Autophagic vacuolar myopathies are an emerging group of muscle diseases with common pathologic features. These include autophagic vacuoles containing both lysosomal and autophagosomal proteins sometimes lined with sarcolemmal proteins such as dystrophin. These features have been most clearly described in patients with Danon's disease due to LAMP2 deficiency and X-linked myopathy with excessive autophagy (XMEA) due to mutations in VMA21. Disruptions of these proteins lead to lysosomal dysfunction and subsequent autophagic vacuolar pathology. We performed whole exome sequencing on two families w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative analyses of canine and human soft tissue sarcomas (STSs) are lacking. This study compared the histological and immunohistochemical (labelling for desmin, smooth muscle actin [SMA], CD31, pancytokeratin, S100 and CD34) appearance of 32 archived, formalin-fixed, paraffin wax-embedded canine STS tumour specimens by board-certified veterinary and medical pathologists, both blinded to the other's interpretations. Comparison between the veterinary and human diagnoses revealed a generally consistent pattern of interpretation with few notable variations. Most tumours (13/32) were judged to
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological characteristics, differential diagnosis, and prognosis of primary hepatic angiosarcoma, and to review the literature.
METHODS: Twenty cases of primary hepatic angiosarcoma were analyzed by gross examination and light microscopy. Immunostaining was performed to detect the expression of CD34, CD31, FVIIIRAg, CK, GPC-3, Hepatocyte,vimentin, PTEN, desmin, and CD117.
RESULTS: The age of the patients ranged from 7 to 86 years. Eleven cases were male, and 9 were female. All cases showed no specific clinical manifestations and imaging results. Macros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An undifferentiated renal tubular carcinoma was diagnosed in a juvenile male olive baboon (Papio anubis). The animal suddenly appeared depressed and refused to eat. During physical examination, a firm, palpable mass in the left abdominal area and flank pain were detected. Clinical pathology findings included mild anemia, hypoalbuminemia, hyponatremia, and mildly increased serum creatinine and urea concentrations. Radiographs revealed a large mass in the left abdominal area. Exploratory laparotomy disclosed a 10 cmx15 cm multilobulated mass involving the left kidney and adjacent organs. Because
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptic malignant syndrome (NMS) is a rare but potentially fatal disorder. In forensic cases, post-mortem diagnosis of NMS is sometimes difficult if ante-mortem information, such as neuroleptic ingestion or signs and symptoms, cannot be obtained. A 39-year-old Japanese male on a neuroleptic treatment regimen suddenly became agitated and died. Autopsy revealed muscle rigidity and hyperthermia. Post-mortem examination of blood revealed elevation of creatine phosphokinase-MM (CK-MM) and lactate dehydrogenase-4 and dehydrogenase-5 (LDH-4 and LDH-5). In renal glomeruli and tubules, myoglobin wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misinterpretation of positive staining of antibodies to desmin, smooth muscle actin, and muscle actin as representing smooth muscle differentiation in the context of a spindle cell tumor is not uncommon. Anti-h-caldesmon is a promising novel immunohistochemical reagent for more specific smooth muscle differentiation. We studied 72 tumors (11 leiomyosarcomas, 26 malignant fibrous histiocytomas [MFHs], 11 fibromatoses, 11 cellular cutaneous fibrous histiocytomas [CCFHs], 5 malignant peripheral nerve sheath tumors, 4 synovial sarcomas, and 4 cases of nodular fasciitis), the reactive myofibroblast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinicopathologic and immunohistochemical review was made of seven cases of angiomyofibroblastoma. The patients were middle-aged women who had a slowly growing mass, measuring 1.5-6 cm in maximum dimension, located subcutaneously in the vulva. The tumors were well-demarcated and characterized by well-vascularized, alternating hypercellular and hypocellular edematous areas composed of bland, plump spindle- or oval-shaped stromal cells frequently aggregated around small blood vessels. An epithelioid appearance of the stromal cells was seen in two cases. Immunohistochemically, the stromal cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin, a giant multifunctional cytolinker protein, plays a crucial role in stabilizing and orchestrating intermediate filament networks in cells. Mutations in the human plectin gene result in multiple diseases manifesting with muscular dystrophy, skin blistering, and signs of neuropathy. The most common disease caused by plectin deficiency is epidermolysis bullosa simplex (EBS)-MD, a rare autosomal-recessive skin blistering disorder with late-onset muscular dystrophy. EBS-MD patients and plectin-deficient mice display pathologic desmin-positive protein aggregates, degenerated myofibrils, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of leiomyosarcoma in the head and neck are very rare with only four reports of a leiomyosarcoma originating in the hypopharynx. A rare case of leiomyosarcoma of the hypopharynx is described. A 62-year-old woman, who had experienced slight difficulty of swallowing and hoarseness, visited our hospital. A smooth-surfaced tumor was found extending from the postcricoid to an area in the left pyriform sinus, and the vocal cord on the left side was fixed. Imaging studies, including FDG-PET CT imaging showed the tumor in the postcricoid, but no distinguishable distant metastases. A total larynge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of some developmentally regulated cytoskeleton components (desmin, vimentin and myosin heavy chain isoforms) and cell surface proteins (including neural cell adhesion molecule (NCAM), its polysialylated (PSA) isoform and CD24) have been studied by immunohistochemical detection in a series of 23 infantile spinal muscular atrophies (SMA). According to the clinical classification established by Byers and Banker in 1961, 8 cases were type I SMA (Werdnig-Hoffmann's disease), 10 cases were type II (intermediate form), and 5 cases were type III (Kugelberg-Welander's disease). In 15 cases,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart tumors are rare in dogs. They can be benign or malignant. Clinical signs depend primarily on the location of the tumor and its effect on blood flow.
