The demand for novel, selective anticancer agents, driven by drug resistance and systemic toxicity of current treatments, underscores the importance of targeted drug discovery. Present research involved cytotoxic screening of a series of synthesized copper nanocatalyzed carbonyl-functionalized triazoles (3a-p), where 3i and 3j have shown highest selectivity index (SI) scores of 2.30 and 4.44, respectively. Computational validation of the lead compounds demonstrated specific interaction with BCL2-associated X protein (BAX) and BCL2, characterized by strong binding affinities ranging between -6.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a library of novel sulfonamide-based Schiff bases 3a-j was synthesized in high yield (75 to 89%). The FTIR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopic techniques and mass analysis were used to characterize the synthesized compounds. Their anticancer activity was assessed in vitro on the breast cancer (MCF-7) and healthy human breast epithelial (MCF-10 A) cell lines over 48 and 72 h using the MTT assay. Most of the synthesized compounds demonstrated promising activity, with compound 3i showing particularly high efficacy at 48 and 72 h (IC50 = 4.85 ± 0.006 and 4.25 ± 0.009 µM) against the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer drug cytarabine, has been widely used for treating haematological malignancies while it has minimal activity against solid tumours, which demands continuous infusion leading to high dose cytarabine toxicity. In this study, folate conjugated chitosan nanoparticles (FCCNP) were used for targeted delivery of cytarabine in breast adenocarcinoma cell lines by making use of the overexpressed folate receptors on the surface of MCF-7. Folate was conjugated to chitosan using carbodiimide. FCCNPs show spherical morphology with a size of<50 nm. Zeta potential of + 45.2 mV and PDI of 0.98 from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a growing health issue globally and accounts as a second most cause of mortality. Natural products have been a fundamental of health care for long. Plants derived natural products have gained considerable attention over synthetic medicines, since they are safe and non-toxic. Krameria lappacea (Dombey) Burdet and B.B. Simpson plant belonging to Krameriaceae family, has been known for its beneficial effects against diseases. Herein, firstly, cytotoxic potential of petroleum ether (KLH), chloroform (KLC), ethyl acetate (KLEA), and ethanolic (KLET) extracts of K. lappacea was scre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Resistance to medications is one of the main complications in chemotherapy of cancer. It has been shown that some multidrug resistant cancer cells indicate more sensitivity against cytotoxic effects of TNF-α compared to their parental cells. Our previous findings indicated vulnerability of the mitoxantrone-resistant breast cancer cells MCF-7/MX to cell death induced by TNF-α compared to the parent cells MCF-7. In this study, we performed a comparative proteomics analysis for identification of proteins involved in induction of higher susceptibility of MCF-7/MX cells to cytotoxic eff
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown previously that ionizing radiation (IR) induces a persistent G(2)-M arrest but not cell death in MCF-7 breast carcinoma cells that harbor functional p53 but lack caspase-3. In the present study, we investigated the mechanisms of apoptosis resistance and the roles of p53, caspase-3, and cell cycle arrest in IR-induced apoptosis. The methylxanthine caffeine and the staurosporine analog UCN-01, which can inhibit ATM and Chk kinases, efficiently abrogated the IR-induced G(2)-M arrest and induced mitochondrial activation as judged by the loss of the mitochondrial membrane potential an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Oxidative stress is a key contributor to breast cancer (BC) progression and therapeutic response. Although carboplatin is widely used in BC treatment, the effects of combining carboplatin with metformin and boric acid (BA) on cellular redox homeostasis remain poorly understood. This study investigated the effects of these agents on cell viability, migration, and oxidative stress in BC and normal mammary epithelial cells. Methods: Human BC MCF-7 cells and normal mammary epithelial CRL-4010 cells were treated with carboplatin, metformin, BA, and selected combination regime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer chemotherapy often results in severe side effects due to its non-selective cytotoxicity toward rapidly dividing normal cells. These adverse effects are largely driven by oxidative stress resulting from elevated reactive oxygen species (ROS) production. Riboceine (RIB), a synthetic precursor of glutathione (GSH), and N-acetylcysteine (NAC), a clinically used antioxidant, hold promise in mitigating oxidative damage; however, their impact on chemotherapy efficacy and the molecular mechanisms involved remain incompletely understood.
AIM: This study aimed to evaluate the cytopro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant advances in cancer treatment in recent years, existing therapies still exhibit notable limitations. Consequently, the continuous development of novel anticancer agents remains paramount. Natural products remain the major source for discovering highly effective and low-toxicity anticancer drug leads. Isoalantolactone, a natural product, demonstrates diverse pharmacological activities, including anti-inflammatory and anticancer effects, but suffers from drawbacks such as poor water solubility, necessitating structural modifications. The enzyme Poly (ADP-ribose) polymerase 1 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast cancer is a highly prevalent malignancy in women, necessitating the discovery of novel therapeutic approaches. Researchers have focused on various medicinal plants for their therapeutic benefits, including anti-carcinogenic properties. These plants are abundant in nature, generally safe, cost-effective, and exhibit lower toxicity compared to currently available synthetic cancer treatments.
MATERIALS AND METHODS: This study employed a bioinformatic approach to identify potential biomarkers and signaling pathways. Analysis of Gene Expression Omnibus (GEO) dataset GSE21946 (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to elucidate the mechanisms underlying the formation and maintenance of drug resistance in cancer cells. Previously, we demonstrated that prolonged treatment of estrogen-dependent MCF-7 breast cancer cells with exosomes derived from estrogen-resistant MCF-7/T cells leads to a partial loss of estrogen sensitivity in MCF-7 cells. Moreover, repeated transfection with one of the exosomal microRNAs-microRNA-181a-2-induced an irreversible decrease in hormonal sensitivity in the recipient cells. In the present work, to further investigate the possible mechanism of m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combination of natural products with chemically synthesised biomaterials as cancer therapy has attracted great interest lately. Hence, this study is aimed at investigating the combined effects of goniothalamin and bioactive glass 45S5 (GTN-BG) and evaluating their anticancer properties on human breast cancer cells MCF-7.
METHODS: The BG 45S5 was prepared using the sol-gel process followed by characterisation using PSA, BET, SEM/EDS, XRD, and FTIR. The effects of GTN-BG on the proliferation of MCF-7 were assessed by MTT, PrestoBlue, and scratch wound assays. The cell cycle analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Dillenia suffruticosa (Family: Dilleniaceae) or commonly known as "Simpoh air" in Malaysia, is traditionally used for treatment of cancerous growth including breast cancer.
AIM OF THE STUDY: D. suffruticosa root dichloromethane extract (DCM-DS) has been reported to induce G0/G1 phase cell cycle arrest and apoptosis in caspase-3 deficient MCF-7 breast cancer cells. The present study was designed to investigate the involvement of p53/p21 and mitochondrial pathway in DCM-DS-treated MCF-7 cells as well as to identify the bioactive compounds responsible for the cyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is among the most lethal cancers in women. The successful anticancer treatment depends on the effectiveness of cytotoxic effect of applied therapeutic procedures either alone or in combination with other treatments. Photodynamic therapy (PDT) is a relatively new method of anticancer therapy. Its dominant mechanism of action is the over-production of reactive oxygen species induced by oxidative stress in malignant cells, which attack lipid membranes, proteins and nucleic acids. One of the important mechanisms is induction of unfolded protein response, ubiquitin-proteasome pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The fluorinated benzothiazole analogue 2-(4-amino-3-methylphenyl)-5-fluorobenzothiazole (5F 203, NSC 703786) exhibits selective and potent anticancer activity, and its lysylamide prodrug (Phortress, NSC 710305) recently entered Phase I clinical trials in the United Kingdom. Only cancer cells sensitive to the anti-proliferative effects of 5F 203 deplete this drug candidate from nutrient media. 5F 203 induces cell cycle arrest, cytochrome P450 1A1 (CYP 1A1) mRNA and protein expression, and is metabolized into reactive electrophilic species that can covalently bind to DNA and form adduct
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen resistance development in breast cancer cells is a major clinical challenge. Metabolic alterations play a fundamental role in cancer progression as well as drug resistance development. Understanding alterations in the extracellular metabolites’ concentrations and their correlation with transporter gene expression in MCF-7 cells resistant to tamoxifen may provide insight into adaptive resistance mechanisms. In the present study, a validated LC-MS/MS method and real-time PCR were employed to correlate the changes in the concentrations of glutamate, glutamine, cystine, glutathione and x
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is an anticancer drug widely used in oncology, especially for breast cancer. The main limitation of DOX treatment is its cardiotoxicity due to the cumulative dose. Clinically, DOX-induced cardiomyopathy develops as a progressive heart failure caused by a progressive cardiomyocyte's death. For long, the oxidative stress induced by DOX was considered as the main toxic mechanism responsible for heart damage, but it is now controverted, and other processes are investigated to develop cardioprotective strategies. Previously, we studied DOX-induced cardiotoxicity and dexrazoxane (D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butea monosperma (Lam.) Taub. is an ethnomedicinal tree of remedial value in the treatment of diabetes, bone fractures, and liver and neurological disorders. However, the information available on DNA-protective and anti-proliferative potential of bark of this tree is scarce. In the present study, the extract/fractions obtained from bark of B. monosperma were evaluated for antioxidant, DNA-protective, and anti-proliferative activities, along with their phytochemical profiling for identifying major constituents present in them. Different extract/fractions, namely, Bmth (methanol), Bhex (hexane),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd) is a human carcinogen present in tobacco smoke and contaminated industrial soils. Metallothioneins (MTs) are intracellular proteins involved in protecting against Cd. The toxic effects of Cd can be modified by compounds able to modulate MTs synthesis. Melatonin has oncostatic properties and has also been shown to counteract the toxic effects of Cd. In this study we examine the possible role of melatonin in Cd-induced expression of several MT isoforms (MT-2A, MT-1X, MT-1F and MT-1E) in three human tumor cell lines (MCF-7, MDA-MB-231 and HeLa). We found that, in all cell types, mela
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the elucidation of a mechanism of apoptosis induction in breast cancer (MCF-7) cells by an L-amino acid oxidase (LAAO), Rusvinoxidase, purified from the venom of Daboia russelii russelii. Peptide mass fingerprinting analysis of Rusvinoxidase, an acidic monomeric glycoprotein with a mass of ~57 kDa, confirmed its identity as snake venom LAAO. The enzymatic activity of Rusvinoxidase was completely abolished after two cycles of freezing and thawing; however, its cytotoxicity toward MCF-7 cells remained unaffected. Dose- and time-dependent induction of apoptosis by Rusvinoxidase on MCF-7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования