Factors that predict nonresponse to drug therapy (brofaromine or fluvoxamine) were investigated in a sample of 44 panic disorder patients. We used a strict definition of nonresponse to find patients who did not respond at all after 12 weeks of treatment. Using this definition, 15 patients (32.6%) were considered nonresponders. Nonresponders had a higher score on the Blood-Injury subscore of the Fear Questionnaire (FQ) and more often had high scores on several FQ subscores, indicative of comorbid phobic symptoms. These variables were subsequently used to predict nonresponse.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Cuscuta campestris Yunck. and Polypodium vulgare L. are medicinal plants widely used in traditional Persian medicine to treat various mental health conditions, such as Obsessive-compulsive disorder (OCD).
AIM OF THE STUDY: OCD is among the top ten disorders that cause disability and decrease quality of life. Considering the lack of a definitive treatment method and the side effects of the existing drugs, the application of complementary medicine in treating this disorder seems reasonable. The current study aimed to investigate the therapeutic impact of a dodder
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic reference ranges (TRRs) for selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and atypical antipsychotics are established for adults. In children and adolescents, however, knowledge on TRRs of psychotropic drugs is scarce. The aim of this study was to determine serum concentrations in children and adolescents to provide guidance for the definition of therapeutic reference ranges in this age group. Within the routine therapeutic drug monitoring service of a German child and adolescent psychiatric university hospital, serum concentrations of citalopram, fluoxetine, fluvoxamine, sertral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Abrocitinib is a Janus kinase 1-selective inhibitor for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis. Abrocitinib is eliminated primarily by metabolism involving cytochrome P450 (CYP) enzymes. Abrocitinib pharmacologic activity is attributable to the unbound concentrations of the parent molecule and 2 active metabolites, which are substrates of organic anion transporter 3 (OAT3). The sum of potency-adjusted unbound exposures of abrocitinib and its 2 active metabolites is termed the abrocitinib active moiety. We evaluated effects of CYP inhibition, CYP inducti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Drugs that more potently or effectively reduce ethanol-maintained behaviour versus an alternative are considered selective and are considered promising pharmacotherapies for alcoholism. Such results are often obtained using separate groups or multiple schedules where ethanol and the alternative are available alone or sequentially. Recently, we observed that when ethanol and food were available sequentially under a multiple schedule, fluvoxamine and varenicline were selective; yet this selectivity disappeared when ethanol and food were concurrently available.
EXPERIMENT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several clinical reports have documented a beneficial effect of adding atypical antipsychotic drugs to ongoing treatments with antidepressants, particularly selective serotonin reuptake inhibitors, in ameliorating drug-resistant depression. The aim of this paper was to summarize some preclinical evidence describing the mechanism responsible for the therapeutic action of combined treatment with antidepressants and atypical antipsychotics and also some clinical data supporting the efficacy and safety of the augmentation strategy for improving antidepressant-resistant depression using atypical an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of clozapine in treatment-resistant schizophrenia is limited by significant pharmacokinetic variability due to genetic polymorphisms, drug interactions, and environmental factors, necessitating personalized dosing strategies.
AIMS: This study aimed at developing a physiologically based pharmacokinetic/pharmacodynamic (PBPK/PD) model integrating genetics and clinical factors to guide precision dosing of clozapine.
METHODS: A simulation study was conducted to develop a PBPK/PD model using R (mrgsolve) to simulate clozapine plasma and brain concentrations, multireceptor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: QT interval prolongations were described with citalopram and escitalopram. However, the effects of the other serotonin reuptake inhibitors (SRIs) remained discussed. In order to identify a putative signal with other SRIs, the present study investigates the reports of QT interval prolongation with SRIs in two pharmacovigilance databases (PVDB).
METHODS: Two kinds of investigations were performed: (1) a comparative study in VigiBase®, the WHO PVDB, where notifications of QT prolongation with six SRIs (citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline) were se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To systematically evaluate safety signals of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) associated with drug-induced liver injury (DILI) using the FAERS database, and to explore potential toxicological mechanisms through drug-gene interaction network analysis.
