Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
714 публикаций
Поиск: 249 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 357 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2025eng
The development of gene therapies for rare hereditary disorders is hindered by small patient cohorts, incomplete characterization of natural disease history, and the impracticality of conducting long-term clinical trials. Surrogate biomarkers-quantifiable indicators predictive of clinical outcomes-represent a promising strategy to accelerate the evaluation of therapeutic efficacy. This review examines the role of surrogate endpoints in gene therapy, outlining essential validation criteria, including biological plausibility, analytical reproducibility, and clinical predictive value. Regulatory
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cerebral cavernous malformations (FCCM) are a heritable neurovascular disorder defined by clusters of dilated, thin-walled capillaries in the brain and spinal cord. Although rare, FCCM offers a tractable model for understanding how genetic disruptions in endothelial junction biology, mechanotransduction, and kinase signaling drive vascular instability in the central nervous system. Pathogenic loss-of-function variants converge on signaling abnormalities that promote barrier dysfunction, iron deposition, inflammation, and progressive lesional growth. Clinically, FCCM may manifest with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) is a complex and refractory kidney disease generally causing chronic kidney dysfunction, characterized by persistent proteinuria despite prolonged corticosteroid therapy. This review comprehensively explores the mechanisms of immunity driving SRNS, mainly focusing on the complex function network within immune cells, pro-inflammatory cytokines, and podocyte injury. Current immunosuppressive therapies show limited efficacy, prompting exploration of precision immunomodulatory strategies. Emerging approaches include IL-17 or low-dose IL-12 modulation, pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS), an acquired autoimmune thrombophilia, is characterised by thrombosis and/or pregnancy morbidity in association with persistent antiphospholipid antibodies. The 16th International Congress on Antiphospholipid Antibodies Task Force on APS Treatment Trends reviewed the current status with regard to existing and novel treatment trends for APS, which is the focus of this Task Force report. The report addresses current treatments and developments since the last report, on the use of direct oral anticoagulants in patients with APS, antiplatelet agents, adjunctive ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) and NF2-related schwannomatosis (NF2-SWN) are major genetic tumor predisposition syndromes characterized by progressive, often debilitating neoplasms of the peripheral and central nervous systems. Over the past five years, substantial advances in molecular genetics, signaling biology, and targeted therapeutic development have reshaped diagnostic and management paradigms for both disorders. This Perspective synthesizes recent developments, including gene-based reclassification, emergence of MEK inhibitor therapy in NF1, renewed evaluation of bevacizumab and kinase
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular ultrasound (NMUS) is a rapidly evolving technique used in neuromuscular medicine to provide complimentary information to standard electrodiagnostic studies. NMUS provides a dynamic, real time assessment of anatomy which can alter both diagnostic and management pathways in peripheral nerve disorders. This review describes the current and future techniques used in NMUS and details the applications and developments in the diagnosis and monitoring of compressive, hereditary, immune-mediated and axonal peripheral nerve disorders, and motor neuron diseases. Technological advances have
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является наиболее распространенным неинфекционным воспалительным заболеванием CNS, характеризующимся прогрессивным нейродегенерацией и точечными демиелинированными повреждениями. Традиционно считается аутоиммунным заболеванием, MS движет атака иммунной системы на CNS Myelin, что приводит к кумулятивной инвалидности. Однако традиционные методы борьбы с воспламенением часто не позволяют предотвратить постепенное ухудшение состояния, особенно при отсутствии открытого воспаления, что подчеркивает необходимость более глубокого понимания его патогенеза. Недавние исследован
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) have become one of the most important classes of biopharmaceutical products, and they continue to dominate the universe of biopharmaceutical markets in terms of approval and sales. They are the most profitable single product class, where they represent six of the top ten selling drugs. At the beginning of the 1990s, an in vitro antibody selection technology known as antibody phage display was developed by John McCafferty and Sir. Gregory Winter that enabled the discovery of human antibodies for diverse applications, particularly antibody-based drugs. They created c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейрозащита — это активный подход к защите нервной системы, включая мозг, спинной мозг и периферийные нервы, путем предотвращения или ограничения повреждения нервных клеток и других компонентов. Она защищает центральную нервную систему от повреждений от острых и прогрессивных нейродегенеративных расстройств. Окисляющий стресс, дисбаланс между естественными механизмами защиты тела и образованием реактивных видов кислорода, имеет решающее значение для развития неврологических расстройств. Из-за высокой скорости метаболизма и потребления кислорода мозг особенно уязвим к окисляющему стрессу. Чрезм
