m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6811 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 234 с найденным полным текстом

In vitro activity of gatifloxacin alone and in combination with cefepime, meropenem, piperacillin and gentamicin against multidrug-resistant organisms.

OBJECTIVES: To study the in vitro interaction of gatifloxacin in combination with gentamicin and with the beta-lactams cefepime, meropenem and piperacillin against clinical isolates of Stenotrophomonas maltophilia, Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Klebsiella pneumoniae, vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VRE) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). METHODS: The activity of each drug alone was determined by an agar dilution method. Chequerboard synergy testing was then performed against all the isolates. Tim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12697632Открыть статью

Effect of dissolved versus total zinc levels on bacterial zinc-dependent meropenem co-resistance in River Tyne sediments.

Metal pollution can increase in situ antibiotic resistance (AR), leading to elevated AR exposures and the potential evolution of new resistance. Metal-driven AR selection has been observed downstream of historic zinc (Zn) mining areas, such as the River Tyne catchment in Northeast England. The South Tyne was heavily mined until the early 20th century, leaving its waters and sediments with high Zn levels. Conversely, the North Tyne basin was unmined, providing a stark contrast in environmental Zn levels. Replicate sediment and water samples were collected six times from two North Tyne (Reaverhi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42668131Открыть статью

Population Pharmacokinetic-Based Meropenem Dosing in Critically and Non-Critically Ill Patients with Mixed Gram-Negative Bacterial Infections.

This study aimed to describe the population pharmacokinetic (PK) of meropenem in patients with mixed Gram-negative bacterial infections, and further to develop optimal dosing regimens for both non-critically ill and critically ill patients by combining different pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) targets. Based on retrospectively collected data from patients who underwent therapeutic drug monitoring (TDM) for meropenem, including demographic characteristics, medication records, and laboratory results, a population PK model was developed via nonlinear mixed-effects modeling. Dosing regimen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42243645Открыть статью

Can a population pharmacokinetics model built on intermittent infusions accurately predict meropenem concentrations in children receiving continuous infusions?

We previously developed a population pharmacokinetic (PopPK) model using data from paediatric intensive care unit patients receiving meropenem as intermittent infusions. This study assessed the predictive performance of our model in estimating steady-state concentrations of meropenem in paediatric patients receiving continuous infusions. Retrospective data from 57 patients and 163 samples were used to measure bias and precision in both population and individual meropenem concentration predictions via median prediction error (MDPE) and median absolute prediction error (MDAPE), respectively. Err

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41276470Открыть статью

Development of an effective meropenem/KPC-2 inhibitor combination to combat infections caused by carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae.

The global public health threat of antibiotic resistance continues to escalate, and necessitates the implementation of urgent measures to expand the arsenal of antimicrobial drugs. This study identified a benzoxaborane compound, namely 5-chloro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (AN2178), which can inhibit the catalytic activity of the Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC-2) enzyme effectively. The efficacy of AN2718 as an inhibitor for the KPC-2 enzyme was verified through various assays, including enzyme activity assays and isothermal titration calorimetry. Results of multiple bioch

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38972552Открыть статью

Biliary pharmacokinetic/pharmacodynamic analysis of continuous infusion meropenem/vaborbactam in a case series of orthotopic liver transplant recipients.

OBJECTIVE: To analyse the biliary pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) of continuous infusion (CI) meropenem-vaborbactam (MEM-VBM) in a case series of orthotopic liver transplant (OLT) recipients being treated for Klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae (KPC-Kp) related biliary tract infections (BTIs) or as preemptive therapy of KPC-Kp rectal colonization. METHODS: Critical OLT recipients receiving CI MEM-VBM (2 g/2 g q8h over 8 h) because of KPC-Kp related BTIs or as preemptive therapy of KPC-Kp rectal colonization, having Kehr's tube positioned and undergoin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39087356Открыть статью

Testing the mutant selection window hypothesis with meropenem: In vitro model study with OXA-48-producing Klebsiella pneumoniae.

OXA-48 carbapenemases are frequently expressed by Klebsiella pneumoniae clinical isolates; they decrease the effectiveness of carbapenem therapy, particularly with meropenem. Among these isolates, meropenem-susceptible carbapenemase-producers may show decreased meropenem effectiveness. However, the probability of the emergence of resistance in susceptible carbapenemase-producing isolates and its dependence on specific K. pneumoniae meropenem MICs is not completely known. It is also not completely clear what resistance patterns will be exhibited by these bacteria exposed to meropenem, if they w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37540701Открыть статью

Meropenem plus Ceftaroline Is Active against Enterococcus faecalis in an In Vitro Pharmacodynamic Model Using Humanized Dosing Simulations.

The standard of care for serious Enterococcus faecalis infections is ampicillin plus ceftriaxone. Ampicillin's inconvenient dosing schedule, drug instability, allergy potential, along with ceftriaxone's high risk for Clostridioides difficile infection and its promotion of vancomycin-resistant enterococci (VRE), led our team to explore alternative options. This work aimed to understand the role of carbapenems in combination with cephalosporins in these infections. We selected two ampicillin and penicillin susceptible E. faecalis strains (AMP-MIC 0.5-2 μg/mL; PCN-MIC 2 μg/mL) and simulated human

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36154173Открыть статью

A whole-genome assay identifies four principal gene functions that confer tolerance of meropenem stress upon Escherichia coli.

We report here the identification of four gene functions of principal importance for the tolerance of meropenem stress in Escherichia coli: cell division, cell envelope synthesis and maintenance, ATP metabolism, and transcription regulation. The primary mechanism of β-lactam antibiotics such as meropenem is inhibition of penicillin binding proteins, thus interfering with peptidoglycan crosslinking, weakening the cell envelope, and promoting cell lysis. However, recent systems biology approaches have revealed numerous downstream effects that are triggered by cell envelope damage and involve div

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39816415Открыть статью

Novel Specific Metallo-β-Lactamase Inhibitor ANT2681 Restores Meropenem Activity to Clinically Effective Levels against NDM-Positive Enterobacterales.

The global dissemination of metallo-β-lactamase (MBL)-producing carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) is a serious public health concern. Specifically, NDM (New Delhi MBL) has been a major cause of carbapenem therapy failures in recent years, particularly as effective treatments for serine-β-lactamase (SBL)-producing Enterobacterales are now commercially available. Since the NDM gene is carried on promiscuous plasmids encoding multiple additional resistance determinants, a large proportion of NDM-CREs are also resistant to many commonly used antibiotics, resulting in limited and suboptim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33820763Открыть статью

Treatment of Donor-derived Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae Infection after Renal Transplantation with Tigecycline and Extended-infusion Meropenem.

OBJECTIVE: Donor-derived carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) infection has recently emerged as a critical early complication after renal transplantation. Although CRKP is usually sensitive to tigecycline, monotherapy with this drug is often less than effective. We investigated the efficacy of a combined regimen of tigecycline with high-dose, extended-infusion meropenem in the treatment of donor-derived CRKP infection after kidney transplantation. METHODS: From Jan. 2016 to Dec. 2017, a total of 12 CRKP isolates were detected from cultures of the organ preservation solution used

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34403102Открыть статью

Acute Kidney Injury in Patients Using Amikacin in Intensive Care Unit-A Paired Case-Control Study With Meropenem.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32000249Открыть статью

Does nephrotoxicity develop less frequently when vancomycin is combined with imipenem-cilastatin than with meropenem? A comparative study.

Introduction: Nephrotoxicity is a frequent complication of vancomycin therapy. Experimental studies in different animal species have demonstrated the attenuation of vancomycin-associated nephrotoxicity with cilastatin administration. This study aimed to evaluate if imipenem-cilastatin attenuates vancomycin-associated nephrotoxicity, in patients treated with combinations of vancomycin and carbapenems. Methods: This retrospective, propensity-score matched study was conducted at King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh and Jeddah. Nephrotoxicity was compared in patients who rec

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31122098Открыть статью

Activity of meropenem as serine carbapenemases evolve in US Medical Centers: monitoring report from the MYSTIC Program (2006).

