Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4738 публикаций
Поиск: 463 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2109 с найденным полным текстом
PurposeLymphoma, the most predominant neoplastic disorder, is divided into Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphoma classifications. Immunotherapeutic modalities have emerged as essential methodologies in combating lymphoid malignancies. Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cells exhibit promising responses in chemotherapy-resistant B-cell non-Hodgkin lymphoma cases.MethodsThis comprehensive review delineates the advancement of CAR-T cell therapy as an immunotherapeutic instrument, the selection of lymphoma antigens for CAR-T cell targeting, and the conceptualization, synthesis, and deployment of CAR-T c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T (CAR-T) cell therapy has revolutionized the treatment of various diseases, including cancers and autoimmune disorders. However, all US Food and Drug Administration (FDA)-approved CAR-T cell therapies are autologous, and their widespread clinical application is limited by several challenges, such as complex individualized manufacturing, high costs, and the need for patient-specific selection. Allogeneic off-the-shelf CAR-engineered cell therapy offers promising potential due to its immediate availability, consistent quality, potency, and scalability
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived extracellular vesicles (EVs) are major mediators of oncogenic intercellular communication. However, many studies using conditioned media (CM) recover operationally defined EV- or small EV-enriched fractions rather than biogenesis-proven exosomes. This review synthesizes evidence from CM-derived tumor EV studies and aligns their biological interpretation with current EV nomenclature, characterization, and reporting principles. We first discuss exosome biogenesis as a defined endosomal pathway and then examine how CM collection, serum handling, culture format, oxygen tension, condi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article aims to provide an overview of the pathophysiology, diagnosis, and contemporary management of cardiac amyloidosis (CA) as well as identify the knowledge gaps and areas of potential research. CA can be divided into two main groups: transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) and light chain cardiac amyloidosis (AL-CA). The former further separates into wild-type transthyretin (ATTRwt) and hereditary transthyretin (ATTRv). African Americans, males, and people older than 75 are the most common demographics affected by this disease. Thanks to an increased understanding of this
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from a polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein. There is currently no cure for this disease, but recent studies suggest that RNAi to downregulate the expression of both normal and mutant HTT is a promising therapeutic approach. We previously developed a small hairpin RNA (shRNA), vectorized in an HIV-1-derived lentiviral vector (LV), that reduced pathology in an HD rodent model. Here, we modified this vector for preclinical development by using a tat-independent third-generation LV (pCCL) ba
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest and most diverse class of membrane proteins, mediating cellular responses to a wide range of extracellular stimuli. GPCRs initiate complex intracellular signaling networks that regulate vital physiological functions and are associated with numerous diseases, including various types of cancer. Their conserved seven-transmembrane (7TM) structure enables these signaling networks by allowing interactions with multiple ligands and intracellular effectors. In several types of tumors, abnormal GPCR signaling promotes carcinogenesis by supporting imm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is more than just a collection of tumor cells. The complex tumor system, including the tumor immune microenvironment (TIME), is continually changing. Tumor cells are in constant communication with all stromal elements (e.g., fibroblasts, endothelial cells, and extracellular matrix) and immune effector cells (e.g., T cells, B cells, natural killer cells, dendritic cells, macrophages, and myeloid-derived suppressor cells). Together, these intricate interactions among cell and molecular signaling pathways collectively drive tumor growth, tumor invasion, and metastasis and significantly aff
