Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
527 публикаций
Поиск: 375 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
AIMS: To identify the mutation spectrum and genotype-phenotype correlations of fibrillin-1 (FBN1) mutations in a Chinese cohort with congenital ectopia lentis (EL).
METHODS: Patients clinically suspected of congenital zonulopathy were screened using panel-based next-generation sequencing followed by multiplex ligation-dependent probe amplification. All the probands were subjected to thorough ocular examinations. Molecular and clinical data were integrated in pursuit of genotype-phenotype correlation.
RESULTS: A total of 131 probands of FBN1 mutations from unrelated families were recruited. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTSL2 mutations cause an autosomal recessive connective tissue disorder, geleophysic dysplasia 1 (GPHYSD1), which is characterized by short stature, small hands and feet, and cardiac defects. ADAMTSL2 is a matricellular protein previously shown to interact with latent transforming growth factor-β binding protein 1 and influence assembly of fibrillin 1 microfibrils. ADAMTSL2 contains seven thrombospondin type-1 repeats (TSRs), six of which contain the consensus sequence for O-fucosylation by protein O-fucosyltransferase 2 (POFUT2). O-fucose-modified TSRs are subsequently elongated to a gluco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Infantile Marfan syndrome (MFS) is a rare congenital inheritable connective tissue disorder with poor prognosis. This study aimed to evaluate the cardiovascular manifestations and overall prognosis of infantile MFS diagnosed in a tertiary referral center in Korea.
METHODS: Eight patients diagnosed with infantile MFS between 2004 and 2014 were retrospectively evaluated.
RESULTS: Their median age at the time of diagnosis was 2.5 months (range, 0-20 months). The median follow-up period was 25.5 months (range, 0-94 months). The median length at birth was 50.0 cm (range, 48-53 cm); howev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: There is a need for animal models of plaque rupture. We previously reported that elastin fragmentation, due to a mutation (C1039G(+/-)) in the fibrillin-1 (Fbn1) gene, promotes atherogenesis and a highly unstable plaque phenotype in apolipoprotein E deficient (ApoE(-/-)) mice on a Western-type diet (WD). Here, we investigated whether plaque rupture occurred in ApoE(-/-)Fbn1(C1039G+/-) mice and was associated with myocardial infarction, stroke, and sudden death.
METHODS AND RESULTS: Female ApoE(-/-)Fbn1(C1039G+/-) and ApoE(-/-) mice were fed a WD for up to 35 weeks. Compared to ApoE(-/-)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive activation of the transforming growth factor beta signaling pathway and disorganized cellular skeleton caused by genetic mutations are known to be responsible for the inherited thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD), a life-threatening vascular disease. To investigate the genotype-phenotype correlation, we screened genetic mutations of fibrillin-1 (FBN1), transforming growth factor-β receptor-1 (TGFBR1) and transforming growth factor-β receptor-2 (TGFBR2) for TAAD in 7 affected families and 22 sporadic patients. Of 19 potential mutations identified in FBN1, 11 appeared nove
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The volume overload of isolated mitral regurgitation (MR) in the dog results in left ventricular (LV) dilatation and interstitial collagen loss. To better understand the mechanism of collagen loss, we performed a gene array and overlaid regulated genes into ingenuity pathway analysis.
METHODS AND RESULTS: Gene arrays from LV tissue were compared in 4 dogs before and 4 months after MR. Cine-magnetic resonance-derived LV end-diastolic volume increased 2-fold (P=0.005), and LV ejection fraction increased from 41% to 53% (P<0.007). LV interstitial collagen decreased 40% (P<0.05) compa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TGF-beta-receptor 2 (TGFBR2) gene defects have been recently associated with Marfan syndrome (MFS) with prominent cardio-skeletal phenotype in patients with negative fibrillin-1 (FBN1) gene screening. Four mutations have been identified to date in five unrelated families. We screened TGFBR2 gene by direct automated sequencing in two adult patients diagnosed with MFS according to Ghent criteria, and in one girl clinically suspected as affected on the basis of a major cardiovascular criterion and skeletal involvement, all proven not to carry mutations in the exon-intron boundaries of FBN1 gene.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Fractional radiofrequency devices have been demonstrated to improve skin texture, such as smoothness, rhytides, brightness, and atrophic acne scars, by increasing dermal thickness, dermal collagen content, and dermal fibrillin content. The objective of the study is to assess the efficacy and adverse effects of this device on Asian patients of skin type III and IV with skin textural changes.
