Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
50291 публикаций
Поиск: 354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1706 с найденным полным текстом
Carcinoid tumor of the thymus is a rare neoplasm. Formerly confused with thymoma, a tumor of thymic epithelial cells, carcinoid tumor of the thymus has recently been shown to arise from cells of neuroendocrine origin that are normally present in the thymus. About half of the tumors are either functionally active (usually producing Cushing's syndrome) or are found in association with other endocrine tumors, as part of a multiple endocrine neoplasia syndrome. The remainder occur as symptomatic or asymptomatic anterior mediastinal masses, clinically indistinguishable from thymoma. At least 30% of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors illustrate two neoplasms arising in the pretibial soft tissue that are histologically identical to adamantinoma of the long bones. The tumors developed in a 24-year-old woman and a 31-year-old man. Both were treated by local excision. Histologically, one tumor had a tubular pattern and one was composed of spindled, basaloid cells. One patient is free of disease after 14 months and one developed two recurrences after three and eight years, with the second recurrence invading the underlying tibia. Soft tissue adamantinoma may be confused with a wide range of neoplasms, including syno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among all neoplasms affecting head and neck region, salivary gland neoplasms are rare. Pleomorphic adenomas are the most common benign salivary gland tumours making up to 50% of major and minor salivary gland tumours. Intraorally pleomorphic adenoma is mostly found on palate and lips and very rarely in retromolar area. Here we are reporting a rare case of pleomorphic adenoma in right lower retromolar area in a 31-year-old female, the lesion was excised in toto with safety margins under local anaesthesia and postoperative follow up after six months didn't showed any recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rectal neoplasm is one of the most common malignancies worldwide. Screening programs for rectal neoplasm result in early diagnosis and a decrease in disease-related mortality and morbidity. In selected patients, early rectal cancer may be treated with local excision. Owing to poor exposure during conventional transanal excision, transanal minimally invasive surgery (TAMIS) was developed, and TAMIS is feasible for the local excision of selected rectal neoplasms. However, the limited range of motion is a major disadvantage of this operation. Therefore, robotic TAMIS was developed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mucinous carcinoma of the skin is a rare malignant neoplasm, often with periocular involvement, believed to originate from eccrine sweat glands. It is slow growing and locally destructive, at times forming tumour satellites. We present a case with six local recurrences treated with surgical resections over a period of 30 years. We have not been able to find longer follow-up in the literature, and believe this case may offer insight into the management of these uniquely indolent malignancies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most cases head and neck tumors manifest themselves on a local-regional level giving rise to highly mutilating pathologies with psycho-social repercussions. Surgery and radiotherapy are effective treatments for limited neoplasms (stage I-II). On the other hand, after surgery and/or radiotherapy, the treatment of locally advanced tumors (stage III-IV) or local recurrences and/or distant metastases is still problematic. For this reason chemotherapy, initially used only as a palliative, is today associated with other treatments to achieve better results both in terms of survival and disease-fr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twnty-six children suspected of having malignant diseases were examined by Gallium-67 scintigraphy. The scintigrams were pathologic in the 20 children with final diagnoses of malignancy. The lesions visualized by scintigraphy were 12 primary tumors and eight cases of local recurrence or dissemination of cancer. Gallium-67 did not accumulate in a hematoma of the liver, and scintigraphy was normal in five children with no clinical evidence of tumor recurrence. Several cases are reported and the clinical value of 67Ca scintigraphy for detection and control of childhood neoplasms is emphasized.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-grade appendiceal mucinous neoplasm (HAMN) is an uncommon epithelial neoplasm of the appendix, and it is a median risk lesion that can be placed between benign low-grade appendiceal mucinous neoplasm (LAMN) and malignant adenocarcinoma. The diagnosis can be both incidental during surveillance imaging or clinically similar to acute appendicitis, which presents as pain in the right lower quadrant, or local pressure on adjacent organs. It carries the potential to progress to cancer if left untreated. Our aim is to review the literature and to report this rare tumor with outlining
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: RAF1-rearranged spindle cell neoplasm represents a rare but distinctive entity in the category of kinase-altered spindle cell neoplasms . We describe herein a cohort of six additional cases of RAF1-rearranged spindle cell neoplasm to further broaden its clinicopathological and molecular spectrum.
