Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4614 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 217 с найденным полным текстом
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association2025eng
UNLABELLED: Endothelin-1 (ET-1) is a peptide that is involved in various chronic diseases including cardiovascular and kidney disease. ET-1 can bind to two receptors, endothelin A (ETA) and endothelin B (ETB), which are found in different organs and tissues. When ET-1 binds to the ETA receptor, it causes blood vessels to narrow, while binding of ET-1 to the ETB receptor causes blood vessels to widen. These receptors help regulate fluid and electrolyte balance in the kidneys, as well as the kidney's ability to filter various substances out of the body. Overactivation of ET-1 can occur in people
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T cell infiltration and differentiation play a central part in the development of lupus nephritis (LN). Our prior research has indicated that protein, the primary active component of cordyceps (WCP), a traditional Chinese medicine, possesses properties that can enhance renal fibrosis and provide kidney protection. Nonetheless, the connection between WCP and T cell infiltration and differentiation in LN remains poorly understood.
OBJECTIVE: The objective of this research was to assess the immunomodulatory impacts of WCP in LN mice and elucidate the underlying mechanism through in v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Doxorubicin (DOX) is an anthracycline antitumor antibiotic widely utilized in treating various tumors. Nevertheless, the toxicity of DOX toward normal cells limits its applicability, with nephrotoxicity considered a major dose-limiting adverse effect. Apigenin (APG), a flavonoid widely distributed in natural plants, has been reported to have antioxidant, anti-inflammatory, and mild tumor-suppressive properties. In this study, we investigated the role of APG in DOX-induced nephrotoxicity and chemotherapeutic efficacy.
METHODS: Male BALB/c mice were administered DOX (1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclic GMP-AMP synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) signaling pathway, a central sensor of cytosolic DNA, plays a critical role in mediating innate immune responses. In recent years, research on this pathway in the field of kidney diseases has expanded explosively, extending from acute kidney injury (AKI) to various pathological conditions including chronic kidney disease (CKD), diabetic kidney disease (DKD), lupus nephritis (LN), and renal cell carcinoma (RCC). This review systematically summarizes the activation mechanisms and functional diversity of the cGAS-STING path
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Glomerular hematuria has varied causes but can have a genetic basis, including Alport syndrome and IgA nephropathy.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: We used summary statistics to identify genetic variants associated with hematuria in White British UK Biobank participants. Individuals with glomerular hematuria were enriched by excluding participants with genitourinary conditions. A strongly associated locus on chromosome 2 (COL4A4-COL4A3) was identified. The region was reimputed using the Trans-Omics for Precision Medicine Program followed by sequential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors and mitogen-activated protein kinase inhibitors have become the standard of care in patients with advanced melanoma bearing V600 mutations. However, little is known about their nephrotoxicity. To date, only two cases of anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis after exposure to checkpoint inhibitors have been documented. Herein, we report the first case of a patient with metastatic melanoma who developed linear Immunoglobulin G 3+, Immunoglobulin A 2+, kappa 2+, lambda 1+ anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis with negative ser
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal mass lesions with a follicular architecture resembling atrophic kidney have been described, but their distinction from thyroid-like follicular carcinoma of the kidney remains controversial. We collected 8 cases of this purported "atrophic kidney"-like lesion to fully describe their clinical and histologic spectrum, their possible etiology, and to discuss their distinction from other renal neoplasms. Eight total cases were identified with patient ages ranging from 9 to 48 years (mean: 29 y; median: 28.5 y). Four patients were female and 4 were male. The tumors were unifocal and size range
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs, activated by the enzyme Dicer1, control post-transcriptional gene expression. Dicer1 has important roles in the epithelium during nephrogenesis, but its function in stromal cells during kidney development is unknown. To study this, we inactivated Dicer1 in renal stromal cells. This resulted in hypoplastic kidneys, abnormal differentiation of the nephron tubule and vasculature, and perinatal mortality. In mutant kidneys, genes involved in stromal cell migration and activation were suppressed as were those involved in epithelial and endothelial differentiation and maturation. Consiste
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteasome inhibitors are a relatively new class of chemotherapeutic agents. Bortezomib is the first agent of this class and is currently being used for the treatment of multiple myeloma. However, recent reports have linked exposure to bortezomib with the development of thrombotic microangiopathy. A new agent in this class, carfilzomib, has been recently introduced as alternative therapy for relapsing and refractory multiple myeloma. We report a case of renal thrombotic microangiopathy associated with the use of carfilzomib in a patient with refractory multiple myeloma.
CASE PRESE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Glomerular disorders have a highly variable clinical course, and biomarkers that reflect the molecular mechanisms underlying their progression are needed. Based on our previous work identifying plasminogen as a direct cause of podocyte injury, we designed this study to test the association between urine plasmin(ogen) (ie, plasmin and its precursor plasminogen) and end-stage kidney disease (ESKD).
STUDY DESIGN: Multicenter cohort study.
SETTING & PARTICIPANTS: 1,010 patients enrolled in the CureGN Cohort with biopsy-proven glomerular disease (focal segmental glomerulosc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern antiretroviral therapies (ART) have decreased the prevalence of HIV-associated nephropathy (HIVAN). Nonetheless, we continue to see children and adolescents with HIVAN all over the world. Furthermore, once HIVAN is established in children, it is difficult to revert its long-term progression, and we need better animal models of childhood HIVAN to test new treatments. To define whether the HIV-1 trans-activator (Tat) gene precipitates HIVAN in young mice, and to develop an inducible mouse model of childhood HIVAN, an HIV-Tat gene cloned from a child with HIVAN was used to generate recombi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency is highly prevalent in patients with chronic kidney disease (CKD). The low vitamin D status is, to a large extent, caused by dysregulation of vitamin D metabolism as a result of renal insufficiency. Recent studies indicate that vitamin D-deficiency may promote or accelerate the progression of CKD, whereas treatment with low calcemic vitamin D analogs can reduce proteinuria and ameliorate renal damage in animal models of kidney disease and in patients with CKD. The renoprotective activity of vitamin D regulates multiple signaling pathways known to play important roles in re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 12-lipoxygenase (12-LO) and angiotensin II (Ang II) interaction plays an important role in diabetic nephropathy (DN). Proteinuria in DN is associated with decreased slit diaphragm proteins including nephrin and P-cadherin. Therefore, we investigated whether Ang II type 1 receptor (AT1) blocker (ARB) regulates 12-LO activity and slit diaphragm protein expression in diabetic rat glomeruli.
METHOD: Glomeruli were isolated with the sieving method, and classified into small glomeruli (SG; 75-μm sieve) and large glomeruli (LG; 125-μm sieve).
RESULTS: 12(S)-HETE, a lipid product of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN), an autoimmune disease, can manifest at any age and is among the most common causes of nephrotic syndrome in adults. In 80% of cases, the specific etiology of MN remains unknown, while the remaining cases are linked to drug use or underlying conditions like systemic lupus erythematosus, hepatitis B virus, or malignancy. Although about one-third of patients may achieve spontaneous complete or partial remission with conservative management, another third face an elevated risk of disease progression, potentially leading to end-stage renal disease within 10 years. The i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a major cause of pediatric nephrotic syndrome, and African Americans exhibit an increased risk for developing FSGS compared with other populations. Predisposing genetic factors have previously been described in adults. Here we performed genomic screening of primary FSGS in a pediatric African American population.
STUDY DESIGN: Prospective cohort with case-control genetic association study design.
SETTING & PARTICIPANTS: 140 African American children with chronic kidney disease from the Chronic Kidney Disease in Children (CKi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) is the most common cause of nephrotic syndrome (NS) in adults, accounting for about 20.0% of all NS cases. With an increasing prevalence, especially in the elderly, it has received great attention in Asia.
SUMMARY: Recently, the prevalence of idiopathic MN (IMN) has significantly increased among the elderly people in Asia and other places in the world. Although the exact mechanism of IMN remains unveiled, the identification of new antigens such as PLA2R and THSD7A has greatly enhanced our understanding of its pathogenesis. However, consensus has not yet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYH9 has been proposed as a major genetic risk locus for a spectrum of nondiabetic end stage kidney disease (ESKD). We use recently released sequences from the 1000 Genomes Project to identify two western African-specific missense mutations (S342G and I384M) in the neighboring APOL1 gene, and demonstrate that these are more strongly associated with ESKD than previously reported MYH9 variants. The APOL1 gene product, apolipoprotein L-1, has been studied for its roles in trypanosomal lysis, autophagic cell death, lipid metabolism, as well as vascular and other biological activities. We also show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Proteinuria and anti-phospholipase A2 receptor 1 (anti-PLA2R1) antibody titers are associated with primary membranous nephropathy (MN) outcomes. We evaluated the association of antibodies against the cysteine-rich (CysR) and C-type lectin 1, 7, and 8 (CTLD1, CTLD7, and CTLD8) domains of PLA2R1 with MN outcomes.
STUDY DESIGN: Prospective cohort study.
SETTING & PARTICIPANTS: One-hundred-thirteen consecutive, consenting patients referred to the Nephology Unit of the Azienda-Socio-Sanitaria-Territoriale (ASST) Papa Giovanni XXIII (Bergamo, Italy) with PLA2R1-related, biop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease (DKD) is a common microangiopathy in diabetic patients and the main cause of death in diabetic patients. The main manifestations of DKD are proteinuria and decreased renal filtration capacity. The glomerular filtration rate and urinary albumin level are two of the most important hallmarks of the progression of DKD. The classical treatment of DKD is controlling blood glucose and blood pressure. However, the commonly used clinical therapeutic strategies and the existing biomarkers only partially slow the progression of DKD and roughly predict disease progression. Therefor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory responses represent a core pathological process driving the progression of both acute and chronic kidney diseases. As a key effector of the innate immune system, the NLRP3 inflammasome is widely activated in renal resident cellsand infiltrating immune cells, positioning it as a critical nexus linking metabolic dysregulation, cellular stress, and tissue injury. Accumulating preclinical and clinical evidence in recent years demonstrates that aberrant activation of the NLRP3 inflammasome directly promotes glomerular damage, tubulointerstitial inflammation, fibrosis, and vascular dysf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.