IntroductionSudden sensorineural hearing loss (SSNHL) is a common emergency symptom in otolaryngology that requires immediate diagnosis and treatment. SSNHL has a multifactorial etiology, and its pathophysiologic mechanisms may be associated with inflammatory and metabolic changes that may affect the cochlear microenvironment or its nervous component, thus triggering the process or hindering hearing recovery. Therefore, the aim of this study was to assess metabolic and inflammatory changes to identify systemic parameters that could serve as prognostic factors for hearing recovery in patients w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective phosphodiesterase 5 inhibitors, including sildenafil, tadalafil and vardenafil, are widely-used in the treatment of erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension. They are also well-known as examples of successful drug repurposing in that they were initially developed for angina and only later developed for erectile dysfunction. However, these drugs may also be effective cancer treatments. A range of evidentiary sources are assessed in this paper and the case made that there is pre-clinical and clinical evidence that these drugs may offer clinical benefit in a range of can
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Системная волчанка (SLE) представляет собой сложное аутоиммунное заболевание со значительной заболеваемостью и смертностью. Ранняя диагностика имеет решающее значение для эффективного управления. В качестве потенциальных первых признаков SLE появились окулярные проявления, в частности оптический нейрит (ON). В этом систематическом обзоре литературы анализируются 23 исследования, включая восемь ретроспективных исследований, пять межсекторальных исследований, два групповых исследования, четыре тематических доклада, один обзор описательной части и три систематического обзора литературы, в целях и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a multi-system disease characterized by a dysregulated immune system. Autologous hematopoietic cell transplantation (AHCT) is the only treatment that has been shown to confer significant benefit in controlling disease and improving survival for patients with SSc. A diagnosis of multiple myeloma (MM) after the diagnosis of SSc is rare and optimal treatment in such cases remains unclear. We here report a case of a female patient who was diagnosed with MM while she was undergoing evaluation for AHCT due to SSc. A novel conditioning regimen for AHCT, with therapeutic ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОТВЕЧЕНИЕ иммунного комплекса с помощью мембранопролиферативного гломерулонефрита (ИК-МПГНН) с совпадением моноколональной гаммопатии неопределенного значения (МГУС) от моноклонной гаммопатии почечной значимости (МГРС) по-прежнему сопряжено с трудностями в тех случаях, когда выборка биопсии является недостаточной, а патологическая работа по золотому стандарту является неполной. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 60-year-old Женщина с брюшной полностью и изжогом сердца. Обычные тесты выявили нефротическое белковое заболевание, острые повреждения почек (АКИ) и гипокомплемию. Иммунофиксация сыворотки показа
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin deposits (PGNMID) is a chronic glomerular disease caused by monoclonal gammopathy. IgG (mainly IgG3) is the most commonly involved isotype of PGNMID. Here we illustrated a novel medication regimen for the rare variant of PGNMID with deposition of monoclonal immunoglobulin light chain only (PGNMID-LC). Daratumumab has been proved effective in the treatment of plasma cell myeloma while its effect for PGNMID-LC has rarely been reported.
METHODS: A daratumumab combination therapy (D-VCd regimen, specifically are daratum
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare, chronic, and occlusive disease of the veins supplying the upper parts of the skin. The pathogenesis of the disease is not precisely understood, and its attacks are often unpredictable but tend to worsen during the summer. LV affects women more often. This increased risk for LV in women might be related to sex-specific physiological conditions, such as pregnancy, or a higher incidence of LV-associated conditions, such as connective tissue diseases, hypercoagulable states, and venous stasis in women. The typical clinical appearance of LV consists of three ma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations of hematologic malignancy represent both a clinical challenge for the treating physician and a pathophysiological model for advancing the knowledge on individual neoplasms. Indeed, a growing body of evidence supports the concept of recurrent molecular defects associating with specific clinical features, as best exemplified by VEXAS. Herein neutrophilic and eosinophilic dermatoses of potential interest for both hematologists and dermatologists will be reviewed, including subcorneal pustular dermatosis-type IgA pemphigus, neutrophilic eccrine hidradenitis, Sweet's syndro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight regulation of gene transcription is essential for normal development, tissue homeostasis, and disease-free survival. Enhancers are distal regulatory elements in the genome that provide specificity to gene expression programs and are frequently misregulated in cancer. Recent studies examined various enhancer-driven malignant dependencies and identified different approaches to specifically target these programs. In this review, we describe numerous features that make enhancers good transcriptional targets in cancer therapy and discuss different approaches to overcome enhancer perturbation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the ocular signs of monoclonal gammopathy and to evaluate ocular comorbidities in subjects with monoclonal gammopathy. Patients and Methods. We analyzed patients from two large referral hematology centers in Budapest, diagnosed and/or treated with monoclonal gammopathy between 1997 and 2020. As a control group, randomly