Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6814 публикаций
Поиск: 298 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 234 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Meropenem is a broad-spectrum carbapenem antibiotic widely used for severe infections; however, its real-world adverse event profile and age-stratified pharmacovigilance signals remain insufficiently characterized. This study aimed to evaluate signals of meropenem-associated adverse events using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: FAERS reports from 2004 Q1 to 2025 Q4 were extracted. Reports listing meropenem as the primary suspect drug were included after standardization and deduplication. Disproportionality analyses were performed at the Preferred Term (PT)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cefiderocol (FDC) is a last-resort antibiotic against carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa, yet mechanisms underlying high-level resistance remain unclear. Here, we report that meropenem exposure induces dynamic tandem amplification of blaAFM-1, leading to markedly increased FDC resistance. This amplification occurs without changes in plasmid copy number and declines without antibiotic pressure, highlighting a clinically relevant pathway of indirect resistance selection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meropenem is a first-line treatment for severe infections; however, its efficacy is increasingly compromised by drug resistance. This situation underscores the urgent need to optimise dosing strategies and establish precise efficacy evaluation systems.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the adequacy of the initial meropenem regimen by analysing factors associated with its clinical efficacy in critically ill patients, as well as to define predictive pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) targets.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 205 critically ill patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An increasing number of critically ill patients receive slow extended daily dialysis (SLEDD) due to their pathophysiology while suffering from sepsis, necessitating effective and safe antibiotic therapy. Although SLEDD reduces meropenem exposure and increases treatment failure risk, effective and safe dosing regimens are unclear. We aimed to identify optimised meropenem dosing strategies for critically ill SLEDD patients through population pharmacokinetic (PK) modelling and PK/pharmacodynamic (PD)-based probability of target attainment (PTA) analysis.
METHODS: Clinical data from a pr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) have been reported as an effective system to co-deliver a variety of different agents to enhance efficiency and improve biocompatibility. This study was aimed at the preparation, physicochemical characterization, antimicrobial effects, biocompatibility, and cytotoxicity of vancomycin and meropenem co-loaded in the mesoporous silica nanoparticles (Van/Mrp-MSNPs). The prepared nanoparticles were explored for their physicochemical features, antibacterial and antibiofilm effects, biocompatibility, and cytotoxicity. The minimum inhibitory concentrations (MICs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Critical illness reduces β-lactam pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) attainment. We sought to quantify PK/PD attainment in patients with hospital-acquired pneumonia.
METHODS: Meropenem plasma PK data (n = 70 patients) were modelled, PK/PD attainment rates were calculated for empirical and definitive targets, and between-patient variability was quantified [as a coefficient of variation (CV%)].
RESULTS: Attainment of 100% T>4×MIC was variable for both empirical (CV% = 92) and directed (CV% = 33%) treatment.
CONCLUSIONS: Individualization is required to achieve suggested PK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NDM-1-positive Enterobacteriaceae have caused serious clinical infections, with high mortality rates. Carbapenem was the ultimate expectation for the treatment of such infections in clinical practice. However, since the discovery of plasmid-mediated New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1), the efficient therapeutic effects of carbapenems have been increasingly restricted. Here, we identified isoliquiritin, a novel specific inhibitor of the NDM-1 enzyme that restored the activity of carbapenem against NDM-1-producing E. coli isolates and K. pneumoniae isolates without affecting the growth of ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii is an important cause of hospital-acquired, multidrug-resistant (MDR) infections occurring worldwide. Anti-microbial combination regimens may be the only feasible treatment option for affected patients. In the present study, the efficacy of the combined therapy of meropenem with colistin, ampicillin-sulbactam, tazobactam and vancomycin against clinical strains of MDR A. baumannii was determined. Anti-microbial susceptibility testing was performed and resistance genes were characterized by a multiplex polymerase chain reaction (PCR)-reverse line blot assay. The genetic b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Pseudomonas aeruginosa, fluoroquinolone exposure promotes resistance to carbapenems through upregulation of efflux pumps and transcriptional downregulation of the porin OprD. Evidence of this effect among hematologic malignancy (HM) patients or hematopoietic cell transplant (HCT) recipients receiving fluoroquinolone prophylaxis for neutropenia is lacking.
METHODS: We retrospectively evaluated episodes of P. aeruginosa bloodstream infections in HM patients or HCT recipients over a 7-year period at our institution. We determined the association of fluoroquinolone prophylaxis at t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gram-negative bacteria are associated with significant morbidity and mortality in preterm and term newborns. Meropenem has widespread efficacy and often allows for monotherapy in this group. Prolonged infusion instead of infusion over 30 minutes has been suggested to result in higher microbiologic efficacy.
OBJECTIVE: To compare the clinical and microbiologic efficacy and safety of prolonged infusions versus conventional dosing of meropenem in neonates with Gram-negative late-onset sepsis (GN-LOS).