CASE PRESENTATION: An eleven-year-old crossbreed male dog lethargic and anorectic for previous 3 days was presented to the veterinary clinic. The focused ultrasound assessment with sonograms in trauma (FAST) revealed multiple tumors in the heart which were then confirmed in echocardiographic examination performed by a veterinary cardiologist. Due to the poor general condition and grave prognosis, the dog was humanely euthanized.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid leiomyoma is an extremely rare tumor, presenting as a scrotal mass. We report a case of 60 years male, who presented with a painless scrotal mass and operated as secondary hydrocoele. This lesion should be differentiated from other myxoid tumors and tumors with myxoid degeneration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomatosis peritonealis disseminata is a rare disease. Approximately 50 cases have been reported in the world literature so far. Origination from the Müllerian epithelium, which is distributed throughout the subperitoneal mesenchyme seems possible in histogenesis. By specific hormonal stimulation and individual predisposition proliferation takes place along the lines of myofibroblastic differentiation. The case of a 41 year-old woman is presented. The patient's history revealed hormonal therapy for dysmenorrhoea. An incidental finding during diagnostic laparotomy for suspicious endometriot
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a 50-year-old woman with an unusual malignant tumour of the liver. Poorly differentiated liver cells, tubular structures and spindle cells in abundant intercellular ground substance characterized the tumour. Extremely high serum concentration of alpha-fetoprotein was present. The spindle cells showed strong immunoreactivity against this antigen and vimentin. Both the spindle and epithelial cells showed negative immunoreactivity against desmin, epithelial membrane antigen and keratin. Markers for low molecular cytokeratin (MAK-6, CAM 5.2) were demonstrated in both cell type
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericytes are contractile cells that wrap around the endothelial cells of capillaries throughout the body. They play an important role in regulating the blood brain barrier (BBB) and blood spinal cord barrier (BSCB). The differences between brain and spinal cord microvascular endothelial cells have been investigated. However, no report has elucidated the similarities and differences between brain microvascular pericytes (BMPs) and spinal cord microvascular pericytes (SCMPs) in vitro. The similarities were found between the two types of pericytes not only in the proliferation ability but also i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is characterized by loss of motor neurons in the spinal cord that results in muscle denervation and profound weakness in affected patients. We sought evidence for primary muscle involvement in the disease during human development by analyzing the expression of several muscle cytoskeletal components (i.e. slow, fast, and developmental myosin, desmin, and vimentin) in fetal or postnatal skeletal muscle samples from 5 SMA cases and 6 controls. At 14 weeks' gestation, SMA samples had higher percentages of myotubes expressing fast myosin and lower percentages of myotub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old, gelded Quarter Horse cross was found to have a large, intra-abdominal mass. Clinical signs included infrequent mild colic, weight loss, and chronic anemia. Surgery revealed a very large, discrete, hemorrhagic, multilobular mass with vascular attachments to the transverse colon, mesocolon, jejunal mesentery, and omentum; the site of origin was the transverse colon. Histologic examination demonstrated dense sheets, fascicles, palisades, and interconnecting streams of neoplastic spindle cells with lesser numbers of admixed multinucleated giant cells. Based on morphology alone, this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously undescribed spontaneous cardiomyopathy was identified by routine light microscopic examination of the heart from four clinically healthy purpose-bred cynomolgus monkeys that ranged from four to nine years of age and included 2 males and 2 females. Special stains of Sirius red, Masson's trichrome, and Mallory's phosphotungstic acid hematoxylin (PTAH); and immunohistochemistry using anti-CD68, troponin-I, and desmin antibodies were used to facilitate lesion characterization and assess cardiomyocyte viability. Microscopically, the apical to mid-ventricular myocardium to subendocardiu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования