Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12759 публикаций
Поиск: 1922 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3428 с найденным полным текстом
Polygenic risk scores (PRSs) have become an increasingly popular approach for demonstrating polygenic influences on complex traits and for establishing common polygenic signals between different traits. PRSs are typically constructed using pruning and thresholding (P+T), but the best choice of parameters is uncertain; thus multiple settings are used and the best is chosen. Optimization can lead to inflated Type I error. Permutation procedures can correct this, but they can be computationally intensive. Alternatively, a single parameter setting can be chosen a priori for the PRS, but choosing s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smallpox is a deadly and debilitating disease that killed hundreds of millions of people in the past century alone. The use of Vaccinia virus-based smallpox vaccines led to the eradication of smallpox. These vaccines are remarkably effective, inducing the characteristic pustule or "take" at the vaccine site in >97 % of recipients, and inducing a wide spectrum of long-lasting humoral and cellular immune responses. The mechanisms behind inter-individual vaccine-response variability are likely to involve host genetic variation, but have not been fully characterized. We report here the first small
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) have advanced crop genetics by the detection of loci controlling complex traits; however, their power is often constrained by the quality and the throughput of phenotypic data. In this study, we integrated hyperspectral and genomics data to investigate the genetic architecture of spectral signatures associated with yield components in wheat. A diverse panel of 341 soft wheat lines was evaluated over three years, and hyperspectral data were collected using a UAV-mounted sensor. Among 273 spectral bands, those most strongly correlated with grain yield (GY),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) affects 15.6% of pregnancies globally, with Vietnam exhibiting one of the highest prevalences at 21%. Current diagnostic approaches at 24-28 weeks limit early intervention opportunities. We developed a multi-modal machine learning framework integrating cell-free DNA (cfDNA) structural features and genetic information for early GDM prediction at 10-12 weeks of gestation in Vietnamese women.
METHODS: We analyzed blood samples from 1,086 pregnant women (435 GDM cases, 651 controls) collected at 9-12 weeks. Two parallel analytical pathways were empl
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Vesicular trafficking mediates the transport of proteins and other cellular components between intracellular organelles. The MAG2 complex serves as a key tethering factor mediating ER-Golgi retrograde vesicle transport, and has been implicated in plant growth, development, and stress responses. Methods: In this study, seven MAG2 family genes were identified in Medicago sativa from the Zhongmu No. 4 reference genome using hidden Markov model searches (HMM) and BLASTP analysis. Results: Phylogenetic analysis assigned four genes to the MAG2 subfamily and three genes to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous investigations into gut microbiota dysbiosis in patients with Parkinson’s disease have relied on 16S rRNA amplicon sequencing and assembly-free metagenomic approaches. However, there is an urgent need to study the function of the gut microbiome at the genome level using metagenome-assembled genomes. Here, we conducted single-sample metagenomic binning analysis using shotgun metagenomic sequencing data and retrieved 2837 metagenome-assembled genomes to explore the gut microbiota profile at the genome level. Reconstructing microbial genomes from metagenomic sequences greatly enriched th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus flavus is a clinically and agriculturally important saprotrophic fungus responsible for severe human infections and extensive crop losses. Here, we analyze genomic data from 300 (117 clinical and 183 environmental) A. flavus isolates from 13 countries, including 82 clinical isolates sequenced in this study, to examine population and pan-genome structure and their relationship to pathogenicity. We use single nucleotide polymorphisms to build a phylogeny, analyze admixture, and perform discriminant analysis of principal components. We identify five A. flavus populations, including a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing based on programmable nucleases and donor DNA constructs permits introducing specific base-pair changes and complete transgenes or live-cell reporter tags at predefined chromosomal positions. A crucial requirement for such versatile genome editing approaches is, however, the need to co-deliver in an effective, coordinated and non-cytotoxic manner all the required components into target cells. Here, adenoviral (AdV) and adeno-associated viral (AAV) vectors are investigated as delivery agents for, respectively, engineered CRISPR-Cas9 nucleases and donor DNA constructs prone to hom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Middle East region experiences a high prevalence of vitamin D deficiency, yet most genetic studies on vitamin D have focused on European populations. Furthermore, there is a lack of research on the genomic risk factors affecting elderly people, who are more susceptible to health burdens. We investigated the genetic determinants of 25-hydroxyvitamin D concentrations in elderly Lebanese individuals (n = 199) through a whole-exome-based genome-wide association study. Novel genomic loci displaying suggestive evidence of association with 25-hydroxyvitamin D levels were identified in our study,
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In natural infection, hepatitis B virus (HBV) core protein (HBc) accumulates frequent mutations. The most frequent HBc variant in chronic hepatitis B patients is mutant 97L, changing from an isoleucine or phenylalanine to a leucine (L) at HBc amino acid 97. One dogma in the HBV research field is that wild type HBV secretes predominantly virions containing mature double-stranded DNA genomes. Immature genomes, containing single-stranded RNA or DNA, do not get efficiently secreted until reaching genome maturity. Interestingly, HBc variant 97L does not follow this dogma in virion secretion. Instea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a complex psychiatric disorder that occurs with relatively high frequency after deployment to warzones (∼10%). While twin studies have estimated the heritability to be up to 40%, thus indicating a considerable genetic component in the etiology, the biological mechanisms underlying risk and development of PTSD remain unknown.
