Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2997 публикаций
Поиск: 264 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Sera from 98 individuals who had survived meningococcal disease were analysed for classical and alternative pathway haemolytic activity and the complement components C3, C4 and properdin. No complete deficiency was found. However, median properdin concentration was only 86% in the disease group compared with the controls (P < 0.001). Properdin was also significantly lower in serogroup C disease (median 76%) compared with serogroup B disease (median 90%, P = 0.005). Severe properdin deficiency is an established risk factor for meningococcal disease. The present data may indicate that even moder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma samples of 14 patients with paracoccidioidomycosis were analysed for components that represent activation of the complement system. Most patients (12/13) showed significant titres of complement-fixing antibodies and 14/14 had increased C4d/C4 ratios. There was no conclusive correlation between these two immunological indices, however. Factor B values of patients were similar to normal donors and fragment Ba was not detected in any of the patients. These results indicate a classical complement pathway activation in the plasma of patients with paracoccidioidomycosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in vitro culture technique was used to demonstrate the synthesis of immunoglobulins and complement in lesional skin of patients representing the entire clinico-histopathological spectrum of leprosy. The results indicate that immunoglobulin G is produced in different amounts in the various forms of leprosy. Classification of the patients according to the three main groups shows that a small amount of immunoglobulin G synthesis occurred in tuberculoid leprosy, a distinct amount occurred in borderline leprosy, and large amount occurred in lepromatous leprosy. Contrary to expectation, synthesis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) were compared with a matched control group for the presence and levels of IgG, IgM, IgA, IgE, IgD, C3, C4, and rheumatoid factor. In the majority of patients (86.1 to 94.4%) the distributions fell within the normal ranges of the control group. In JRA, older age appears to have a significant relationship for increased IgE levels. Levels of IgE and IgD do not appear to be related to the presence or activity of JRA. Significantly elevated levels of IgG, IgA, and C4 were found in active disease while elevated IgM levels are characteristic of the di
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: With an increasing number of unmet medical needs for autoimmune diseases (AD) in the United States, it is important to assess the value of laboratory assays in diagnosis. Healthcare providers must understand general and specific laboratory results that can lead to an efficient diagnosis.
METHODS: A nonexperimental study using a retrospective design and data collected between 2018 and 2021 was completed to explore whether the presence of positive anti-ENA and anti-dsDNA antibodies in individuals with an autoimmune disorder (anti-ENA, N = 1495; anti-dsDNA, N = 1261) can be predicted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterised by autoantibodies (abs) targeting proteins at the neuromuscular junction, primarily the acetylcholine receptor (AChR). While the role of AChR-binding abs is well-established, the pathogenicity and clinical relevance of AChR-blocking antibodies in MG, and their association with complement system, remain less understood.
AIMS: This study aims to provide comprehensive insights into the prevalence and interplay of AChR-blocking antibodies and the complement system in an Argentinian MG cohort, investigating their relationsh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low levels of total C4b-binding protein (C4BPt), a circulating inhibitor of the classical/lectin complement pathways, were observed in patients with antiphospholipid antibodies (aPLs) and during warfarin treatment.
OBJECTIVES: To investigate the associations between aPL and C4BPt in patients with persistently positive (++) aPL, with/without clinical manifestations and systemic lupus erythematosus (SLE), and in controls. Furthermore, we explored the impact of anticoagulation on C4BPt and in relation to complement activation.
METHODS: In a cross-sectional design we investigated def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: To evaluate if complement C3 is associated with insulin secretion, as suggested by recent in vitro studies, independently of confounders including adiposity measures.
METHODS AND RESULTS: 1010 nondiabetic subjects were stratified into quartiles according to complement C3 values. Insulin secretion was assessed using indexes derived from oral glucose tolerance test (OGTT) in the whole study group and from intravenous glucose tolerance test (IVGTT) in a subgroup (n = 110). Significant differences between quartiles of C3 were observed in body mass index (BMI), waist, fat mass
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Snake Venom Metalloproteinases (SVMPs) are amongst the key enzymes that contribute to the high toxicity of snake venom. We have recently shown that snake venoms from the Bothrops genus activate the Complement system (C) by promoting direct cleavage of C-components and generating anaphylatoxins, thereby contributing to the pathology and spread of the venom. The aim of the present study was to isolate and characterize the C-activating protease from Bothrops pirajai venom.
