A three-component cross-coupling protocol of boronic acid, sodium metabisulfite, and dimethyl carbonate was developed for the construction of significant functional methyl sulfones, in which introduction of sulfur dioxide at the last stage was successfully achieved in one step. Inorganic sodium metabisulfite was used as an eco-friendly sulfur dioxide source. Green dimethyl carbonate was employed as methyl reagent in this transformation. Diverse functional methyl sulfones were obtained from various readily available boronic acids. Notably, the last-stage modification of pharmaceuticals and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that deregulation of PEG3 domain genes is associated with intrauterine growth restriction (IUGR) in cattle. Here, we carried out genome-wide DNA methylation analysis of foetal placenta in two IUGR and wild-type samples and identified a differentially methylated region (DMR) in intron 2 of MIMT1. Pyrosequencing on a larger sample size (n = 20) confirmed significantly lower (P < 0.001) MIMT1-DMR methylation in foetal and maternal placenta of IUGR than wild-type conceptuses. Our study demonstrates that small-scale whole-genome bisulphite sequencing can be used to identify epi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is still unclear to which extent methyl-group intake during pregnancy can affect maternal global DNA (hydroxyl)methylation. Pregnancy methylation profiling and its link with methyl-group intake in a healthy population could enhance our understanding of the development of pregnancy related disorders. One hundred forty-eight women were enrolled in the MANOE (MAternal Nutrition and Offspring's Epigenome) study. Thiry-four women were enrolled before pregnancy and 116 during the first trimester of pregnancy. Global DNA (hydroxy)methylation in blood using LC-MS/MS and dietary methyl-group intake
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to identify novel methylation markers for cervical cancer screening and to test the clinical application of the most promising biomarker in cervical scrapings. Methylated-CpG island recovery assay-based microarray analysis was carried out on a discovery set consisting of cervical cancer tissue and normal cervical tissue to identify significantly hypermethylated genes. Five hundred and four CpG islands, corresponding to 378 genes, were differentially methylated between cervical cancer tissue and normal cervical tissue. Among them, 30 genes were significantly hyp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic, a carcinogen, is assumed to induce global DNA hypomethylation by consuming the universal methyl donor S-adenosylmethionine (SAM) in the body. A previous study reported that a methyl-deficient diet (MDD) with arsenic intake greatly reduced global DNA methylation (the content of 5-methylcytosine) in the liver of male C57BL/6 mice. In the present study, we investigated the DNA methylation level, SAM content, and expression of DNA methyltransferases (DNMTs) in the liver of male and female C57BL/6 mice fed a methyl-sufficient diet (MSD), an MDD, or an MDD + arsenic. The DNA methylation lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a postnatal neurodevelopmental disorder characterized by the loss of acquired motor and language skills, autistic features, and unusual stereotyped movements. RTT is caused by mutations in the X-linked gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2). Mutations in MECP2 cause a variety of neurodevelopmental disorders including X-linked mental retardation, psychiatric disorders, and some cases of autism. Although MeCP2 was identified as a methylation-dependent transcriptional repressor, transcriptional profiling of RNAs from mice lacking MeCP2 did not reveal significant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dl-(15R)-15 methyl-PGE2 methyl ester (PG6E), in experimental ulcers induced by absolute alcohol, HCl, indomethacin, pyloric ligation and chronic acetic acid in rats were studied. PG6E at doses 10-80 micrograms.kg-1 was shown to have significant protective effect. PG6E (30-60 micrograms.kg-1) was also found to reduce markedly the acid secretion, pepsin activity, DNA content of the juice collected from pylorus ligated stomach of rats and increase markedly the content of gastric mucosa hexosamine in mice given PG6E (30-60 micrograms.kg-1 po for 3 d). At doses of 40-80 micrograms.kg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that 2-amino-4-phosphonobutyric acid (AP4), an agonist of presynaptically located metabotropic glutamate receptors, administrated at a single intracerebroventricular (icv) injection facilitated learning and memory in a passive- and learning in an active avoidance situation, enhanced apomorphine stereotypy, and attenuated haloperidol catalepsy in rats. In the present study the effect of a single icv injection of N-methyl analogue of AP4 (N-methyl AP4), in the same behavioral tests was investigated in rats. The compound at the doses of 100 and 200 micrograms per rat s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As popularised by PrediXcan (and related methods), transcriptome-wide association studies (TWAS), in which gene expression is imputed from single-nucleotide polymorphism (SNP) genotypes and tested for association with a phenotype, are a popular approach for investigating the role of gene expression in complex traits. Like gene expression, DNA methylation is an important biological process and, being under genetic regulation, may be imputable from SNP genotypes. Here, we investigate prediction of CpG methylation levels from SNP genotype data to help elucidate relationships between methylation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Epigenetic modifications of DNA are regarded as a crucial factor for understanding the molecular basis of complex phenotypes. This study aims to uncover insight into the epigenetic modifications for Kashin-Beck disease (KBD) by integrating genome-wide association studies (GWAS), methylation quantitative trait loci (meQTLs), and DNA methylation profiles data.
