Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4644 публикаций
Поиск: 300 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом
RATIONALE: Mucopolysaccharidosis type III, also referred to as Sanfilippo disease, is a rare hereditary lysosomal storage illness and one of the more common variants. The illness can affect all tissues and organs of the body, with the central nervous system being the most profoundly impacted. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare, diverse, antibody-mediated disorder characterized by the production of antibodies that target and destroy red blood cells, leading to their rapid destruction. AIHA is a prevalent and notable complication in recipients following umbilical cord blood stem cell t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С улучшением выживаемости в миеломе (ММ) связанная с терапией острая лейкемия миэлоида (t-AML) стала клинически значимой второй первичной халатностью (SPM). Мы сообщаем о случае превращения MM в T-AML после мультиагентной химиотерапии и анализируем литературу о связанных с терапией лейкемиях в MM. Мы сообщаем о случае пациента, у которого был диагностирован первичный лейкемия клеток плазмы (тип ИгГ-И, R-ISS стадия III), который достиг полной ремиссии после лечения с помощью даратумумаба, линалидомида и дексаметазона после получения режима лечения, основанного на протеатических ингибиторах. Пац
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) has a rapid onset and rarely occurs with exclusive prodrome of general osteoporosis and vertebral compression fractures. However, Philadelphia chromosome-positive (Ph+) ALL has a poor prognosis, even when patients are treated with intensive chemotherapy, and the first-line effective treatment requires further elucidation. The present study focused on a 56-year-old Chinese male patient who initially presented with spontaneous bone fractures and was ultimately diagnosed as Ph+ ALL after 6 months, which required to preliminarily exclude a working diagnosis of my
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Regardless of its cause, anemia is a very prevalent condition linked to higher morbidity and a lower quality of life. The difficulties that result from anemia make it more severe, especially in the elderly population. Assessing the clinicopathological range of geriatric anemia, which frequently goes undiagnosed, is the aim of our study.
MATERIAL AND METHOD: The present study is a prospective hospitalbased cross-sectional study conducted between July 2019 and January 2022. Total of 102 patients aged 60 years and above were included in the study. Detailed demographic, clinical, an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare cause of profound anemia, marked by very low reticulocyte count and near to complete absence of erythroid precursor cells in the bone marrow. PRCA can be congenital such as in the case of children with Diamond- Blackfan anemia or acquired, which is often triggered by exposure to certain viruses or drugs. Management depends on the underlying etiology of PRCA. Here, we present the case of a young male with underlying acquired immunodeficiency syndrome, who presented with a hemoglobin of 2.6 g/dL, initially thought to be secondary to gastrointestinal blood l
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant plasma cell disorder occurring mostly in people above 60 years old. The authors describe a case of multiple myeloma in a 36-year-old patient revealed by spinal cord compression and Herpes zoster with a rapidly unfavourable outcome.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ранее сообщалось, что чисто красные клетки аплазии (ПРКА) являются вторичными по сравнению с плазменными клеточными дискразиями; однако эти случаи редки и зачастую не имеют клинических деталей. Здесь мы сообщаем о случае 44-year-old Женщина-пациентка с прогрессивной нормоцитической анемией при установлении монокланской гаммопатии IgG-kappa без соблюдения диагностических критериев для множественной миеломы или любой другой гематологической злокачественности. Несмотря на то, что первоначальная диагностика ПОПР была безрезультатной, и несмотря на переходную реакцию на эритропоизизизуализирующие в
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBack pain is a rare initial presentation of gastric cancer. Isolated back pain with red flags in middle-aged patients might indicate multiple myeloma. However, it is rarely present in advanced gastric adenocarcinoma; hence, data are limited to case reports only. For a timely diagnosis of the underlying malignancy, endoscopy should be considered if the initial workup for this backache is unrevealing.Case presentationWe present a 34-year-old previously healthy gentleman with severe unremitting backache. He was ultimately diagnosed with gastric adenocarcinoma stage IV and received palli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
46-летний мужчина с постепенной болезненной монокулярной потерей зрения и левой ногой парестезией. Workup продемонстрировал многофукаловые демиелионирующие повреждения и олиголональные полосы с ограничением CSF. У него был диагностирован множественный склероз (MS), но последующие тесты были заметны для положительного миэлина олигодендроцита гликопротеина-иммуноглобулина G (MOG-IgG). Мы обсуждаем последствия и клинические соображения в отношении позитива MOG-IgG в MS.