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in immunotherapy, particularly Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy and cancer vaccines, have significantly transformed the treatment landscape for leukemia. CAR-T cell therapy, initially promising in hematologic cancers, faces notable obstacles in solid tumors due to the complex and immunosuppressive tumor microenvironment. Challenges include the heterogeneous immune profiles of tumors, variability in antigen expression, difficulties in therapeutic delivery, T cell exhaustion, and reduced cytotoxic activity at the tumor site. Additionally, the physical barriers w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone and bone marrow are among the most frequent metastatic sites of cancer. The occurrence of bone metastasis is frequently associated with a dismal disease outcome. The prevention and therapy of bone metastases is a priority in the treatment of cancer patients. However, current therapeutic options for patients with bone metastatic disease are limited in efficacy and associated with increased morbidity. Therefore, most current therapies are mainly palliative in nature. A better understanding of the underlying molecular pathways of the bone metastatic process is warranted to develop novel, wel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No approved therapy exists for cancer-associated cachexia. The colon-26 mouse model of cancer cachexia mimics recent late-stage clinical failures of anabolic anti-cachexia therapy and was unresponsive to anabolic doses of diverse androgens, including the selective androgen receptor modulator (SARM) GTx-024. The histone deacetylase inhibitor (HDACi) AR-42 exhibited anti-cachectic activity in this model. We explored combined SARM/AR-42 therapy as an improved anti-cachectic treatment paradigm. A reduced dose of AR-42 provided limited anti-cachectic benefits, but, in combination with GTx-024, sign
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The premutation of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene is characterized by an expansion of the CGG trinucleotide repeats (55 to 200 CGGs) in the 5' untranslated region and increased levels of FMR1 mRNA. Molecular mechanisms leading to fragile X-premutation-associated conditions (FXPAC) include cotranscriptional R-loop formations, FMR1 mRNA toxicity through both RNA gelation into nuclear foci and sequestration of various CGG-repeat-binding proteins, and the repeat-associated non-AUG (RAN)-initiated translation of potentially toxic proteins. Such molecular mechanisms contribu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells support their growth and proliferation by reprogramming their metabolism in order to gain access to nutrients. Despite the heterogeneity in genetic mutations that lead to tumorigenesis, a common alteration in tumors occurs in pathways that upregulate nutrient acquisition. A central signaling pathway that controls metabolic processes is the mTOR pathway. The elucidation of the regulation and functions of mTOR can be traced to the discovery of the natural compound, rapamycin. Studies using rapamycin have unraveled the role of mTOR in the control of cell growth and metabolism. By sen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) создает растущую угрозу для здоровья населения во всем мире, причем региональные различия в бремени болезней становятся все более заметными. Являясь самым густонаселенным континентом, Азия переживает быстрые демографические и социально-экономические изменения и играет решающую роль в формировании эволюционной траектории глобального бремени ММ. Цель этого исследования заключается в оценке бремени болезней, связанных с множественной миеломой в азиатских странах. 1990 в адрес 2021Данные этого исследования были получены на основе исследования глобального бремени болезней
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a chronic, fluctuating, antibody-mediated autoimmune disorder directed against the post-synaptic neuromuscular junctions of skeletal muscles, resulting in a wide spectrum of manifestations ranging from mild to potentially fatal. Given its unique natural course, designing an ideal trial design for MG has been wrought with difficulties and evidence in favour of several of the conventional agents is weak as per current standards. Despite this, acetylcholinesterases and corticosteroids have remained the cornerstones of treatment for several decades with intravenous immuno
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: α-emitting Peptide Receptor Radionuclide Therapy (α-PRRT) is emerging as a promising new generation of PRRT for neuroendocrine tumors (NETs), providing enhanced tumor cell cytotoxicity and reduced irradiation of adjacent healthy tissues due to its high linear energy transfer (LET) and short particle range. This review summarizes available clinical evidence on α-PRRT using different α-emitting isotopes, including actinium-225, lead-212, and bismuth-213, in somatostatin receptor (SSTR)-positive NETs. Methods: A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Embase, Coch
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic interstitial lung disease characterized by an abnormal reepithelialisation, an excessive tissue remodelling and a progressive fibrosis within the alveolar wall that are not due to infection or cancer. Oxidative stress has been proposed as a key molecular process in pulmonary fibrosis development and different components of the redox system are altered in the cellular actors participating in lung fibrosis. To this respect, several activators of the antioxidant machinery and inhibitors of the oxidant species and pathways have been assayed in precl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.