Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2091 публикаций
Поиск: 340 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1026 с найденным полным текстом
Therapeutic T-cell engineering is emerging as a powerful approach to treat refractory hematological malignancies. Its most successful embodiment to date is based on the use of second-generation chimeric antigen receptors (CARs) targeting CD19, a cell surface molecule found in most B-cell leukemias and lymphomas. Remarkable complete remissions have been obtained with autologous T cells expressing CD19 CARs in patients with relapsed, chemo-refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, and non-Hodgkin lymphoma. Allogeneic CAR T cells may also be harnessed to treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor-modified T-cells (CART) are a potent and targeted immunotherapy which have induced remissions in some patients with chemotherapy refractory or relapsed (RR) hematologic malignancies. Hundreds of patients have now been treated worldwide with anti-CD19 CART cells, with complete response rates of up to 90%. CART therapy has a unique toxicity profile, and unfortunately not all responses are durable. Treatment failure occurs via two main routes - by loss of the CART cell population, or relapse with antigen loss. Emerging data indicate that targeting an alternative antigen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 innate lymphoid cells (ILC2s) and their adaptive counterpart type 2 T helper (TH2) cells respond to interleukin-33 (IL-33) by producing IL-5, which is a crucial cytokine for eosinophil development in the bone marrow. The aim of this study was to determine if bone marrow ILC2s, TH cells, and eosinophils are locally regulated by IL-33 in terms of number and activation upon exposure to the common aeroallergen house dust mite (HDM). Mice that were sensitized and challenged with HDM by intranasal exposures induced eosinophil development in the bone marrow with an initial increase of IL5Rα+ e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the signals that promote early B lineage differentiation from common lymphoid progenitors (CLPs). Using a stromal-free culture system, we show that interleukin (IL)-7 is sufficient to promote the in vitro differentiation of CLPs into B220(+) CD19(+) B lineage progenitors. Consistent with current models of early B cell development, surface expression of B220 was initiated before CD19 and was accompanied by the loss of T lineage potential. To address whether IL-7 receptor (R) activity is essential for early B lineage development in vivo, we examined the frequencies of CLPs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomethylating agents (HMAs) are a mainstay of therapy for myeloid cancers, but genetic biomarkers do not predict who will respond to treatment. Using a variety of single-cell sequencing approaches to define the epigenomic state of responder and nonresponder leukemic cells, we demonstrate that leukemic stem cells (LSC) exist in at least two different epigenomic states: a hematopoietic stem cell (HSC)-or multipotent progenitor (MPP)-like state that is sensitive to HMAs, independent of genetic mutations, or a lymphoid-primed MPP (LMPP)-like nonresponder state. Hypomethylation and chromatin acce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke affects approximately 1 in 6 individuals globally and is the leading cause of adult disability, which is attributed to neuronal damage and neurological impairments. The mechanisms by which the brain tissue microenvironment supports neurogenesis and neurorepair post-stroke remain to be fully elucidated. In this study, we report that group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) accumulate within the lesion core and subventricular zone (SVZ) during brain recovery following cerebral ischemia. Mice with ILC2 deficiency display impaired neurological scoring post-stroke. Mechanistic studies reveal th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is a malignant transformation of lymphoid progenitor cells of T-cell origin. Gliomas are tumors arising from glial cells in the brain and spinal cord. The synchronous occurrence of these malignancies is rare. This case report presents a rare and challenging clinical scenario involving a seven-year-old male child diagnosed with T-LBL and a synchronous central nervous system (CNS) high-grade glioma (HGG). He received multiagent chemotherapy for T-LBL, underwent surgery, along with adjuvant radiation therapy for HGG. However, due to the progression of the intracra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Leukemia is a malignant clonal illness stem from the mutations of hematopoietic cells. Acute lymphoblastic leukemia is one of the utmost prevalent kinds of leukemia, is brought on by atypical lymphoid progenitor cell division in the bone marrow. Materials & methods: A comparative study between, titanium Nanoparticle-loaded doxorubicin or cisplatin and lactoferrin-loaded doxorubicin or cisplatin, on 7,12-dimethylbenz[a]-anthracene (DMBA)-induced leukemia was investigated and confirming the hypothesis that messenger RNA of Hprt/K-RAS/c-Myc/SAT-2/P53/JAK-2 is a forthcoming signaling pathways
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review we present our data concerning T-cell receptor (TCR) delta gene rearrangements in acute myeloid leukemia with coexpression of T-lymphoid features (CD2/CD4/CD7; Ly+ AML). We found a correlation between TCR delta gene rearrangements and coexpression of these T-lymphoid features. Ten of 66 Ly+ AML and only one of 44 AML cases without this coexpression exhibited TCR delta gene rearrangements (p = .028). In contrast, no correlation was observed between terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) expression and the occurrence of TCR delta gene rearrangements in AML. Rearrangements wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B and T-lymphoid cancers usually originate from lymphoid progenitor cells. T-cell ALL, a subtype of acute lymphoblastic leukemia (ALL), arises due to unlimited and abnormal growth of blast cells. KPT-330, also known as Selinexor, prevents the transport of mRNAs and proteins from the nucleus to the cytoplasm by inhibiting the XPO1 transporter protein. The study aims to explore the NOTCH1 gene as a novel therapeutic target of KPT-330 in T-cell ALL by targeting the XPO1 protein. mRNA expression of the NOTCH1 gene was significantly elevated in T-cell ALL patients. The