Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
688 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
BACKGROUND: In high-quality cancer registration systems, about one in eight incident cancers are second primary cancers. This is due to a combination of careful diagnostic ascertainment, shared genetic determinants, shared exposure to environmental factors and consequences of treatment for first cancer.
METHODS: We used data derived from the Swiss population-based cancer Registries of Vaud and Neuchâtel, including 885,000 inhabitants.
RESULTS: Among 107,238 (52% males) first cancers occurring between 1976 and 2010, a total of 126 second sarcomas were observed through active and passive follo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation triggers diverse responses in human cells encompassing apoptosis, necrosis, stress-induced premature senescence (SIPS), autophagy, and endopolyploidy (e.g., multinucleation). Most of these responses result in loss of colony-forming ability in the clonogenic survival assay. However, not all modes of so-called clonogenic cell "death" are necessarily advantageous for therapeutic outcome in cancer radiotherapy. For example, the crosstalk between SIPS and autophagy is considered to influence the capacity of the tumor cells to maintain a prolonged state of growth inhibition that u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on the functional role and structural features of the genes involved in common hereditary cancers. Most of these tumors are sporadic and the genetic alterations responsible for their genesis take place over several cell generations; nevertheless, 5 to 10% of the human tumors are hereditary, with a rapid development. Cancer susceptibility genes have been classified as "gatekeepers" (e.g. RB1, ki-ras) and "caretakers" (e.g. hMLH1 and hMSH2, BRCA1). The first step in identifying individuals at high risk of developing a specific inherited form of cancer, and who should therefor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cancer experience among 754 first-degree relatives (mothers, fathers, and siblings) of a population-based series of 177 children with soft tissue sarcoma is reported. The current study represents an extension of our earlier work in which the authors found an excess of breast cancer in the mothers of 143 of these children. There were 40 cancers among all first-degree relatives, compared with 24.82 expected (relative risk [RR] 1.61, P = 0.006). There was no excess in fathers, but an excess of borderline significance was seen in mothers (RR 1.67, P = 0.0545), and a significant excess in sibli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is the most common pediatric embryonal brain tumor, and may occur in cancer predisposition syndromes. We describe novel associations of medulloblastoma with atypical prolactinoma and dural high-grade sarcoma in Li-Fraumeni syndrome (LFS), and epidural desmoid fibromatosis in familial adenomatous polyposis (FAP)/Turcot syndrome. Genomic analysis showing XRCC3 alterations suggested radiotherapy as contributing factor to the progression of LFS-associated medulloblastoma, and demonstrated different mechanisms of APC inactivation in the FAP-associated tumors. The integrated genomic-
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast and ovarian carcinomas are frequently caused by germline mutations of the BRCA1 and BRCA2 genes (BRCA1/2 syndromes) and are often less associated with other hereditary syndromes such as Li-Fraumeni and Peutz-Jeghers. The BRCA1/2 proteins have a special role in DNA repair. Therefore, loss of function due to mutation causes an accumulation of mutations in other genes and subsequent tumorigenesis at an early age. BRCA1/2 mutations are irregularly distributed over the length of the genes without hot spots, although special mutations are known. Breast and ovarian cancer occur far
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silent and incidentally detected adrenocortical neoplasms are the most frequent abnormality of the adrenal cortex. The prevalence of these lesions in the general population is around 1%, increases with age and reaches 6% in the seventh decade of life. Primary adrenocortical carcinoma, on the other hand, a highly malignant tumor, is rare with an incidence of 1.7 cases per million per year. Recent progress has been achieved in the understanding of adrenocortical tumorigenesis by mapping and identification of genes responsible for hereditary tumor syndromes like the Li-Fraumeni syndrome, Beckwith
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A relevant proportion of malignancies predominantly or exclusively affecting women, including breast and gynecologic cancers, is attributable to hereditary tumor syndromes, profoundly impacting cancer risk, prognosis, and therapeutic management. Today, the routine use of comprehensive germline panels has shifted the focus from solely pathogenic BRCA1/2 variants to include numerous pathogenic variants of other high- and moderate-risk genes. A broad spectrum of genetic alterations has been identified as causative for Hereditary Breast and Ovarian Cancer syndrome (HBOC), encompassing not only BRC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is a global public health concern, ranking as the fourth leading cause of cancer mortality, with a 5-year survival of only 20%. Approximately 10% of gastric cancers appear to have a familial predisposition, and about half of these can be attributed to hereditary germline mutations. We review the genetic syndromes and current standards for genetic counseling, testing, and medical management for screening and treatment of gastric cancer. Recently, germline mutations in the E-cadherin/CDH1 gene have been identified in families with an autosomal dominant inherited predisposition to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) and pheochromocytoma/paraganglioma (PPGL) are two rare types of adrenal gland malignancies. Regarding hereditary tumors, some patients with ACC are associated with with Li-Fraumeni syndrome (LFS), and those with PPGL with multiple endocrine neoplasia type 2. Recent studies have expanded this spectrum to include other types of hereditary tumors, such as Lynch syndrome or familial adenomatous polyposis. Individuals harboring germline TP53 pathogenic variants that cause LFS have heterogeneous phenotypes depending on the respective variant type. As an example, R337H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with hereditary cancer syndromes are born with germline genetic variants that significantly increase their lifetime risk of developing multiple cancers. Cancer rates and overall mortality can be reduced with intensive surveillance to facilitate early cancer detection. However, participating in diagnostic imaging and endoscopy surveillance programs is often time-consuming, overwhelming, inconvenient, and anxiety-inducing. To improve this, multi-cancer early detection tests are being developed using cell-free DNA (cfDNA) sequencing analysis to detect cancers with more sensitivity tha
