MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 189 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 287 с найденным полным текстом

Distinctive patterns of glucagon and incretin responses to oral and isoglycaemic intravenous glucose load in fibrocalculous pancreatic diabetes.

Fibrocalculous pancreatic diabetes mellitus (FCPD) is characterised by pancreatic calcification, intraductal calculi and severe insulin deficiency, yet abnormalities in glucagon regulation and incretin hormone responses remain incompletely understood. We evaluated the glucagon, incretins and oxyntomodulin secretory responses to oral and intravenous glucose administration in participants with FCPD. Participants with FCPD (cases; n = 9; mean age 34 ± 7.2 years) and healthy individuals (controls; n = 6; mean age 29.8 ± 7.7 years) underwent an extended oral glucose tolerance test (OGTT) and isogly

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42321243Открыть статью

A randomised clinical trial testing the safety of and metabolic responses to short-term duodenal infusion of recombinant RORDEP1 in healthy men.

AIMS/HYPOTHESIS: RUMTOR-derived peptides (RORDEPs) 1 and 2 are polypeptides synthesised by specific strains of the human gut commensal Ruminococcus torques. Preclinical studies have shown that RORDEPs lower blood glucose via an impact on plasma incretins and an improvement of hepatic insulin sensitivity. In a randomised, placebo-controlled, crossover trial, we here explore the safety and tolerability of, as well as any metabolic responses to, a duodenal infusion of recombinant RORDEP1 (r-RORDEP1) given to healthy men after oral intake of a liquid mixed meal. METHODS: Seventeen healthy, normal

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42177350Открыть статью

Associations of Serum GIP, GLP-1, and DPP-4 with Metabolic and Hormonal Profiles and Tobacco Exposure in Women with Polycystic Ovary Syndrome.

Disorders in glucose metabolism are well-established features of polycystic ovary syndrome (PCOS) and are linked to its clinical severity and phenotypic variability. This study aimed to assess serum concentrations of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), and dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) and to examine their relationships with glucose and insulin levels, selected sex hormone concentrations, body weight, and exposure to tobacco smoke. Women with PCOS exhibited significantly elevated levels of fasting glucose, insulin, GIP, and GLP-1 compared to co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40806228Открыть статью

Multifunctional incretin peptides in therapies for type 2 diabetes, obesity and associated co-morbidities.

Recent studies with peptide-based incretin therapies have focussed mainly on the glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist semaglutide and the dual agonist tirzepatide that engages receptors for GLP-1 and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP). Randomised clinical trials and 'real-world' studies have confirmed the marked glucose-lowering and weight-lowering efficacy of these agents across diverse populations. These include different ethnic groups, young and elderly individuals with and without diabetes and/or overweight or obesity. Recent studies have also confirmed protecti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40081498Открыть статью

Experience with the Mixed Meal Test in Diagnosing GIP-Dependent Cortisol Hypersecretion at a Tertiary Center.

Aberrant expression of glucose-dependent insulinotropic peptide receptors (GIPR) might regulate increased steroidogenesis in patients with ACTH-independent cortisol hypersecretion. This study investigated the presence of aberrant GIPR expression in patients with ACTH-independent cortisol hypersecretion and bilateral adrenal adenomas.Patients with bilateral adrenal adenomas, ACTH-independent CS and aberrant GIPR screened via mixed meal test were included. Patients' demographic features and laboratory and imaging findings were obtained retrospectively.Twenty-one patients were included. Overt CS

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40921153Открыть статью

The Effects of a High-Carbohydrate versus a High-Fat Shake on Biomarkers of Metabolism and Glycemic Control When Used to Interrupt a 38-h Fast: A Randomized Crossover Study.

This study aimed to determine the impact of various fast-interrupting shakes on markers of glycemic control including glucose, β-hydroxybutyrate (BHB), insulin, glucagon, GLP-1, and GIP. Twenty-seven sedentary adults (twelve female, fifteen male) with overweight or obesity completed this study. One condition consisted of a 38-h water-only fast, and the other two conditions repeated this, but the fasts were interrupted at 24 h by either a high carbohydrate/low fat (HC/LF) shake or an isovolumetric and isocaloric low carbohydrate/high fat (LC/HF) shake. The water-only fast resulted in 135.3% mor

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38201992Открыть статью

Incretins Enhance PGF2α-Induced Synthesis of IL-6 and Osteoprotegerin in Osteoblasts.

Incretins including glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which are secreted from the small intestine after oral food ingestion, are currently well-known to stimulate insulin secretion from pancreatic β-cells and used for the treatment of type 2 diabetes mellitus. We have previously reported that prostaglandin F2α (PGF2α) stimulates the synthesis of interleukin-6 (IL-6) and osteoprotegerin in osteoblast-like MC3T3-E1 cells, and that IL-6 and osteoprotegerin release are mediated through the p44/p42 mitogen-activated protein (MAP) kinase, p38 MAP

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34986499Открыть статью

Tirzepatide versus insulin glargine in type 2 diabetes and increased cardiovascular risk (SURPASS-4): a randomised, open-label, parallel-group, multicentre, phase 3 trial.

BACKGROUND: We aimed to assess efficacy and safety, with a special focus on cardiovascular safety, of the novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide versus insulin glargine in adults with type 2 diabetes and high cardiovascular risk inadequately controlled on oral glucose-lowering medications. METHODS: This open-label, parallel-group, phase 3 study was done in 187 sites in 14 countries on five continents. Eligible participants, aged 18 years or older, had type 2 diabetes treated with any combination of metformin, sulfonylurea, or sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor, a baselin

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34672967Открыть статью

Regular low-calorie sweetener consumption is associated with increased secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide.

Low-calorie sweeteners (LCSs) are widely used for weight control despite limited evidence of their effectiveness and studies linking LCS consumption with incident obesity. We tested the hypothesis that regular LCS consumption is associated with higher postprandial glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) secretion, which has been linked to obesity. We used data from participants in the Baltimore Longitudinal Study of Aging who had completed a diet diary, had at least one visit during which they underwent an oral glucose tolerance test (OGTT), and had no diabetes. Of 232 participants,

СтатьяНаблюдательное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29687583Открыть статью

GLP-1 and GIP Levels in Patients With Hyperthyroidism: The Effect of Antithyroid Treatment.

BACKGROUND: Incretin hormones (glucagon-like peptide-1 [GLP-1] and gastric inhibitory polypeptide [GIP]) may play a role in the development of glucose intolerance and hyperglycemia in patients with hyperthyroidism. OBJECTIVE: We aimed to assess both incretin levels and treatment-induced changes in incretin levels in those with hyperthyroidism. METHODS: A total of 24 subjects (12 with hyperthyroidism and 12 healthy) were enrolled in the study. Oral glucose tolerance test was performed and serum glucose, insulin GLP1, and GIP levels were evaluated at 0 (baseline), 30, 60, 90, and 120 minutes u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28452237Открыть статью

End-to-end duodenojejunal bypass for unresectable periampullary carcinoma.

Palliative operation plays an important part in the treatment of periampullary carcinoma. However, gastric bypass such as the widely practiced side-to-side gastrojejunostomy frequently fails to provide adequate drainage. Here we attempted to fashion an end-to-end duodenojejunostomy in the hope of establishing physiological continuity of the stomach and duodenum. Biliary bypass with side-to-side choledochojejunostomy is performed simultaneously. Eight patients underwent this surgery. In seven of these, radical resection proved to be impossible, and in one the duodeno-biliary decompression was a

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7536704Открыть статью

[Gastrin: current state of knowledge].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 347543Открыть статью

Role of cholecystokinin in the control of gastric emptying and secretory response to a fatty meal in normal subjects and duodenal ulcer patients.

BACKGROUND: Exogenous cholecystokinin (CCK) is known to affect gastric motor and secretory activities, but its physiologic role in the control of gastric functions is unknown. METHODS: In this study involving 10 young healthy subjects and 10 duodenal ulcer (DU) patients, 500 ml of a standard meal without or with addition of 15% soybean oil was given, and the gastric emptying rate and the pH profile and plasma levels of gastrin, CCK, pancreatic polypeptide (PP), and somatostatin were determined in separate tests with placebo or with antagonism of type-A CCK receptors (loxiglumide, 1200 mg oral

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7939393Открыть статью

GIP Acutely Blunts Insulin- and GLP-1-Induced Muscle Microvascular Perfusion.

UNLABELLED: Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) promotes nutrient storage, but its vascular actions in skeletal muscle remain unclear. To determine whether GIP regulates muscle microvascular perfusion, a key determinant of substrate use, we examined GIP receptor (GIPR) expression in vascular endothelium and assessed GIP effects in vivo in chow-fed and high-fat diet (HFD)-fed rats. Overnight-fasted rats received 120-min infusions of saline or GIP, with or without concurrent insulin or glucagon-like peptide 1 (GLP-1). Immunofluorescence microscopy demonstrated clear GIPR expressio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42496592Открыть статью

Gastrointestinal adverse effects of GLP-1 receptor agonists and dual GIP/GLP-1 receptor agonists: A narrative expert review of approved therapies, oral formulations, and pipeline agents.

BACKGROUND: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) and dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)/GLP-1 receptor agonists have transformed the management of type 2 diabetes and obesity. Gastrointestinal (GI) adverse events are the most common limitation of these therapies and a leading cause of discontinuation. METHODS: This narrative expert review synthesizes evidence from randomized controlled trials, observational studies, meta-analyses, and pharmacovigilance data to characterize the incidence, mechanisms, and clinical implications of GI adverse effects across a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42808923Открыть статью

The evolving therapeutic landscape of gut-pancreatic peptide signalling in metabolic disorders: from mono- to multi-agonist therapies.

The pharmacotherapeutic landscape for the clinical management of type-2 diabetes (T2D), obesity, metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, and steatohepatitis is evolving swiftly in response to the escalating global prevalence and incidence of these interrelated metabolic disorders. Although insulin and metformin formulations have long constituted the foundation of diabetes care, a paradigm shift in T2D management has been observed with the advent of novel pharmacotherapies. Gut peptide analogues are at the forefront of this transformation. The emergence of glucagon-like peptid

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42307179Открыть статью

Novel Dual and Triple Agonists Targeting GLP-1, GIP, Glucagon, and GDF15 for Type 2 Diabetes and Obesity Management.

The rising global incidence of type 2 diabetes mellitus and obesity underscores a critical public health challenge, with obesity serving as a primary contributor to insulin resistance. Current treatment modalities, including SGLT2 inhibitors and GLP-1 receptor agonists, have shown efficacy in glycemic control and weight management but remain insufficient for all patients. This review focuses on novel dual and triple agonists targeting glucagon-like peptide-1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), glucagon, and growth differentiation factor 15 (GDF15) due to their emerging

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40817831Открыть статью

Incretin Hormones GLP-1 and GIP Normalize Energy Utilization and Reduce Inflammation in the Brain in Alzheimer's Disease and Parkinson's Disease: From Repurposed GLP-1 Receptor Agonists to Novel Dual GLP-1/GIP Receptor Agonists as Potential Disease-Modifying Therapies.

Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) are chronic neurodegenerative disorders with few effective drug treatments available. An underrated element of these diseases is that glucose uptake and energy utilization is much reduced in neurons. In the brains of patients, signaling of insulin, insulin-like growth factor 1, and other growth factors is downregulated early on. This leads to reduced glucose utilization and impaired mitochondrial function. In an attempt to compensate for the loss, other pathways are upregulated, e.g., the increased use of ketones produced from fatty acids b

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40938528Открыть статью

Sitagliptin elevates plasma and CSF incretin levels following oral administration to nonhuman primates: relevance for neurodegenerative disorders.

The endogenous incretins glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) possess neurotrophic, neuroprotective, and anti-neuroinflammatory actions. The dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor sitagliptin reduces degradation of endogenous GLP-1 and GIP, and, thereby, extends the circulation of these protective peptides. The current nonhuman primate (NHP) study evaluates whether human translational sitagliptin doses can elevate systemic and central nervous system (CNS) levels of GLP-1/GIP in naive, non-lesioned NHPs, in line with our prior rodent studies t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38532069Открыть статью

A Review of Incretin Therapies Approved and in Late-Stage Development for Overweight and Obesity Management.

OBJECTIVE: To review clinical trial data for incretin therapies that are approved or in late-stage development for overweight or obesity management, along with clinical implications of these therapies and future directions. METHODS: We searched for clinical trials involving incretin therapies studied specifically for overweight or obesity management in ClinicalTrials.gov and PubMed from registry inception through December 2023. RESULTS: Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonism, alone and in combination with glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonism or glucag

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38122931Открыть статью