Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
757 публикаций
Поиск: 802 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The emulgel, a novel drug delivery system, merges emulsion and gel, offering advantages like enhanced stability, precise control over drug release kinetics, and increased drug absorption compared to emulsions alone. Kojic acid (KA) demonstrates potent inhibition of the tyrosinase enzyme, a crucial player in the melanin synthesis pathway.
AIMS: The main objective of this experimental study is to formulate KA within an emulgel framework and assess its stability under various environmental conditions.
METHODS: One percent of KA emulgel and 1% simple gel, serving as the control produ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To identify novel inhibitors of SIRT1 and to understand their mechanism of action in hepatocellular carcinoma. Materials & methods: Molecular docking and dynamic simulations were conducted to identify potential SIRT1 inhibitors. The in vitro efficacy of the inhibitors was evaluated by methyl thiazolyl tetrazolium assays, flow cytometry and western blot analysis. Additionally, the in vivo antitumor activity of the inhibitor was evaluated. Results: Tipranavir, a US FDA-approved anti-HIV-1 medication, was found to possess potential as a SIRT1 inhibitor. Tipranavir selectively inhibited HepG2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal limb wounds are common injuries sustained by horses and their healing is fraught with complications due to equine anatomy, prevalence of infection, and challenges associated with wound management. Gallium is a semi-metallic element that has been shown to possess antimicrobial properties and aid in wound healing in various preclinical models. The effects of Gallium have not been studied in equine wound healing. Therefore, the objective of this study was to compare healing rates between gallium-treated and untreated wounds of equine distal limbs and to demonstrate the antimicrobial effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melioidosis is a tropical bacterial infection caused by Burkholderia pseudomallei (B. pseudomallei; Bpm), a Gram-negative bacterium. Current therapeutic options are largely limited to trimethoprim-sulfamethoxazole and β-lactam drugs, and the treatment duration is about 4 months. Moreover, resistance has been reported to these drugs. Hence, there is a pressing need to develop new antibiotics for Melioidosis. Inhibition of enoyl-ACP reducatase (FabI), a key enzyme in the fatty acid biosynthesis pathway has shown significant promise for antibacterial drug development. FabI has been identified as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dichloromethane-methanol extract, the essential oil obtained by hydrodistillation from Nepeta parnassica, and the isolated 4aα,7α,7aβ-nepetalactone were evaluated for their repellent effect against the mosquitoes Aedes (Stegomyia) cretinus Edwards and Culex pipiens pipiens biotype molestus Forskål. The chemical analysis of N. parnassica essential oil, dominated by oxygenated monoterpenes (87 %), revealed 4aα,7α,7aβ-nepetalactone (36.8%), 1,8-cineole (25.5%), and 4aα,7β,7aβ-nepetalactone (11.1%) as the major constituents. The results of the insect bioassays showed that the essential oil and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-645, 164, a potent inhibitor of hydroxymethylglutarylcoenzyme A (HMG-CoA) reductase, is a structurally unique, synthetic monofluorinated-biphenyl that was administered to beagle dogs at dosages of 2, 10, or 50 mg/kg/day for 14 weeks to evaluate its toxic potential. Previously tested HMG-CoA reductase inhibitors from this laboratory have either been semisynthetic or fermentation-derived products containing a hexahydronaphthalene ring structure (i.e., lovastatin and simvastatin). Administration of L-645, 164 produced a significant spectrum of lesions, some of which have been previously associa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of a series of vulpinic acids, substituted in either or both of the aromatic rings, is described. The compounds were found to be active in the adjuvant arthritis test in rats. High activity combined with an acceptable therapeutic ratio was confined to analogs with electron-withdrawing substituents in the meta positions of the rings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an ongoing effort to explore more potent antifungal pogostone (Po) analogues, we maintained the previously identified 3-acetyl-4-hydroxy-2-pyrone core motif while synthesizing a series of Po analogues with variations in the alkyl side chain. The in vitro bioassay results revealed that compound 21 was the most potent antifungal analogue with an EC50 value of 1.1 μg/mL against Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary. Meanwhile, its Cu(II) complex 34 manifested significantly enhanced antibacterial activity against Xanthomonas campestris pv campestris (Xcc) with a minimum inhibitory concentrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retaining structural features that allow 2-mercaptomethylbenzimidazole compounds to function as Cu(II) chelators, N-(2-mercaptoethyl)benzamide (NMEB) derivatives 1a-1m were designed, synthesized, and assessed for their potential as Cu(II) chelators. Derivative 1m inhibited mushroom tyrosinase (mTYR) activity twice as potently as kojic acid (KA) in the presence of l-DOPA. The mechanisms by which three derivatives, including 1m, inhibit mTYR were elucidated through kinetic studies. Interestingly, all NMEB derivatives suppressed melanogenesis more potently than KA in B16F10 cells, significantly r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinases integrate cellular signals through complex phosphorylation cascades, yet resolving how chemical perturbations trigger and modulate these cascades in therapeutic targets remains a major challenge. Here, we dissect adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase (AMPK) proteoforms during activation through controlled biochemical reactions with a hybrid mass spectrometry (MS) approach integrating bottom-up MS for site-specific kinetics with top-down proteoform characterization. We reveal that AMPK phosphorylation proceeds through hierarchical cascades rather than binary switch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gentiana macrophylla Pall. (GMP), known as "Qinjiao" in the Chinese