Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1037 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) heteroplasmy complicates genetic analyses due to its variability across individuals and tissues. We analyzed over 400 Spanish blood samples and integrated published Massively Parallel Sequencing (MPS) data from ten additional European tissues. Heteroplasmy was tissue-specific, with skeletal muscle, kidney, and liver showing the highest levels, while the intestines, skin, and cerebellum had the lowest. Blood uniquely displayed more heteroplasmies in coding than non-coding regions. Several conserved positions not previously described as hotspots showed high frequencies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Y-chromosomal reference data from Uyghur communities outside China remain limited, although these populations are central to understanding paternal genetic structure in Central Asia. We analysed 596 reportedly unrelated Uyghur males from four regions of southeastern Kazakhstan using 27 Y-STR loci and 20 core Y-SNP markers, and compared the resulting haplotypes with Uyghur and neighbouring Central Asian populations from the Y-Chromosome Haplotype Reference Database. The dataset yielded 515 distinct haplotypes, high overall haplotype diversity (0.9993), and a low observed haplotype match probabi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In forensic entomology, coleopteran evidence can provide important supplementary information when mPMI estimation based primarily on Diptera is limited; however, molecular reference data for Korean Silphidae remain scarce. This study aimed to establish a COI sequence-based reference dataset for forensically important Korean Silphidae and to support DNA barcoding-based species identification. Adult silphids were collected during pig decomposition experiments and identified morphologically. COI sequencing was performed for 38 adult specimens representing seven Silphidae species. Intra- and inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA obtained from the crime scene or in the form of trace evidence is one of the most crucial pieces of evidence to individualize an assailant. During a violent physical assault, DNA, in the form of epithelial cells or blood due to violent scratching, is deposited in the hyponychium of the fingernail. This trace DNA is recovered and extracted from the fingernail debris by nail swabbing, and genetic profiling is done from the extracted DNA. The objective of the study is to evaluate the amount of exogenous DNA that persists in fingernail debris and the difference in recovery rate of the biologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome is a hereditary connective tissue disease accompanied by autosomal dominant inheritance; that mainly arises from a mutation in the fibrillin-1 gene (FBN1). Aortic dissection and rupture are the common and lethal complications of MFS and may cause sudden unexpected death.
METHOD: A man aged 34 was admitted to the hospital due to persistent pain in his abdomen 12 h post-drinking and suddenly died 10 h later. A forensic autopsy was performed to identify the underlying mechanism of death. Due to the high suspected of MFS, Sanger sequencing was performed, and a novel mu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) is a major health challenge. The records of 769 autopsy cases of SCD examined at Tongji Medicolegal Expertise Center from January 2006 to December 2015 were retrospectively reviewed. The mean age of the cases was 46 years, excluding 27 victims in whom the exact age could not be confirmed. The highest incidence of SCD occurred among the 40- to 60-year-old group (45.0%). Male preponderance was observed in SCD cases (male: female ratio: 5.0:1), and this preponderance was even higher (8.0:1) in the 10- to 20-year-old and 60- to 70-year-old groups. Death predominantly occ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ancestry-informative SNPs are widely used for biogeographical ancestry inference, yet relatively few studies have explored strategies to maximize ancestry inference potential of existing AISNP panels. Here, we evaluated patterns of genetic differentiation among Asian populations and the utility of a single panel of 164 AISNPs for group-level regional ancestry inference using machine learning (ML) approaches. Genotype data from 2285 individuals representing 16 Asian populations were analyzed using conventional population genetic methods and six supervised ML algorithms. Population genetic analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reason behind a sudden death of a young individual remains unknown in up to 50% of postmortem cases. Pathogenic mutations in genes encoding heart proteins are known to cause sudden cardiac death.
OBJECTIVE: The aim of our study was to ascertain whether genetic alterations could provide an explanation for sudden cardiac death in a juvenile cohort with no-conclusive cause of death after comprehensive autopsy.
METHODS: Twenty-nine cases <15 years showing no-conclusive cause of death after a complete autopsy were studied. Genetic analysis of 7 main genes associated with sudden ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an autopsy case of a man who died 2 days after taking an overdose of vegetamin. The autopsy findings were as follows: the epidermis on the axillary fossa and the inguinal skin had become macerated. Skeletal muscle was discolored. Concentrations of urea nitrogen, creatinine and urine myoglobin were 1.95 g/day, 0.66 g/day and 1100 ng/mL, respectively. Immunohistochemically, myoglobin was strongly stained at the Bowman's capsule, and tubular lumen and epithelium. 8-OH-dG was strongly stained in renal tubular epithelium in which cell nuclei were strongly stained. ORP-150 was observed in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opium poppy, a member of the Papaveraceae family, is an ancient herbaceous plant and well-known medical resource in the pharmaceutical industry. However, opium poppies are grown worldwide for producing illicit drugs, significantly increasing the incidence of narcotic drug abuse. Since the narcotic poppy has not yet been genetically investigated, we characterized a novel variable number tandem repeat (VNTR) marker of forensically important poppy species based on the genetic analysis of 164 samples collected from two locations spanning the Jeolla province and Jeju island of South Korea. Comparin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Short tandem repeats (STRs) have been used for various identity typing methods worldwide. They have high discrimination power in human identification in forensics, paternity testing, missed personal identification, genetic diseases, and gene regulatory functions. They have also been used to detect and monitor the stability of diseases, including various types of cancer. This study aimed to investigate the impact of leukemia on the detection and stability of STR markers.
