m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4644 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом

Case report: Successful treatment of a patient presenting with a very rare association of acute lymphoblastic leukemia and mucopolysaccharidosis type IVA.

Treating Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in patients with genetic disorders poses significant challenges for onco-hematologists. Mucopolysaccharidosis type IVA (MPS-IVA) is a lysosomal storage disorder that clinically manifests with progressive and multi-systemic comorbidities, primarily affecting the bone, cartilage, spine, heart and lungs. We report a unique case of B-lineage ALL in a patient with MPS-IVA, who was successfully cured with a personalized chemo-radiotherapy approach. The treatment strategy aimed to balance a curative-intent chemotherapy attempt with the minimization of life-

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40980122Открыть статью

Неврологические и нейрохирургические условия, в первую очередь связанные с офтальмологическими клиническими характеристиками: серия примеров.

ЦЕЛЬ: Мы представляем доклады four Уникальные неврологические случаи, которые изначально вызывали офтальмологические проявления. В первом случае: 36-year-old человек пришел с левой головной болью и изолированным третьим нервым параличом. Подробные расследования привели к обнаружению надклиноидной внутренней сонной артериальной аневризмы, что потребовало быстрого нейрохирургического вмешательства. Второе дело касалось: 74-year-old Человек с полным сползанием правой веки. Диагностика третьего нервного паралича привела к дальнейшим тестам, которые выявили множественные миэломы. Третье дело касало

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40698096Открыть статью

Прогресс в патофизиологии и лечении анемии в множестве миеломы.

ЦЕЛЬ РАССМОТРЕНИЯ: Анемия является общим признаком во многих миеломах благодаря многофакторным механизмам. Помимо хорошо известных факторов, связанных с этим заболеванием, в последнее время использование ряда новых лекарственных средств в качестве иммунотерапевтических указывает на формирующуюся роль связанных с наркотиками механизмов в патофизиологии анемии у многих пациентов, страдающих миеломой. ПОСЛЕДНИЕ ФИННДИНЫ: Анемия, связанная с иммуномодулятивными препаратами, может быть вызвана как непосредственным воздействием на гематопоиетические клетки потомства, так и косвенным воздействием one

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41673503Открыть статью

Bilateral Pathological Femoral Fractures Secondary to Long-Term Tenofovir Disoproxil Fumarate-Induced Osteomalacia in a Woman Living with HIV: A Case Report.

BACKGROUND: People living with HIV on long-term antiretroviral therapy (ART) face increased risks of bone loss and fragility fractures, partly due to tenofovir disoproxil fumarate (TDF), a commonly used nucleoside reverse transcriptase inhibitor. TDF is associated with proximal tubular dysfunction, renal phosphate wasting, osteomalacia, and pathological fractures. This case highlights severe, bilateral femoral fractures as a rare but debilitating manifestation of chronic TDF-induced osteomalacia in a postmenopausal woman. CASE PRESENTATION: A 43-year-old African woman with HIV (diagnosed >15

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42583030Открыть статью

Mandibular Radiographic Assessment in Sickle Cell Disease: A Systematic Review of Radiomorphometric Indices and Fractal Dimension.

AIM: This systematic review aimed to investigate the association between sickle cell disease (SCD) and reduced bone mineral density (BMD) using radiomorphometric indices (RMI) and fractal dimension analysis (FDA) on dental radiographic images. METHODS AND RESULTS: Observational studies evaluating BMD in individuals with SCD through RMI or FDA were included. A comprehensive search was conducted across six databases and grey literature in March 2025. Risk of bias was evaluated using the Joanna Briggs Institute Critical Appraisal Tool for cross-sectional studies, and certainty of the evidence wa

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42117234Открыть статью

A Rare Case of Severe Pelvic Organ Prolapse with Massive Perineal Hernia in a Nulliparous Woman: A Case Report and Literature Review.

Background and Clinical Significance: Advanced pelvic organ prolapse (POP) associated with perineal herniation of pelvic and abdominal organs is a sporadic occurrence in gynaecological practice. Generally, POP affects up to 50% of multiparous women at some point during their lives. Advanced forms (grade III or IV) represent less than 10% of all cases, with severe grade IV prolapse occurring in fewer than 2% of patients. Case Presentation: We report the case of a 48-year-old nulliparous woman with no prior surgical history and no known medical conditions at presentation. The patient presented w

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41095700Открыть статью

Hematology

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

A review of feline infectious peritonitis virus infection.

