Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
471 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
BACKGROUND: TH2B is a major histone variant that replaces about 80-85% of somatic H2B in mammalian spermatocytes and spermatids. The post-translational modifications (PTMs) on TH2B have been well characterised in spermatocytes and spermatids. However, the biological function(s) of these PTMs on TH2B have not been deciphered in great detail. In our attempt to decipher the unique function(s) of histone variant TH2B, we detected the modification in the N-terminal tail, Serine 11 phosphorylation on TH2B (TH2BS11ph) in spermatocytes.
RESULTS: The current study is aimed at understanding the functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary microcephaly (MCPH) is a genetically heterogeneous disorder showing an autosomal recessive mode of inheritance. Affected individuals present with head circumferences more than three SDs below the age- and sex-matched population mean, associated with mild to severe mental retardation. Five genes (MCPH1, CDK5RAP2, ASPM, CENPJ, STIL) and two genomic loci, MCPH2 and MCPH4, have been identified so far.
METHODS AND RESULTS: In this study, we investigated all seven MCPH loci in patients with primary microcephaly from 112 Consanguineous Iranian families. In addition to a thorough
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Of this study was to analyse the correlation of gene polymorphisms with clinical and laboratory data of paediatric patients with B-lineage acute lymphoblastic leukaemia with prognostically unfavourable features.
METHODS: A study of 200 children with B-lineage acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) treated with polychemotherapy programmes was conducted. Analysis by sex revealed a statistically insignificant predominance of the group of boys over girls (54%). The mean age of the subjects was 9.3±0.2 years. Genotyping of polymorphic loci was performed using TaqMan method of single site
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unlike other domestic mammals, in which metaphase-II oocytes are ovulated, canine ovulation is characterized by the release of primary oocytes, which may take 12 to up to 36 hours. Further 60 hours are needed for maturation to secondary oocytes which then remain fertile for about 48 hours. Oestrus takes 7 to 10 days on average and may start as early as a week before ovulation. This together with the prolonged process of post-ovulatory oocyte maturation requires an according longevity of spermatozoa in the female genital tract in order to provide a population of fertile sperm when o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cattle and other species in which the pool of resting, primordial follicles is formed during fetal life, little is known about the regulation of the early stages of ovarian follicular development. We used histological morphometry and a combination of observations in vivo and experiments in vitro to study the timing and regulation of follicle formation and the acquisition of the capacity of primordial follicles to initiate growth in cattle. In vivo, primordial, primary, and secondary follicles were first observed around Days 90, 140, and 210 of gestation, respectively. The long interval betw
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to compare the reproductive physiology of triploid and diploid European sea bass (Dicentrarchus labrax L.). Gonads of diploid and triploid fish (males and females) were examined both microscopically and macroscopically, together with the plasma levels of the major sex steroids produced (testosterone and estradiol-17beta) when fish were adults. Prior to sexual maturation, the gonadosomatic index (GSI) of triploid males was similar to that of diploids. However, the GSI in 4-year-old adult triploid males was 1.8 times lower than that of diploids (P < 0.05). All diploid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sarcoidosis is an inflammatory disease driven by immune-mediated mechanisms, characterized by the formation of epithelioid cell granulomas and a wide range of clinical manifestations. Its phenotype is the result of a complex interplay of genetic and environmental factors, the precise roles and interactions of which remain poorly defined. AIM: To identify candidate genes and risk loci associated with sarcoidosis from large population datasets. To estimate the genetic heritability of the phenotype in selected ancestries. POPULATION AND METHODS: Public summary statistics from the Fi
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Y chromosome microdeletions are common genetic cause of male infertility. Mechanisms of impaired spermatogenesis and meiosis, as well as phenotypic variability, have not been sufficiently studied.
OBJECTIVE: The paper provides results of the spermatogenesis and meiotic study based on the analysis of synaptonemal complex (SC) in the spermatocyte nuclei in infertile men with Y chromosome microdeletions.
MATERIALS AND METHODS: Examined cohort consisted of 9 male patients 27-32 years old with primary infertility with non-obstructive azoospermia. The patients had a 46,XY karyotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer dense fibers (ODF) are specialized cytoskeletal elements of the mammalian sperm tail which are composed of several prominent proteins. We previously reported the isolation of a cDNA (111-450) encoding a putative 84-kDa ODF protein. Here we demonstrate by independent cDNA isolations and by translational/immunoprecipitation of testicular mRNAs using anti-ODF 84 antibodies that 111-450 cDNA encodes the 84-kDa protein. We then analyzed the testicular expression of the ODF 84 mRNA and protein. Riboprobes generated from the clones recognized four testicular-specific transcripts of 1.6, 2.2, 2.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Burkitt's lymphoma is an aggressive non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and often involves bone marrow and central nerve system. The efficacy of CHOP regimen on Burkitt's lymphoma is poor. The optimal chemotherapy regimen needs to be investigated. This study was to evaluate the efficacy of modified B-NHL-BFM-90 protocol on Burkitt's lymphoma in children and adolescents, and observe the survival status.