The Meropenem Yearly Susceptibility Test Information Collection (MYSTIC) Surveillance Program was designed to monitor the antimicrobial potency and spectrum of meropenem, and selected broad-spectrum comparison agents against pathogens from hospitalized patients. In the 2006 (year 8 of the study) United States sample, a total of 2841 isolates (94.7% compliance) including 641 Escherichia coli, 619 Klebsiella spp., 606 Pseudomonas aeruginosa, 456 oxacillin-susceptible Staphylococcus aureus, 300 streptococci, 149 Enterococcus faecalis, and 70 Gram-positive anaerobic organisms were tested by refere

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17662557Открыть статью

Listeria monocytogenes meningitis and multiple brain abscesses in an immunocompetent host. Favorable response to combination linezolid-meropenem treatment.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17129848Открыть статью

Antimicrobial susceptibility and synergistic activity of meropenem against Gram-negative non-fermentative bacteria isolated from cystic fibrosis patients.

The objective of the present study was to evaluate the activity of meropenem (a beta-lactam carbapenem with good bactericidal potency and a very wide spectrum of activity) and of ticarcillin, ceftazidime ciprofloxacin, tobramycin, cefepime, which are the most commonly used antimicrobial agents for treatment of pulmonary infections associated with CF. The effect of these antibiotics was tested on 27 multiresistant strains isolated from 24 CF patients during 2000 and 2001. Furthermore, the in vitro synergistic effect of meropenem in association with the other antibiotics was evaluated. Ciproflox

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14998078Открыть статью

In vitro activity of meropenem and four other antibiotics against 554 clinical strains obtained from Beijing in 1999.

In 1999, a surveillance study was initiated in a hospital in Beijing to monitor the potency and spectrum of five extended-spectrum beta-lactam antimicrobial agents (meropenem, imipenem, cefepime, ceftazidime, and cefoperazone/sulbactam) tested against 554 strains of bacteria. Five groups of organisms were tested by the E-test method, with results validated by concurrent quality control strain analysis. Results were tabulated, and 100% of quality assurance tests (16/16 tests) were within ranges recommended by the National Committee for Clinical Laboratory Standards. Of the five beta-lactam drug

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11810561Открыть статью

Antimicrobial activity of the new carbapenem biapenem compared to imipenem, meropenem and other broad-spectrum beta-lactam drugs.

The in vitro activity of biapenem was compared to that of imipenem, meropenem and other broad-spectrum beta-lactams. A total of 716 isolates from recent cases of clinical septicemia and an additional 137 stock strains possessing known beta-lactamases or other well-characterized resistance mechanisms were tested. The minimal concentrations inhibiting 90% of strains (MIC90) of Enterobacteriaceae species were for biapenem 0.03 to 1 mg/l and for imipenem 0.25 to 2 mg/l. No member of the Enterobacteriaceae was found to be resistant to biapenem. Biapenem and meropenem were the most active drugs agai

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8354307Открыть статью

Geographic variations in distributions of carbapenemase-encoding genes, susceptibilities, and minimum inhibitory concentrations of inpatient meropenem-resistant Enterobacterales to ceftazidime-avibactam, meropenem-vaborbactam, and aztreonam-avibactam across four global regions: 2020-2022 data from the Antimicrobial Testing Leadership and Surveillance.

PURPOSE: To evaluate the susceptibility profiles of regional inpatient meropenem-resistant (MEM-R) carbapenemase-producing Enterobacterales (CPE) isolates and their MIC values to ceftazidime-avibactam (CZA), meropenem-vaborbactam (MVB), and aztreonam-avibactam (ATM-AVI) METHODS: The 2020-2022 Antimicrobial Testing Leadership and Surveillance database were analyzed. Carbapenemase-encoding genes in CPE isolates were identified using multiplex PCR and Sanger sequencing. Susceptibility breakpoints for CZA and MVB recommended by CLSI 2024 and EUCAST 2025 against Enterobacterales were applied. RESU

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40174663Открыть статью

[Effects of high-concentration of vancomycin and meropenem on viability and osteogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells].

OBJECTIVE: To investigate the effects of high-concentration of vancomycin and meropenem on the viability and osteogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), and to provide experimental evidence for local antibiotic treatment of periprosthetic joint infection (PJI). METHODS: Rat BMSCs were cultured with vancomycin and meropenem at different concentrations (10-10 000 μg/mL). A cell counting kit 8 assay was used to assess the effects of the antibiotics on cell viability. The antibiotic concentration at which cell viability began to decrease by more than 50% compared

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42464549Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты