Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6337 публикаций
Поиск: 330 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2257 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Secreted modular calcium-binding proteins (SMOCs), including SMOC1 and SMOC2, are secreted protein acidic and rich in cysteine family matricellular proteins that regulate cell-matrix interactions and growth factor signaling across development and disease. Recent studies positioned SMOC1 and SMOC2 as direct downstream targets of Runt-related transcription factor 2 (Runx2), the master transcription factor for osteoblast differentiation, and revealed dose-dependent modulation of bone morphogenetic protein 2 (BMP2) signaling by SMOC2.
HIGHLIGHT: SMOC1/2 exhibit distinct yet complement
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a dioxygenase, Ten-Eleven Translocation 2 (TET2) catalyzes subsequent steps of 5-methylcytosine (5mC) oxidation. TET2 plays a critical role in the self-renewal, proliferation, and differentiation of hematopoietic stem cells, but its impact on mature hematopoietic cells is not well-characterized. Here we show that Tet2 plays an essential role in osteoclastogenesis. Deletion of Tet2 impairs the differentiation of osteoclast precursor cells (macrophages) and their maturation into bone-resorbing osteoclasts in vitro. Furthermore, Tet2-/- mice exhibit mild osteopetrosis, accompanied by decreased
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD; MIM 119600) is an autosomal dominant hereditary disorder of skeletal features whose characteristic clinical symptoms are caused by mutations in the RUNX2 gene. Varying degrees of clavicular hypoplasia and dental abnormalities are the most prominent features of this disorder. In this study, we presented a Chinese family that included 4 individuals with a p.R225Q mutation in the RUNX2 gene and characteristic CCD phenotypes. Through structural analysis of the p.R225Q mutation in the RUNX2 protein, we determined that the location of this mutation has the potential to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of pre-core and basal core promoter (BCP) mutants in hepatitis B e antigen (HBeAg)-negative chronic hepatitis B (e-CHB) in Iran, Hepatitis B virus strains from 30 patients and 42 anti-HBe-positive asymptomatic carriers (ASCs) were characterized. G1896A pre-core stop mutants, detected in 77 % of e-CHB patients and 85 % of ASCs, showed no association with virus load or aminotransferase levels. Twenty per cent of e-CHB patients and 31 % of ASCs harboured T1762A1764 mutants. When this double mutation was associated with G1757, it was linked to a higher virus load in patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the molecular mechanism that regulates iron (Fe) acquisition in graminaceous plants, a time-course analysis of gene expression during Fe deficiency stress was conducted using a rice 22K oligo-DNA microarray. Twenty-one genes for proteins that function in gene regulation were induced by Fe deficiency. Of these genes, a putative basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor gene, named OsIRO2, was strongly expressed in both roots and shoots during Fe deficiency stress. The expression of OsIRO2 was induced exclusively by Fe deficiency, and not by deficiencies in other metals. Expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a common and increasing societal problem due to the extending human lifespan. In males, loss of chromosome Y (LOY) in leukocytes is strongly associated with AD. We studied here DNA methylation and RNA expression in sorted monocytes and granulocytes with and without LOY from male AD patients. Through multi-omic analysis, we identified new candidate genes along with those previously associated with AD. Global analyses of DNA methylation in samples with LOY vs. normal state showed that hypomethylation dominated both in granulocytes and monocytes. Our findings highlight
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although runt-related transcription factor 2 (RUNX2) has been considered a determinant of cleidocranial dysplasia (CCD), some CCD patients were free of RUNX2 mutations. CCAAT/enhancer-binding protein beta (Cebpb) is a key factor of Runx2 expression and our previous study has reported two CCD signs including hyperdontia and elongated coronoid process of the mandible in Cebpb deficient mice. Following that, this work aimed to conduct a case-control study of thoracic, zygomatic and masticatory muscular morphology to propose an association between musculoskeletal phenotypes and deficie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparan sulfate (HS) is a linear polysaccharide composed of 50-200 glucosamine and uronic acid (glucuronic acid or iduronic acid) disaccharide repeats with epimerization and various sulfation modifications. HS is covalently attached to core proteins to form HS-proteoglycans. Most of the functions of HS-proteoglycans are mediated by their HS moieties. The biosynthesis of HS is initiated by chain polymerization and is followed by stepwise modification reactions, including sulfation and epimerization. These modifications generate ligand-binding sites that modulate cell functions and activities of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell death receptor FAS and its ligand (FASLG) play crucial roles in the selection of B cells during the germinal center (GC) reaction. Failure to eliminate potentially harmful B cells via FAS can lead to lymphoproliferation and the development of B cell malignancies. The classic form of follicular lymphoma (FL) is a prototypic GC-derived B cell malignancy, characterized by the t(14;18)(q32;q21)IGH::BCL2 translocation and overexpression of antiapoptotic BCL2. Additional alterations were shown to be clinically relevant, including mutations in ARID1A. ARID1A is part of the SWI/SNF nucleosome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Psoriasis is a common clinical skin inflammatory disease. Haitang-Xiaoyin Mixture (HXM) represents a traditional Chinese medicine formulation utilized clinically for the management of psoriasis, which can reduce the psoriasis area and severity index (PASI) score, IL-23 and IL-23 levels in patients with psoriasis. However, the main active components and specific targets of HXM in the treatment of psoriasis and the relevant mechanisms of action are not clear. Therefore, in the study we aimed to elucidate the mechanistic basis of HXM's therapeutic action in psoriasis treatment through
