Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
734 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 127 с найденным полным текстом
Pathophysiological mechanisms of neurological manifestations in COVID-19 are not fully known yet. In this case-control study, proteomic analysis was used to characterize cerebrospinal fluid (CSF) samples from COVID-19 patients with acute neurological manifestations primarily categorized as: isolated refractory headache (n = 12), encephalopathy (n = 24), and inflammatory neurological diseases (IND) (n = 13). Individuals with non-inflammatory, non-infectious neurological conditions (n = 8) were included as controls. Differentially expressed proteins (DEPs) in neuro-COVID-19 were associated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune diseases (AID) such as systemic lupus erythematosus (SLE), antiphospholipid syndrome (APS) or non-criteria-obstetric antiphospholipid syndrome (NC-OAPS) increase the risk of adverse perinatal outcomes (APO). During pregnancy the deregulation of the complement system and the angiogenic factors cause damage to the placenta, resulting in the development of APO. The aim is to evaluate the placental expression of complement proteins, Annexin V (ANNV) and angiogenic factors in patients diagnosed with AID and compare it with healthy controls and fetal growth restricted (FGR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barraquer-Simons syndrome (BSS), a form of acquired partial lipodystrophy, is a rare condition characterized by gradual loss of adipose tissue from the upper body, keeping intact the white adipose tissue of the lower extremities. The etiology of BSS is not well understood, and clinical follow-up studies have not been assessed in these patients. Moreover, no histological studies have been conducted during the active phase of the disease, and complement system activation products have not been sought in the affected areas. The objective of this work was to analyze the clinical, immunological and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To gain insight into complement activation in kidney grafts, we studied the deposition of components from all complement pathways in protocol biopsies from living-donor recipients that were taken 1 week (median 7 days) after transplantation.
METHODS: Graft protocol biopsies (n=37) were taken consecutively and stained for two-color immunofluorescence, with antibodies to C4d, C3, C1q, factor B, C6, terminal C5b-9 complement complex, mannose-binding lectin (MBL), and MBL-associated serine protease-1, combined with an endothelial marker. Light and electron microscopy were performed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with dermatomyositis (DM) the earliest lesion is microvasculopathy mediated by deposition of C5b-C9 membranolytic attack complex (MAC) on intramuscular capillaries. This leads sequentially to muscle ischemia, necrosis of muscle fibers, and muscle weakness. High-dose intravenous immunoglobulin (IVIG), which can modulate complement-dependent tissue damage in animal models, has been shown to be effective in the treatment of patients with DM. We used an in vitro C3 uptake assay to examine 55 coded sera from 13 patients with DM and 5 patients with other non-complement-mediated neuromusc
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man presented with gross hematuria and rapid elevation in the serum creatinine levels over ∼6 months. Although rapidly progressive glomerulonephritis was initially suspected, serological test results for autoantibodies, including anti-neutrophil cytoplasmic antibody, were negative. In contrast, marked elevations in the serum IgG and IgG4 levels, severe hypocomplementemia, and a significant increase in the circulating immune complexes, predominantly of the immunoglobulin (Ig)G3 subclass, were observed. Kidney biopsy revealed tubulointerstitial nephritis characterized by dense lymp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked myopathy with excessive autophagy (XMEA) is a slowly progressive disease affecting male patients, caused by hemizygous mutations in the VMA21 gene. We studied nine patients from six unrelated French families clinically suspected of having XMEA. Clinical charts were reviewed, and muscle biopsies underwent histological, immunohistochemical, and electron microscopy analysis. Sanger sequencing and next generation VMA21 gene panels were performed, and proteomic profiling was done on muscle extracts from two patients. Clinical onset ranged from childhood to adulthood with most showing proxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) has been reported as an uncommon but severe adverse effect of recombinant adeno-associated virus (rAAV)-based gene therapy. Here, we describe in detail the occurrences of clinically evident TMA following infusion of the rAAV9-based therapy fordadistrogene movaparvovec (1 or 3 × 1014 vg/kg) in 22 participants with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Three participants experienced clinical evidence of TMA. Platelet levels rapidly decreased 7-10 days post infusion, together with C3 and C4 depletion and elevated C5b-9 after ∼7 days. Peak vector blood concentration w
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory, autoimmune and demyelinating disease of the central nervous system and is often characterized by attacks of severe optic neuritis and long segment myelitis. Identifying the disease-specific pathogenic anti-AQP4 autoantibody in NMOSD has allowed the development of highly effective disease-modifying drugs in the treatment phase. Eculizumab is a humanized antibody that binds to complement C5 and inhibits the formation of the C5b-induced membrane attack complex. It is approved for treating many diseases in which tissue damage is accompanie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal complement inhibition therapy with eculizumab (a humanized monoclonal antibody to C5) has revolutionized the treatment of patients with thrombotic microangiopathy (TMA). Successful responders are often placed on long-standing therapy to prevent disease recurrence in the native kidney or allograft. The tissue deposition of eculizumab in patients with C3 glomerulopathy has been described but no studies have yet investigated tissue deposition of eculizumab in cases where it was indicated for thrombotic microangiopathy which, unlike C3 glomerulopathy, does not usually show immune-type ele
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement evasion is an important survival strategy of Neisseria meningitidis (Nm) during colonization and infection. Previously, we have shown that Nm Opc binds to serum vitronectin to inhibit complement-mediated killing. In this study, we demonstrate meningococcal interactions with vitronectin via a novel adhesin, Msf (meningococcal surface fibril, previously NhhA or Hsf). As with Opc, Msf binds preferentially to activated vitronectin (aVn), engaging at its N-terminal region but the C-terminal heparin binding domain may also participate. However, unlike Opc, the latter binding is not hepari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient in her early 60s presented with hypertensive emergency, microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and non-oliguric acute kidney injury (AKI) after recent cocaine use. The evaluation demonstrated schistocytes, a Coombs-negative hemolysis pattern, and preserved ADAMTS13 activity, making TTP unlikely. Kidney biopsy confirmed acute thrombotic microangiopathy (TMA) and excluded alternative intrinsic renal pathologies. Autoimmune and infectious workup was unrevealing. Although cocaine exposure temporally preceded presentation, malignant hypertension and complement activation may
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with an interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune disease (Schmidt's syndrome) showing an immunohistochemical demonstrated perifascicular expression of Leu 19 indicating perifascicular denervation, which could not be detected with classical histological methods. In neurogenic muscular atrophy, idiopathic polymyositis and normal muscle we could not find such an exclusive perifascicular expression of the Leu 19 antigen. We conclude that perifascicular denervation is a characteristic feature in IM and thus might have diagnostic value. Furthermore the interst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic or primary membranous nephropathy (IMN) is one of the most frequent causes of nephrotic syndrome in adults and the elderly. It is characterized by a thickening of the wall of the glomerular capillaries due to the presence of immune complex deposits. 85% of membranous nephropathy cases are classified as primary or idiopathic (IMN). The rest are of secondary origin (SMN), caused by autoimmune conditions or malignant tumors as lung cancer, colon and melanomas. It is an organ-specific autoimmune disease in which the complement system plays an important role with the formation of the mem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the complement system leads to the cleavage of component factor C5 into C5a and C5b. C5a can induce chemotaxis and inflammatory responses in mammals. The function of C5a in fish is poorly understood. In this study, we report the identification and analysis of a C5 homologue, CsC5, from tongue sole (Cynoglossus semilaevis). CsC5 is composed of 1683 amino acid residues that include an anaphylatoxin homologous domain. Expression of CsC5 could be detected in a variety of tissues and was up-regulated by bacterial or viral pathogen infection. Purified recombinant CsC5a (rCsC5a) could b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In glomerular diseases associated with antibody- and complement-mediated injury to endothelial and mesangial cells, cell proliferation is an important early response that precedes matrix accumulation and glomerulosclerosis. In contrast, in diseases in which the visceral glomerular epithelial cell (vGEC) is the principal target of injury, cell proliferation is not a recognized consequence, although vGECs respond in vitro to a variety of growth factors and inflammatory mediators. To explore the possibility that low levels of vGEC proliferation may occur and participate in such diseases, serial s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN) represents an autoimmune glomerular condition fundamentally marked by immune complex accumulation and complement initiation. About 20 to 30 percent of patients go on to develop chronic kidney disease. Current immunosuppressive treatment regimens frequently possess considerable potential toxicity, necessitating the development of more effective and safer therapeutic alternatives. Suchilactone (Suc) is a newly found compound with potential effects against inflammation, but its function in MN remains unreported. The MN model in podocytes utilizing serum activated by zy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to determine the role of cathepsin S (CTSS) in modulating oxidative stress-induced immune and inflammatory reactions and angiogenesis in age-related macular degeneration. Human retinal pigment epithelium cells line ARPE-19 (immature) were maintained and treated with H2O2. The expression of CTSS, inflammatory cytokines, and complement factors induced by oxidative stress was compared between cells incubated without (control) and with CTSS knockdown (using small interfering ribonucleic acid; siRNA). To evaluate the role of CTSS in angiogenesis, we assayed tube formation using human umbil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Terminal complement pathway activation after traumatic brain injury (TBI) leads to formation of the membrane attack complex (MAC/C5b-9) which induces neuronal cell death and host-mediated secondary brain injury. Serum levels of soluble MAC (sC5b-9) have not been previously determined in patients with isolated TBI.
METHODS: A prospective observational cohort study was performed during a 5-year time-period on adult patients with isolated TBI admitted to an academic level I trauma center in the United States. Controls consisted of patients with femur shaft fractures with or without TBI
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary thrombotic microangiopathies (TMAs) are induced by several underlying conditions; most are resolved by treating background disease. Eculizumab is a human monoclonal antibody that blocks the final stage of the complement system and effectively treats atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). In this report, we present a patient with TMA secondary to sepsis- induced coagulopathy, who was successfully treated with eculizumab.A 44-year-old woman, who had no special medical history or familial history of TMAs, was admitted on suspicion of septic shock. Physical examination revealed gangr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.