Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
502 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
The vacuolated lens (vl) mouse mutant arose spontaneously on the C3H/HeSn background and exhibits neural tube defects (NTDs), congenital cataract, and occasionally a white belly spot. We previously reported that 1) the vl phenotypes are due to a mutation in an orphan G protein-coupled receptor (GPCR), Gpr161; 2) the penetrance of the vl NTD and cataract phenotypes are affected by genetic background, allowing three unlinked quantitative trait loci (QTL) to be mapped (modifiers of vacuolated lens, Modvl1-3); and 3) phenotype-based bioinformatics followed by genetic and molecular analysis identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs), such as spina bifida, are common and severe birth defects in humans but the underlying causes are poorly understood. The pathogenesis and etiology of spina bifida in the curly tail mouse closely resemble defects in humans, providing a well-characterized model of NTDs. Grainyhead-like-3 (Grhl3), which encodes a transcription factor, was recently identified as a candidate gene for curly tail based on chromosomal location and the occurrence of spina bifida in Grhl3 null mice. However, the causative curly tail mutation has not been established, while the relationship be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal congenital dermal sinus is a rare entity, which supposedly results from the failure of neuroectoderm to separate from the cutaneous ectoderm during the process of neurulation. The present study was undertaken to know the clinical profile of these patients, to study associated anomalies and to assess the results of surgical intervention. We had 23 patients with male : female ratio of 9:16. Only 2 patients were below 2 years of age and most cases (16) were between 2-16 years (mean age =10.2 years). Lumbar region (17 cases) was most frequently involved, followed by lumbosacral and thoracic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology and pathogenesis of complex focal lesions associated with chronic, intractable epilepsy are largely unknown. Some data indicate that malformative changes of the central nervous system may precede the development of gangliogliomas and other epilepsy-associated neoplasms. In the present immunhistochemical study, we have examined epilepsy-associated lesions for CD34, a stem cell marker transiently expressed during early neurulation. Surprisingly, most tissue samples from patients with chronic epilepsy (n = 262) revealed neural cells immunoreactive for CD34. Prominent immunoreactivity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Looptail (Lp) is a mutation on the distal portion of mouse Chromosome (Chr) 1 that affects neurulation in mouse and is phenotypically expressed by appearance of an open neural tube along the entire antero-posterior axis of the embryo (craniorachischisis). Nhlh1, a member of the basic helix-loop-helix family of transcription factors, is expressed in the developing neural tube in structures affected by the Lp mutation and has been regionally assigned to the distal part of mouse Chr 1. Using a large panel of looptail animals from an (Lp/+ x SWR/J)F1 x SWR/J segregating backcross progeny, we have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous hamartoma of infancy (FHI) is a rare benign soft tissue lesion of infants and young children. It usually occurs within the first 2 years of life at the superficial layer of the axilla, trunk, upper arm, and external genitalia. FHI in the central nervous system (CNS) is extremely rare. So far, only two spinal cord FHI cases have been reported. We present a case of a 1-month-old girl who presented with a skin dimple in the coccygeal area. Her MRI showed a substantial intramedullary mass in the thoracolumbar area with a sacral soft tissue mass and a track between the skin lesion to the co
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Placentalia, the fetus depends upon an organized vascular connection with its mother for survival and development. Yet, this connection was, until recently, obscure. Here, we summarize how two unrelated tissues, the primitive streak, or body axis, and extraembryonic visceral endoderm collaborate to create and organize the fetal-placental arterial connection in the mouse gastrula. The primitive streak reaches into the extraembryonic space, where it marks the site of arterial union and creates a progenitor cell pool. Through contact with the streak, associated visceral endoderm undergoes an e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate filament (IF) nestin and small heat shock protein (sHSP) are developmentally regulated proteins. Nestin is highly expressed on proliferating neuroepithelial stem cells of the developing central nervous system (CNS). During the developmental neurulation stage, nestin is replaced by mature neuronal (neurofilament) or glial cell-specific IFs (glial fibrillary acidic protein, GFAP). Several pathologic states induce astrocytes to synthesize nestin transiently in the mature brain. However, the exact nature of the embryonic conversion from nestin to mature cytoskelton is unclear. In an a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This proposal is a first attempt to incorporate the recent molecular genetic data that explains programming of development etiologically.
DEVELOPMENT: Traditional schemes of classifying nervous system malformations are based upon descriptive morphogenesis of anatomical processes of ontogeny, such as neurulation, neuroblast migration and axonal pathfinding; such anatomical schemes do not allow for the incorporation of multiple genetic etiologies that lead to the same anatomical result, such as holoprosencephaly or lissencephaly. A scheme based purely on genetic mutations also is imp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paralysis associated with lumbosacral meningomyelocele has been attributed both to myelodysplasia and to degeneration of the exposed neural tissue. Surgically created dysraphism shows that exposure of an intact spinal cord in a genetically normal animal results in degeneration of the normal nervous tissue and subsequent paralysis. Our objective was to study neuronal differentiation in the curly tail mouse mutant model, which develops lumbosacral meningomyelocele naturally and is a phenocopy of nonsyndromic human neural tube defects. Prenatal repair of meningomyelocele assumes that the norm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrin alpha 6 subunit pairs with both the beta 1 and beta 4 subunits to form a subfamily of laminin receptors. Here we report the cDNA cloning and primary sequence for the Xenopus homologue of the mammalian integrin alpha 6 subunit. We present data demonstrating the spatial and temporal expression of alpha 6 mRNA and protein during early development. Initially, alpha 6 transcripts are expressed in the dorsal ectoderm and future neural plate at the end of gastrulation. Later in development, alpha 6 mRNAs are expressed in a variety of neural derivatives, including the developing sensory p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roles of engrailed-1 (En-1) and engrailed-2 (En-2) have been investigated during gastrulation and neurulation in mouse embryos. Using antisense oligonucleotides and murine whole embryo culture, early somite embryos were injected with antisense phosphorothioated oligonucleotides directed against En-1 or En-2 transcripts and then grown in vitro for 48 hr. Inhibition of En-1 by antisense targeting during this period resulted in embryos with craniofacial abnormalities, specifically loss of mid- and hindbrain tissue and hypoplasia in associated neural crest derived areas such as the face and fi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Planar cell polarity (PCP) plays crucial roles in developmental processes such as gastrulation, neural tube closure and hearing. Wnt pathway mutants are often classified as PCP mutants due to similarities between their phenotypes. Here, we show that in the zebrafish lateral line, disruptions of the PCP and Wnt pathways have differential effects on hair cell orientations. While mutations in the PCP genes vangl2 and scrib cause random orientations of hair cells, mutations in wnt11f1, gpc4 and fzd7a/b induce hair cells to adopt a concentric pattern. This concentric pattern is not caused by defect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologists' assistants (PAs) are pivotal in healthcare, conducting autopsies and examining tissues under a pathologist's guidance. Embryology knowledge is crucial for PAs to accurately assess anomalies and identify pathologies. Yet, it is often overlooked in academic PA training programs. Given the cognitive demands on students and limited curricular time, integrating embryology requires the identification of vocationally relevant topics. This study sought to determine essential embryology learning objectives (LOs) for PAs by consulting practicing PAs and pathologists. Beginning with an init
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Myelomeningocele (MMC) is a severe neural tube defect resulting from primary neurulation failure. Despite advanced multidisciplinary paradigms, long-term morbidity remains substantial. Population-based longitudinal data from small European cohorts are scarce. This study evaluates long-term clinical and functional outcomes within a complete national cohort in Slovenia. Methods: A retrospective cohort study was conducted on all children born with MMC in Slovenia between 2007 and 2023. Patients were managed via a centralized, standardized multidisciplinary program. Phenotypic severity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurulation-stage alcohol exposure (NAE; embryonic day [E] 8-10) is associated with midline craniofacial and CNS defects that likely arise from disruption of morphogen pathways, such as Sonic hedgehog (Shh). Notably, midline anomalies are also a hallmark of genetic ciliopathies such as Joubert syndrome. We tested whether NAE alters Shh pathway signaling and the number and function of primary cilia, organelles critical for Shh pathway transduction. Female C57BL/6 J mice were administered two doses of alcohol (2.9 g/kg/dose) or vehicle on E9. Embryos were collected 6, 12, or 24 h later, and chan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How embryos consistently orient asymmetries of the left-right (LR) axis is an intriguing question, as no macroscopic environmental cues reliably distinguish left from right. Especially unclear are the events coordinating LR patterning with the establishment of the dorsoventral (DV) axes and midline determination in early embryos. In frog embryos, consistent physiological and molecular asymmetries manifest by the second cell cleavage; however, models based on extracellular fluid flow at the node predict correct de novo asymmetry orientation during neurulation. We addressed these issues in Xenop
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Neural tube defects (NTDs) are congenital malformations arising when the neural tube (NT), precursor of the brain and spine, fails to properly close during neurulation. Etiology is multifactorial, with environmental and genetic factors variably contributing on a case-by-case basis. Molecular genetic studies of murine NTD genes have been precious in the identification of predisposing NTD genes in humans, highlighting the peculiar role of the planar cell polarity (PCP) pathway in a fraction of human NTD patients.
METHODS: Seventy-eight patients with NTD treated at a pedia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a synaptic disorder with a GABA/glutamate imbalance in the perineuronal nets and structural abnormalities such as increased dendritic spines and decreased long distance connections. Specific pregnancy disorders significantly increase the risk for an ASD phenotype such as preeclampsia, preterm birth, hypoxia phenomena, and spontaneous miscarriages. They are associated with defects in the glycosylation-immune placental processes implicated in neurogenesis. Some glycans epitopes expressed in the placenta, and specifically in the extra-villous trophoblast also hav
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid loss of stemness capacity in purified prototype neural stem cells (NSCs) remains a serious challenge to basic and clinical studies aiming to repair the central nervous system. Based on the essential role of mesodermal guidance in the process of neurulation, we hypothesized that coculture of human NSCs (hNSCs) with human bone marrow-derived mesenchymal stromal stem cells (hMSCs) could enhance the stemness of hNSCs through Notch-1 signaling. We have now tested the hypothesis by assessing behaviors of hNSCs and hMSCs under systematically designed coculture conditions relative to monoculture
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.