DESIGN: The knee articular cartilages of 5 KBD patients and 5 healthy controls were collected for DNA methylation profiling, using Illumina Infinium HumanMethylation450 BeadChip. Mass spectrograph validation of identified diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies exist regarding the methylation status of the TP73 CpG island in plasma cell dyscrasias. We have tested whether CpG methylation of both CDKN2A and TP73 occurs in 45 individuals with multiple myeloma (24 male and 21 female, mean age 66.4 years) and in 4 patients (2 male and 2 female, mean age 61.7 years) with Waldenström's macroglobulinemia. No patient was found to be methylated for the promoter of TP73 while CDKN2A promoter was found to be methylated in 12/45 MM patients (26.6%) at diagnosis and in 1/4 WM patients. To verify the absence of detectable methylation observed using MSP,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple studies have reported the prognostic impact of DNA methylation changes in acute myeloid leukemia (AML). However, these epigenetic markers have not been thoroughly validated and therefore are still not considered in clinical practice. Hence, we aimed to independently verify results of selected studies describing the relationship between DNA methylation of specific genes and their prognostic potential in predicting overall survival (OS) and event-free survival (EFS).
RESULTS: Fourteen studies (published 2011-2019) comprising of 27 genes were subjected to validation by a cus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) is poorly understood; however, epigenetic and gene expression changes have been implicated. We have developed a mouse model of FASD characterized by learning and memory impairment and persistent gene expression changes. Epigenetic marks may maintain expression changes over a mouse's lifetime, an area few have explored. Here, mice were injected with saline or ethanol on postnatal days four and seven. At 70 days of age gene expression microarray, methylated DNA immunoprecipitation microarray, H3K4me3 and H3K27me3 chromatin immunoprec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Beckwith-Wiedemann syndrome is caused by disturbed imprinting of genes at 11p15.5. Routine diagnostic testing for Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) includes methylation analysis of the imprinting centers ICR1 and ICR2 in DNA extracted from lymphocytes. In approximately 15% of BWS patients the diagnosis cannot be molecularly confirmed. In this study we determined the methylation status in resected tongue tissue of 11 BWS patients and compared this to the genetic defects found by routine diagnostic screening of blood lymphocytes. In all three patients with normal methylation levels in blood,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hunter syndrome, an X-linked disorder, results from deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS). Around 40% of independent point mutations at IDS were found at CpG sites as transitional events. The 15 CpG sites in the coding sequences of exons 1 and 2, which are normally hypomethylated, account for very few of transitional mutations. By contrast, the CpG sites in the coding sequences of exon 3, though also normally hypomethylated, account for much higher fraction of transitional mutations. To better understand relationship between methylation status and CpG transitional mutations in this region,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Sn(4)(CH(3))(8)(C(8)H(7)O(2))(4)O(2)], is a distann-oxane derivative of 2-methyl-benzoic acid. The crystal structure is composed of centrosymmetric dimers lying about inversion centres. Both independent Sn atoms adopt distorted trigonal-bipyramidal SnC(2)O(3) coordination geometries with the basal planes consisting of two C-atoms from the methyl groups and a bridging O atom. The Sn-C and Sn-O bond lengths lie in the ranges 2.090 (2)-2.104 (3) and 2.0241 (14)-2.2561 (15) Å, respectively. The central four-membered planar Sn(2)O(2) ring [Sn⋯Sn distance = 3.2993 (2) Å] makes d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mangrove ecosystem has attracted global attention as a hotspot for mercury (Hg) methylation. Although numerous biotic and abiotic parameters have been reported to influence methylmercury (MeHg) production in sediments, the key factors determining the elevated MeHg levels in mangrove wetlands have not been well addressed. In this study, Hg levels in the sediments from different habitats (mudflats, mangrove fringe, and mangrove interior) in the Futian mangrove wetland were investigated, aiming to characterize the predominant factors affecting the MeHg production and distinguish the key microbial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia (HHcy) is a risk factor for atherosclerosis through mechanisms which are still incompletely defined. One possible mechanism involves the hypomethylation of the nuclear histone proteins to favor the progression of atherosclerosis. In previous cell studies, hypomethylating stress decreased a specific epigenetic tag (the trimethylation of lysine 27 on histone H3, H3K27me3) to promote endothelial dysfunction and activation, i.e., an atherogenic phenotype. Here, we conducted a pilot study to investigate the impact of mild HHcy on vascular methylating index, atherosclerosis prog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous mast cell tumours (MCT) are the most common skin tumour in dogs, and to our knowledge, there are no previous studies regarding the global methylation of these tumours. DNA hypomethylation and hypermethylation have been described in several tumours and both mechanisms can lead to carcinogenesis. The purpose of this study was to evaluate the global DNA methylation in canine MCT. A total of 48 MCT samples were classified in grades 1, 2 and 3 or high-grade or low-grade. Monoclonal antibodies were used for the immunohistochemical detection of the 5-methylcytosine. The immunostained nuclei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.