Therapeutic eutectic solvents (TES) represent liquid forms of active pharmaceutical ingredients (APIs) that can circumvent the issues of low aqueous solubility and polymorphism associated with conventional solid crystalline APIs. Due to their viscous liquid nature, TES applications beyond transdermal drug delivery have been rarely explored. The present work aimed to develop oral tablets of TES to facilitate their delivery via oral ingestion, which represents the most commonly used route of drug administration. A poorly soluble API ibuprofen (IBU) paired with menthol (MEN) at 1:3 molar ratio wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Excipients play a key role in the manufacturability and performance of solid oral dosage forms, particularly for drug candidates with diverse solubility, permeability, and mechanical properties. Understanding excipient behavior during tablet compression is essential for robust formulation design. Starch-rich natural-source material have emerged as promising candidates due to their availability and favorable deformation behavior. However, there is limited understanding of their tablet compression performance and interactions with active pharmaceutical ingredients (APIs).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leachables studies of protein formulations are faced with many analytical challenges arising from relatively high levels of complex formulation components. In the stressed sample of the monoclonal antibody drug tiragolumab with the main excipients methionine, histidine, sucrose, and polysorbate, two unknown compounds were detected in the screening for non-volatile leachables by reversed phase (RP) liquid chromatography high-resolution mass spectrometry (LC-HRMS). Unknown 1 was proven to be a gas-phase mass spectral adduct between methionine and the sucrose-derived hexose. Separation of methion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa infection has become a widespread problem in patients with cystic fibrosis (CF). A safe and effective manufacturing method is required to produce antibiotic dry powder inhalations (DPIs) which can be effectively delivered to treat lung infections. In this study, an excipient-free tobramycin inhalable powder was prepared using spray freeze-drying (SFD) method. The mass median aerodynamic diameters (MMAD) of optimized inhalable powder prepared by SFD was 1.30 µm, and the fine particle fractions (FPF) reached 83.31%. In both in vitro and in vivo safety and activity studies,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxin type A (BoNT/A) formulations differ mainly in excipients, which determine stability, aggregation, and diffusion. Using multi-scale in silico modelling (AesthetiSIM™), we evaluated excipient substitution across six marketed products. The 150 kDa neurotoxin backbone showed lower RMSD (3.6 ± 0.4 Å) than the 900 kDa complex (4.8 ± 0.6 Å, p = 0.019). Among excipients, trehalose formed 23.1 ± 2.7 hydrogen bonds and -106 ± 6 kcal/mol interaction energy, outperforming sucrose (19.8 ± 2.5 bonds, -93 ± 5 kcal/mol) and lactose (9.6 ± 1.8 bonds, -74 ± 5 kcal/mol). Trehalose combined w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the storage and in-use stability of a novel synthetic lung surfactant (SLS) excipient enhanced growth (EEG) powder formulation.
SIGNIFICANCE: Aerosol delivery of surfactant formulations could address limitations of current instilled surfactant replacement therapy for neonatal respiratory distress syndrome. A stable surfactant powder formulation is essential for this approach.
METHODS: SLS-EEG powder was spray-dried from a formulation of dipalmitoyl -phosphatidylcholine (DPPC), surfactant protein B peptide mimic (B-YL), mannitol, sodium chloride, and l-leucine. Powders
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous work (Mol Pharm, 20 (2023) 3427) showed that crystalline excipients, specifically anhydrous dibasic calcium phosphate (DCPA), facilitated the dehydration of carbamazepine dihydrate (CBZDH) and the formation of an amorphous product phase during the mixing stage of continuous tablet manufacturing. Understanding the mechanism of this excipient-induced effect was the object of this study. Blending with DCPA for 15 min caused pronounced lattice disorder in CBZDH. This was evident from the 190% increase in the apparent lattice strain determined by the Williamson-Hall plot. The rapid deh
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its introduction to the market in the 1970s, ketoprofen has been widely used due to its high efficacy in moderate pain management. However, its poor solubility and ulcer side effects have diminished its popularity. This study prepared forms of ketoprofen modified with three basic excipients: tris, L-lysine, and L-arginine, and investigated their ability to improve water solubility and reduce ulcerogenic potential. The complexation/salt formation of ketoprofen and the basic excipients was prepared using physical mixing and coprecipitation methods. The prepared mixtures were studied for so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of lutein-loaded nanoemulsions and excipient nanoemulsions mixed with lutein-based dietary supplements (capsules and soft gels) on the bioaccessibility of lutein was explored using a simulated gastrointestinal tract (GIT). The particle size, particle size distribution, ζ-potential, microstructure, lipid digestibility, and lutein bioaccessibility of all the samples were measured after they were exposed to different environments (stomach and small intestine environments) within a simulated GIT. As expected, the bioaccessibility of lutein from the capsules (1.5%) and soft gels (3.2%) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budesonide (BUD) is a low water soluble (S0 = 5.028·10-5 M) corticosteroid used as preferred therapy for the treatment of Eosinophilic Esophagitis (EoE), a chronic allergic-immune condition with an increased incidence in the paediatric population. Currently there are no commercial medicines indicated for EoE, and, therefore, in the hospital pharmacy the BUD is extemporaneously formulated as viscous oral suspension at the initial dose of 1-2 mg per day for children, highlighting the need of a mucoadhesive drug delivery system (MDDS) that adheres to the site of action and prolongs the therapeuti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorbitol is a popular sugar alcohol which has been used as an excipient in formulations of various drugs. Although from a safety perspective the presence of sorbitol in drug formulations does not raise a concern, reports have emerged and these suggest that sorbitol in drug formulations may alter oral absorption and bioavailability of certain drugs. The focus of this article was to review the published literature of various drugs where pharmacokinetic data has been reported for the drug alone versus drug administered with sorbitol and provide perspectives on the pharmacokinetic findings. Intere