СтатьяРандомизированное исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TP53 gene encodes the well-known p53 tumor suppressor protein, which plays a crucial role in preventing cancer development. Germline TP53 variants cause Li-Fraumeni Syndrome (LFS), an autosomal dominant disorder associated with early-onset cancers, including breast cancer, brain tumors, leukemias, bone cancers, and soft tissue sarcomas. Here, we described a germline TP53 variant c.671A>C, located at the penultimate nucleotide of exon 6 and predicted to result in the missense substitution p.E224A. The variant was identified in a 2-year-old child with retroperitoneal rhabdomyosarcoma and wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pediatric oncology, genetic and genomic tests are proposed throughout the care pathway for many reasons (e.g., cancer characterization, identification of the most appropriate treatment, patient selection for clinical trials, identification of tissue/organ donors, or risk of relapse prediction). Despite the many different approaches (somatic or germline testing, targeted gene or genome sequencing), the implicated individuals are confronted with situations that may intersect and that are interesting to compare. No study has identified and analyzed the available works on these new practices in
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In immortal cells (LCS-AF.1-3) which originated from cultured skin fibroblasts from a patient with Li-Fraumeni syndrome, a specific deletion has been identified on chromosome 6. To examine the relationship between this deletion and the loss of function in aging genes, we performed microcell mediated chromosome transfer (MMCT) of normal human chromosome 6 into LCS-AF.1-3 cells and analyzed their characteristics. Transferred human chromosome 6 induced morphological changes in the cells and cellular senescence with growth suppression. In a revertant clone that had escaped from induced senescence,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a multigeneration family in which hematologic cancers, particularly acute myelocytic leukemia (AML), and solid tumors were interspersed in cancer-prone lineages consistent with an autosomal dominant mode of genetic transmission. This combination of AML and solid tumors, in the absence of a known hereditary disorder such as the Li-Fraumeni syndrome, appears to be unique. This pedigree appears to support our hypothesis of a genetic susceptibility to both solid tumors and hematologic cancer in this kindred. Our study involved the genetic work-up of the family and the education of high-r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 tumor suppressor gene product is a transcription factor involved in cell-cycle regulation, apoptosis, and DNA repair. We and others have shown that p53 is required for efficient nucleotide excision repair (NER) of UV-induced DNA lesions. p53-deficient cells are defective in the repair of UV photoproducts in genomic DNA but proficient for transcription-coupled repair. Therefore, we examined whether p53 regulates the expression of genes required for global genomic repair. In this study, we demonstrate that the mRNA and protein products of the xeroderma pigmentosum group C (XPC) gene are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CHK2 gene encodes a protein kinase that is important for the regulation of cell cycle arrest after DNA damage. CHK2 acts downstream of ataxia teleangiecstasia mutated (ATM), modulates the function of p53 and may help mediate cell cycle arrest at G2/M by phosphorylation of Cdc25C. Recently, the human homolog of the checkpoint kinase Cds1 (CHK2) has been suggested to be a tumor suppressor gene. Heterozygous germline mutations have been reported in Li-Fraumeni syndrome (LFS), a highly penetrant familial cancer phenotype, and in sporadic colon cancer. LFS is associated with the development of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hereditary cancer syndrome is a genetic predisposition to certain types of cancer, often with onset at an early age, caused by inherited pathogenic variants in one or more genes. Most hereditary cancer syndromes exhibit autosomal dominant inheritance. The most common hereditary cancer syndromes related to women's cancer include hereditary breast and ovarian cancer syndrome, Lynch syndrome, Li-Fraumeni syndrome, Cowden syndrome, Peutz-Jeghers syndrome, and hereditary diffuse gastric cancer. A hereditary cancer risk assessment is the key to identifying patients and families who may be at incre
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hereditary cancer syndrome is a genetic predisposition to certain types of cancer, often with onset at an early age, caused by inherited pathogenic variants in one or more genes. Most hereditary cancer syndromes exhibit autosomal dominant inheritance. The most common hereditary cancer syndromes related to women's cancer include hereditary breast and ovarian cancer syndrome, Lynch syndrome, Li-Fraumeni syndrome, Cowden syndrome, Peutz-Jeghers syndrome, and hereditary diffuse gastric cancer. A hereditary cancer risk assessment is the key to identifying patients and families who may be at incre
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a highly penetrant cancer predisposition syndrome caused by heterozygous germline mutations in the TP53 gene. Although more than 200 missense and null TP53 mutations are well established as disease-causing, little is known about the pathogenicity and cancer risks associated with small in-frame deletions. This leads to challenges in variant classification and subsequent difficulty making a molecular diagnosis. We report the genetic testing process for a pediatric patient diagnosed with an undifferentiated high-grade brain tumor following his mother's diagnosis of e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.