OBJECTIVES: The aim of the study was to characterize plasmids that harbour blaESBL genes and their genetic environment in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae clones circulating in Spain.
METHODS: The incompatibility group of plasmids within 58 strains harbouring blaCTX-M (n=45) and blaSHV (n=15) genes was determined by rep-typing-PCR and hybridization. The blaESBL genetic environment was determined by PCR and sequencing.
RESULTS: The blaCTX-M-9 genes (n=14) were linked to In60 located in IncI1 (50%) or IncHI2 plasmids (28%). All blaCTX-M-14 genes (n=13) were flanked by ISEcp1 and IS90
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously identified TGSGP as a gene specific to the Trypanosoma brucei gambiense subspecies. TGSGP is a truncated VSG-like telomeric gene transcribed by RNA polymerase II. The TGSGP protein localizes to the flagellar pocket, and exhibits features compatible with a role as surface receptor. Here we show that TGSGP is physically linked to a truncation of a gene homologous to yeast AUT1 (APG3), a gene involved in internal vesicular formation. Further analysis indicated that T. b. gambiense is heterozygous for AUT1 (AUT1/aut1), with each allele located on independent chromosome II homolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344 grows in minimal medium containing cyanide as the sole nitrogen source. Under these conditions, an O2-dependent respiration highly resistant to cyanide was detected in cell extracts. The structural genes for the cyanide-resistant terminal oxidase, cioA and cioB, are clustered and encode the integral membrane proteins that correspond to subunits I and II of classical cytochrome bd, although the presence of heme d in the membrane could not be detected by difference spectra. The cio operon from P. pseudoalcaligenes presents a singular organization, starting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective vaccine remains the best solution to stop the spread of human immunodeficiency virus (HIV). Cellular immune responses have been repeatedly associated with control of viral replication and thus may be an important element of the immune response that must be evoked by an efficacious vaccine. Recombinant viral vectors can induce potent T-cell responses. Although several viral vectors have been developed to deliver HIV genes, only a few have been advanced for clinical trials. The live-attenuated yellow fever vaccine virus 17D (YF17D) has many properties that make it an attractive vect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize prenatal phenotypes and genetic basis of ciliopathies identified by prenatal exome sequencing (pES) in fetuses with ultrasound abnormalities.
METHOD: Singleton pregnancies who underwent pES due to fetal ultrasound abnormalities were retrospectively reviewed between 2020 and 2023. Cases affected by ciliopathies were included if diagnostic variants were identified in 959 ciliopathy-associated gene entries in the manually curated SCGSv2 and integrated database CilioGenics (top 500). Phenotype-genotype correlations were analyzed.
RESULTS: A total of 41 cases were diagn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is a rare X-linked recessive lysosomal disorder caused by defective iduronate-2-sulfatase (IDS), resulting in accumulation of heparan sulfate and dermatan sulfate glycosaminoglycans (GAGs). Enzyme replacement is the only Food and Drug Administration-approved therapy available for MPS II, but it is expensive and does not improve neurologic outcomes in MPS II patients. This study evaluated the effectiveness of adeno-associated virus (AAV) vector encoding human IDS delivered intracerebroventricularly in a murine model of MPS II. Supraphysiol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injury response in the peripheral nervous system (PNS) is characterized by rapid alterations in the genetic program of Schwann cells. However, the epigenetic mechanisms modulating these changes remain elusive. Here we show that sciatic nerve injury in mice induces a cohort of 22 miRNAs, which coordinate Schwann cell differentiation and dedifferentiation through a combinatorial modulation of their positive and negative gene regulators. These miRNAs and their targeted mRNAs form functional complexes with the Argonaute-2 protein to mediate post-transcriptional gene silencing. MiR-138 and miR-709
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepcidin is an antimicrobial peptide and putative iron regulatory hormone previously described in mice and humans. Dozens of fish hepcidins have been isolated and characterized so far. Here we present seven hepcidin-like cDNA sequences named AS-hepc1-7, amplified from the normal commercially cultured fish (black porgy) by RACE-PCR. Sequence analysis reveals that these seven potential hepcidin peptides have highly conserved sequences with other known hepcidins, but they are different from each other in constitution and characteristics of predicted mature amino acids. Based on the study, it is d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel plasmid named pGdh442 had previously been isolated from a plant Lactococcus lactis strain. This plasmid encodes two interesting properties with applications in the dairy industry: a glutamate dehydrogenase activity that stimulates amino acid conversion to aroma compounds, and cadmium/zinc resistance that can be used as a selectable marker. Moreover, this plasmid can be transferred naturally to other strains, but appears to be incompatible with certain other lactococcal plasmids. During this study, the complete sequence of pGdh442 (68 319 bp) was determined and analysed. This plasmid co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During an infection, Trypanosoma brucei expresses diverse variant surface glycoprotein (VSG) genes in a quasi-sequential order. Numerous VSG genes have intrachromosomal locations but many are located adjacent to telomeres. We have tested whether telomeric VSG genes are preferentially activated compared to intrachromosomal VSG genes during an antigenic switch. The frequency with which the IsTat 11 VSG gene is expressed in first relapse populations has been compared for variant antigenic types (VATs) A3 and A11. These VATs express the same A VSG gene from the same chromosome but VAT A11 contains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a genetic vascular disease in which arteriovenous malformations (AVMs) manifest in skin and multiple visceral organs. HHT is caused by heterozygous mutations in endoglin (ENG), activin receptor-like kinase 1 (ALK1), or SMAD4. ALK1 regulates angiogenesis, but the precise function of ALK1 in endothelial cells (ECs) remains elusive. Since most blood vessels of HHT patients do not produce pathological vascular lesions, ALK1 heterozygous ECs may be normal unless additional genetic or environmental stresses are imposed. To investigate the cellular and b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutralization test is the most reliable method of evaluating immunity against viral diseases but there is no standard procedure for mumps virus, with tests differing in the infectivity of the challenge virus, 50% plaque reduction or complete inhibition of cytopathic effects (CPE), and usage of complement. A reliable, easy, and simple neutralization test for mumps virus was developed in this study. A recombinant mumps virus expressing GFP was generated as a challenge virus. Complement was added to the neutralizing mixture at 1∶200 when stocked serum samples were used. Neutralizing antibody tit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cacao swollen shoot virus (CSSV), Cacao swollen shoot CD virus (CSSCDV), and Cacao swollen shoot Togo A virus (CSSTAV) cause cacao swollen shoot disease (CSSD) in West Africa. During 2000-2003, leaf and shoot-swelling symptoms and rapid tree death were observed in cacao in Cote d'Ivoire and Ghana. Molecular tests showed positive infection in only ~50-60% of symptomatic trees, suggesting the possible emergence of an unknown badnavirus.
METHODS: The DNA virome was determined from symptomatic cacao samples using Illumina-Hi Seq, and sequence accuracy was verified by Sanger sequencing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin (stx)-producing Escherichia coli O157 : H7 is a prominent food-borne pathogen. Symptoms in human infections range from asymptomatic to haemorrhagic colitis and haemolytic uraemic syndrome, and there is a need for methods that yield information that can be used to better predict clinical and epidemiological outcomes. IS629 is an insertion sequence notable for its prevalence and variable distribution in the chromosome of E. coli O157 : H7, which has been exploited for subtyping and strain characterization. In particular, IS629 distribution is closely aligned with the major phylogenet
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over one hundred VPS13B mutations are reported in Cohen syndrome (CS). Most cases exhibit a homogeneous phenotype that includes intellectual deficiency (ID), microcephaly, facial dysmorphism, slender extremities, truncal obesity, progressive chorioretinal dystrophy, and neutropenia. We report on a patient carrying two VPS13B splicing mutations with an atypical phenotype that included microcephaly, retinopathy, and congenital neutropenia, but neither obesity nor ID. RNA analysis of the IVS34+2T_+3AinsT mutation did not reveal any abnormal splice fragments but mRNA quantification showed a signif
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emergent clone of Haemophilus influenzae biogroup aegyptius (Hae) is responsible for outbreaks of Brazilian purpuric fever (BPF). First recorded in Brazil in 1984, the so-called BPF clone of Hae caused a fulminant disease that started with conjunctivitis but developed into septicemic shock; mortality rates were as high as 70%. To identify virulence determinants, we conducted a pan-genomic analysis. Sequencing of the genomes of the BPF clone strain F3031 and a noninvasive conjunctivitis strain, F3047, and comparison of these sequences with 5 other complete H. influenzae genomes showed that >
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal rearrangements in human cancers are of two types, interchromosomal, which are rearrangements that involve exchange between loci located on different chromosomes, and intrachromosomal, which are rearrangements that involve loci located on the same chromosome. The type of rearrangement that typically activates a specific oncogene may be influenced by its nuclear location and that of its partner. In interphase nuclei, each chromosome occupies a distinct three-dimensional (3D) territory that tends to not overlap the territories of other chromosomes. It is also known that after double s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM), a hematological malignancy characterized by the clonal growth of malignant plasma cells (PCs) in the bone marrow, is preceded by the benign asymptomatic condition, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Several genetic abnormalities have been identified as critical for the development of MM; however, a number of these abnormalities are also found in patients with MGUS, indicating that there are other, as yet unidentified, factors that contribute to the onset of MM disease. In this study, we identify a Samsn1 gene deletion in the 5TGM1/C57BL/KaLwRij mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromatin regulator Aiolos and the transcriptional coactivator OBF-1 have been implicated in regulating aspects of B cell maturation and activation. Mice lacking either of these factors have a largely normal early B cell development. However, when both factors are eliminated simultaneously a block is uncovered at the transition between pre-B and immature B cells, indicating that these proteins exert a critical function in developing B lymphocytes. In mice deficient for Aiolos and OBF-1, the numbers of immature B cells are reduced, small pre-BII cells are increased and a significant impairm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.