Pharmacopeia, has a long history of clinical application in treating rheumatoid arthritis, primarily due to its iridoid components. However, the transdermal anti-inflammatory efficacy, active ingredients, and underlying mechanisms of these components remain under-investigated. This study aimed to clarify the transdermal anti-inflammatory effects and mechanisms of seco-iridoids from GMP by establishing a hydrogel patch transdermal drug delivery system. Using crude and refined GMP iridoid extracts as active components, the hydro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serine/threonine protein kinase ATM (ataxia-telangiectasia mutated) performs a number of aging-related functions in the cell. In addition to regulating the cell response to DNA damage, ATM phosphorylates vacuolar ATPase and thus leads to lysosome degradation and cell senescence. The geroprotective potential of the selective ATM inhibitor KU-60019 was studied in three Drosophila species with different lifespans. KU-60019 was shown to increase the lifespan in the long-lived species D. virilis and moderate-lifespan D. melanogaster. However, the lifespan was reduced after KU-60019 treatment in the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic diseases pose a significant threat to community health, impacting the quality of life and longevity of millions worldwide. Despite revolutionary advancements in treatment, liver diseases remain a pressing issue, necessitating the development of more effective therapeutic approaches. Here, we conducted a comprehensive multi-omics analysis to investigate the underlying mechanism of Swertiamarin in alleviating hepatic injuries induced by CCl4 in mice. We divided 100 Kunming mice into five groups: RC (control), RM (CCl4), RD (15 mg/Kg Swertiamarin), RZ (30 mg/Kg Swertiamarin), and RG (60 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heteromeric Tandem pore domain Acid Sensitive (TASK)-1/3 channels are critical to oxygen-sensing by carotid body type 1 cells, where hypoxia-induced inhibition of TASK-3 and/or TASK-1/3 potassium currents leads to voltage-gated calcium entry, exocytotic transmitter release and increases in carotid body afferent input responses that initiate corrective changes in breathing patterns. It was proposed that, in response to hypoxia, the AMP-activated protein kinase (AMPK) might directly phosphorylate and inhibit TASK channels, in particular TASK-3, but studies on rat type I cells questioned this vie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron-deficiency anemia is common in inflammatory bowel disease, requiring oral or intravenous iron replacement therapy. Treatment with standard oral irons is limited by poor absorption and gastrointestinal toxicity. Ferric maltol is an oral iron designed for improved absorption and tolerability.
METHODS: In this open-label, phase 3b trial (EudraCT 2015-002496-26 and NCT02680756), adults with nonseverely active inflammatory bowel disease and iron-deficiency anemia (hemoglobin, 8.0-11.0/12.0 g/dL [women/men]; ferritin, <30 ng/mL/<100 ng/mL with transferrin saturation <20%) were rand
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study examined the protective effects of swertiamarin on rats with experimentally induced myocardial infarction. Three to six week-old male albino Wistar rats were used in this study and experimental myocardial infarction (MI) was induced using isoproterenol. Our results showed that swertiamarin restored the alteration in heart weight, body weight, and heart weight/tibia length ratio of MI-induced rats to basal levels significantly (p < 0.05). Swertiamarin significantly (p < 0.05) restored the levels of cardiac pathophysiological marker creatine kinase (CKMB), lactate dehydrogenase (LDH),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gallium is a semi-metallic element known since the 1930s to have antimicrobial activity. This activity stems primarily from gallium's ability to mimic trivalent iron and disrupt specific Fe(III)-dependent pathways, particularly DNA synthesis (due to inhibition of ribonucleotide reductase). Because of its novel mechanism of action, gallium is currently being investigated as a new antibacterial agent, particularly in light of the increasing resistance of many pathogenic bacteria to existing antibiotics. Gallium maltolate (GaM) is being developed as an orally and topically administrab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterologous expression of the type III polyketide synthase (PKS) gene vioA in marine-derived Streptomyces youssoufiensis OUC6819 led to production of six violapyrones (VLPs), including four novel compounds VLPs Q-T (1-4) and two known compounds VLPs B and I (5 and 6). The structures of 1-4 were elucidated by a combination of spectroscopic analyses, including HR-ESIMS and 1D and 2D NMR data, demonstrating that 1-4 are novel VLPs which are methylated at 4-OH with their corresponding non-methylated counterparts to be VLP A, 5 and 6 and VLP C, respectively. Anti-influenza A [H1N1 (A/Virginia/ATCC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few symptomatic drugs are currently available for Alzheimer's Disease (AD) therapy, but these molecules are only able to temporary improve the cognitive capacity of the patients if administered in the first stages of the pathology. Recently, important advances have been achieved about the knowledge of this complex condition, which is now considered a multi-factorial disease. Researchers are, thus, more oriented toward the preparation of molecules being able to contemporaneously act on different pathological features. To date, the inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and of β-amyloid (Aβ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum stress (ERS)-induced unfolded protein response (UPR) and the subsequent cell deaths are essential steps in the pathogenesis of diabetic cardiomyopathy (DCM), a main cause of diabetics' morbidity and mortalities. The bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV), a potent oral vanadium complex with anti-diabetic properties and insulin-mimicking effects, was shown to improve cardiac dysfunctions in diabetic models. Here, we examined the effects of BMOV on UPR pathway protein expression and apoptotic cell deaths in both high glucose-treated cardiac H9C2 cells and in the hearts of dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.