METHODS: From Oct. 1999 to Nov. 2006, 31 untreated Burkitt's lymphoma patients aged less than 20 were enrolled. The median age of these patients was 5 (range, 1.5-20 years old)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinases (Plks) are essential for spindle attachment to the kinetochore during prophase and the subsequent dissociation after anaphase in both mitosis and meiosis. There are structural differences in the spindle apparatus among mitosis, male meiosis, and female meiosis. It is therefore possible that alleles of Plk genes could improve kinetochore attachment or dissociation in spermatogenesis or oogenesis, but not both. These opposing effects could result in sexually antagonistic selection at Plk loci. In addition, Plk genes have been independently duplicated in many different evolution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ubiquitin ligase HECT, UBA, and WWE domain-containing E3 ubiquitin protein ligase 1 is essential for the establishment and maintenance of spermatogonia. However, the role of HECT, UBA, and WWE domain-containing E3 ubiquitin protein ligase 1 in regulating germ cell differentiation remains unclear, and clinical evidence linking HECT, UBA, and WWE domain-containing E3 ubiquitin protein ligase 1 to male infertility pathogenesis is lacking.
OBJECTIVE: This study aims to investigate the role of HUWE1 in germ cell differentiation and the mechanism by which a HUWE1 single nucleotide p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating inhibin alpha concentrations were determined in infant, juvenile, and adult male rhesus monkeys with a RIA employing antisera to a synthetic fragment of the alpha-subunit of porcine inhibin. Binding of tracer, [DSer1,Nle5]human inhibin alpha(1-25)-Gly-125I-Tyr, to antibody was inhibited by standard, [DSer1,Nle5]human inhibin alpha(1-25)-Gly-Tyr. and by plasma from adult male monkeys in a parallel fashion. Castration in adults resulted in a 5-fold decline in the levels of immunoreactivity in plasma. Mean (+/- SE) plasma inhibin alpha concentrations in infants and adults (322.9 +/- 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that various testis-specific mitochondrial proteins are associated with energy metabolism and male meiosis. PDHA2 is a testis-specific mitochondrial protein, and its encoding gene is speculated to be an autosomal retrogene of the progenitor X-linked Pdha1. Here, we show that Pdha2 knockout (KO) mice exhibit azoospermia due to failure at the late pachytene-diplotene transition. We found that PDHA2 interacts with PDHB and PDHA1. PDHA2 absence leads to decreased PDHB amounts and ATP levels in male germ cells. ATP reduction impairs the function of the ATPase recombination proteins RAD5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among the deaths due to trauma, about one half of the patients suffer from road traffic injury (RTI). Most of RTI patients complicate acute respiratory distress syndrome (ARDS) and severe multiple injuries. ARDS is a major contributor to morbidity and mortality in trauma patients. Although many injuries and conditions are believed to be associated with ARDS independent risk factors in trauma patients, their relative importance in development of the syndrome are undefined. We hypothesize that not all of the traditional risk factors impacting mortality are independently associated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Egg development has unique features that render it vulnerable to environmental perturbation. The herbicide atrazine is an endocrine disruptor shown to have detrimental effects on reproduction across several vertebrate species.
OBJECTIVES: This study was designed to determine whether exposure to low levels of atrazine impairs meiosis in female mammals, using a mouse model; in particular, the study's researchers sought to determine whether and how the fidelity of oocyte chromosome segregation may be affected and whether aging-related aneuploidy is exacerbated.
METHODS: Female C57BL
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the effect of different colored plastic film mulching and planting density on spring maize dry matter accumulation and yield in the rain-fed area of the Northeast China, a complete combination field experiment which was comprised by three types of mulching (non-mulching, transparent plastic film mulching and black plastic film mulching) and five densities (60000, 67500, 75000, 82500 and 90000 plants·hm-2), was conducted to analyze the water and heat effect, dry matter accumulation and yield of spring maize (Liangyu 99). The results showed that, compared with the other m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven complete chromosomes and nine telocentric chromosomes in telotrisomics of barley (Hordeum vulgare L.) were identified and designated by an improved Giemsa N-banding technique. Karyotype analysis and Giemsa N-banding patterns of complete and telocentric chromosomes at somatic late prophase, prometaphase and metaphase have shown the following results: Chromosome 1 is a median chromosome with a long arm (Telo 1L) carrying a centromeric band, while short arm (Telo 1S) has a centromeric band and two intercalary bands. Chromosome 2 is the longest in the barley chromosome complement. Both arms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 90 kDa Ribosomal S6 Kinase (RSK) drives cell proliferation and survival in cancers, although its oncogenic mechanism has not been well characterized. Phosphorylated level of RSK (T573) was increased in acute myeloid leukemia (AML) patients and associated with poor survival. To examine the role of RSK in AML, we analyzed apoptosis and the cell cycle profile following treatment with BI-D1870, a potent inhibitor of RSK. BI-D1870 treatment increased the G2/M population and induced apoptosis in AML cell lines and patient AML cells. Characterization of mitotic phases showed that the metaphase/an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of aberrant centrosomes and/or spindles on asymmetric cell division in embryonic development indicates the tight regulation of bipolar spindle formation and positioning that is required for mitotic progression and cell fate determination. WD40-repeat protein 62 (WDR62) was recently identified as a spindle pole protein linked to the neurodevelopmental defect of microcephaly but its roles in mitosis have not been defined. We report here that the in utero electroporation of neuroprogenitor cells with WDR62 siRNAs induced their cell cycle exit and reduced their proliferative capacity. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.