METHODS: A prospective, randomized clinical trial was conducted in neonates with G
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: A series of studies have indicated that valproic acid (VPA) plasma concentration decreased rapidly when used concomitantly with carbapenem antibiotics, including meropenem (MEPM), imipenem and panipenem, which may increase the risk of seizure breakthrough. However, the cause for the change in VPA pharmacokinetics is unclear. A retrospective analysis of VPA therapeutic drug monitoring (TDM) records was performed to investigate this VPA pharmacokinetics drug-drug interaction.
METHODS: Three hundred and eighty one VPA TDM records from the Department of Neurosurgery o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetic parameters can be significantly altered for both extracorporeal life support (ECLS) and continuous renal replacement therapy (CRRT). This case report describes the pharmacokinetics of continuous-infusion meropenem in a patient on ECLS with concurrent CRRT. A 2.8-kg, 10-day-old, full-term neonate born via spontaneous vaginal delivery presented with hypothermia, lethargy, and a ~500-g weight loss from birth. She progressed to respiratory failure on hospital day 2 (HD 2) and developed sepsis, disseminated intravascular coagulation, and liver failure as a result of disseminated ade
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman with Hurley Stage 3 hidradenitis suppurativa (HS) and multiple co-morbidities is presented. She had failed multiple antibiotic therapies and etanercept. She had end stage renal disease and was on dialysis. Her HS was put into remission with one month of daily IV treatment with 1.2 grams linezolid and 1 gram of meropenem, administered daily through her dialysis shunt. Unfortunately, her disease flared again two weeks after the cessation of the IV treatment. Nevertheless, more conventional therapy was then able to maintain her disease at a level that was significantly improve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study monitored the susceptibility of nosocomial pathogens to meropenem and comparator antimicrobial agents isolated as part of the Meropenem Yearly Susceptibility Test Information Collection (MYSTIC) Program from Turkish university hospitals. In terms of minimum inhibitory concentration 90% (MIC(90)) values, meropenem was two- and eight-fold more active than imipenem against Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae, respectively. 40.5% of K. pneumoniae, 23.1% of Klebsiella oxytoca and 15.3% of E. coli isolates were extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) producers. Piperacillin/tazobact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the antimicrobial activity of meropenem (MEPM), minimum inhibitory concentrations (MICs) of MEPM and control drugs were determined against clinical isolates from blood and cerebrospinal fluid that were obtained from January, 1993 to December, 1994. The results are summarized as follows; 1. The MIC-range, 50% MIC (MIC50) and 90% MIC (MIC90) of MEPM were equal to those of imipenem (IPM) and panipenem (PAPM) against Streptococcus pneumoniae including benzylpenicillin (PCG)-insensitive or -resistant S. pneumoniae, Streptococcus agalactiae and Listeria monocytogenes which are G
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of high-concentration of vancomycin and meropenem on the viability and osteogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), and to provide experimental evidence for local antibiotic treatment of periprosthetic joint infection (PJI).
METHODS: Rat BMSCs were cultured with vancomycin and meropenem at different concentrations (10-10 000 μg/mL). A cell counting kit 8 assay was used to assess the effects of the antibiotics on cell viability. The antibiotic concentration at which cell viability began to decrease by more than 50% compared
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we evaluate the exposure and pharmacokinetic/pharmacodynamic target attainment of meropenem in critically ill patients. We conducted a prospective observational study in two Canadian intensive care units (ICUs) from January 2021 to December 2023. We included adult patients admitted in the ICU who received meropenem. On study days 1, 4, and 7 of antimicrobial therapy, three blood samples were collected: 1 h after end of infusion, at the middle, and at the end of the dosing interval. Samples were analyzed by ultra-high performance liquid chromatography with diode array detector. T
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdialysis is a catheter-based method suitable for dynamic sampling of unbound antibiotic concentrations. Intravenous antibiotic concentration sampling by microdialysis has several advantages and may be a superior alternative to standard plasma sampling. We aimed to compare concentrations obtained by continuous intravenous microdialysis sampling and by standard plasma sampling of both vancomycin and meropenem in a porcine model. Eight female pigs received 1 g of both vancomycin and meropenem, simultaneously over 100 and 10 min, respectively. Prior to drug infusion, an intravenous microdialy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critically ill patients are often affected by several pathophysiological conditions requiring antibiotic administration and, frequently, extracorporeal therapy that significantly alter the normal pharmacokinetics of drugs. Therapeutic drug monitoring (TDM) may assist to establish the correct antibiotic dosage, but a TDM service is usually available only for some aminoglycosides and glycopeptides. The aim of this study is the validation of an HPLC-UV method for the simultaneous quantification of meropenem, vancomycin, piperacillin and tazobactam in human plasma samples. The analytes were extrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.