Feline infectious peritonitis (FIP) is an infectious disease characterized by non-specific laboratory changes and clinical signs. Clinical symptoms include anorexia, jaundice, fever, and weight loss. Moreover, some lesions are found in the digestive and respiratory systems. FIP, whose virulence varies, cannot be distinguished using several diagnostic methods. Moreover, feline coronaviruses (FCoVs) can be classified into two serotypes based on differences in their amino acid sequences, spike (S) protein sequences, and antibody (Ab) neutralization. There are two pathotypes, namely those caused b

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39829669Открыть статью

Синдром Сусака: история инвалидности из-за позднего признания.

Синдром Сусака является редкой провокационной микроангиопатией, характеризующейся триадой ретинопатии, энцефалопатии и потери слуха. Синдром вызывает повторяющиеся микроинфаркты в этих органах, которые, в свою очередь, проявляются в неоднократных атаках, связанных с потерей визуального поля, потерей слуха и слуха, а также различными синдромами мозга. Это часто приводит к значительному накоплению инвалидности с течением времени, особенно в случае задержек или неудач в диагностике. Повреждения мозга, связанные с этим заболеванием, могут быть похожи на повреждения, вызванные множественным склероз

Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39734946Открыть статью

Histiocytoid giant cellulitis-like Sweet syndrome at the site of sternal aspiration: A case report and review of literature.

BackgroundGiant cellulitis-like Sweet syndrome (SS) is a rare subtype of SS, and reports of the combined histiocytoid type of pathology are scarce. Here, we report a case of SS with distinctive clinical presentations and which was difficult to distinguish from cellulitis. By sharing this case and a discussion of the related literature in detail, we aim to provide clinicians with new insights into the characteristics of histiocytoid giant cellulitis-like (HGC)-SS and the pathogenesis of SS.Case summaryA 52-year-old male was admitted after experiencing progressive fatigue for 1 mo and tongue swe

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36186189Открыть статью

Oral health status of patients with multiple myeloma.

ObjectiveTo describe the oral health status of patients with multiple myeloma and compare to a control group.Materials and methodsThe medical history of the studied subjects was obtained from the medical records and through interviews. Trained examiners evaluated the oral mucosa, teeth, periodontium and imaging aspects. The dental status was evaluated by the decayed, missing and filled teeth index. The presence of bone lesions was investigated with cone beam computer tomography images of the jaws.ResultsThe most common oral mucosa features were paleness (31%) and coated tongue (14.3%) in the m

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31582338Открыть статью

Knee bone tumors: findings on conventional radiology.

The knee is a common site for bone tumors, whether clinically painful or not. Conventional radiology has been established as the first line of investigation in patients with knee pain and can reveal lesions that often generate questions not only for the generalist physician but also for the radiologist or general orthopedist. History, image examination, and histopathological analysis compose the essential tripod of the diagnosis of bone tumors, and conventional radiology is an essential diagnostic tool in patients with knee pain. This pictorial essay proposes to depict the main conventional ra

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27403019Открыть статью

Выявление биомаркеров для ремилеляции и восстановления при многоразовом склерозе: показатель прогресса.

Фон: Множественная патология склероза (MS) характеризуется острым и хроническим воспалением, обезвоживанием, аксоновой травмой и нейродегенерацией. После десятилетий исследований по проблеме дегенерации, связанной с НР, недавние усилия сместились в направлении восстановления и предотвращения дальнейшего ущерба. Одним из ключевых направлений деятельности является процесс ремиэлизации, в рамках которого исследователи изучают воздействие фармакотерапии на механизмы ремонта миелина. Множественные соединения испытываются на предмет их способности содействовать воссоединению в различных клинических

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40002770Открыть статью

Challenges in the Diagnosis and Management of the Miller Fisher Variant of Guillain-Barré Syndrome: A Case Report.