RESULTS: Using two gel-filtration chromatography steps, a metalloproteinase of 23 kDa that activates Complement
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C3 hypocomplementemia and the presence of C3 nephritic factor (C3NeF), an autoantibody causing complement system over-activation, are common features among most patients affected by Barraquer-Simons syndrome (BSS), an acquired form of partial lipodystrophy. Moreover, BSS is frequently associated with autoimmune diseases. However, the relationship between complement system dysregulation and BSS remains to be fully elucidated. The aim of this study was to provide a comprehensive immunological analysis of the complement system status, autoantibody signatures and HLA profile in BSS. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed hemolytic assays for C1, C4, C3 and C5 on tear samples from 7 normal subjects and 10 patients with corneal ulcers. Hemolytic activities in tears were determined by 50% hemolysis of sensitized sheep red blood cells. Absent or low hemolytic activities of C1, C4 and C3 were found in normal tears. C5 was detected in tear samples from 4 of 7 normal subjects. Tear samples from patients with corneal ulcers showed elevated levels of C1, C4, C3 and C5, but wide ranges in values were found. C5 had the highest hemolytic activities in both normal tears and tears from eyes with corneal ulcers.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scabies is a parasitic infestation of the skin by the mite Sarcoptes scabiei that causes significant morbidity worldwide, in particular within socially disadvantaged populations. In order to identify mechanisms that enable the scabies mite to evade human immune defenses, we have studied molecules associated with proteolytic systems in the mite, including two novel scabies mite serine protease inhibitors (SMSs) of the serpin superfamily. Immunohistochemical studies revealed that within mite-infected human skin SMSB4 (54 kDa) and SMSB3 (47 kDa) were both localized in the mite gut and feces. Reco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic liver disease of unknown etiology. Several immunological abnormalities found in PBC support the hypothesis that autoimmune mechanisms are involved in its pathogenesis. The complement system being an important constituent of the immune system had not been extensively studied regarding its relationship with PBC. However, some workers reported abnormally high serum levels of some complement components with the exception of C4 that was found to be low. Here we review the literature and analyze the possible roles played by the complement system in PBC.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic nephropathy is the main cause of end-stage renal disease and has reached epidemic proportions.
METHODS: Comprehensive genomic profiling (RNAseq) was employed in the ZS (F1 hybrids of Zucker and spontaneously hypertensive heart failure) model of diabetic nephropathy. Controls were lean littermates.
RESULTS: Diabetic nephropathy in obese, diabetic ZS was accelerated by a single episode of renal ischemia (DI). This rapid renal decline was accompanied by the activation of the renal complement system in DI, and to a lesser extent in sham-operated diabetic rats (DS). In DI the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum concentrations of circulating immune complexes (CIC), complement factors (Factor B, C4, C8) and complement activities (CH50 and AH50) were determined in Nigerian school children having urinary schistosomiasis with or without symptomatic malaria by polyethylene glycol precipitation method, single radial immunodiffusion and total haemolytic activities respectively. One hundred and forty-seven children were recruited from St. John's Primary School, Mokola, Ibadan, Nigeria.RP ovale only, mixed infection of P. ovale with P. falciparum or mixed infection of P. malariae with P. falciparum were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema is caused by a defect in C1 inhibitor activity (C1INH). Its occurrence is rare and it is associated with an autosomal dominant mode of inheritance. We describe seven patients (4M:3F), age from 12 to 50 years old, who are affected by hereditary angioedema; four of them belong to the same family. The main clinical manifestations were: angioedema of face, hands and feet (6/7) and abdominal pain (2/7). No triggering factors were associated with symptoms in 4/7 patients and trauma (2/7) and menses (1/7) were reported in the other three ones. One patient was submitted to laparo
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated immunologic mechanisms and the role of complement in the pathogenesis of Argentine hemorrhagic fever, a disease caused by the Junin virus, a member of the arenavirus group. Total serum complement activity was reduced to 68 per cent of control values in patients with severe or moderate disease (P less than 0.001). C2, C3 and C5 values were also low (12 to 60 per cent) during the early acute period of the disease. However, serum C4 content was increased to 160 per cent of the control values in the same patients. Total complement activity returned to normal with clinical and labor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study involved three families with hane. This disorder differs from the simple condition by its preferential visceral localisation (digestive and, above all, the glottis), its hereditary nature and the existence of a biological abnormality affecting the serum complement system (absence of enzyme activity of C1 esterase inhibitor in the serum of sufferers). The cases reported illustrate the serious prognosis of this condition (four deaths by asphyxia in one family) in the absence of specific therapy. This disorder, although rare, represents a fundamental problem in general pathology by virt
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic (C1, C4, and C2) and properdin factors (D, C3b, and B) of complement generate C3 convertases that are capable of cleaving C3 and subsequently activating C5-C9. Both C1 and factor D are serine esterases, and both convertases undergo decay and regeneration. In seropositive rheumatoid arthritis, where intraarticular activation of the classic early components (C1, C4, and C2) by immunoglobulin complexes appears to predominate, findings of relative depressions in synovial fluid levels of factor B indicate recruitment of the amplification loop (D, C3b, and B), and relative declines in pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement activation by spores of Mucor ramosissimus, Mucor plumbeus and Mucor circinelloides was studied using absorbed human serum in the presence or absence of chelators (EGTA or EDTA). We found that the spore caused full complement activation when incubated with EGTA-Mg2+ or without chelators, indicating that the alternative pathway is mainly responsible for this response. In order to compare activation profiles from each species, ELISAs for C3 and C4 fragments, mannan binding lectin (MBL), C-reactive protein (CRP) and IgG studies were carried out. All proteins were present on the species
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.