Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare demyelinating neurologic disease caused by the John Cunningham virus (JCV). Most affected patients have human immunodeficiency virus (HIV), but medications are also a risk factor. It can be difficult to diagnose PML as it can present with a broad range of symptoms, especially if other conditions are present that also contribute to encephalopathy. We report a case of a patient who developed PML from medications rarely associated with PML in the setting of multiple comorbid medical conditions that contributed to diagnostic delay. A 63-ye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite improved survival in recent years, long-term outcomes in patients surviving progressive multifocal leukoencephalopathy beyond the first year remain poorly defined. This international multicenter retrospective study aimed to characterize the three-year prognosis of patients with progressive multifocal leukoencephalopathy who had survived at least one year, identify factors associated with favorable outcomes and late mortality, and determine recurrence rate. Data were collected through standardized questionnaires across forty-one centers in twelve countries. Patients were eligible if the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe, demyelinating disease of the central nervous system caused by JC virus infection. The disease can be seen in sarcoidosis patients without additional risk factors. Here, we present an individual with PML secondary to sarcoidosis treated with 8 doses of pembrolizumab, a Programmed Cell-Death-1 (PD-1) Immune Checkpoint Inhibitor who showed significant improvement. This report illustrates the objective clinical and radiological improvement in a patient with PML due to sarcoidosis, and suggests further study of immune checkpoint inhibito
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient aged in her 50s had presented with the onset of follicular lymphoma (FL) with left mandibular swelling, with a pathological grade of 1 and clinical stage of Ⅳ (Ann Arbor staging). Cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone, and rituximab (R-CHOP) resulted in complete molecular remission (CMR). The patient experienced two recurrences, and treatments were successful; however, the side effect of continuous lymphocytopenia existed eight years after the onset. For the third recurrence of FL, weekly epcoritamab therapy was administered with a white blood cell count of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Restoring anti-JC virus (JCV) immunity is the only treatment of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Interleukin-7 is a cytokine that increases number and function of T cells. We analyzed a population of PML patients who received recombinant human IL-7 (rhIL-7) to estimate survival and its determinants.
METHODS: After exclusion of patients with missing data or receiving other immunotherapies, findings from 64 patients with proven PML who received rhIL-7 between 2007 and 2020 were retrospectively analyzed. Logistic regression was used to analyze variables associated wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a John-Cunningham virus-related central nervous system that is rarely observed in persons treated with the anti-CD20 monoclonal antibody, rituximab.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe infection of the CNS caused by the polyomavirus JC that can occur in multiple sclerosis patients treated with natalizumab. Clinical management of patients with natalizumab-associated PML is challenging not least because current imaging tools for the early detection, longitudinal monitoring and differential diagnosis of PML lesions are limited. Here we evaluate whether translocator protein (TSPO) PET imaging can be applied to monitor the inflammatory activity of PML lesions over time and differentiate them from multiple sclerosis lesi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) constitutes a severe disease with increasing incidence, mostly in the context of immunosuppressive therapies. A detailed understanding of immune response in PML appears critical for the treatment strategy. The aim was a comprehensive immunoprofiling and radiological characterization of magnetic resonance imaging (MRI) defined PML variants.
METHODS: All biopsy-confirmed PML patients (n = 15) treated in our department between January 2004 and July 2019 were retrospectively analysed. Data from MRI, histology as well as deta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old woman was diagnosed with rheumatoid arthritis 12 years ago and received multiple treatment regimens before achieving symptomatic stability with methotrexate plus tocilizumab, a humanized monoclonal antibody against the IL-6 receptor, about 2 years prior to the current presentation. Sixteen months after tocilizumab initiation, she exhibited dysarthria and disorientation; five months later, she was hospitalized with movement difficulties. Her neurological symptoms deteriorated thereafter, accompanied by enlarged cerebral white matter lesions on magnetic resonance imaging. A biopsy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
John Cunningham virus (JCV) infection of the central nervous system causes progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients with systemic immunosuppression. With the increased application of modern immunotherapy and biologics in various immune-mediated disorders, the PML risk spectrum has changed. Thus, new tools and strategies for risk assessment and stratification in drug-associated PML such as the JCV antibody indices have been introduced. Imaging studies have highlighted atypical presentations of cerebral JCV disease such as granule cell neuronopathy. Imaging markers have been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe disease of the central nervous system with very high mortality. It is caused by the JC virus with high seroprevalence, at up to 80%. Development of PML is typically opportunistic, particularly in acquired immunodeficiency syndrome, and usually affects patients with profound immunodeficiency. Furthermore, as a result of highly efficient immunosuppressive and immunomodulatory treatments in recent years, the number of PML cases has increased in the general population. In this article, the authors mention virological and epidemiological
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the risk factors, clinical course, and treatment of patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) diagnosed and followed over a 25-year epoch at 2 academic hospitals.
METHODS: Patients with a definite diagnosis of PML were identified by positive CSF PCR for JC virus or histopathology between January 1, 1994, and January 1, 2019. Demographic and PML-specific variables were recorded on symptomatic presentation and at follow-up, including risk factors, clinical outcome, neuroimaging findings, and modified Rankin Scale (mRS) score at last follow-up.
RE
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1971, the first human polyomavirus was isolated from the brain of a patient who died from a rapidly progressing demyelinating disease known as progressive multifocal leukoencephalopathy. The virus was named JC virus after the initials of the patient. In that same year a second human polyomavirus was discovered in the urine of a kidney transplant patient and named BK virus. In the intervening years it became clear that both viruses were widespread in the human population but only rarely caused disease. The past decade has witnessed the discovery of eleven new human polyomaviruses, two of whi
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования