Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
533 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Three patients who developed torsade de pointes associated with antiarrhythmic or psychotropic drugs are described, and the electrocardiographic characteristics, clinical presentation, predisposing factors, and management of this form of ventricular tachycardia are reviewed. The first patient was a 56-year-old schizophrenic man receiving thioridazine hydrochloride, trifluoperazine hydrochloride, and benztropine mesylate who was admitted to a hospital after a syncopal episode. Subsequently, the patient experienced several episodes of ventricular tachycardia combined with multifocal premature ve
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In heart failure, both the sympathetic nervous system and the renin angiotensin system play important pathophysiological roles, and the two systems may interact with each other, e.g., angiotensin II facilitating noradrenaline release. An abnormality in beta-adrenoceptor density (i.e., a decrease) occurs in clinical and pacing-induced heart failure. This observation together with the therapeutic effectiveness of converting-enzyme inhibitors in the management of patients with heart failure led to the current investigation. The aim was to explore the impact of chronic enalapril treatment on the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5HT) binding sites in autonomic portions of the dorsomedial medulla oblongata of the rat were localized using autoradiographic techniques with radioactive ligands that express high affinity for the 5HT1 (3H-5HT), 5HT1A (3H-8OH-DPAT), or 5HT1B (125I-CYP with isoproterenol) receptor subtypes. 5HT1A sites were densely distributed in the nucleus tractus solitarius (NTS), with the highest densities localized to the interstitial subnucleus and the central subnucleus. 5HT1B sites were also found in the NTS, with the highest densities localized to the substantia gelatinosa subnucleus. The d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of 5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B and 5-HT2 receptors in the rat spinal cord was investigated with quantitative autoradiography. Receptors were labeled respectively with [3H]serotonin (5-[3H]HT),8- hydroxy-2-[N-dipropylamino-3H]tetralin (8-OH-[3H]DPAT), [125I]iodocyanopindolol and [3H]ketanserin. It is shown that 5-HT1, 5-HT1A and 5-HT1B receptors are distributed within the spinal cord according to a rostro-caudal gradient. Both 5-HT1 and 5-HT1A receptors are mainly present in the dorsal horn and 5-HT1B is present throughout the spinal cord, exhibiting high densities in the caudal-most
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyclonal antibodies directed against (i) rodent lung beta 2-adrenergic receptor, (ii) a synthetic fragment of an extracellular domain of the receptor, and (iii) human placenta G-protein beta-subunits, were used to localize these antigens in situ in intact and permeabilized human epidermoid carcinoma A431 cells. Antibodies directed against beta 2-adrenergic receptors showed a punctate immunofluorescence staining throughout the cell surface of fixed intact cells. Punctate staining was also observed in clones of Chinese hamster ovary cells transfected with an expression vector harbouring the ge
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of the carbostyril derivatives 5-[2-[[1-(4-aminophenyl)-2-methyl-prop-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]- 8-hydroxycarbostyril (carbo-amine) and 5-[2-[[3-[4-(bromoacetamido)phenyl]-2-methylprop-2-yl]amino]-1- hydroxyethyl]-8-hydroxycarbostyril (carbo-Br) with the rat reticulocyte beta-adrenoreceptor system has been partially characterized. In the absence of a guanine nucleotide, the concentration of carbo-amine, carbo-Br and (-)isoprenaline that inhibited (-)-[125I]iodocyanopindolol ([125I]CYP) binding by 50% (IC50) was 5.9 +/- 0.2, 3.3 +/- 0.3 and 49 +/- 3 nM, respectively. In the pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinergic agents decrease myocardial contractility in part by inhibiting adenylate cyclase (EC 4.6.1.1) activity. We have found that after a prolonged preincubation period (greater than 6 h), washout of cholinergic agents from embryonic chick hearts or cultured heart cells results in a persistent increase in their basal and catecholamine-stimulated cAMP content. Membranes prepared from pretreated cells have elevated basal, forskolin-, and catecholamine-stimulated adenylate cyclase activities. This myocardial adaptation to cholinergic agents is analogous to changes in nerve cells and other ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In electrically driven guinea pig left atria, positive inotropic responses to (-)-isoprenaline and the selective beta 1-adrenoceptor agonist RO363 were obtained in the absence and in the presence of the functional antagonists adenosine, carbachol, gallopamil, nifedipine, and Ro 03-7894. Each of the functional antagonists reduced the maximum response to both agonists and produced nonparallel rightward shifts in the cumulative concentration effect curves. For both agonists, dissociation constants (KA) were calculated using the equation described by Furchgott (1966) for irreversible antagonism. F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessing the interactions of a new drug candidate with transporters, either as a substrate or as an inhibitor, is no simple matter. There are many clinically relevant transporters, as many as nine to be evaluated for an FDA submission and up to eleven for the EMA as of 2013. Additionally, it