selected individuals of the same age group, without hematological disease, have been included. There were 160 eyes of 80 patients (38.75% males; age 67.61 ± 10.48 (range: 38-85) years) with monoclonal gammopathy and 86 eyes of 43 control subjects (32.56% mal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ожирение - это растущая глобальная проблема в области здравоохранения и хроническое подстрекательское состояние, которое может повлиять на иммунную терпимость и автоиммунитет. В то время как в предыдущих исследованиях рассматривались связи между ожирением и отдельными иммунизированными подстрекательскими заболеваниями (ИМИД), более широкое воздействие ожирения в широком спектре ИМИД остается неясным. Мы провели крупномасштабное когортное исследование с использованием глобальной электронной базы данных о состоянии здоровья населения TriNetX. Взрослые ≥ 18 годы с индексом массы тела (ИОВ) ≥ 18.5
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized amyloidosis is a rare benign disease characterized by extracellular deposition of misfolded proteins in a specific organ without systemic involvement, which might lead to organ dysfunction. Patients with localized amyloidosis do not develop systemic diseases such as cardiac, renal, hepatic, or nerve involvement. Typically, the localized disease is managed by surgical resection, while the systemic disease is treated with a combination chemotherapy and immunotherapy. However, some patients can have challenging clinical presentations, delaying diagnosis and organ dysfunction, and they m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among monoclonal gammopathies of undetermined significance (MGUSs), the immunoglobulin M (IgM) MGUS subtype stands as a unique entity and plays a pivotal role as a pre-malignant condition for multiple B-cell non-Hodgkin lymphomas, most notably Waldenström macroglobulinemia (WM). A relationship between IgM MGUS and WM has been proposed for decades. However, insight regarding the pathobiology of these two conditions improved significantly in recent years, strengthening the hypothesis that WM and IgM MGUS are different stages of the same disease. Therefore, the understanding of IgM MGUS and that
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange (TPE) is an extracorporeal technique where patient's plasma containing pathogenic substances is separated and removed from the whole blood, while the cellular component is returned to the patient mixed with replacement solution via an apheresis machine. Due to its ability to remove pathogenic substances from plasma including immunoglobulins, TPE has proven efficacious in the management of various disorders across different medical disciplines, including plasma cell dyscrasias, which are characterized by the abundant secretion of non-functional immunoglobulins produc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to compare the functional performance among participants with a neuropathic-like symptoms (NS) and central sensitization related signs and symptoms (CS), and their knee osteoarthritis (OA) counterparts.
METHODS: A cross-sectional observational study was conducted with 125 participants with knee OA (94 females, mean age 63.1 ± 7.4 years). Participants completed a self-reported questionnaire with personal and clinical features and musculoskeletal pain characteristics, including NS (PainDETECT), CS (Central Sensitization Inventory, CSI), and conditioned pain modulat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Синдром токсического масла (СТО) является одной из основных эпидемий, передаваемых через продукты питания, которая произошла в Испании в мае 1981 года и была вызвана перевариванием изнасилованного масла анилиной. Хотя соматические последствия ГС хорошо задокументированы, ее долгосрочные когнитивные последствия остаются недостаточно понятными более чем через четыре десятилетия после воздействия. Методы: В рамках данного исследования по вопросам контроля 50 лиц, имеющих клинически подтвержденную ГС, были сопоставлены с 50 мерами контроля за состоянием здоровья, соответствующими возрасту, по
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher and Fabry diseases are lysosomal storage disorders in which deficient enzyme activity leads to pathological accumulation of sphingolipids. These diseases have a broad phenotypic presentation. Musculoskeletal symptoms and pain complaints are frequently reported by patients. Thus, rheumatologists can be contacted by these patients, contributing to the correct diagnosis, earlier indication of appropriate treatment and improvement of their prognosis. This review describes important concepts about Gaucher and Fabry diseases that rheumatologists should understand to improve patients' quality
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases (AIDs) are a class of diseases caused by autoimmune intolerance, which can be divided into systemic and organ-specific diseases. AIDs affect approximately 10% of the global population and rank among the leading causes of disability and mortality. At present, immunosuppressive agents are the first choice for the treatment of AIDs. B-cell-targeted therapies-particularly CD20 monoclonal antibodies-have brought new hope for systemic AIDs, yet a subset of patients still respond poorly. As a rapidly developing cellular immunotherapy technology, Chimeric antigen receptor T cell (C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a chronic systemic autoimmune rheumatic disease characterized by lymphoplasmacytic infiltration of the salivary and lacrimal glands, whereby sicca syndrome and/or systemic manifestations are the clinical hallmarks, associated with a particular autoantibody profile. pSS is the most frequent connective tissue disease after rheumatoid arthritis, affecting 0.3-3% of the population. Women are more prone to develop pSS than men, with a sex ratio of 9:1. Considered in the past as innocent collateral passive victims of autoimmunity, the epithelial cells of the saliv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.