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotypic detection of chromosomal 16 abnormalities classically associated with AML M4Eo can be difficult. Characterization of the two genes involved in the inv(16)(p13q22), CBF beta and MYH11, has allowed the detection of fusion transcripts by reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). We have analyzed CBF beta-MYH11 fusion transcripts by RT-PCR in myelomonocytic leukemias, with or without eosinophilia, to determine whether their presence correlates with morphology. Fifty-three cases (11 AML M4Eo; 1 AML M4 with atypical abnormal eosinophils (AML M4 "Eo"); 29 AML M4; 8 AML M5;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastic exposure has raised health concerns. However, whether degradation products and migrants associated with polyethylene terephthalate microplastics (PET-MPs) contribute to diseases associated with abnormal biomineralization remains unclear. Here, terephthalic acid (TPA), ethylene glycol (EG), mono(2-hydroxyethyl) terephthalate (MHET), bis(2-hydroxyethyl) terephthalate (BHET), PET cyclic trimer, acetaldehyde, and antimony trioxide (Sb₂O₃) were defined as PET-MP-associated exposure factors (PAEFs). This study establishes a cross-disease biomineralization framework separates PET-MP part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella relies on the type IV secretion system (T4SS) to establish replication niches within host cells. However, the Brucella T4SS effectors and their functions have not been fully identified. In this study, we investigated the function of Brucella RS15060, a novel T4SS effector discovered in our previous study, on the bacterial biological characteristics and pathogenesis by construction of the gene deletion and complementation strains. We found that deletion of the rs15060 gene weakened abilities of Brucella to replicate within host cells and establish chronic infection in mice but enhanced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even today, talking about sexual dysfunction largely remains a taboo. Therefore less studies have been recorded and fewer remedies given. Erectile dysfunction (ED) is one of the most commonly treated psychological disorders that leads to major distress, interpersonal limitation and reduces the quality of life and marriage. This study aimed to assess a plant-derived molecule, yohimbine (Yoh; a β-carboline indole alkaloid often used for ED treatment) and its potential binding phenomenon with haemoglobin (Hb). Successful binding of Yoh with Hb is evident from spectroscopic and molecular-docking r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) have tissue-resident competence and contribute to the pathogenesis of allergic diseases. However, the mechanisms regulating prolonged ILC2-mediated TH2 cytokine production under chronic inflammatory conditions are unclear. Here we show that, at homeostasis, Runx deficiency induces excessive ILC2 activation due to overly active GATA-3 functions. By contrast, during allergic inflammation, the absence of Runx impairs the ability of ILC2s to proliferate and produce effector TH2 cytokines and chemokines. Instead, functional deletion of Runx induces the expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted gene therapy has become a promising approach for lung cancer treatment. In our previous work, we reported that the targeted expression of microRNA-7 (miR-7) operated by thyroid transcription factor-1 (TTF-1) promoter inhibited the growth of human lung cancer cells in vitro and in vivo; however, the intervention efficiency needed to be further improved. In this study, we identified the core promoter of TTF-1 (from -1299 bp to -871 bp) by 5' deletion assay and screened out the putative transcription factors nuclear factor-1 (NF-1) and activator protein-1 (AP-1). Further analysis reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double strand breaks (DSBs) generated by genotoxic stress frequently contain chemically diverse termini that require end processing before ligation by non-homologous end joining (NHEJ). How end chemistry influences assembly and persistence of NHEJ synaptic complexes remains unclear. Using single-molecule imaging approaches in Xenopus egg extract, we measured formation and stability of the long-range (LRC) and short-range (SRC) complexes on nine DNA substrates spanning kinase-, polymerase- and nuclease-dependent processing requirements. LRC formation and lifetime were comparable across end
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lineage-specific transcription factors (TFs) regulate differentiation of hematopoietic stem cells (HSCs). They are decisive for the establishment and maintenance of lineage-specific gene expression programs during hematopoiesis. For this they create a regulatory network between TFs, epigenetic cofactors, and microRNAs. They activate cell-type specific genes and repress competing gene expression programs. Disturbance of this process leads to impaired lineage fidelity and diseases of the blood system. The TF T-cell acute leukemia 1 (TAL1) is central for erythroid differentiation and contributes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocyte enhancer factor-2B (MEF2B) has the unique capability of binding to its DNA target sites with a degenerate motif, while still functioning as a gene-specific transcriptional regulator. Identifying its DNA targets is crucial given regulatory roles exerted by members of the MEF2 family and MEF2B's involvement in B-cell lymphoma. Analyzing structural data and SELEX-seq experimental results, we deduced the DNA sequence and shape determinants of MEF2B target sites on a high-throughput basis in vitro for wild-type and mutant proteins. Quantitative modeling of MEF2B binding affinities and compu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the bulk of mammalian DNA, the core protein factors needed for damage recognition and incision during nucleotide excision repair (NER) are the XPA protein, the heterotrimeric RPA protein, the 6 to 9-subunit TFIIH, the XPC-hHR23B complex, the XPG nuclease, and the ERCC1-XPF nuclease. With varying efficiencies, NER can repair a very wide range of DNA adducts, from bulky helical distortions to subtle modifications on sugar residues. Several of the NER factors have an affinity for damaged DNA. The strongest binding factor appears to be XPC-hHR23B but preferential binding to damage is also a pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.