MATERIALS AND METHODS: The study was designed as a prospective, open-labeled single-arm study, which was conducted with 20 Chinese patients aged 21-60 years and having irregulari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eye is an immune-privileged site, with both vasculature and lymphatics absent from the central light path. Unique adaptations have made it possible for immune cells to be recruited to this region of the eye in response to ocular injuries and pathogenic insults. The induction of such immune responses is typically activated by tissue resident immune cells, considered the sentinels of the immune system. We discovered that, despite the absence of an embedded vasculature, the embryonic lens becomes populated by resident immune cells. The paths by which they travel to the lens during development
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastic fibers and proteoglycans are major components of the extracellular matrix and their changes have been reported in some pathological conditions. Further, recent studies have indicated that some glycosaminoglycans and proteoglycans inhibit elastic fiber assembly. The purpose of this study was to investigate changes of the elastic fibers and proteoglycans in the ligamentum flavum and analyze their relationships to thickening of the ligamentum flavum from lumbar spinal canal stenosis (LSCS). Ligamentum flavum samples were collected from 20 patients with LSCS (thickened flavum group) and 10
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is a hereditary disease with a prevalence of 2-3 in 10,000 births, leading to a fibrillin connective tissue disorder with manifestations in the skeleton, eye, skin, dura mater and in particular the cardiovascular system. Since other syndromes demonstrate similar vascular manifestations, but therapy may differ significantly, diagnosis should be established using the revised Ghent nosology in combination with genotypic analysis in specialized Marfan centres. The formation of aortic root aneurysms with the subsequent risk of acute aortic dissection type A (AADA) or aortic rupture
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The sudden, unexpected death of young persons from ruptured thoracic aortic dissection is suggestive of Marfan syndrome (MFS), a genetic disorder of fibrillin. Establishing such a diagnosis is important so that the same fate might be avoided in living relatives. MFS diagnosis is difficult in the deceased but the presence of arachnodactyly, a common morphological feature of MFS, can be established by assessing the metacarpal index (MCI). MCI is routinely determined using radiographic techniques including computed radiography (CR). The wider availability of computed tomography (CT) i
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiari type I malformation (CMI; OMIM 118420) is narrowly defined when the tonsils of the cerebellum extend below the foramen magnum, leading to a variety of neurological symptoms. It is widely thought that a small posterior fossa (PF) volume, relative to the total cranial volume leads to a cramped cerebellum and herniation of the tonsils into the top of the spinal column. In a collection of magnetic resonance imagings (MRIs) from affected individuals and their family members, we measured correlations between ten cranial morphologies and estimated their heritability in these families. Correlat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder with autosomal dominant inheritance. Mutations in the FBN1 gene cause deficient processing of fibrillin-1, the main constituent of extracellular microfibrils, affecting tissues displaying elastic properties. Clinical manifestations are widespread and involve the skeletal, ocular, cardiovascular and pulmonary systems, skin and integumentum, and dura. A highly arched palate and retrognathia have been assigned to the symptoms with minor diagnostic specificity, although epidemiological data on prevalence are lacking yet. Twenty-six patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant trait due to mutations in the fibrillin gene (FBN1). The MFS expressivity is variable, and its diagnosis relies completely on clinical criteria. Atypical cases and Marfan-like (marfanoid) clinical presentations are commonly found. The metacarpophalangeal pattern profile (MCPP), a radiological method in which the 19 tubular hand bones are assessed, has been used in the diagnosis of various syndromes. To investigate whether the MCPP was adequate to discriminate between MFS and Marfan-like subjects, we studied 38 patients who were referred to our ser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Periodontitis and type 2 diabetes mellitus (T2DM) are chronic diseases with a well-established bidirectional relationship. Recent studies have focused on salivary biomarkers to better understand their shared inflammatory mechanisms. This study aimed to assess salivary levels of asprosin, interleukin (IL) -39, IL-40, and IL-1β in patients with and without periodontitis and/or diabetes.
MATERIALS AND METHODS: Eighty-eight participants were classified into four groups based on periodontal and diabetic status. Unstimulated saliva samples were collected and analyzed by ELISA. In additio
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic olfactory receptors are expressed in nonolfactory tissues and perform diverse roles including regulation of glucose homeostasis. We explored the effect of citronellal treatment on olfactory receptor 4M1 subtype (OR4M1) signaling in insulin resistance and Type II diabetes in rats. We aimed to validate the anti-diabetic effect of citronellal through Asprosin/OR4M1 modulation. Exploring new antidiabetics and pharmacological targets is important to improve quality of life and limit complications. The model was established in Sprague-Dawley rats by a high-fat diet for 4 weeks followed by a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we present literature results related to structure and various manners of lymphatic vessel formation during embryonic development and in pathological events, such as tumorigenesis, wound healing, and other diseases. The functions of the lymphatic system include the collection of fluids that enter tissues from the circulation, absorption of lipids and lipid-soluble vitamins from the intestine and their subsequent transport, participation in antigen, dendritic cell, and lymphocyte migration. The lymphatic system is also a route for tumor cell and inflammatory cell transport. Nativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Losartan potassium (INN losartan), an antihypertensive drug, has been shown to prevent thoracic aortic aneurysm in Marfan syndrome through the inhibition of transforming growth factor beta. Recently we reported that doxycycline, a nonspecific inhibitor of matrix metalloproteinases 2 and 9, normalized aortic vasomotor function and suppressed aneurysm growth. We hypothesized that a combination of losartan potassium and doxycycline would offer better secondary prevention treatment than would single-drug therapy to manage thoracic aortic aneurysm.
METHODS: A well-characterized mouse mo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is a multisystemic disorder caused by pathogenic (P) variants in the fibrillin-1 gene (FBN1), associated with life-threatening cardiovascular complications. Early diagnosis enables preventive interventions, yet recognition in children can be challenging.
OBJECTIVE: To identify common diagnostic traits in children with MFS that may assist general paediatricians in the recognition of children with MFS and lead to early detection of the disease.
STUDY DESIGN: This retrospective study included 129 children who underwent genetic testing due to a suspicion of MFS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.