Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
465 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Dystonia is the third most common pediatric movement disorder and is often difficult to treat. Deep brain stimulation (DBS) of the internal pallidum (GPi) has been demonstrated as a safe and effective treatment for genetic dystonia in adolescents and adults. The results of DBS in children are limited to individual cases or case series, although it has been proven to be an effective procedure in carefully selected pediatric cohorts. The aim of our study was to present the treatment outcome for 7- to 9-year-old pediatric patients with disabling monogenic isolated generalized DYT-TH
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative cognitive dysfunction (POCD) is a prevalent complication following anesthesia and surgery, particularly in the elderly, leading to increased mortality and reduced quality of life. Despite its prevalence, there are no effective clinical treatments. Exercise has shown cognitive benefits in aging and various diseases, which can be transferred to sedentary animals through plasma. However, it is unclear if exercise-conditioned plasma can replicate these benefits in the context of POCD.
METHODS: Sixteen-month-old male C57BL/6J mice underwent 30 days of voluntary running wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have seen 32 patients with "apraxia of lid opening" (ALO) in the following clinical settings: as an isolated condition (3 patients), idiopathic blepharospasm (BSP, 20 patients, including 4 familial cases), progressive supranuclear palsy (PSP, 7 patients), and dystonic parkinsonian syndrome (2 patients). Twenty-nine patients treated with botulinum toxin into the orbicularis oculi muscle were rated before and after treatment and 83% of the patients improved on a clinical scale. Best results were obtained with injections directed toward the junction of the preseptal and pretarsal parts of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonic dystonia is a rare disorder that occurs in an hereditary and a sporadic form. The autosomal-dominantly inherited form is responsive to alcohol but not to other drugs. The sporadic form has been relatively resistant to drug treatment. We report a young man with myoclonic dystonia who displayed only little response to alcohol but improved significantly with a combination of sodium valproate for myoclonus and trihexiphenidyl hydrochloride for dystonia. His rehabilitation, however, was confounded by public authorities who thought the patient's appearance was indicative of drug use.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal dopamine neurotransmission is associated with many different genetic and acquired dystonic disorders. For instance, mutations in genes critical for the synthesis of dopamine, including GCH1 and TH cause l-DOPA-responsive dystonia. Despite evidence that implicates abnormal dopamine neurotransmission in dystonia, the precise nature of the pre- and postsynaptic defects that result in dystonia are not known. To better understand these defects, we generated a knock-in mouse model of l-DOPA-responsive dystonia (DRD) mice that recapitulates the human p.381Q>K TH mutation (c.1141C>A). Mice ho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The armamentarium for clinicians treating patients with generalized dystonia, previously restricted to only a few oral medications that often caused intolerable side effects, has been radically expanded in the past decade with the widespread application of deep brain stimulation (DBS). With DBS, patients who in the past would have been restricted to a life of severe motor disability from a young age can now lead lives with only minimal symptoms. Although DBS should therefore be considered as a treatment option for any patient with severe, medically refractory dystonia, important questions rema
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 neurodegeneration with brain iron accumulation is a rare neurological disorder with estimated prevalence of one to two per million persons worldwide, characterized by progressive degeneration of basal ganglia, globus pallidus, and reticular part of substantia nigra, produced by brain iron accumulation due to a defect in the gene producing pantothenate kinase 2. Clinical presentations include dystonia, dysarthria, dysphagia, dementia, severe mental retardation, and severe movement disability at later stages. The characteristic pattern on brain magnetic resonance imaging shows
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A questionnaire about the treatment of dystonia was sent out to 585 councilors of Societas Neurologica Japonica. One hundred and sixty-eight replies (28.7%) were collected, although some of them were excluded from the analysis because of inappropriateness. 1) The number of patients previously experienced was < 10; 37 respondents (22.7%), 10-50; 83 (50.9%), 50-100; 26 (16.0%), and > 100; 17 (10.4%). 2) Oral medication was most often the first line treatment in either of generalized dystonia, blapharospasm, cervical dystonia, and writer's cramp. Botulinum toxin injection was the first or the sec
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, placebo-controlled, crossover study with long-term follow-up of amantadien i- Parkinson's disease was performed on 26 patients. Other antiparkinsonian medications were discontinued in all but three patients. Amantadine resulted in a statistically significant 12 percent overall improvement over placebo. Twenty of 26 patients, without breaking the code, selected amantadine for long-term usage. Ten patients continued treatment for 10 to 12 months, and an overall statistically significant improvement was noted at 2 weeks and at 1, 2, 3, and 10 to 12 months. Improvements in tremor a
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiparkinsonian medication has significantly evolved over the last 2 decades, offering various pharmacologic approaches. The aim of this study was to explore the trends and to determine the statistical significance of the observed changes in the antiparkinsonian medication utilization in Romania during 1998-2022.
METHODS: This antiparkinsonian drug utilization study used data provided by CEGEDIM Romania, originating from the Pharma and Hospital Report. Quantitative data for each ATC N04 antiparkinsonian medication were converted to total defined daily doses (DDDs) and to DDD/1000
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty patients attending a neurological outpatient clinic for Parkinson's disease were assessed by standardized methods for both physical and psychiatric symptoms. The patients then received treatment with L-dopa with carbidopa or anticholinergic drugs and/or amantadine. During the following six-month period the subjects were assessed at intervals, both physically and psychiatrically. Forty patients were followed up for the full six-month period. The severity of physical signs and affective symptoms was shown to be significantly related at several stages of the investigation. Initially, the pa
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fahr's syndrome is characterized by the presence of intracerebral, bilateral and symmetrical non-arteriosclerotic calcifications, located in the central grey nuclei. One of its main etiologies is pseudohypoparathyroidism (PHP), due to a resistance to the action of parathormone (PTH) with essentially hypocalcaemia and a normal or a high rate of PTH.
CASE REPORT: Mr B.A. is a 36-year-old man, admitted to hospital because of refractory psychotic symptoms associated with alcohol abuse and fits of convulsion, for diagnostic and therapeutic update. Mr B.A. had presented convulsions sinc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (αS) assembly has been implicated as a critical step in the development of Lewy body diseases such as Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. Melatonin (Mel), a secretory product of the pineal gland, is known to have beneficial effects such as an antioxidant function and neuroprotection. To elucidate whether Mel has an antiassembly effect, here we used circular dichroism spectroscopy, photoinduced crosslinking of unmodified proteins, thioflavin S fluorescence, size exclusion chromatography, electron microscopy and atomic force microscopy to examine the effects of Mel on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients on psychotropic medications have been clinically observed to have higher rates of abnormal colonic architecture resulting in difficult colonoscopies. This study aims to determine if a correlation between use of psychotropic medications and colonic architectural change seen on colonoscopy exists.
METHODS: A retrospective case-control study was undertaken with 252 adults selected from the hospital endoscopy database between January 2006 and July 2008. Cases were selected if they had 'capacious', 'megacolon', 'redundant' and/or 'featureless' colonic architecture reported in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.