Miller Fisher syndrome (MFS) is a rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS), characterized by the triad of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, often following a bacterial or viral illness. This case report presents a 58-year-old Hispanic female patient with a preceding streptococcal pharyngitis who developed symptoms of bilateral facial nerve palsy and lower limb ataxia. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed albuminocytologic dissociation and, combined with her presentation of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, supported the diagnosis of MFS. Magnetic resonance imaging (MRI)

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40322381Открыть статью

Toxicology and Carcinogenesis Studies of C.I. Acid Red 114 (CAS No. 6459-94-5) in F344/N Rats (Drinking Water Studies).

C.I. Acid Red 114 is one of five chemicals being evaluated in 2-year carcinogenicity and toxicity studies as part of the NTP's Benzidine Dye Initiative. This Initiative was designed to evaluate representative benzidine congeners, benzidine congener-derived dyes, and benzidine-derived dyes. C.I. Acid Red 114 was nominated for study because of the potential for human exposure during production of bisazobiphenyl dyes and because benzidine, a structurally related chemical, is a known human carcinogen. Toxicology and carcinogenesis studies were conducted by administering desalted, industrial grade

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12621513Открыть статью

Ангиография оптической согласованности — полезное средство для отличия первичного феномена Рейно от системного склероза и/или очень ранней болезни системного склероза.

Цель этого межсекторального исследования заключалась в сопоставлении результатов оптической ангиографии, полученной пациентами, с первичным явлением Рейно (PRP; n = 22), очень раннее заболевание системного склероза (VEDOS; n = 19), и системный склероз (SSc; 25 пациентов с ограниченным количеством SSc (lcSSc) и 13 - пациентов с диффузным резиновым SSc (dcSSc)). Целые, парафовиальные и перифовенные поверхностные капиллярные сплексы (ПХФ) плотность судна (ДГ), глубокие капиллярные сплетения VD и целые, внутренние и перипапольные VD были значительно выше в группе ПРП (p) < 0.001). В группе IcSSc п

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37568970Открыть статью

Mobilization and Exercise Intervention for Patients With Multiple Myeloma: Clinical Practice Guidelines Endorsed by the Canadian Physiotherapy Association.

ObjectiveIndividuals with multiple myeloma (MM) often have reduced functional performance due to the cancer itself or as a direct side effect of cancer treatments. Physical therapy is a part of cancer rehabilitation; however, no guidelines are available to provide information and direction for physical therapists managing patients with MM. The goal of this guideline is to provide recommendations based on a systematic review and consensus process that physical therapists can use to manage patients with MM.MethodsA systematic review of the literature published until August 2018 was performed in

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32975563Открыть статью

Fulminant hepatitis and multi-organ failure following varicella zoster virus infection in an adult with G6PD deficiency: a case report.

BACKGROUND: Varicella zoster virus (VZV) infection in adults can lead to severe complications, particularly in those with underlying comorbidities. This case report presents a rare instance of VZV-associated fulminant hepatitis progressing to multi-organ failure in a 27-year-old female with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. CASE PRESENTATION: The patient presented with a generalized rash and rapidly developed acute liver failure, coagulopathy, and renal dysfunction. Despite aggressive management, including intravenous immunoglobulin therapy and supportive care, the patient'

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40307899Открыть статью

Metastatic gallbladder cancer presenting as numb chin syndrome: A case report and literature review.

Gallbladder cancer (GBC) is an uncommon malignancy that is highly aggressive in the advanced stages. However, it rarely metastasizes to the mandible. Numb chin syndrome (NCS) is a rare neurological manifestation associated with various underlying causes, including occult primary cancers and distant metastases. It is often considered to be a significant indicator of malignancy, and thorough investigation is essential in the presence of unclear etiology. The current study reported on the case of a 69-year-old Japanese woman who presented with numbness and mild pain in the lower lip and chin area

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38476609Открыть статью

Amyloidosis: a case series and review of the literature.

BackgroundSystemic amyloidosis is group of disorders characterized by the accumulation of insoluble proteins in tissues. The most common form of systemic amyloidosis is light chain amyloidosis, which results from the accumulation of misfolded immunoglobulins. The disease is progressive, with treatment targeted at the underlying plasma cell dyscrasia. Since essentially any organ system can be affected, the presentation is variable and delays in diagnosis are common. Given this diagnostic difficulty, we discuss four different manifestations of light chain amyloidosis.Case presentationsIn this ca

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37081462Открыть статью