METHODS: Adverse event data for six SSRIs (2013-2023) were extracted from FAERS. Descriptive analysis and disproportionality signal detection (ROR, BCPNN) were performed. Time to DILI onset and factors influencing mortality were analyzed. Network pharmacology explored drug-gene interactions. Due to the absence of individual-le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from recent epidemiologic surveys of community populations indicate that social phobia is a common psychiatric disorder and is associated with substantial functional impairment in a number of patients. Social phobia is also often comorbid with major depression, substance use disorders, and other anxiety disorders. Fortunately, a variety of antidepressant medications have been reported to alleviate the symptoms of social phobia. Controlled studies have shown substantial efficacy for the monoamine oxidase inhibitors phenelzine, moclobemide, and brofaromine and the serotonin selective reupta
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood concentrations of clozapine in Taiwanese patients appeared approximately 30-50 % higher than that from Caucasian patients, and women possessed a higher blood levels. Fluvoxamine was reported to increase the clozapine levels, reduce clozapine-related weight gain and metabolic disturbances, and improved general psychopathology. Clothiapine, a chemical structure analogue of clozapine, showed potential of benefitting patients who are unsuitable for clozapine treatment in Taiwan. Obsessive/compulsive symptom (OCS) is a common side effect of clozapine. Concentrations of clozapine were remarkab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Wistar rats of a strain presenting spontaneous petit mal-like seizures were injected intraperitoneally with graded doses of 14 non-monoamine oxidase inhibitor antidepressants and the immediate effects on behavior and the EEG were recorded. 2. Amineptine and nomifensine, the two drugs interacting with dopaminergic neurotransmission, reduced the duration of spontaneous spike-wave discharges (SWD) and were thus potentially antiepileptic. 3. Trazodone increased SWD duration. 4. The antidepressants, imipramine-like (imipramine, chlorimipramine, desipramine, metapramine and amitriptyline) and non
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the findings from pharmacologic trials of binge eating disorder (BED) and to provide guidelines for pharmacologic treatment.
METHODS: The literature was searched for studies of pharmacologic treatment of BED and related conditions, such as nonpurging bulimia nervosa.
RESULTS: Placebo-controlled studies of desipramine, fluvoxamine, fluoxetine, sertraline, citalopram, dexfenfluramine, sibutramine, and topiramate have demonstrated the efficacy of these agents in the treatment of BED. An open trial of venlafaxine has offered preliminary evidence for the efficacy of this medi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rationale for pharmacological treatment of bulimia nervosa is summarized and a review of controlled therapeutic trials shows contradictory results. A number of antidepressant agents (tricyclics: imipramine, desipramine, amitriptyline; IMAO: phenelzine, isocarboxazide; trazodone; fluoxetine) appear more effective than placebo in double-blind controlled trials of 6 to 16 weeks. In similar studies, other antidepressants (mianserine, fluvoxamine) are ineffective. Improvement reported is often incomplete and the low percentage of patients totally abstinent at the end of treatment appears of poo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs) in the treatment of premature ejaculation (PE).
METHODS: From MEDLINE (Jan, 1950-Mar, 2008), EMBASE (Jan, 1980-Mar, 2008), The Cochrane Library (Issue 1, 2008) and CNKI (Jan, 1979-Mar, 2008), we retrieved and screened the randomized controlled trials (RCT) and randomized crossover trials (RT) as well as various related data, published and unpublished, on the treatment of PE with SSRIs. The methodological quality of the included trials was evaluated by 2 reviewers. Meta-analyses were conducted wi
Аннотация на английскомСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In drug development the move from tricyclic antidepressants (TCAs) to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) involved not only the loss of the direct receptor interactions responsible for the adverse side effects of TCAs, but also the ability to inhibit the reuptake of noradrenaline. Selectivity for the single neurotransmitter, serotonin, may explain why SSRIs tend to be less efficacious than the TCAs, especially in more serious forms of depression. The advent of selective serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs) has tended to confirm the idea that an action on both mon
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old patient suffering from delusional disorder developed an anticholinergic syndrome 19 days after initiation of paroxetine in addition to a steady dose of clozapine. The clozapine plasma concentration had doubled and was in the toxic range. On re-exposition with a lower clozapine dosage the increase was significantly lower. The importance of a dose-dependent interaction of both drugs is emphasized and a possible pharmacological explanation described. With regard to interactions of SSRIs and clozapine, fluvoxamine, a potent inhibitor of cytochrome P450 1A2, gives rise to higher cloza
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tizanidine is primarily metabolized via cytochrome P450 (CYP) 1A2 and therefore medications that inhibit the enzyme will affect the clearance of tizanidine, leading to increased plasma concentrations of tizanidine and potentially serious adverse events.
OBJECTIVES: Our aim was to study the occurrence of adverse events reported in the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) involving the combination of tizanidine and drugs that inhibit the metabolic activity of CYP1A2.
METHODS: A disproportionality analysis of FAERS reports from 2004 quarter 1 through 2020 quarter 3 was condu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a heterogeneous neurobehavioural disorder. Several lines of evidence have implicated monoamine signalling systems, including transporters and receptors, in the pathogenesis of ADHD. We explored the heterogeneity of neural mechanisms that may possibly underlie symptomatic abnormalities in ADHD, by investigating the effects of monoamine reuptake inhibitors with differential spectrums for each monoamine transporter on ADHD-like behaviours in an animal model of ADHD, i.e. juvenile (6-week-old) male stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования