Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
68971 публикаций
Поиск: 745 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5491 с найденным полным текстом
Huntington's disease is an inherited disorder caused by expanded stretch of consecutive trinucleotides (cytosine-adenosine-guanine, CAG) within the first exon of the huntingtin (HTT) gene on chromosome 4 (p16.3). The mutated huntingtin (mHTT) gains toxic function, probably through mechanisms that involve aberrant interactions in several pathways, causing cytotoxicity. Pathophysiology of disease involves several tissues; indeed it has been shown that there is a broad toxic effect of mHTT in the peripheral tissue of patients with HD, not only in the central nervous system. In this study we compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Microtia is a complicated congenital anomaly with a genetic and environmental predisposition, and the molecular events underlying this disease are not fully understood. MicroRNAs (miRNAs) are a class of 20-22 nucleotide non-coding RNAs that function to control post-transcriptional gene expression. We want to find the miRNA expression profiling of microtia by using Affymetrix GeneChip(®) miRNA 2.0 Arrays.
METHODS: We selected 9 microtia cartilages and 3 normal controls for GeneChip(®) miRNA 2.0 Arrays analysis. The altered miRNA were analyzed by poly (A) RT-PCR from 58 microtia samp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular events responsible for the onset and progression of peripheral occlusive arterial disease (POAD) are incompletely understood. Gene expression profiling may point out relevant features of the disease.
METHODS: Tissue samples were collected as operatory waste from a total of 36 patients with (n = 18) and without (n = 18) POAD. The tissues were histologically evaluated, and the patients with POAD were classified according to Leriche-Fontaine (LF) classification: 11% with stage IIB, 22% with stage III, and 67% with stage IV. Total RNA was isolated from all samples and hybrid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic events leading the progression of midgut carcinoid tumors are largely unknown. The disease course varies from patient to patient, and there is a lack of reliable prognostic markers. In order to identify genes involved in tumor progression, gene expression profiling was performed on tumor specimens. Samples comprised 18 primary tumors, 17 lymph node (LN) metastases, and seven liver metastases from a total of 19 patients. Patients were grouped according to clinical data and histopathology into indolent or progressive course. RNA was subjected to a spotted oligo microarray and B-stati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein components of saliva reflect the condition of the whole body as well as the salivary glands. The aim of this study is to characterize the gene expression profiles in each of the rat major salivary glands-the parotid, submandibular, and sublingual glands. Gene expression was analyzed using DNA microarrays, and observed differences in expression of representative genes were confirmed by quantitative, real-time polymerase chain reaction. Among the glands, the contribution to the high expression of genes encoding various proteins, specifically mucin 10, proline-rich glycoproteins, prol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the differentially expressed genes in cardinal ligament between patients with pelvic organ prolapse (POP) and postmenopausal women without POP by Human Genome Expression Chip and explore the potential molecular mechanism involved in POP.
METHODS: From January to May, 2007, cardinal ligament samples were obtained from 3 postmenopausal patients with POP-Q stage III and 3 postmenopausal patients underwent hysterectomy due to other benign gynecologic diseases without POP in Peking Union Medical College Hospital. HE and Masson's trichrome staining was used to verify tissue o
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular pathogenesis of myelodysplastic syndromes (MDS) is poorly understood. In order to expand our knowledge of genetic defects in MDS, we determined the overall profile of genes expressed in bone marrow from patients with refractory anemia with excess blasts (RAEB) by serial analysis of gene expression (SAGE). The present report describes a partial transcriptome of RAEB bone marrow derived from 56,694 sequenced tags that provides information about expressed gene products. This is the first attempt to determine an overall profile of gene expression specifically in RAEB at diagnosis usi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with systemic juvenile idiopathic arthritis (JIA) have arthritis, quotidian fevers, and other extraarticular features. This disease often remains severe and debilitating. The purpose of this study was to compare gene expression profiles in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with active and inactive systemic JIA to define and better understand the cause of active disease.
METHODS: Gene expression profiles of PBMCs were determined in cells from 9 patients with active systemic JIA and 8 patients with inactive systemic JIA. Unsupervised clustering and sig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation induces many cellular events leading to radiodermatitis.
OBJECTIVES: The aim of this study was to establish a radiodermatitis model using experimental animals, and to examine the expression profile of radiation-induced genes.
METHODS: Hairless mice were irradiated on the dorsal skin; then total RNAs were isolated and microarray hybridizations were performed.
RESULTS: Irradiation with a total of 40 Gy (10 Gy day-1 for four consecutive days) provokes radiodermatitis in the hairless mouse. After microarray analysis, 130 genes that showed upregulation by radiation were sel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic arthritis (PsA) is a systemic inflammatory condition featuring polyarthritis associated with psoriasis. Apart from clinical indicators, few biomarkers exist to aid in the diagnosis and management of PsA. We hypothesized that whole blood gene expression profiling would provide new diagnostic markers and/or insights into pathogenesis of the disease. We compared whole blood gene expression profiles in PsA patients and in age-matched controls. We identified 310 differentially expressed genes, the majority of which are upregulated in PsA patients. The PsA expression profile does not signi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the gene expression profiles between the CCl4 injured liver and normal liver in mice, and to screen the differentially expressed genes that relate to liver injury by CCl4 on a large scale using cDNA microarrays.
METHODS: Male Kunming strain mice were divided into two groups: one was control group and another was CCl4 injured liver group that was given 0.1% CCI4 oil solution ip at dose of 10 mL x kg(-1) every three days, totally for ten times. Then mRNA in livers of the two groups of mice was extracted, separately, and reversely transcribed to cDNA with the incorporation of diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the difference of gene expression profile in tuberculosis patients.
METHODS: mRNA levels of pleural fluid and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in tuberculous pleurisy and lung cancer patients were compared by cDNA microarray. Paired mRNAs from fluid specimens of tuberculosis and lung cancer cases were labeled with different fluorochromes during cDNA probe synthesis in a reverse-transcription reaction. The signal intensity of each spot was measured by laser scanner and gene expression was quantified as the tubercle-to-normal fluorescence ratio (T:N ratio). The ge
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathomechanism of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) in the central nervous system is insufficiently understood. The aims of this study were to identify differentially regulated genes in the frontal cortex of sCJD and to profile the gene expression patterns in sCJD by using Affymetrix HGU133A microarrays (Affymetrix, Santa Clara, CA). The microarray data were generated by dChip and analyzed by Significance Analysis of Microarray (SAM) software. A comparison between control and sCJD samples identified 79 upregulated and 275 downregulated genes, which showed at least 1.5- and 2-fold c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN is a lipid phosphatase, and PTEN mutations are associated with gliomas, macrocephaly, and mental deficiencies. We have used PTEN +/- and PTEN +/+ mice to prepare subventricular zone (SVZ) precursor cells. Using DNA microarrays, we compared the expression profiles of PTEN +/+ and PTEN +/- cells and identified 91 differentially expressed genes in PTEN +/- precursor cells. Many of the PTEN-regulated genes are involved with signaling, cytoskeleton, extracellular matrix, metabolism, and transcription factors. Some of these changes are likely mediated by the transcription factor, HIF-1. We conf
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campylobacter jejuni is a foodborne pathogen that causes gastroenteritis in humans and has developed resistance to various antibiotics. The primary objective of this research was to examine the network of antibiotic resistance in C. jejuni. The study involved the wild and antibiotic-resistant strains placed in the presence and absence of antibiotics to review their gene expression profiles in response to ciprofloxacin via microarray. Differentially expressed genes (DEGs) analysis and Protein-Protein Interaction (PPI) Network studies were performed for these genes. The results showed that the r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fall armyworm, Spodoptera frugiperda, is a highly polyphagous agricultural pest that is widely distributed around the world and causes severe crop yield loss. Carvacrol showed adverse effects on many pests, such as larval death and growth inhibition. While the effects of carvacrol on S. frugiperda larvae are not yet known. In this study, the effects of carvacrol on S. frugiperda, including larval growth inhibition and mortality induction, were observed. The detoxification and digestive enzyme activities of larvae with 1.0 and 2.0 g/kg carvacrol treatments were analyzed. Carvacrol boosted t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The global pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has swept through every part of the world. Because of its impact, international efforts have been underway to identify the variants of SARS-CoV-2 by genome sequencing and to understand the gene expression changes in COVID-19 patients compared to healthy donors using RNA sequencing (RNA-seq) assay. Within the last two and half years since the emergence of SARS-CoV-2, a large number of OMICS data of COVID-19 patients have accumulated. Yet, we are still far
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Greater ovulatory years is associated with increased ovarian cancer risk. Although ovulation leads to an acute pro-inflammatory local environment, how long-term exposure to ovulation impacts ovarian carcinogenesis is not fully understood. Thus, we examined the association between gene expression profiles of ovarian tumors and lifetime ovulatory years to enhance understanding of associated biological pathways.
METHODS: RNA sequencing data was generated on 234 invasive ovarian cancer tumors that were high-grade serous, poorly differentiated, or high-grade endometrioid from the Nurse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sandhoff disease (SD) is a fatal neurodegenerative disorder belonging to the family of diseases called GM2 Gangliosidosis. There is no curative treatment of SD. The molecular pathogenesis of SD is still unclear though it is clear that the pathology initiates with the build-up of ganglioside followed by microglial activation, inflammation, demyelination and apoptosis, leading to massive neuronal loss. In this article, we explored the expression profile of selected immune and myelination associated transcripts (Wfdc17, Ccl3, Lyz2, Fa2h, Mog and Ugt8a) at 5-, 10- and 16-weeks, representing young,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine attacks are delimited, allowing investigation of changes during and outside attack. Gene expression fluctuates according to environmental and endogenous events and therefore, we hypothesized that changes in RNA expression during and outside a spontaneous migraine attack exist which are specific to migraine. Twenty-seven migraine patients were assessed during a spontaneous migraine attack, including headache characteristics and treatment effect. Blood samples were taken during attack, two hours after treatment, on a headache-free day and after a cold pressor test. RNA-Sequencing, genot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.