Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
712 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Fibrous hamartoma of infancy (FHI) is a rare benign soft tissue tumor with a triphasic organoid histologic appearance. The authors present a case of a 21-month-old healthy girl with a slowly growing flesh-colored subcutaneous plaque 12cm in size on the lower back, with overlying hypertrichosis. A punch biopsy revealed a proliferation of spindle cells infiltrating the dermis and hypodermis organized in a dense storiform pattern with a strong diffuse positivity for CD34. The diagnosis of congenital dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) was considered and an excision was performed. Histopatholog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare, locally aggressive cutaneous sarcoma in which achieving histologically negative margins is paramount to minimizing recurrence. Mohs micrographic surgery (MMS) has transformed margin control in DFSP by enabling sequential, layer-by-layer excision with immediate histologic assessment, yet it remains technically challenging in anatomically complex sites and in cases with ambiguous deep or subclinical peripheral spread. Recent advances in robotic microsurgical platforms-characterized by tremor elimination, high-resolution imaging, and ergonomic int
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old woman presented with a two-year history of a gradually enlarging, tender nodule on the left forearm. Ultrasonography revealed a subcutaneous mass with both solid and cystic components. The lesion was surgically excised in its entirety with local flap closure, and the postoperative course was uneventful. Pathological evaluation confirmed a solid-cystic hidradenoma, a rare tumor of sweat gland origin. While the coexistence of solid and cystic components is an inherent, defining feature of this tumor subtype rather than an atypical finding, this case is notable for its occurrence on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigmented (or melanocytic) neurofibroma (PN) constitutes only 1% of cases and is considered a rare variant of neurofibroma containing melanin-producing cells. In addition, the association of PN with hypertrichosis is infrequent.
CASE REPORT: We describe the case of an 8-year-old male with a neurofibromatosis type 1 (NF1) diagnosis, who presented a light brown hyperpigmented plaque, smooth and well-demarcated, and hypertrichosis on the left thigh. The skin biopsy showed characteristics of neurofibroma; however, in the deep portion of the lesion, melanin deposits positive for S100,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC), a rare and aggressive neuroendocrine tumour, appears primarily on sun-exposed areas in light-skinned elderly subjects. UV exposure and profound immunosuppression (particularly in a setting of solid organ transplantation, haematological malignancies, HIV) constitute the principal risk factors. The aetiopathogenesis of this cancer is not known, although a polyomavirus involved in the oncogenic process was recently discovered. The carcinogenic effect of ionizing radiation, while not clearly established, has been suspected in rare cases involving the onset
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell fibroblastoma is a specific entity that belongs to the dermatofibrosarcoma protuberans spectrum. We report an original case with an atypical clinical presentation.
CASE REPORT: A four-year-old male child presented with a perineoscrotal mass, present since the age of one year. This lesion was initially a bluish perineal macule that grew rapidly after a traumatic injury. Physical examination showed a large flaccid bi-lobed tumour originating from the posterior border of the left of the scrotum to the anal margin. A haemolymphangioma was clinically suspected and the result
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas comprise a heterogeneous group of mesenchymal neoplasms. They can be grouped into 2 general categories, soft tissue sarcoma and primary bone sarcoma, which have different staging and treatment approaches. This review includes a discussion of both soft tissue sarcomas (malignant fibrous histiocytoma, liposarcoma, leiomyosarcoma, synovial sarcoma, dermatofibrosarcoma protuberans, angiosarcoma, Kaposi sarcoma, gastrointestinal stromal tumor, aggressive fibromatosis or desmoid tumor, rhabdomyosarcoma, and primary alveolar soft-part sarcoma) and primary bone sarcomas (osteosarcoma, Ewing s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin cancer is rare in blacks compared with whites in the United States. The most common form is squamous-cell carcinoma, not basal-cell carcinoma, as it is in whites. Sunlight does not appear to be an important etiologic factor in skin cancer in blacks, as most lesions occur on covered areas. Malignant melanoma is low in frequency but commonly affects acral areas and has a poor prognosis. Mycosis fungoides and dermatofibrosarcoma protuberans appear to have a high frequency among skin cancers. Squamous-cell carcinoma, malignant melanoma, and mycosis fungoides have a relatively high mortality r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PDGFB or, more rarely, PDGFD rearrangements are well-established oncogenic drivers of dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). Recently, a TNC::PDGFD fusion has been identified in a superficial spindle cell tumor distinct from DFSP but similar to the tumor entity described as ossifying plexiform tumors of the skin. Herein, we report 7 additional cases of cutaneous ossifying plexiform tumors harboring a TNC::PDGFD fusion transcript. Four patients were female. Tumors were located on the nose (n = 2), hand (n = 2), forearm (n = 1), flank (n = 1), and foot (n = 1), with a median size of 6 (range, 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell fibroblastoma (GCF) is a rare predominantly pediatric tumor with frequent local recurrence that has clinical and histological similarities with DFSP. We conducted a literature review of published pediatric GCF cases to review demographics, management and outcomes. We identified 104 pediatric GCF cases from 52 articles, of which 81 were treated with excision of unspecified margins (EUM), 17 with wide local excision (WLE), two with Mohs micrographic surgery (MMS), and one with chemotherapy. Local recurrence was noted in 38/104 (36.5%); given the high recurrence rates of GCF following
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical fibroxanthoma (AFX) is a distinctive clinicopathologic entity presenting on sun-damaged skin of the elderly. Its behavior is benign if strict diagnostic criteria are applied. Tumors showing invasion of deeper structures or perineural/lymphovascular invasion are best regarded as undifferentiated pleomorphic sarcoma of the skin. The diagnosis requires immunohistochemical studies to exclude melanoma, squamous cell carcinoma, angiosarcoma and leiomyosarcoma.
METHODS: Two AFX and one undifferentiated pleomorphic sarcoma showing aberrant expression of Melan-A were identified. C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of free lateral intercostal artery perforator flaps are presented in this article. Both flaps were raised instead of thoracodorsal artery perforator flaps, which had been the initial operative plan. The free intercostal artery perforator flap can be technically difficult, the pedicle is relatively short and the vessel diameters can be small. The pedicle may need to be dissected along the intercostal groove to obtain sufficient vessel length and diameter. Despite all these issues, we describe a relatively straightforward salvage operation if a perforator flap raised on a presumed thor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary fibrous tumour (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm described first in the pleura. Recently, SFTs have been found in various extra-serosal locations, including the head and neck region.
CASE PRESENTATION: We report a case of SFT originating from the periorbital region of the face. Preoperative cytological examination by fine needle aspiration biopsy diagnosed a mesenchymal tumour. The patient underwent surgical resection. The mass was completely resected. Definitive histopathologic and immunohistologic examination confirmed the diagnosis of SFT.
DISCUSSION: The rare lo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) from keloids presents significant clinical challenges, particularly when skin biopsies are contraindicated. This study introduces a novel, non-invasive diagnostic method leveraging the Japan Scar Workshop Scar Scale (JSS) combined with the cosine of the angle (cosθ) to distinguish between these conditions.
METHODS: In this case-control study, 43 cases were retrospectively analyzed using the new evaluation method, JSS × cosθ, designed specifically for this differential diagnosis. This method applies JSS in conjunction with cosθ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Following craniospinal irradiation in children with medulloblastoma, secondary neoplasms are among the most serious long-term sequelae that include leukemias and solid tumors of the urinary or digestive tracts, thyroid, skin, and central nervous system. Furthermore, in children with Gorlin syndrome following craniospinal irradiation for medulloblastoma, there is a rising incidence of skin and non-skin malignancies. CASE REPORT The patient in the present study was a 19-year-old female who was treated with craniospinal irradiation and chemotherapy following gross total resection (GTR)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult head and neck soft tissue sarcomas (AHNSTS) are rare, and data concerning treatment results are spare. To assess clinico-pathological characteristics, management prognostic factors, and survival of AHNSTS, we reviewed our experience of 28 recent successive new cases. Data were collected from a retrospective database (1997-2002). Aggressive fibromatosis, dermatofibrosarcoma, Kaposi sarcoma, chondrosarcoma and osteogenic sarcoma were excluded. Univariate analysis for prognostic factors was performed with chi2 test with Yates correction. The median age was 45.7 years (range: 18-86). The mal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man suffering from cardiac insufficiency consulted the Dermatology Department, Inönü University Turgut Ozal Medical Center, because of a bleeding tumor on his right hypochondrium. The tumor had begun as a small nodule approximately 5 years before, and had grown slowly with time. A small, superficial ulcer had appeared on the lesion approximately 6 months previously, and slight bleeding had occasionally occurred. The patient had no pain and no other complaint except bleeding. Dermatologic examination revealed a violaceous, ulcerated, and bleeding tumoral lesion below the mid-porti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemically, the presence of lysozyme (LZ) has been detected by the antibody against human LZ in cytoplasm of cells from granulomatous and histiocyte-proliferative skin diseases. To detect LZ in these cells morphologically, I have done electron microscopic observations of the following skin diseases; sarcoidosis, lupus vulgaris, lupus miliaris disseminatus faciei (LMDF), tattoo granuloma, lichen nitidus, foreign body granuloma, granuloma annulare, xanthelasma, xanthoma tuberosum, xanthoma planum, juvenile xanthogranuloma, giant cell tumor of tendon sheath, dermatofibroma, malignant f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.