Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
532 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) remains the second most common hematologic malignancy, necessitating the identification of novel therapeutic targets. MM is characterized by a distinct epigenetic landscape driven by aberrant chromatin activation and super-enhancer addiction. The transcriptional co-activator p300 acts as a critical "writer" of this landscape by depositing H3K27ac marks. In this study, we hypothesized that targeting the histone acetyltransferase (HAT) activity of p300 with the selective inhibitor A485 would collapse this oncogenic chromatin network and induce lethality in MM ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive malignancy that responds poorly to immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy, due to its immunosuppressive tumor microenvironment. Here, we analyse preclinical mouse tumor models and patient-derived SCLC samples and identify Exportin 1 (XPO1) as a regulator of immune suppression in SCLC. Mechanistically, XPO1 drives the nuclear export of TRIM21, enabling TRIM21-dependent proteasomal degradation of IRF3 and repressing the immunostimulatory cytokine TNFSF15. Loss of TNFSF15 promotes TREM2+ macrophage polarization, which subsequently attenuates macro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine parvovirus (PPV) NS1, the major nonstructural protein of this virus, plays an important role in PPV replication. We show, for the first time, that NS1 dynamically shuttles between the nucleus and cytoplasm, although its subcellular localization is predominantly nuclear. NS1 contains two nuclear export signals (NESs) at amino acids 283 to 291 (designated NES2) and amino acids 602 to 608 (designated NES1). NES1 and NES2 are both functional and transferable NESs, and their nuclear export activity is blocked by leptomycin B (LMB), suggesting that the export of NS1 from the nucleus is depen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoporins (NUPs) are an essential component of the nuclear-pore complex, which regulates nucleocytoplasmic transport of macromolecules. Pathogenic variants in NUP genes have been linked to several inherited human diseases, including a number with progressive neurological degeneration. We present six affected individuals with bi-allelic truncating variants in NUP188 and strikingly similar phenotypes and clinical courses, representing a recognizable genetic syndrome; the individuals are from four unrelated families. Key clinical features include congenital cataracts, hypotonia, prenatal-onset
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the alphavirus Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) has been the cause of multiple outbreaks resulting in extensive human and equine mortality and morbidity, there are currently no anti-VEEV therapeutics available. VEEV pathogenicity is largely dependent on targeting of the viral capsid protein (CP) to the host cell nucleus through the nuclear transporting importin (Imp) α/β1 heterodimer. Here we perform a high-throughput screen, combined with nested counterscreens to identify small molecules able to inhibit the Impα/β1:CP interaction for the first time. Several compounds were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral drug resistance is believed to be less likely to occur if compounds are directed against cellular rather than viral proteins. In this study, we analyzed the feasibility of a crucial viral replication factor, namely, importin-α7, as a cellular drug target to combat pandemic influenza viruses. Surprisingly, only five viral lung-to-lung passages were required to achieve 100% lethality in importin-α7⁻/⁻ mice that otherwise are resistant. Viral escape from importin-α7 requirement was mediated by five mutations in the viral ribonucleoprotein complex and the surface glycoproteins. Moreover, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the clusterin (CLU) gene results in the synthesis of a conventional secretory isoform set (pre- and mature secretory clusterin proteins, psCLU/sCLU), as well as another set of intracellular isoforms, appearing in the cytoplasm (pre-nuclear CLU, pnCLU) and in the nucleus as an ∼55-kDa mature nuclear clusterin (nCLU) form. These two isoform sets have opposing cell functions: pro-survival and pro-death, respectively. Although much is known about the regulation and function of sCLU as a pro-survival factor, the regulation and function of endogenous nCLU in cell death are relatively u
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reciprocal translocation carriers have reduced fertility, increased risk of spontaneous abortion or unbalanced karyotype in their offspring. Here, we report the inheritance of a translocation between chromosomes 12 and 16 in a family with recurrent miscarriages and a newborn with Down syndrome carrying the same translocation. Chromosomal analysis from fetal amniotic fluid and peripheral blood lymphocytes from the family were performed at the Cukurova university hospital in Turkey. We assessed a family in which the translocation between chromosomes 12 and 16 segregates; one of the eight progeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein function is closely tied to subcellular localization. Tripartite motif-containing 27 (TRIM27), a member of the tripartite motif family, has been implicated in lupus nephritis (LN), yet the mechanistic basis of its pathogenic role remains incompletely understood. We previously observed that TRIM27 overexpression affects glomerular endothelial cell (GEC) injury and that TRIM27 redistributes from the nucleus to the cytoplasm in LN-affected GECs. Here, using human renal glomerular endothelial cells (HRGECs) and MRL/lpr mice, we show that cytoplasmic TRIM27 may contribute to GEC damage. Mec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXO3 is a transcription factor that mainly exerts its functions in the cell nucleus. The amino acid sequence of FOXO3 contains a nuclear localization sequence (NLS) and a nuclear export sequence (NES) allowing for nuclear/cytoplasmic shuttling that plays an important role in regulating FOXO3 activity. Nuclear accumulation of FOXO3 proteins can be the result of translocation to the nucleus triggered by upstream regulatory input or trapping of FOXO3 within the nucleus through the inhibition of its nuclear export via the receptor CRM1. In order to distinguish these two modes of FOXO3 