METHODS: DNA was isolated from 30 participants (15 with chronic myeloid leukemia( CML) and 15 healthy controls
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man, who was previously fit and healthy, died suddenly on exercise. A post-mortem exam performed by forensic pathologists and a toxicological screening were normal; therefore, the cause of death was suspected to be sudden arrhythmic death syndrome, prompting the need for a molecular autopsy. Screening for genetic variations underlying arrhythmogenic genes by next-generation sequencing highlighted a heterozygous single-nucleotide variant in the exon n. 94 of the ryanodine receptor type 2 gene. This gene, encoding the cardiac ryanodine receptor, is one of the main genetic variants
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The expansion of molecular techniques in medical diagnosis, forensics, and education requires the development of improved techniques of DNA extraction from fixed tissues. Cadaver tissues are not commonly used for genetic analysis due to DNA degradation resulting from the embalming fixation. Modification of existing techniques of tissue disruption combined with phenol-chloroform treatment was done to produce an efficient method of extracting amplifiable DNA of high quality and quantity from non-paraffin embedded embalmed cadaver tissue.
RESULTS: Tissues (cerebellum, cerebral cortex,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden unexplained nocturnal death syndrome (SUNDS) is a perplexing disorder to both forensic pathologists and clinic physicians. Clinical features of SUNDS survivors suggested that SUNDS is similar to Brugada syndrome (BrS). Leucine-rich repeat containing 10 (LRRC10) gene was a newly identified gene linked to dilated cardiomyopathy, a disease associated with sudden cardiac death. To investigate the prevalence and spectrum of genetic variants of LRRC10 gene in SUNDS and BrS, the coding regions of LRRC10 were genetically screened in 113 sporadic SUNDS victims (from January 2005 to December 2015
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the genetic polymorphisms of 39 ancestry informative marker-insertion/deletion (AIM-InDel) loci in the Chinese Hui group using a previously self-developed panel, further clarified the genetic relationships between the Hui group and other reference populations, and assessed the ancestry inference efficiency of the AIM-InDel panel based on the worldwide population data from 1000 Genomes Phase 3. The results of the locus-specific informativeness (I n) and pairwise fixation index (F st) values, multidimensional scaling analysis, and success ratio of estimation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death poses a unique challenge to clinicians because it may be the only symptom of an inherited heart condition. Indeed, inherited heart diseases can cause sudden cardiac death in older and younger individuals. Two groups of familial diseases are responsible for sudden cardiac death: cardiomyopathies (mainly hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, and arrhythmogenic cardiomyopathy) and channelopathies (mainly long QT syndrome, Brugada syndrome, short QT syndrome, and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia). This review focuses on cardiac channelopathi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid identification of human remains following mass casualty events is essential to bring closure to family members and friends of the victims. Unfortunately, disaster victim identification, missing persons identification, and forensic casework analysis are often complicated by sample degradation due to exposure to harsh environmental conditions. Following a mass disaster, forensic laboratories may be overwhelmed by the number of dissociated portions that require identification and reassociation or compromised by the event itself. The interval between the disaster and receipt of victim sample
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a case of severe CPR-related injuries leading to diagnosis of vascular Ehlers-Danlos syndrome. The subject is a 36-year-old female with a past medical history of a 10-mm aneurysm of the right internal carotid artery discovered on imaging 3 years prior to death. Major autopsy findings included subarachnoid hemorrhage in the base of the brain, bilateral hemothoraces, hemopericardium, laceration of the interatrial septum, laceration of the left pulmonary artery, and changes secondary to chronic alveolar hemorrhage in the lungs. The autopsy findings and subsequent unremarkabl
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is the second most frequent cause of mental retardation and sensorineural hearing loss, after genetic factors. Recently, pediatric forensic and fetopathological studies have led to progress in understanding the pathophysiological mechanisms underlying the various neurosensory sequelae. Thanks to the identification of certain prognostic factors of hearing loss, therapeutic protocols based on antiviral molecules are now proposed for target populations. This treatment has shown efficacy in limiting hearing threshold deterioration and even, in some cases,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.