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical cocrystals have gained increasing interest due to their potential to modify the physicochemical properties of drugs. Herein, a 1:1 cocrystal of ibuprofen (IBU) as a BCS class II active pharmaceutical ingredient (API) and nicotinamide as coformer was produced using a hot-melt extrusion (HME) process. The effect of process parameters such as barrel temperature and screw speed were studied. It was shown that the addition of polymeric excipient such as soluplus (Sol) decreases the cocrystallization temperature by enhancing the interaction between API and coformer. In order to study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To support the practical implementation of the International Council for Harmonisation (ICH) Q3D guideline, which describes a risk-based approach to the control of elemental impurities in drug products, a consortium of pharmaceutical companies has established a database to collate the results of analytical studies of the levels of elemental impurities within pharmaceutical excipients. This database currently includes the results of 26,723 elemental determinations for 201 excipients and represents the largest known, and still rapidly expanding, collection of data of this type. Analysis of the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical excipients were designed originally to be pharmacologically inert. However, certain excipients were found to have altering effects on drug pharmacodynamics and/or pharmacokinetics. Pharmacokinetic interactions may be caused by modulation of efflux transporter proteins, intercellular tight junctions and/or metabolic enzyme amongst others. In this study, five disintegrants from different chemical classes were evaluated for P-glycoprotein (P-gp) related inhibition and tight junction modulation effects. Bi-directional transport studies of the model compound, Rhodamine 123 (R123) wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports the measurement of the partition rate of a model drug, ibuprofen (IBU), from aqueous solutions into octanol in the absence and presence of common pharmaceutical excipients including glucose, lactose, maltoheptaose, hydroxypropyl methylcellulose, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate, hydroxypropyl methylcellulose AS, sodium dodecyl sulfate, Tween 80, and sodium taurocholate at varying concentrations. This attempts to assess the kinetic aspect of IBU partitioning across the water-octanol interface by applying a mechanistic model and to characterize the inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thickening polymers have been used as excipients in nasal formulations to avoid nasal run-off (nasal drip) post-administration. However, increasing the viscosity of the formulation can have a negative impact on the quality of the aerosols generated. Therefore, the study aims to investigate the use of a novel smart nano-cellulose excipient to generate suitable droplets for nasal drug delivery that simultaneously has only marginally increased viscosity while still reducing nasal drips.
METHODS: Nasal sprays containing nano-cellulose at different concentrations were investigated for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates the effect of Lecirelin (Dalmarelin(®), Fatro, Italy) diluted in different excipients (benzilic alcohol, benzoic acid and paraben) added to a seminal dose on LH concentrations, progesterone concentrations and ovarian status in rabbits. The in vitro effect on spermatozoa was also tested. A total of 100 multiparous female rabbits were divided into 5 groups, which at the moment of AI, received 0.2 mL (5 μg/dose) intramuscular (im) inoculation of Lecirelin (control) or the same Lecirelin dose administered intravaginally (iv) with the seminal dose alone (Lecirelin group) or wit
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work evaluates the influence of different pharmaceutical auxiliaries (Pluronic F68, polyvinylpyrrolidone [PVP] or Tween 20), when mixed with an antigenic extract from Brucella ovis (hot saline; HS), on the characteristics of the resulting poly(epsilon-caprolactone) (PEC) and poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) microparticles. In all cases, PEC microparticles were smaller than PLGA ones. Concerning the HS loading, PLGA microparticles were highly dependent on the type of the excipient used, whereas all the PEC formulations displayed similar encapsulation efficiencies. For both types of microp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of stepwise isothermal high sensitivity differential scanning calorimetry (HSDSC) as a novel means of detecting excipient incompatibility is described using aspirin mixes with magnesium stearate and stearic acid as model systems. Aspirin, magnesium stearate and stearic acid alone and as mixes were studied in scanning mode using conventional DSC and were then subjected to a stepwise heating programme using HSDSC, whereby the samples were heated to temperatures between 45 and 70 degrees C and held for 1 h, during which the heat flow to or from the sample was measured. The data indicated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary metabolites, particularly natural phenolic compounds, have been a target of many studies and are a hot issue in the medical and scientific communities, due to their diverse biological activities, including antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial effects. This bioactive potential has raised the prospect of their application as pharmaceutical excipients and nanocarriers. Among them, anthocyanins, which are abundant in berries and highly valued by consumers, stand out as promising candidates. Their chemical structure not only enables them to protect drugs from oxidative degrad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.