Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1245 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Kyobu geka. The Japanese journal of thoracic surgery1975jpn
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old female neutered Turkish Angora cat was referred due to tachypnoea. The patient was diagnosed with cardiomegaly at a local hospital during a health screening two years ago. Tachypnoea occurred one year ago. On physical examination, the patient presented with a respiratory rate of 72 breaths per minute and a systolic blood pressure of 70 mmHg. Thoracic radiographs revealed severe cardiomegaly, left atrium (LA) enlargement, right atrium (RA) enlargement, right ventricular enlargement, and dilation of pulmonary arteries and veins. An alveolar pattern was identified in the right and le
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old male with no prior medical history presented with a one-month history of nausea, weight loss, and dyspnea that progressed to syncope. The initial echocardiogram showed a dilated right ventricle with signs of systolic failure. The patient was admitted for suspected pulmonary embolism, but chest computed tomography (CT) revealed interstitial pneumonia. A transthoracic echocardiogram on day 6 of admission diagnosed cor triatriatum sinister (CTS), severe pulmonary hypertension, chronic cor pulmonale, and reduced right ventricular function. The patient was managed conservatively in th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-week-old, 2.7-kg cat was presented for management of congestive heart failure due to cor triatriatum sinister. Despite aggressive management for congestive heart failure with escalating diuretic doses, the cat remained symptomatic with exercise intolerance and dyspnea. Percutaneous transseptal balloon dilatation was scheduled. Computed tomography was performed prior to the procedure to aid in planning, which confirmed echocardiographic findings and excluded concurrent congenital defects. A transseptal puncture was performed under general anesthesia, and the cor triatriatum sinister membra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum sinister is a rare congenital heart disease characterized by an additional fibromuscular membrane in the left atrium. Cardioembolic stroke is a rare complication of cor triatriatum sinister, especially among women. We hereby describe the case of an 18-year-old female patient, without a past medical history, presenting with cardioembolic stroke in the territory of the right posterior cerebral artery. During extensive diagnostic work-up, nonrestrictive cor triatriatum sinister and patent foramen ovale were diagnosed using transthoracic and transesophageal echocardiography. In cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum is a rare congenital heart disease. A 57-year-old woman had cor triatriatum with severe mitral valve regurgitation (MR) and atrial fibrillation (AF). We performed mitral valve repair, left atrial appendage resection, and maze procedure by resection of the anomalous septum in the left atrium. As a result, MR was controllable and AF disappeared after the operation. Although there is no established maze procedure with cor triatriatum, removing the septum was effective to complete it.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum sinister is a rare congenital heart disease in which the left atrium is divided into 2 chambers by a membrane, causing resistance to the blood flow to the left ventricle. The onset of symptoms depends upon the effective size of the orifice in the membrane and the associated heart disease. Our case is a 67-year-old woman with cor triatriatum found by chance at the onset of myocardial infarction. Coronary artery bypass surgery and excision of the membrane were successfully performed. Preoperative left ventricular dysfunction was improved after surgery. Imaging examinations such a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small remnants of the right valve of the sinus venosus are commonly found in adults, but the incidence and risk associated with these embryonic remnants in neonates are not well studied. The following report describes a cyanotic neonate with a large Eustachian valve remnant creating a functional cor triatriatum dexter who was initially diagnosed with persistent pulmonary hypertension of the newborn. The cyanosis in this infant improved over the first postnatal week with conservative management, but she suffered multifocal subcortical stroke, likely related to her intracardiac shunt. The clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cor triatriatum is a congenital cardiac anomaly in which the left (sinister) or right (dexter) atrium is divided into two compartments by residual embryonic tissue, resulting in a tri-atrial heart. As cor triatriatum dextrum can present clinically in various ways and have multiple associated cardiac anomalies, this report attempts to contribute to what is known about this exceedingly rare disorder.
CASE: A 40 year old Hispanic man with a medical history of gastritis presented with complaints of palpitations, dizziness and bilateral lower extremity edema. He was found to have atr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum sinister is a rare congenital anomaly usually presenting in infancy or childhood. Most cases reported in adulthood have minimal obstruction. A case of critically obstructed cor triatriatum sinister presenting for the first time in adulthood is described here. The characteristic ECG, radiological and echocardiographic findings of this rare anomaly are demonstrated in this case report. The clinical features closely mimic mitral stenosis. The clues to differentiate cor triatriatum from other causes of left ventricular inflow obstruction are described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum is a rare congenital anomaly which has wide-ranging severity depending on the structure of the additional intra-atrial septum. We report the case of a boy who was incidentally diagnosed with cor triatriatum by echocardiography during diagnosis and treatment of Kawasaki disease. He has had no definite life-threatening symptoms except recurring respiratory infections. Serial follow-up of such patients is mandatory to check for the potential risks related to the anomalous inter-atrial structure. <Learning objective: Cor triatriatum is a rare congenital heart disease. We report a c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum sinister, a congenital cardiac anomaly involving a fibromuscular membrane that partitions the left atrium into 2 chambers, has been reported in only 0.1% to 0.4% of patients with congenital heart disease. The posterosuperior chamber receives blood from the pulmonary veins, and the anteroinferior chamber contains the left atrial appendage and mitral valve orifice. Most patients are diagnosed with the condition in infancy or childhood; adult cases are rare. We describe a case of cor triatriatum sinister in a 43-year-old man whose only presenting symptom was recurrent syncope. He
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of complete transposition of the great arteries and cor triatriatum is extremely rare. We report three infants with this rare combination and discuss the anatomic details apparently unique to the combined lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum is commonly used to describe the congenital malformation in which an anomalous fibromuscular shelf divides the left atrium. We report the successful surgical repair of an extremely rare combination of divided left atrium, virtual absence of the interatrial septum, and anomalous right pulmonary venous connection in a 7 year-old girl. Preoperative transthoracic echocardiography could not detect the dividing left atrial shelf. In this report, we point out the limitations of transthoracic echocardiography in the diagnosis of atypical cases of so-called cor triatriatum and highlight
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24 yrs young housewife with Tetralogy of fallot (TOF) associated with cor-triatriatum was referred to our institution for investigation of cardiac murmur. The laboratory examination confirmed the diagnosis TOF and cor-triatritum. The patient was advised for total corrective surgery and referred to cardiac-surgical department. Here we report the case.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.