METHODS: Here, we conduct a genome-wide association study (GWAS; N = 2,481) to identify genome regions that associate with PTSD in a highly homogenous, trauma-exposed sample of Danish soldiers deployed to war and confli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma of the skin is a common cancer only in Europeans, whereas it arises in internal body surfaces (mucosal sites) and on the hands and feet (acral sites) in people throughout the world. Here we report analysis of whole-genome sequences from cutaneous, acral and mucosal subtypes of melanoma. The heavily mutated landscape of coding and non-coding mutations in cutaneous melanoma resolved novel signatures of mutagenesis attributable to ultraviolet radiation. However, acral and mucosal melanomas were dominated by structural changes and mutation signatures of unknown aetiology, not previously i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, mitochondrial DNA (mtDNA) is the only autonomously replicating source of DNA outside the nucleus. Housed in the mitochondrial matrix, this molecule encodes thirteen polypeptides, all of which are believed to be essential components of the mitochondrial respiratory chain. Defects of the mitochondrial genome can cause severe neurological and multi-systemic disorders. As the genetic defect causes a dysfunction in the terminal stage of oxidative metabolism, there is little potential for pharmacological intervention. Thus, there is currently no effective therapy for these chronic progre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X gene product of hepatitis B virus (HBV) transactivates a wide variety of promoters, including four promoters on the HBV genome (Rossner, 1992, J. Med. Virol. 36, 101-117). We compared their transactivation efficiencies and investigated whether the spatial organization of the promoters with respect to other cis-acting elements might influence their activities. Eight reporter plasmid constructs containing the bacterial chloramphenicol acetyltransferase (CAT) gene were designed such that four had the isolated HBV promoters linked to the CAT gene. In the other four, the CAT gene was inserted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A genome-wide screen was conducted using a large white sample to identify QTLs for FNCS geometry. We found significant linkage of FNCS parameters to 20q12 and Xq25, plus significant epistatic interactions and sex-specific QTLs influencing FNCS geometry variation.
INTRODUCTION: Bone geometry, a highly heritable trait, is a critical component of bone strength that significantly determines osteoporotic fracture risk. Specifically, femoral neck cross-sectional (FNCS) geometry is significantly associated with hip fracture risk as well as genetic factors. However, genetic research in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laminopathies are diseases characterized by defects in nuclear envelope structure. A well-known example is Emery-Dreifuss muscular dystrophy, which is caused by mutations in the human lamin A/C and emerin genes. While most nuclear envelope proteins are ubiquitously expressed, laminopathies often affect only a subset of tissues. The molecular mechanisms underlying these tissue-specific manifestations remain elusive. We hypothesize that different functional subclasses of genes might be differentially affected by defects in specific nuclear envelope components.
RESULTS: Here we deter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immunomodulatory drug lenalidomide, which is now widely used for the treatment of multiple myeloma (MM), exerts pharmacological action through the ubiquitin-dependent degradation of IKZF1 and subsequent down-regulation of interferon regulatory factor 4 (IRF4), a critical factor for the survival of MM cells. IKZF1 acts principally as a tumour suppressor via transcriptional repression of oncogenes in normal lymphoid lineages. In contrast, IKZF1 activates IRF4 and other oncogenes in MM cells, suggesting the involvement of unknown co-factors in switching the IKZF1 complex from a tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male gamete, the spermatozoon, is the carrier of paternal inheritance. Besides paternal genome, the spermatozoon contributes essential factors for successful fertilization, embryonic development, and continuation of species. A dynamic and extraordinarily complex process called spermatogenesis produces spermatozoa capable of maturing and acquiring full fertilizing capacity. Spermatogenesis proceeds through a series of events that involve cell division (proliferative phase assuring continuous restocking of spermatogenic stem cells), meiosis (recombination and haploidization of paternal genom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogeneous group of inherited disorders characterised by skin fragility, caused by pathogenic variants in genes encoding structural components of the dermo-epidermal junction. With the advent of next-generation sequencing (NGS), the diagnostic paradigm has shifted from a morphological to a genotype-oriented approach. This review summarises the genetic architecture of EB, the types of mutations and genotype-phenotype relationships, the challenges in interpreting variants of unknown significance (VUS), and therapeutic strategies targeting specific mutational me
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA plasmids are widely used for delivering proteins and RNA in genome editing. However, their bacterial components can lead to inactivation, cell toxicity, and reduced efficiency compared to minicircle DNA (mcDNA), which lacks such bacterial sequences. Existing commercial kits that recombine plasmids into mcDNA within proprietary bacterial strains are labor-intensive, yield inconsistent results, and often produce endotoxin-contaminated low-quality mcDNA. To address this challenge, we developed Plasmid2MC, a novel cell-free method utilizing ΦC31 integrase-mediated recombination to efficiently
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.