients’ quality of life and clinical outcomes. In recent years, there has been a marked shift in treatment strategies for this condition, with greater emphasis being placed on novel targeted therapies and cell therapies that target specific pathways. This shift in approach signifies a more profound comprehension of the pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a malignancy of immense biological and clinical heterogeneity. Based on the transcriptomic or genomic approach, several different classification schemes have evolved over the years to subdivide DLBCL into clinically (prognostically) relevant subsets, but each leaves unclassified samples. Herein, we outline the DLBCL tumor biology behind the actual and potential drug targets and address the challenges and drawbacks coupled with their (potential) use. Therapeutic modalities are discussed, including small-molecule inhibitors, naked antibodies, antibody-dru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN), the most prevalent primary glomerulonephritis globally, is characterized by mesangial IgA deposition and heterogeneous clinical trajectories. Historically, management relied on renin-angiotensin system inhibition and empirical immunosuppression, yet high lifetime kidney failure risk persists despite optimized care. This review synthesizes advances in molecular pathogenesis, highlighting how the traditional multi-hit hypothesis-while foundational for targeted therapy development-fails to capture IgAN's recurrent, self-amplifying nature. We introduce the "spi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования