Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
609 публикаций
Поиск: 364 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
The German Cooperative Protocol for treatment of testicular germ cell tumors in childhood registered 106 patients from January 1982 through February 1992. Sixty-one patients suffered from yolk sac tumors (YST); 25 patients from differentiated teratomas (TD); 19 patients from malignant teratomas of either intermediate (MTI), undifferentiated (MTU), or trophoblastic type (MTT), and 1 patient from a seminoma. A stratified chemotherapy based on stage and histology was administered in addition to unilateral orchiectomy: Standard chemotherapy consisted of four treatments with vinblastine, bleomycin,
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germ cell tumors are benign or malignant tumors that originate from the human embryo's primordial germ cells. This study aims to conduct a retrospective analysis of germ cell tumors followed up at our institution, including their epidemiological data, treatment, and prognosis.
PATIENTS AND METHODS: Ninety-three cases were included and retrospectively evaluated for socio-demographic features, clinical data, presenting symptoms, histopathological findings, localization, staging, treatment protocol, and survival analysis.
RESULTS: Patients were diagnosed between 10 days and 17 years
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian masses in children are uncommon. We reviewed all cases of ovarian masses presenting to this hospital from 1979 to 1990. Ninety-one patients fulfilled the criteria and had medical records available. All patients were less than 18 years old. Four were diagnosed antenatally. Thirty-four tumors presented prior to 8 years of age and 1 (2.9%) was malignant. Fifty-eight tumors presented after 8 years of age and 18 (33%) were malignant. Seventy-two patients had benign disease and 19 had malignant tumors. Of those with benign disease 22 had simple or epithelial cysts, 25 had teratomas, 13 had t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary yolk sac tumour of the liver is extremely rare, and when it occurs in a young child it can be confused with hepatoblastoma.
OBJECTIVE: To present a retrospective case series of primary hepatic yolk sac tumour from two institutions to highlight the imaging features.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective review of pathological and imaging findings in biopsy-proven pure primary yolk sac tumour of the liver.
RESULTS: A total of three children (15 months to 6 years) presented between 2006 and 2012 with primary hepatic yolk sac tumour. Two children presented with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Although relatively rare, testicular cancer is the most common solid organ malignancy in young men and remains a leading cause of cancer death in this population. Different types of testicular tumors are treated differently, with an overall very high cure rate with proper management. Pathologists must, therefore, be familiar with important diagnostic pitfalls in testicular pathology, particularly those that result in different treatments or prognoses.
OBJECTIVE: To summarize key diagnostic features and useful ancillary tools for the most frequently encountered problems in testicular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report documents an extremely rare presentation of primary uterine yolk sac tumour (YST) in a premenopausal woman in her late 40s, who presented with heavy menstrual bleeding. Imaging was suggestive of a uterine tumour with rising serum germ cell markers. In the absence of preoperative histology, a surgical staging was performed, confirming pathological diagnosis and immunohistochemistry (SALL4 and alpha-fetoprotein (AFP) positive). She received adjuvant chemotherapy as per protocol. With a short disease-free interval, she had a rise in serum AFP with recurrence in the lungs, which w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric adenocarcinomas with yolk sac tumor (YST) differentiation represent an exceptionally rare and poorly understood phenotype, characterized by the emergence of extraembryonic features within an epithelial malignancy. Their histogenesis remains debated, with increasing evidence supporting somatic lineage plasticity rather than germ cell origin. Here, we performed an integrated histopathologic and genomic characterization of three gastric adenocarcinomas with YST differentiation surgically treated at a tertiary cancer center. Histologically, all tumors showed a predominant adenocarcinoma co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancies of the vulva in the pediatric population are exceptionally rare, which makes it difficult to gain any insight into their clinicopathologic profile. In this review, we summarize all published cases of a vulva malignancy in pediatric patients (≤21 years) reported in the English language literature for the 50-year period between 1970 and 2020. We estimate that less than 100 malignancies have been reported in total, approximately 50% of which were rhabdomyosarcomas. Invasive squamous cell carcinomas, yolk sac tumors, Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumors (ES/PNET) and melanom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the efficacy of FDG-PET for detecting yolk sac tumors in two teenage patients. One patient had a rare bone metastasis and the other had tiny recurrent lesions at the mediastinum. Both lesions were difficult to detect by conventional diagnostic modalities. In contrast, FDG-PET was very effective for detecting these lesions. Furthermore, the SUVmax of the lesion reflected the tumor activity, which was also suggested by the fluctuating values of serum alpha-fetoprotein (AFP), an established marker of yolk sac tumors. FDG-PET may be a useful procedure to detect tiny and metastatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old male presenting with a short history of right subclavicular chest pain was found to have a mediastinal tumor. Hematologic investigations and bone marrow examination showed features of myelomonocytic leukemia. The mediastinal tumor was excised, but the surgery was complicated by massive hemorrhage. The patient's condition deteriorated postoperatively and he died a week later. The histology of the mediastinal tumor showed the typical features of an immature teratoma with a yolk sac tumor. A prominent infiltrate of leukemic blast cells was present within blood vessels and in close p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the clinicopathologic characteristics of patients with ovarian yolk sac tumor and the benefit of omentectomy in patients with clinical early-stage disease.
METHODS: The medical records of 66 patients with ovarian yolk sac tumor were reviewed retrospectively.
RESULTS: There were 37, 8, 14, and 7 patients with stages I, II, III, and IV disease, respectively. Sixty-five patients received surgery and adjuvant chemotherapy, and 1 had chemotherapy only. The median follow-up was 78 months. The overall 5-year survival rate was 86.0%. Univariate analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An association between testicular cancer and Down syndrome has been reported by several studies. Down syndrome with cryptorchidism and retroperitoneal mixed germ cell tumours is rare, and yolk sac tumours are often considered secondary components of mixed germ cell tumours. Herein, we present a rare case of retroperitoneal mixed germ cell tumour with cryptorchidism accompanied by yolk sac tumour and seminoma in a patient with Down syndrome, along with its imaging features.
CASE PRESENTATION: A 42-year-old man was admitted to the hospital for 6 months due to a worsening abdominal p
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the frequency and associated pathology of embryoid bodies in ovarian tumors by evaluating neoplasms in which they are known to occur: 100 immature teratomas, 125 malignant mixed germ cell tumors, and 6 polyembryomas. Three immature teratomas contained a single relatively well-formed embryoid body, whereas these and 11 others showed foci we categorized as embryoid body remnants consisting of microscopic aggregates of embryonal or yolk sac-type epithelium associated with spaces consistent with yolk sac or amniotic cavity but lacking a classic embryoid body structure. Teratomas wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To understand that yolk sac tumors (YSTs) of the head and neck (H&N) are exceedingly rare and typically carry a poor prognosis. To acknowledge the possibility of increased incidence in patients with Aicardi Syndrome and the ramifications this has on early diagnosis and treatment in this population.
METHODS: To date, four germ cells tumors of the H&N have been reported in patients with Aicardi Syndrome. This report presents the second known case of a H&N YST in a patient with Aicardi syndrome. In both cases, the patient was initially misdiagnosed given unconvincing radiologic evide
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ cell tumors are rare neoplasms that mostly occur in the gonads, although they can also affect other body sites, especially the anterior mediastinum (50 to 70% of all extragonadal germ cell tumors). We report a case of a primary mediastinal yolk sac tumor, a rare and aggressive germ cell tumors subtype. This was a 38-year-old man who was admitted to Hospital do Servidor Público Estadual "Francisco Morato de Oliveira", complaining about dyspnea and dry cough for 1 year. The computed tomography scan of his chest revealed a large mass in the anterior mediastinum with heterogeneous enhancement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the clinical and histological features of prepubertal testicular tumors (PTTs), the long-term experience of a single institution was reviewed.
MATERIALS AND METHODS: A total of 62 prepubertal children who were treated for testicular tumors at Kanagawa Children's Medical Center from 1971 to 2014 were retrospectively reviewed. Histopathological findings, age at operation, clinical stage, and outcomes were analyzed. Clinical findings between the two eras, 1971-1990 and 1991-2014, were also compared.
RESULT: The median age at operation was 17months. Pathology revealed 29 tera
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous needle biopsy, commonly used for a definitive diagnosis of anterior mediastinal tumors, is sometimes inconclusive because of the small size of the biopsy specimens and the histologic heterogeneity of the tumors. We herein report 4 cases of invasive anterior mediastinal tumors, in which the definitive diagnosis was made using the Chamberlain procedure. [Case 1] A 33-year-old man was found to have an anterior mediastinal tumor on chest X-ray and computed tomography (CT). The tumor was histologically diagnosed as thymic carcinoma (squamous cell carcinoma) using the Chamberlain proced
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocyte Nuclear Factor 1 beta (HNF1β) is a transcription factor which plays an important role during early organogenesis, especially of the pancreato-biliary and urogenital tract. Furthermore, HNF1β is an established marker in the differential diagnosis of ovarian cancer and shows a distinct nuclear expression in the clear cell carcinoma subtype. Recently, it has been described in yolk sac tumor, which represents a common component in many non-seminomatous germ cell tumors. Due to its broad histologic diversity, the diagnosis may be challenging and additional tools are very helpful in the w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subfractionation of serum alpha-fetoprotein (AFP) is a useful method to discriminate between yolk sac tumors, hepatic malignancies, and benign liver diseases in adults but has not been validated in infants and children. AFP subfractionation was performed on AFP-positive sera from 73 infants and children. AFP subfraction profiles were classified into three common types: (1) yolk sac type, (2) hepatoblastoma type, and (3) benign hepatic type, according to the reactivity of individual AFP samples to lectins. In 68 of 73 samples (93.2%), AFP subfraction profiles were accurately classified into the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.