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal immunoglobulin deposition disease (MIDD) is an uncommon disease with a peak incidence between the 5(th) and 6(th) decades of life. It is characterized by non-fibrillar, Congo red negative deposition of monoclonal immunoglobulins in various organs, including in the kidneys. MIDD can be of three types depending on the composition of the deposits, and includes light chain deposition disease (LCDD), heavy chain deposition disease and light and heavy chain deposition disease, of which LCDD is the most common. Renal involvement is a universal finding in MIDD, and is in the form of renal i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы провели ретроспективный анализ клинических данных пациента с миелодипластическим синдромом (MDS) вторичной и стабильной миеломой (MM), который лечился вместе с венетоклаксом и азаситидином в Пятом народном госпитале Ченду. Кроме того, мы изучили соответствующую литературу. Пациентка, 74-year-old Мужчина был первоначально диагностирован миеломой (IgA-__, DS IIIA, ISS III, R-ISS II) и получил очень хороший частичный ответ (VGPR) после последовательного лечения в рамках режимов BCTD, RVD и PVD, которые впоследствии получали алидомидную терапию. Несмотря на постоянную ремиссию, у пациента появи
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTreatment burdens and toxicities related to palliative radiation therapy (RT) may lead to unplanned hospital admissions (UHAs). The likelihood for these toxicities may be related to treatment technique. We compared rates of UHA between patients receiving nonconformal (2-dimensional) and conformal (3-dimensional or higher) radiation treatments to bone metastases involving the vertebral column.Methods and materialsWe retrospectively analyzed patients treated with RT for bone metastases at a single tertiary care center between 2010 and 2017. We compared rates of RT-related UHA within 90 da
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RationaleHemophagocytic syndrome (HPS) is associated with a high mortality rate, and Epstein-Barr virus infection and hematological malignancies, especially T/natural killer cell lymphomas, are the most common causes; however, due to the complexity of clinical manifestations, the diagnosis is usually delayed. There are few reports of lymphoma-associated HPS (LAPS) in combination with bone marrow necrosis, and there is still no standard treatment for LAPS.Patient concernsA 64-year-old man developed a fever, mild jaundice, fatigue, and bone pain. Positron emission tomography and bone marrow biop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex regional pain syndrome (CRPS) is a disabling painful disorder caused by many different and poorly understood mechanisms. It often affects the distal limbs and usually happens as consequence of a trauma. Its severity can remarkably affect patients' quality of life. When this painful complication happens in a cancer patient, the impact may be exponential. To date, there is limited knowledge of the surrounding circumstances of CRPS cases in this population.
METHODS: We present two clinical cases of patients diagnosed with cancer-related pain presenting with symptoms and signs
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrocytic anaemia (MCV ≥ 100 fL) is a relatively common finding in general practice. However, literature on the prevalence of the different causes in this population is limited. The prevalence of macrocytic anaemia and its underlying aetiology were analysed in a general practice population. The potential effect of the different aetiology on survival was also evaluated.
METHODS: Between the 1st of February 2007 and the 1st of February 2015, patients aged 50 years or older and presenting to their general practitioner with a newly diagnosed anaemia, were included in the study. Anaem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2021eng
Anaemia is defined by the presence of haemoglobin (Hb) levels < 13 g/dL in men and 12 g/dL in women. Up to 39% of cancer patients present it at the time of diagnosis and up to 40% have iron deficiency. Anaemia causes fatigue, functional deterioration and a reduction in the quality of life; it has also been associated with a poorer response to anti-tumour treatment and lower survival. Basic diagnostic tests for anaemia are simple and should be a routine part of clinical practice. These guidelines review the available evidence on the use of different therapies for treating anaemia: erythropoiesi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGeriatric anemia is a global health problem because of its high prevalence and associated significant morbidity and mortality.AimThe objectives of this study were to estimate the pattern of anemia in the elderly patients and the underlying etiology of anemia.Research design and methodsThis was a hospital-based prospective observational study, conducted in patients aged 60 years and above at PGIMER, Chandigarh, a tertiary care center of North India. Anemia is defined as hemoglobin level less than 13 g/dl in men and 12 g/dl in women.ResultsAmong the 105 older patients with anemia, the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ РАССМОТРЕНИЯ: Анемия является общим признаком во многих миеломах благодаря многофакторным механизмам. Помимо хорошо известных факторов, связанных с этим заболеванием, в последнее время использование ряда новых лекарственных средств в качестве иммунотерапевтических указывает на формирующуюся роль связанных с наркотиками механизмов в патофизиологии анемии у многих пациентов, страдающих миеломой. ПОСЛЕДНИЕ ФИННДИНЫ: Анемия, связанная с иммуномодулятивными препаратами, может быть вызвана как непосредственным воздействием на гематопоиетические клетки потомства, так и косвенным воздействием one
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.