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a woman of 50 years of age who experienced widespread bone pain along with digestive symptoms, including nausea and vomiting. She had been prescribed tenofovir disoproxil fumarate (TDF) tablets for the treatment of hepatitis B. Laboratory testing revealed low circulating phosphorus and potassium concentrations and acidosis. A whole-body bone scan revealed abnormal bone metabolism. Rheumatologic and urologic conditions were ruled out, and therefore TDF-induced Fanconi syndrome (FS) and related bone pain was diagnosed. After the TDF was discontinued, the patient's symptoms
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a condition in which red blood cells and/or hemoglobin (Hb) concentrations are decreased below the normal range, resulting in a lack of oxygen being transported to tissues and organs. Those afflicted with this condition may feel lethargic and weak, which reduces their quality of life. The condition may be manifested in inherited blood disorders, such as thalassemia and sickle cell disease, whereas acquired disorders include aplastic anemia, chronic disease, drug toxicity, pregnancy, and nutritional deficiency. The augmentation of fetal hemoglobin (HbF) results in the reduction in cli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The individual variance in the efficiency of repair of damage induced by genotoxic therapies may be an important factor in the assessment of eligibility for different anticancer treatments, the outcomes of various treatments and the therapy-associated complications, including acute and delayed toxicity and acquired drug resistance. The second part of this paper analyses the currently available information about the possibilities of using experimentally obtained knowledge about individual repair capacity for the purposes of personalised medicine and healthcare.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with malignant tumors are prone to present hypercoagulability of blood and form thrombosis, and its pathogenesis is complex involving various factors from clinical and histopathological to genetic influences. Current studies on the potential mechanism of blood hypercoagulability in patients with malignant tumors focus on the following aspects but are not limited: (1) tumor cells release coagulant-promoting substances, (2) tumor cells interact with the fibrinolytic system, (3) tumor cell-mediated platelet activation, (4) tumor-associated complement activation, and (5) genetic factors a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloids consist of fibrils that can be formed by a large variety of different precursor proteins. In localized amyloidosis, amyloids accumulate at the production site with a single organ being affected, whereas in systemic amyloidosis several organs are affected, with the heart being the most common, followed by the kidneys, liver, and the nervous system. The two most frequent systemic amyloidosis types affecting the heart in the vast majority (>95%) of cases are immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis and transthyretin (TTR) amyloidosis (ATTR amyloidosis). Patients with amyloid cardiopat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a restrictive cardiomyopathy determined by the accumulation of amyloid, which is represented by misfolded protein fragments in the cardiac extracellular space. The main classification of systemic amyloidosis is determined by the amyloid precursor proteins causing a very heterogeneous disease spectrum, but the main types of amyloidosis involving the heart are light chain (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR). AL, in which the amyloid precursor is represented by misfolded immunoglobulin light chains, can involve almost any system carrying the worst prognosis among amyl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a woman in her 70s who presented with a 3-month history of hip pain and inability to walk. Upon admission, she was diagnosed with the extremely rare condition of complete femoral head disappearance. A comprehensive examination was conducted to determine the cause and devise an effective treatment strategy, taking the patient's medical history into account. Through interdisciplinary discussions, occult infection and other potential causes were ruled out. The femoral head disappearance was ultimately determined to be due to wear, ischemia, and absorption following a fr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesIncreasing demand for haematological specialist care makes the optimisation of referrals and outpatient workflow a priority. Automated placing of standardised test orders prior to the first appointment may provide haematologists with necessary information to reach diagnoses and initiate treatment at the first patient encounter, reducing low-value follow-up appointments. We aimed to evaluate rates of patient participation in an initiative using artificial intelligence to place standardised test orders as well as reasons for non-participation, differences in the number of participants
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular diseases represent a diverse group of conditions that significantly contribute to chronic kidney disease (CKD) and end-stage renal disease (ESRD) worldwide. Understanding the histopathological patterns of glomerular injury is essential for accurate diagnosis, prognosis, and targeted therapy. This comprehensive review explores the morphologic, immunopathologic, and clinical characteristics of major glomerular disorders, including minimal change disease, focal segmental glomerulosclerosis, membranous nephropathy, immunoglobulin A nephropathy, lupus nephritis, and others. Histological
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.