m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

527 публикаций

Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом

Pros and Cons While Looking Through an Asian Window on the Rome IV Criteria for Irritable Bowel Syndrome: Pros.

A decade after Rome III, in 2016, Rome IV criteria were published. There are major differences between Rome IV and the earlier iteration, some of which are in line with Asian viewpoints. The clinical applicability of the Rome IV criteria of irritable bowel syndrome (IBS) in Asian perspective is reviewed here. Instead of considering functional gastrointestinal disorders (FGIDs) to be largely psychogenic, Rome IV suggested the importance of the gut over brain ("disorders of gut-brain interaction" not "brain-gut interaction"). The word "functional" is underplayed. Multi-dimensional clinical profi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28672432Открыть статью

[Severe Reye syndrome: report of 14 cases managed in a pediatric intensive care unit over 11 years].

UNLABELLED: Idiopathic Reye syndrome is a rare disease revealed by unexplained encephalopathy and microvesicular liver steatosis. Some clinical and epidemiological studies mainly performed in English speaking countries questioned the reality of Reye syndrome because numerous know inherited metabolic diseases, and some of them unrecognized, could mimick this disorder. We focused in our study on severe forms of Reye syndrome admitted to a pediatric intensive care unit. METHODS: Retrospective study over the last eleven years (1991-2001) included all the pediatric patients admitted to our tertiar

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12108311Открыть статью

Monosaccharide inhibition of human intestinal lactase.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5567566Открыть статью

[Reflections apropos of observations of children with hereditary metabolic diseases].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 280915Открыть статью

STUDIES ON THE UTILIZATION OF HEXOSES IN LIVER GLYCOGEN DISEASE.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14258658Открыть статью

Molecular analysis of the fructose transporter gene (GLUT5) in isolated fructose malabsorption.

Fructose, a naturally occurring monosaccharide, is increasingly used as an added sweetener in processed foods in the form of high fructose corn syrup. Increased fructose intake combined with the identification of children with clinical evidence of isolated fructose malabsorption (IFM) has stimulated interest in possible disorders of fructose absorption. The intestinal absorption of fructose is carried out by the facilitative hexose transporter, which has been designated as GLUT5. Functional properties and tissue distribution of GLUT5 suggest that IFM might be due to mutations in the GLUT5 gene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8941659Открыть статью

Carbohydrate malabsorption in black and Hispanic dialysis patients.

Patients on chronic hemodialysis have decreased food intake and decreased fat stores. Malabsorption of carbohydrates such as lactose, sorbitol, or fructose cause functional bowel symptoms. The aim of this study was to assess the role of carbohydrate malabsorption in the nutritional abnormalities of chronic hemodialysis (CHD). Eleven patients on dialysis (six Hispanic, five black Americans) were studied, compared to 11 healthy volunteers age-, race-, and sex-matched. Lactulose 10 g (transit time), lactose 12.5 g, sorbitol 5 g, and fructose 37.5 g were tested fasting. Breath [H2] was measured 4

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3740026Открыть статью

[Current problems in liver and bile duct diseases in childhood. 2].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1068600Открыть статью

Real-time tissue elastography (RTE) for noninvasive evaluation of fibrosis in liver diseases in children in comparison to liver biopsy.

PURPOSE: To determine the value of real-time tissue elastography (RTE) in pediatric liver diseases in comparison to liver biopsy. METHODS: RTE was performed on 34 patients (♀, n = 17; ♂, n = 17; range 0-21 years) with various acute and chronic liver diseases: autoimmune hepatitis (n = 5), liver transplantation (n = 5), Wilson's disease (n = 4), hepatopathy of unknown origin (n = 4), unclear cholestatic hepatitis (n = 2), thalassemia major (n = 2), glycogenosis (n = 2), hereditary fructose intolerance (n = 1), alpha-1-antitrypsin deficiency (n = 1), diabetes mellitus type 1 (n = 1), chronic in

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27278026Открыть статью

Clinical diagnosis of metabolic and cardiovascular risks in overweight children: early development of chronic diseases in the obese child.

Childhood overweight (body mass index (BMI)>90th centile) poses a major public health problem in so far as adult diseases manifest themselves already during childhood. In this review, after examining the prevalence of metabolic and cardiovascular diseases, the issue of whether BMI or other clinical parameters are valid tools to predict co-morbidities in children is discussed. Data of 2001-2008 are reviewed, including several studies conducted on more than 260,000 overweight and obese children in Germany and Switzerland. Apart from non-metabolic co-morbidities, namely musculoskeletal complicati

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21151144Открыть статью

A new model of heart failure with preserved ejection fraction induced by metabolic syndrome in Ossabaw miniature swine.

A major obstacle to progress in heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is the paucity of clinically relevant animal models. We developed a large, translationally relevant model in Ossabaw minipigs, which are genetically predisposed to the metabolic syndrome (MetS). Pigs were fed a "Western diet" high in calories, fructose, fat, cholesterol, and salt and received 1-2 deoxy-corticosterone acetate (DOCA) depots (n = 10). After 6 months, they exhibited liver function abnormalities and marked increases in body weight, arterial blood pressure, serum cholesterol and triglycerides, and

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40312575Открыть статью

Parametrial adipose tissue and metabolic dysfunctions induced by fructose-rich diet in normal and neonatal-androgenized adult female rats.

Hyperandrogenemia predisposes an organism toward developing impaired insulin sensitivity. The aim of our study was to evaluate endocrine and metabolic effects during early allostasis induced by a fructose-rich diet (FRD) in normal (control; CT) and neonatal-androgenized (testosterone propionate; TP) female adult rats. CT and TP rats were fed either a normal diet (ND) or an FRD for 3 weeks immediately before the day of study, which was at age 100 days. Energy intake, body weight (BW), parametrial (PM) fat characteristics, and endocrine/metabolic biomarkers were then evaluated. Daily energy inta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19696763Открыть статью

Consequences of recurrent phosphate trapping induced by repeated injections of 2-deoxy-D-galactose. Biochemical and morphological studies in rats.

2-Deoxy-D-galactose, in a dose of 3 mmol/kg, was administered intraperitoneally twice daily to young rats for periods up to 12 weeks. This dosage schedule resulted in recurrent phosphate trapping predominantly in liver. UTP deficiency was excluded by simultaneous uridine injections. Phosphate trapping was caused by the rapid accumulation of 2-deoxy-D-galactose 1-phosphate and was most pronounced in liver but also demonstrated in small intestine, brain, spleen, and thymus. The marked, although transient, drop in the hepatic content of inorganic phosphate triggered the catabolism of adenine nucl

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 43010Открыть статью

The Fermentation Mechanism of Pea Protein Yogurt and Its Bean Odour Removal Method.

Pea protein yogurt (PPY), as an alternative to traditional dairy yoghurt, has the advantages of being a green raw material, lactose cholesterol-free, and adaptable to the needs of lactose-intolerant people. PPY was prepared by fermenting a mixture of pea protein and water (1:10, w/v) supplemented with 5% fructose for 10 h after heat sterilisation. During fermentation, lactic acid bacteria metabolise pea protein to produce aldehydes and other aromatic compounds, imparting a unique sweet-sour balance and mellow flavour. However, issues such as weak gel formation and prominent soybean-like off-fl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41097533Открыть статью

Disorders of carbohydrate metabolism in infancy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 979341Открыть статью

Inhibition of sphingolipid synthesis improves dyslipidemia in the diet-induced hamster model of insulin resistance: evidence for the role of sphingosine and sphinganine in hepatic VLDL-apoB100 overproduction.

Sphingolipids have emerged as important bioactive lipid species involved in the pathogenesis of type 2 diabetes and cardiovascular disease. However, little is known of the regulatory role of sphingolipids in dyslipidemia of insulin-resistant states. We employed hamster models of dyslipidemia and insulin resistance to investigate the role of sphingolipids in hepatic VLDL overproduction, induction of insulin resistance, and inflammation. Hamsters were fed either a control chow diet, a high fructose diet, or a diet high in fat, fructose and cholesterol (FFC diet). They were then treated for 2 wee

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23466071Открыть статью

Diarrhea caused by carbohydrate malabsorption.

This article will focus on the role of the colon in the pathogenesis of diarrhea in carbohydrate malabsorption or physiologically incomplete absorption of carbohydrates, and on the most common manifestation of carbohydrate malabsorption, lactose malabsorption. In addition, incomplete fructose absorption, the role of carbohydrate malabsorption in other malabsorptive diseases, and congenital defects that lead to malabsorption will be covered. The article concludes with a section on diagnostic tools to evaluate carbohydrate malabsorption.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22917167Открыть статью

[Enzyme-diseases in childhood].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1069410Открыть статью

[Congenital enzyme deficiency in carbohydrate metabolism. Its significance for clinical pediatrics and human biochemical genetics (author's transl)].

A review of the enzyme deficiencies of carbohydrate metabolism known at the present time is given. Through prominent clinical symptoms and consideration of food as a pathological agent, it is possible to suspect the various diseases before the results of the biochemical determinations are available. On account of the sometimes striking course, therapy can consequently be started at the earliest possible moment.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 180406Открыть статью

Western diet-induced mouse model of non-alcoholic fatty liver disease associated with metabolic outcomes: Features of gut microbiome-liver-adipose tissue axis.

OBJECTIVES: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has a growing epidemiologic and economic burden. It is associated with Western diet (WD) patterns, and its pathogenesis involves metabolic disorders (obesity, dyslipidemia, hyperglycemia, and diabetes) and gut dysbiosis, features that are usually neglected or not reproduced by most animal models. Thus, we established a 6-mo WD-induced NAFLD mouse model associated with metabolic disorder, investigating its main features at the gut microbiome-liver-adipose tissue axis, also evaluating the correlations of gut dysbiosis to the other disease out

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36202025Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты