Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
50292 публикаций
Поиск: 812 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1706 с найденным полным текстом
General thoracic and cardiovascular surgery cases2026eng
BACKGROUND: Desmoid-type fibromatosis is a rare, benign fibroblastic neoplasm characterized by infiltrative growth and a tendency for local recurrence despite the absence of metastatic potential. It has been associated with prior trauma or surgery, and postoperative lesions arising in the chest wall can present a major diagnostic challenge. In patients after lung cancer resection, a new pleural-based or chest wall mass at a previous port site is often interpreted as pleural dissemination, chest wall recurrence, or port-site implantation, even when the primary tumor is pathologically low risk.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare proliferative disease of uncertain etiology, characterized by the proliferation of fusate or epithelioid myofibroblasts admixed with predominantly mononuclear inflammatory cells. IMT is generally considered a benign lesion, although in some cases this neoplasm has shown an aggressive behavior in terms of local recurrence and metastasis. We report the case of a patient with a ten-year history of ulcerative colitis affected by IMT of the transverse colon and by synchronous gastrointestinal stromal tumor (GIST) of stomach.
PRESENTA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite hemangioendothelioma (HE) is a rare vascular neoplasm of intermediate malignant potential that predominantly occurs within the dermis or subcutis of the extremities, and occurs in a wide age range. It is locally aggressive with a high rate of local recurrence, and more rarely regional lymph node or distant metastasis. Histologically, it is composed of a complex admixture of benign, intermediate and malignant vascular components. Although composite HE may contain angiosarcoma-like areas, its prognosis is better than that of pure angiosarcoma. We describe a case of composite HE present
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized fibrous tumors of the pleura (LFTPs) are rare neoplasms, which are considered to originate from submesothelial connective tissue. The aim of this article is to present 15 new cases because of their different clinical behaviors and to discuss the treatment of choice of such neoplasms.
METHODS: The records of 15 consecutive patients with LFTP operated at our Institution between 1995 and 2006 were retrospectively reviewed. Diagnostic procedures, clinical courses, and outcomes of these patients were studied. Total excision through a thoracotomy was performed in all patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The pineal region is a rare intracranial site for metastasis. We report three patients initially considered to have metastatic papillary adenocarcinoma to the pineal region. On review, these papillary, keratin-positive neoplasms meet the criteria for papillary tumor of the pineal region (PTPR).
CLINICAL PRESENTATION: These neoplasms occurred in three women (age range, 37-55 yr). Imaging studies demonstrated well-circumscribed lesions in the pineal region. All patients presented with obstructive hydrocephalus and symptoms attributable to hydrocephalus and tectal compression.
INTERV
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare hematological neoplasm that develops either de novo or concurrently with acute myeloid leukemia (AML). This neoplasm can also be an initial manifestation of relapse in a previously treated AML that is in remission. A 44-year-old male patient was diagnosed with testis MS in a local hospital in August 2010. After one month, bone marrow biopsy and aspiration confirmed the diagnosis of AML. Allogeneic mobilization peripheral blood stem cell transplantation was performed, with the sister of the patient as donor, after complete remission (CR) was achieved by chemothera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Atypical fibrous histiocytoma (AFH) is an uncommon variant of benign skin neoplasm, fibrous histiocytoma. Despite having pseudosarcomatous histological features, atypical fibrous histiocytoma is characterized by a benign clinical course.
AIM: The aim of the study was to present the case of local recurrence of atypical fibrous histiocytoma in scar after the primary excision.
A CASE REPORT: A 28-year-old woman was admitted due to a slowgrowing 10 mm skin tumor of the left elbow, which has been observed for 18 months. Physical examination revealed that the tumor was covered by norma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND. Merkel cell tumor is an uncommon, aggressive neoplasm of the skin, now regarded as a neuroendocrine carcinoma. Eyelids are among the sites where it can develop, often mimicking a benign process. The purpose of this report is to describe two new cases and to discuss briefly the problems of diagnosis and treatment. METHODS. Two patients with Merkel cell tumor of the eyelids are described. In both cases, the original clinical diagnosis was chalazion. Progressive growth of the lesion identified it as a tumor some 2-7 months after it was first noticed. The patients were treated by surgi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sacrococcygeal chordoma is a rare malignant neoplasm situated in a location adjacent to important structures. Distant metastases are usually rare and occur late. The treatment of choice usually consists of radical surgery, sometimes followed by radiotherapy. Extensive surgical resection is difficult and often causes bladder and/or bowel dysfunction, and the local recurrence rate remains high. In an attempt to diminish both risks, the authors introduced cryosurgery in situ as a new treatment modality for chordoma in the sacrococcygeal region. From 1974 to 1980, four patients (two male, two fema
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization classified rectal neuroendocrine tumors (NETs) as malignant in 2010 owing to their distant metastasis potential. On the other hand, in cases of small rectal NETs (<10 mm), which have a low risk of metastasis, endoscopic removal is the first-line therapeutic option, and regular surveillance is not recommended. The authors report a case of a small, well-differentiated rectal NET, which recurred as multiple hepatic metastases 5 years after apparent complete removal using endoscopic methods.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This retrospective case series study aims to assess the clinical role of surgical re-resection for isolated local recurrence of pancreatic cancer, integrating detailed case presentations with current evidence to clarify patient selection criteria, operative feasibility, and oncologic outcomes.
CASE PRESENTATIONS: We present three patients with locally recurrent pancreatic cancer who underwent repeat pancreatic resection. Patient 1, who previously underwent distal pancreatectomy for an Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm (IPMN)-associated adenocarcinoma, developed a new pancreat
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Image-guided thermal ablation (IGTA) applied to pulmonary pathology is an alternative to surgery in high-risk patients with stage I non-small cell lung cancer (NSCLC). Its application to lung neoplasm was first introduced in 2001 and has been implemented to treat metastatic disease to the lung or in select medically inoperable patients with peripheral stage I NSCLC. IGTA may also be an alternative to treat stage I NSCLC in non-operable patients with interstitial lung disease in whom a radiation modality is deemed too high risk. There are 3 methods of delivery: radiofrequency ablation (RFA), mi
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid tumours are uncommon non-malignant tumours that show a locally aggressive growth pattern and a high local recurrence rate after surgery. Approximately 10% of the desmoid tumours are associated with familial adenomatous polyposis (FAP). Variable natural history of the disease challenges treatment decision-making in the absence of prospective, randomised data. Association of this rare tumour to GIST is speculated and the tumorigenesis may share common steps. This study reviews given treatment and reports prognostic factors for local control and concurrent neoplasms in patients evaluated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomyoepithelioma comprises a spectrum of lesions with variable morphology and clinical behavior, presenting at a wide age range. The most common presenting symptom is palpable abnormality. Mammographic abnormalities include focal asymmetries, masses and microcalcifications. Adenomyoepithelioma is a biphasic neoplasm characterized by proliferation of epithelial and myoepithelial cells. Adenomyoepitheliomas can be benign, atypical and malignant (adenomyoepithelioma with carcinoma). Malignant transformation occurs in either one or both cellular components leading to the development of invasive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare benign neoplasm. The aim of this study was to enhance the understanding of head and neck IMT and to improve its diagnosis and management. Clinical features and related treatment of 10 IMT cases were retrospectively analyzed and the literature was reviewed. Tumor sites identified included four in the maxillary space, two in the buccal space, two in the parotid gland, one in the post aurem, and one in the neck. Nine of ten patients received local resection, and one of ten patients received a total maxillectomy. One patient had a local recurrence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas represent about one sixth of all primary neoplasms of the central nervous system. They rarely metastasize outside the intracranial compartment. There are no clear criteria to identify the subset of aggressive tumors which recur locally or metastasize. Histological tumor grade is the most important predictor of recurrence or metastases. We report an unusual case of recurrent metastasis in an extrapleural location and review the literature. Our patient developed recurrent thoracic metastases from an intracranial benign meningioma after a disease-free interval of 8 years. She was succ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wangensteen's proposal of the SLL is far from us, not only chronologically but, what is more meaningful, technologically. Radiology, with its digestive tract barium meal or enema, was at his time the only mean entrusted for the instrumental study of the patient, and the medical oncology was at its very dawn. The Wangensteen's purpose was to discover with a SLL the recurrence (metastasis or relapse) of the neoplastic disease after a first demolitive surgical approach, not waiting its late clinical evidence. And this on the conviction that also the recurrent neoplastic disease can be again s
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary treatment of both in situ and invasive vulvar melanoma is wide local excision of the primary neoplasm. However, this can be a surgical challenge for size, multifocal presentation with proximity to urethra or anus and tendency for local recurrence. The data on adjuvant therapy for vulvar MIS is very limited. A 69-year-old patient with melanoma of the vulva underwent a simple vulvectomy with positive margins in peri-clitoral area, followed by modified radical vulvectomy and bilateral inguinofemoral sentinel lymph node dissection with negative margins. She was later diagnosed with MIS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A desmoid tumor is a rare neoplasm of soft tissues and, although benign, is locally invasive and tends to recur. We report a case of suspected recurrence of a supraclavicular desmoid tumor that had been resected 2 years earlier. Computed tomography suggested the correct diagnosis of a pseudoaneurysm of a venous graft that had been placed during the resection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma (ACC) is a rare salivary gland neoplasm with a poor long-term prognosis due to multiple recurrences and distant metastatic spread. Circulating tumour cells (CTCs) are tumour cells shed from a primary, recurrent, or metastatic cancer that are detectable in the blood or lymphatics. There is no literature to date confirming the presence of CTCs in ACC. The aim of this study was to determine whether CTCs are detectable in ACC. Blood samples were collected from eight patients with histologically confirmed ACC. The TNM stage of the tumour was recorded, as well as any prior t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.