activation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusions containing Fused in Sarcoma (FUS) are found in familial and sporadic cases of the incurable progressive motor neuron disease amyotrophic lateral sclerosis and in a common form of dementia, frontotemporal dementia. Most disease-associated mutations are located in the C-terminal proline-tyrosine nuclear localization sequence (PY-NLS) of FUS and impair its nuclear import. It has been shown in cell culture that the nuclear import of FUS is mediated by transportin, which binds the PY-NLS and the last arginine/glycine/glycine-rich (RGG) domain of FUS. Methylation of this last RGG domain b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 Nef protein has key roles at almost all stages of the viral life cycle. We assessed the role of Nef and of the translation elongation factor eEF1A in primary human macrophages. Nuclear retention experiments and inhibition of the exportin-t (Exp-t) pathway suggested that cytoplasmic relocalization of eEF1A, mediated by Exp-t occurs in Nef-treated monocyte-derived macrophages (MDMs). We observed the presence of tRNA in the Nef/eEF1A complexes. Nucleocytoplasmic relocalization of the Nef/eEF1A complexes prevented stress-induced apoptosis of MDMs treated with brefeldin A. Blockade of stress-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat models of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1)-related diseases such as adult T-cell leukemia and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis have been reported. However, these models do not completely reproduce human diseases partly because HTLV-1 replicates poorly in rats. We investigated here the possible reason for this. We found that the activity of Rex in rat cells is quite low compared to that in human cells. As Rex function depends largely on the CRM1 protein, whose human type (human CRM1 [hCRM1]) directly binds to Rex and exports it from the nucleus to the cyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is a highly lethal gynecological malignancy worldwide, primarily attributed to late diagnosis and chemoresistance. The Nedd4-binding protein 3 (N4BP3) has been identified to function in the development of several cancers. However, its role in ovarian cancer remains unclear. The expression profile of N4BP3 and its association with patients' prognosis in ovarian cancer was analyzed through bioinformatic analysis. N4BP3 expression was confirmed in ovarian cancer cell lines. Subsequently, N4BP3 expression was manipulated to investigate its effects on the malignant phenotypes of ovar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorafenib resistance is a major obstacle to the treatment of advanced hepatocellular carcinoma (HCC). MicroRNAs (miRNAs) are multifunctional regulators of gene expression with profound impact for human disease. Therefore, better understanding of the biological mechanisms of abnormally expressed miRNAs is critical to discovering novel, promising therapeutic targets for HCC treatment. This study aimed to investigate the role of miR-378a-3p in the sorafenib resistance of HCC and elucidate the underlying molecular mechanisms. Methods: A novel hub miR-378a-3p was identified based on miRNA microarra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of hospitalization of infants and young children, causing considerable respiratory disease and repeat infections that may lead to chronic respiratory conditions such as asthma, wheezing, and bronchitis. RSV causes ∼34 million new episodes of lower respiratory tract illness (LRTI) in children younger than 5 years of age, with >3 million hospitalizations due to severe RSV-associated LRTI. The standard of care is limited to symptomatic relief as there are no approved vaccines and few effective antiviral drugs; thus, a safe and efficacious RSV t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2p15p16.1 microdeletion syndrome has a core phenotype consisting of intellectual disability, microcephaly, hypotonia, delayed growth, common craniofacial features, and digital anomalies. So far, more than 20 cases of 2p15p16.1 microdeletion syndrome have been reported in the literature; however, the size of the deletions and their breakpoints vary, making it difficult to identify the candidate genes. Recent reports pointed to 4 genes (XPO1, USP34, BCL11A, and REL) that were included, alone or in combination, in the smallest deletions causing the syndrome. Here, we describe 8 new patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs play an important role in cancer initiation and development. The aim of this study was to investigate whether polymorphisms in miRNA machinery genes are associated with the development of colorectal cancer (CRC). RAN rs14035 CT heterozygotes and T allele carriers (CT + TT) genotypes had lower risk of CRC, while the DICER1 rs3742330, DROSHA rs10719, and XPO5 rs11077 polymorphisms were not associated with CRC in the full study sample. Specifically, male RAN rs14035 CT heterozygotes and XPO5 rs11077 AA genotype (CT/AA) carriers experienced reduced CRC susceptibility (both colon and rect
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During neurogenesis in Xenopus, apicobasally polarised superficial and non-polar deep cells take up different fates: deep cells become primary neurons while superficial cells stay as progenitors. It is not known whether the proteins that affect cell polarity also affect cell fate and how membrane polarity information may be transmitted to the nucleus. Here, we examine the role of the polarity components, apically enriched aPKC and basolateral Lgl2, in primary neurogenesis. We report that a membrane-tethered form of aPKC (aPKC-CAAX) suppresses primary neurogenesis and promotes cell proliferatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear pore complexes are multiprotein channels that span the double lipid bilayer of the nuclear envelope. How new pores are inserted into the intact nuclear envelope of proliferating and differentiating eukaryotic cells is unknown. We found that the Nup107-160 complex was incorporated into assembly sites in the nuclear envelope from both the nucleoplasmic and the cytoplasmic sides. Nuclear pore insertion required the generation of Ran guanosine triphosphate in the nuclear and cytoplasmic compartments. Newly formed nuclear pore complexes did not contain structural components of preexisting p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.