IC50 value of KPT330 for the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid and lymphoid neoplasms share the characteristics of potential bone marrow infiltration as a primary or secondary effect, which readily leads to hematopoietic insufficiency. The mechanisms by which clonal malignant cells inhibit normal hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) in the bone marrow (BM) have not been unraveled so far. Given the pivotal role of mesenchymal stromal cells (MSCs) in the regulation of hematopoiesis in the BM niche it is assumed that MSCs also play a relevant role in the pathogenesis of hematological neoplasms. We aimed to identify overlapping mechanisms i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We previously showed that Vav promoter-tetracycline transactivator (Vav-tTA)-driven tetracycline-regulated element (TRE)-NRAS(V12) expression resulted in mastocytosis development in mice. To investigate which hematopoietic cells express TRE-driven transgenes when combined with Vav-tTA, we assayed hematopoietic cells, including bone marrow-derived mast cells (BMMC) and CD34-positive hematopoietic progenitor cells (HPC) as well as myeloid and lymphoid lineages. To determine if suppression of NRAS(V12) expression early in life would delay mastocytosis we treated developing and juvenile
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The linear virion form of Epstein-Barr virus (EBV) DNA has variable numbers of direct tandem 500 bp repeats at each terminus. The terminal restriction endonuclease fragments and the fused terminal fragments in the intracellular episomal form are heterogeneous in size, and vary by increments of 500 bp. The structure of the termini of EBV in carcinomas of the nasopharynx and the parotid gland was compared with the EBV termini in monoclonal and polyclonal tissues or cell lines. A single band representing the EBV joined termini was detected in each of the carcinomas and in the monoclonal lymphoid
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) causes significant morbidity and mortality in patients after allogeneic bone marrow (BM) or stem cell transplantation (allo-SCT). Recent work has indicated that both T and B lymphocytes play an important role in the pathophysiology of cGVHD. Previously, our group showed a critical role for the germinal center response in the function of B cells using a bronchiolitis obliterans (BO) model of cGVHD. Here, we demonstrated for the first time that cGVHD is associated with severe defects in the generation of BM B lymphoid and uncommitted common lymphoid prog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have observed a unique case of follicular lymphoma in which the central zones of neoplastic nodules were composed predominantly of small cleaved cells (SCC) that were surrounded by small lymphoid cells proliferating in wide mantles as in mantle zone (MZ) lymphoma. The central SCC component displayed a follicular SCC lymphoma-like phenotype (IgD-, CD10+, CD5-, CD68-), whereas the neoplastic cells of the peripheral zones had an MZ lymphoma-like phenotypic profile (IgD+, CD10-, CD5+, CD68+). In extranodal involved tissues, either follicular or diffuse (leukemic-like) patterns of lymph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence indicates that the cellular microenvironment plays a key role in follicular lymphoma (FL) pathogenesis, both within tumor lymph nodes (LNs) and in infiltrated bone marrow where ectopic LN-like reticular cells are integrated within malignant B-cell nodular aggregates. In normal secondary lymphoid organs, specific stromal cell subsets provide a highly specialized microenvironment that supports immune response. In particular, fibroblastic reticular cells (FRCs) mediate immune cell migration, adhesion, and reciprocal interactions. The role of FRCs and their postulated progeni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that a rare population of self-renewing cancer stem cells (CSC) is responsible for cancer progression and therapeutic resistance. Chronic myeloid leukemia (CML) represents an important paradigm for understanding the genetic and epigenetic events involved in CSC production. CML progresses from a chronic phase (CP) in hematopoietic stem cells (HSC) that harbor the BCR-ABL translocation, to blast crisis (BC), characterized by aberrant activation of beta-catenin within granulocyte-macrophage progenitors (GMP). A major barrier to predicting and inhibiting blast crisis trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemias with NUP98 rearrangements exhibit heterogeneous phenotypes such as acute myeloid leukemia, T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), or myelodysplastic syndrome/neoplasms associated with fusion partners, whereas the mechanism responsible for this heterogeneity is poorly understood. Through genome-wide mutational and transcriptional analyses of 177 NUP98-rearranged leukemias, we show that cooperating alterations are associated with differentiation status even among leukemias sharing the same NUP98 fusions, such as NUP98::KDM5A acute megakaryocytic leukemia with RB1 loss or T-ALL wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic viral infections are characterized by a state of CD8+ T-cell dysfunction that is associated with expression of the programmed cell death 1 (PD-1) inhibitory receptor. A better understanding of the mechanisms that regulate CD8+ T-cell responses during chronic infection is required to improve immunotherapies that restore function in exhausted CD8+ T cells. Here we identify a population of virus-specific CD8+ T cells that proliferate after blockade of the PD-1 inhibitory pathway in mice chronically infected with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). These LCMV-specific CD8+ T cells e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) arises through multistep clonal evolution characterized by stepwise accumulation of successive alterations affecting the homeostasis of differentiation, proliferation, self-renewal, and survival programs. The persistence and dynamic clonal evolution of leukemia-initiating cells and preleukemic stem cells during disease progression and treatment are thought to contribute to disease relapse and poor outcome. Inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13.1;q22), one of the most common cytogenetic abnormalities in AML, leads to expression of a fusion protein CBFβ-SMMHC (CM) known to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.