Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2018eng
A family of tin(ii) guanidinate complexes of the general form [{RNC(NMe2)NR}2Sn] (R = iPr (6), Cy (7), Tol (9) and Dipp (10)) and [{tBuNC(NMe2)NtBu}Sn{NMe2}] (8) have been synthesised and isolated from the reaction of tin(ii) bis-dimethylamide and a series of carbodiimides (1-5). The cyclic poly-chalcogenide compounds [{CyNC(NMe2)NCy}2Sn{Chx}] (Ch = S, x = 4 (11); Ch = Se, x = 4 (12), and Ch = S, x = 6 (13)) with {SnChx} rings were prepared by the oxidative addition of elemental sulfur and selenium to the heteroleptic stannylene complex [{CyNC(NMe2)NCy}2Sn] (7) in THF at room temperature. Simi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Spinel chalcogenides of the type CaX₂Se₄ (X = Mn, V) represent a class of transition-metal compounds in which magnetic ordering, electronic structure, and lattice dynamics are strongly interrelated, making them attractive for spin-dependent transport and thermoelectric applications. In particular, the coexistence of partially filled transition-metal 3d states and chalcogen p states provides a favorable platform for exchange-driven spin polarization and tunable carrier transport. In this study, a comprehensive first-principles investigation based on density functional theory is carried
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygen heterocycles are ubiquitous across chemistry─from epoxides that underpin bulk materials and industrial manufacturing to five- and six-membered rings that populate natural products, fragrances, agrochemicals, dyes, and modern medicines. Yet, compared with N-heterocycles, O-heterocycles have historically received less systematic attention in synthetic-method development. One reason is that oxygen's higher electronegativity often renders these frameworks more reactive and less straightforward to control under conventional conditions. Organic electrosynthesis provides a compelling platform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusOrganoboron-based crystalline compounds, which can respond to external stimuli (heat, light, electric field, or pressure), have already emerged as smart materials with well-directed functions. While various weak noncovalent interactions remain key to the supramolecular design, the exploitation of relatively strong boron-nitrogen dative bonds (B←N bonds) in constructing functional crystalline molecular and polymeric assemblies has recently attracted significant research interest. In particular, the strategic incorporation of B←N bonds into stimuli-responsive crystalline materials is p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few decades, photocatalytic C-H functionalization reactions have received increasing attention due to the often mild reaction conditions and complementary selectivities to conventional functionalization processes. Now, photocatalytic C-H functionalization is a widely employed tool, supporting activities ranging from complex molecule synthesis to late-stage structure-activity relationship studies. In this perspective, we will discuss our efforts in developing a photocatalytic decatungstate catalyzed C-H fluorination reaction as well as its practical application realized through co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.