Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4579 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Deletions of chromosomal band 9p21 have been detected in various tumor types as well as in more than 20% of acute lymphoblastic leukemia (ALL). These deletions frequently include the entire interferon (IFN) gene cluster as well as the methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) gene. Recently, the CDKN2 gene (p16INK4A, MTS I, CDK41) was proposed as a candidate tumor-suppressor gene on 9p21 because it is frequently deleted in cell lines derived from multiple tumor types. To determine if CDKN2 or another closely related gene on 9p is the target of 9p deletions in ALL and other hematologic malignanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the identification and functional analysis of a type II transmembrane serine protease encoded by the mouse differentially expressed in squamous cell carcinoma (DESC) 1 gene, and the definition of a cluster of seven homologous DESC1-like genes within a 0.5-Mb region of mouse chromosome 5E1. This locus is syntenic to a region of human chromosome 4q13.3 containing the human orthologues of four of the mouse DESC1-like genes. Bioinformatic analysis indicated that all seven DESC1-like genes encode functional proteases. Direct cDNA cloning showed that mouse DESC1 encodes a multidomain serin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked congenital stationary night blindness (XLCSNB) is characterized by impaired scotopic vision with associated ocular symptoms such as myopia, hyperopia, nystagmus and reduced visual acuity. Genetic mapping in families with XLCSNB revealed two different loci on the proximal short arm of the X chromosome. These two genetic subtypes can be distinguished on the basis of electroretinogram (ERG) responses and psychophysical testing as a complete (CSNB1) and an incomplete (CSNB2) form. The CSNB1 locus has been mapped to a 5-cM linkage interval in Xp11.4 (refs 2,5-7). Here we construct and anal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAL1 gene rearrangement is the most common genetic defect associated with T cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL). Tumour-specific rearrangements of TAL1 arise as a result of either chromosome translocation or local DNA recombination. TAL1 gene products possess the basic helix-loop-helix (bHLH) motif, a DNA-binding domain common to several known transcription factors. The bHLH domain of TAL1 is especially homologous to those encoded by TAL2 and LYL1, distinct genes that were also identified on the basis of chromosomal rearrangement in T-ALL. Thus, TAL1, TAL2 and LYL1 constitute a unique f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this work we present evidence that the p53 tumor suppressor protein and NF-kappaB transcription factors could be related through common descent from a family of ancestral transcription factors regulating cellular proliferation and apoptosis. P53 is a homotetrameric transcription factor known to interact with the ankyrin protein 53BP2 (a fragment of the ASPP2 protein). NF-kappaB is also regulated by ankyrin proteins, the prototype of which is the IkappaB family. The DNA binding sequences of the two transcription factors are similar, sharing 8 out of 10 nucleotides. Interactions b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ETS family of genes are implicated in cancers such as Ewings sarcoma, acute myeloid leukemia and chronic myelomonocytic leukemia. Further, they have important functions in embryonic development. Hence, identification and characterization of members of this family are important. We identify a novel ETS family member, ELF3, and report its human and murine cDNA sequences. The mouse cDNA has an alternatively spliced transcript with an extra 60 bp inserted. Hence we present the organization of the murine Elf3 gene together with its exon/intron structure. This gene consists of 9 exons and 8 intr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A candidate gene for Branchio-Oto-Renal (BOR) syndrome was identified at chromosome 8q13.3 by positional cloning and shown to underlie the disease. This gene is a human homologue of the Drosophila eyes absent gene (eya), and was therefore called EYA1. A highly conserved 271-amino acid C-terminal region was also found in the products of two other human genes (EYA2 and EYA3), demonstrating the existence of a novel gene family. The expression pattern of the murine EYA1 orthologue, Eya1, suggests a role in the development of all components of the inner ear, from the emergence of the otic placode.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we have shown that CD81 and CD82, two members of the transmembrane 4 superfamily, form multimolecular membrane complexes by associating with each other and with CD4 or CD8 in T cells. In the present study, we further analyzed the molecular basis of the CD4 association with CD81 and CD82 by co-precipitation experiments. First, we examined the regions of CD4 involved in the association with CD81 and CD82 by employing chimeric proteins generated from CD4 and CD2. It was confirmed that CD4, but not CD2, was capable of binding with CD81 and CD82 in transfected cells. We found that the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The shaking-B gene of Drosophila encodes two functions: one specifically neural and the other required for viability. Flies carrying neural mutations show a range of defects, the best characterized of which is a disruption of some synapses in the giant fibre system, while mutations in the essential function cause animals to die as first instar larvae. We have characterised an essential transcript from this locus and show that mutant lesions underlying two lethal shaking-B alleles map to its coding sequence. We also propose a new model for the topologies of Shaking-B proteins and their relative
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In T-cell acute lymphoblastic leukemia, alternative t(5;14)(q35;q32.2) forms effect dysregulation of either TLX3 or NKX2-5 homeobox genes at 5q35 by juxtaposition with 14q32.2 breakpoints dispersed across the BCL11B downstream genomic desert. Leukemic gene dysregulation by t(5;14) was investigated by DNA inhibitory treatments with 26-mer double-stranded DNA oligonucleotides directed against candidate enhancers at, or near, orphan T-cell DNase I hypersensitive sites located between 3'-BCL11B and VRK1. NKX2-5 down-regulation in t(5;14) PEER cells was almost entirely restricted to DNA inhibitory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins of the Wiskott-Aldrich syndrome and Ena/VASP families both play essential functions in the regulation of actin dynamics at the cell leading edge. However, possibilities of functional interplay between members of these two families have not been addressed. Here we show that, in hemopoietic cells, recruitment of the C-terminal VCA (Verprolin homology, Cofilin homology, Acidic) domain of WASp at the plasma membrane by a ligand technique using rapamycin as an intermediate is not sufficient to elicit efficient Arp2/3 complex-mediated actin polymerization. Other domains of WASp, in particul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) family ligands promote the survival of developing motor neurons in vivo and in vitro. However, not all neurons survive with any single ligand in culture and GDNF null mutant mice display only a partial motor neuron loss. An interesting possibility is that subpopulations of motor neurons based on their function and/or their myotopic organization require distinct members of GDNF family ligands. Because responsiveness to the different ligands depends on the expression of their cognate ligand-binding receptor we have herein addressed this issue by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secondary metabolite hydrogen cyanide (HCN) is produced by Pseudomonas fluorescens from glycine, essentially under microaerophilic conditions. The genetic basis of HCN synthesis in P. fluorescens CHA0 was investigated. The contiguous structural genes hcnABC encoding HCN synthase were expressed from the T7 promoter in Escherichia coli, resulting in HCN production in this bacterium. Analysis of the nucleotide sequence of the hcnABC genes showed that each HCN synthase subunit was similar to known enzymes involved in hydrogen transfer, i.e., to formate dehydrogenase (for HcnA) or amino acid ox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the CsolidusEBP family of transcriptional factors have been implicated in the regulation of genes in a variety of tissues. We report here the isolation and characterization of the human C/EBPepsilon gene (CEBPE). By using low-stringency hybridization conditions and probes derived from the C/EBPalpha and C/EBPdelta genes, we have isolated overlapping genomic clones that cover almost 25 kb of the C/EBPepsilon gene locus and corresponding cDNA clones. DNA sequence analysis reveals that the gene encodes a protein highly homologous to rat CRP1. The gene was assigned to chromosome 14q11.2
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell acute leukaemias involve a number of different classes of oncogenes. A group of such genes is the RBTN family located on chromosomes 11 and 12. Two members of this family, RBTN1/Ttg-1 and RBTN2/Ttg-2, are located near recurring T cell acute lymphocytic leukaemia-associated translocations. Chromosomal translocations to both RBTN1/Ttg-1 and RBTN2/Ttg-2 involve T cell receptor (TCR) genes as result of an erroneous V(D)J joining process. RBTN1/Ttg-1 and RBTN2/Ttg-2 encode related proteins consisting of two cysteine-rich regions called LIM domains. The fact that LIM domains can be found with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clustered organization of most imprinted genes in mammals suggests coordinated genetic and epigenetic control mechanisms. Comparisons between human and mouse will help in elucidating these mechanisms by identifying structural and functional similarities. Previously we reported on such a comparison in the central part of the mouse imprinting cluster on distal chromosome 7 with the homologous Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) gene cluster on human chromosome 11p15.5. Here we focus on the adjacent sequences of 0.5 Mb including the KCNQ1/Kcnq1 and CDKN1C/Cdkn1c genes, which are implicated in B
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly recognized family of proteins that inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs) termed cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKI) have an important role in regulation of cell-cycle progression. A subfamily of these CDKIs (p15INK4B/MTS2, p16INK4/MTS1, and p18) have a high degree of structural and functional homology and are candidate tumor-suppressor genes. We evaluated the mutational status of the p15, p16, and p18 genes in 103 childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples and correlated these results with both their clinical data and additional results concerning their loss of hetero
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T4-binding globulin (TBG) is a glycoprotein of hepatic origin which transports thyroid hormone in serum. To characterize the human TBG (hTBG) gene, we studied its genomic organization, promoter activity, and regulation. To this purpose, we isolated from liver a complete hTBG cDNA clone containing the 5'-untranslated region and localized the transcription start site (TSS). The analysis of genomic clones revealed that the hTBG gene consists of five exons and that its exon-intron organization is similar to that of other members of the serine protease inhibitor family. The first exon (exon 0) is a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon regulatory factor 1 (IRF-1), a transcriptional activator, and its antagonistic repressor, IRF-2, were originally identified as regulators of the type I interferon (IFN) system. We have generated mice deficient in either IRF-1 or IRF-2 by gene targeting in embryonic stem cells. IRF-1-deficient fibroblasts lacked the normally observed type I IFN induction by poly(I):poly(C), while they induced type I IFN to similar levels as the wild type following Newcastle disease virus (NDV) infection. In contrast, IRF-2-deficient fibroblasts showed up-regulated type I IFN induction by NDV infectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.