METHODS AND RESULTS: The clinicopathological features, immunophenotypes and molecular profiles of six RAF1-rearranged spindle cell neoplasms were assessed. A comprehensive review of the literature was performed. There were two males and four females with age at presentation ranging from 0 to 65
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia is one of the myeloproliferative neoplasms. Palpable purpura is a rare manifestation that may delay diagnosis and treatment. We report a case of essential thrombocythemia in a 50-year-old man, who presented with recurrent thigh pain for the past one year with nonspecific localized purpura. His full blood count revealed isolated thrombocytosis of 880,000/µL with an impression of myeloproliferative disorder from peripheral blood film. He was referred urgently to the hematology team, which proceeded with a venesection. His condition improved with hydroxyurea. This was a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyoid glomus tumors represent an exceptionally rare clinical entity. This study details a case presentation of a hyoid glomus tumor accompanied by a comprehensive systematic review, aiming to expand the clinical and pathological understanding of these uncommon neoplasms while evaluating therapeutic approaches. CT imaging revealed hyoid bone destruction with features suggestive of a borderline neoplasm. Histopathological examination demonstrated local spindle-shaped cells exhibiting a chicken claw-like morphology, which showed strong immunoreactivity for SMA, calponin, and collagen type IV - fi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary squamous cell carcinoma of the thyroid is an uncommon neoplasm, recently redefined as a variant of anaplastic thyroid carcinoma (ATC). It has a dismal prognosis, with most patients succumbing to the disease within the first year following diagnosis. Due to its rarity, there are no well-established treatment guidelines.
CASE PRESENTATION: In this study, we report a new case of primary squamous cell carcinoma of the thyroid. The patient underwent total thyroidectomy with recurrent lymph node dissection with rapid local recurrence in less than 6 months without adjuvant therap
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is the most prevalent malignant neoplasm originating from mesenchymal tissues, accounting for ~25% of soft tissue sarcomas in adults. It typically occurs in the trunk, limbs, retroperitoneum, and other anatomical regions, while its occurrence in the facial area is relatively rare. Here, the authors present a case involving an Asian male patient who presented to the Department of Dermatology and Cosmetic Surgery at our hospital with a subcutaneous mass located on the left side of the face. After a thorough evaluation, including ultrasonography and additional diagnostic examinations,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget disease (EMPD) is a rare malignant neoplasm arising in apocrine gland-rich skin, which may be classified as either of primary or secondary origin. Management of this condition is predominantly surgical, and is often characterised by lengthy diagnostic delays. Complete surgical excision is challenging, and local recurrence is common. Herein, we discuss a subtle presentation of recurrent scrotal EMPD in a 77-year-old male and review the available literature. Although relatively rare, the indistinct nature of this pathology merits special attention from treating surgeons, who a
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) is a rare vascular tumor of intermediate malignancy with tendency for local invasion and recurrence. The tumor almost exclusively occurs in children, especially in infants. Intracranial KHE are extremely rare with only two cases reported in the literature.
REPORT: We report the clinical and pathological features of this rare tumor arising from basitemporal region in a 21-month child. Our case did not present with Kasabach-Merritt phenomenon. Histopathological examination confirmed the diagnosis of KHE.
CONCLUSION: KHE should be considered i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we present the case of a 42-year-old man who presented with an anterior mediastinal mass, which was found to represent a mature teratoma. Within it, there was a secondary somatic malignant glial neoplasm with mitotic activity and necrosis, compatible with glioblastoma. He experienced early local recurrence and lymph node metastasis, but is alive and well 3 1/2 years after diagnosis. Neither the teratoma nor the glioblastoma components had abnormalities of chromosome 12, which may implicate that this teratoma was more closely related to those arising along the midline of infants and chil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man was admitted to our hospital for investigation of dysuria and palpable lower abdominal mass. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated a huge bladder diverticulum tumor which infiltrated the mesentery and abdominal wall with multiple lymph node swelling in the pelvis. The tumor was partially resected by a transurethral approach and was histologically diagnosed as malignant neoplasm with marked necrosis. The patients underwent partial cystectomy with dissection of the mesentery and ileum. Pathological examination showed the tumor to be a leiomyosarcoma wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 32-year old woman with an anterior cervical cystic mass originating in the thyroglossal duct. At surgical exploration, the mass was reacted, including the thyroglossal duct and the mid-portion of the hyoid bone (Sistrunk's procedure). The histopathologic study demonstrated a papillary carcinoma. Fine needle aspiration biopsies of both thyroid lobes were performed postoperatively without any histopathologic abnormalities. The patient was discharged without performing any other surgical procedure and without complications. Treatment with I131 and thyroid hormones was init
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant epithelioid hemangioendothelioma of the liver is a recently recognized and uncommon neoplasm of vascular origin. Few cases have been reported and the treatment remains therefore difficult to define. A relationship to oral contraceptive use has been suggested but no other toxic agents have been incriminated. We report here the first case occurring after a close contact with vinyl chloride. Because of wide hepatic destruction and serious portal hypertension with bleeding varices, the patient underwent orthotopic liver transplantation. After a disease-free interval of 20 months, he died
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pleomorphic adenoma of the vulva is an extremely scarce diagnosis. This form of neoplasm is more frequently observed in other topographic sites of the human body. Treatment modalities largely derive from experiences with the pleomorphic adenoma located in these other sites. As a result of similarity with other tumors and scarcity of the neoplasm, the diagnosis of pleomorphic adenoma of the vulva is easily missed in daily routine practice. Recurrences of this neoplasm are frequently observed with an estimated incidence of malignant transformation of 25%. Addressing this previously mentioned
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.