is likely that if a compound is a substrate or inhibitor of one transporter, it will be so for other transporters as well. There are practically no specific substrates or inhibitors, presumably because the specificities of drug transporters are so broad and overlapping, and even fewer clinically relevant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of vascular beta-adrenergic receptors prevents an increase in vascular permeability caused by free radicals or inflammatory peptides. Methylxanthines seem to have similar protective effects on vascular endothelium. In the present study we investigated the effect of theophylline on the beta-adrenergic receptor expression and cAMP concentrations in cultured endothelial and smooth muscle cells from bovine aorta. Comparable values for beta-receptor density and binding affinity were detected in both cell types. Isoproterenol induced significant downregulation of beta-receptors in endothe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine and norepinephrine are involved in regulation of melatonin synthesis in the pineal gland. In bovine pineal gland, D1- and D2-dopaminergic and alpha 1-adrenergic receptors have been characterized pharmacologically in several laboratories, while beta 1-adrenergic receptors have been studied using physiological technique. The current study presents a quantitative autoradiographic analysis of these four dopaminergic and noradrenergic receptors in bovine pineal gland. The density order of the receptors is D1 greater than alpha 1 greater than D2 greater than or equal to beta 1. The Bmax of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antihypertensive effect of bopindolol, a long-acting beta-adrenoceptor blocking agent, was investigated in stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP). One group received tap water during the period of 8 to 32 weeks of age. The average dose of bopindolol administered was calculated from water intake to be approximately 1.4 mg/kg/day. The lowering effect in blood pressure of bopindolol was apparent at the age of 14 weeks, and this continued up to the end of the experiment. Bopindolol significantly reduced the heart rate. Plasma levels of urea nitrogen (BUN), triglyceride, and phosp
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bopindolol (Sandoz) in single daily doses of 1 and 2 mg was compared with atenolol (ICI) in single daily doses of 50 and 100 mg in respect of antihypertensive effect in a population of 33 patients divided by random allocation into 4 groups and treated for 12 months. Statistical analysis of the more than 4000 blood pressure readings obtained with a noninvasive ambulatory blood pressure recorder indicates equivalence of efficacy between bopindolol 1 mg, bopindolol 2 mg and atenolol 100 mg, with atenolol 50 mg less effective. Bopindolol's long duration of effect was reflected in lower morning val
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of affinity by using functional assays is important in drug discovery because it provides a more relevant estimate of the strength of interaction of a ligand to its cognate receptor than radioligand binding. However, empirical evidence for so-called, "functional affinity" is limited. Herein, we determined whether the affinity of carvedilol, a β-adrenoceptor antagonist used to treat heart failure that also promotes extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (ERK1/2) phosphorylation, differed between these two pharmacological activities. Four structurally related β-adrenoce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atenolol is a selective beta 1-adrenoceptor antagonist with a duration of activity of at least 24 hours. The scope of therapeutic use of the drug has been expanded and become better defined since it was first reviewed in the Journal in 1979. Atenolol is effective and generally well tolerated in patients with all grades of hypertension. Data from comparative studies show that when administered orally, atenolol reduces blood pressure to a similar extent, and in a similar proportion of patients, as usual therapeutic doses of other beta-adrenoceptor antagonists (such as acebutolol, celiprolol, bet
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate a possible role of catecholamines in mammary gland growth and differentiation, we have studied the characteristics of a specific beta-adrenergic receptor population during the different reproductive phases of the rat mammary gland, namely pregnancy and lactation. The functional response to mammary beta-adrenergic receptor stimulation was assessed by measurement of adenylate cyclase activity during the same physiological states of the gland [125I]Cyanopindolol (CYP) binds specifically to membranes prepared from lactating mammary glands. Scatchard analysis of the binding data show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scatchard analysis of (3H)CGP-12177 and (125I)cyanopindolol (CYP) radioligand binding data revealed the presence of specific beta-adrenergic receptor-binding sites on microdissected mouse proximal straight and medullary thick ascending limb (mTAL) tubules. beta-Receptor (10(-6) M isoproterenol) stimulation of isolated perfused mTAL tubules produced a consistent hyperpolarization of the transepithelial potential that was blocked by propranolol (10(-6) M), a beta-receptor antagonist, and furosemide (10(-4) M), an inhibitor of the Na+/K+/2 Cl- triporter. In contrast, there was no electrogenic res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of protein kinases in agonist-mediated beta-2 adrenergic receptor regulation, the effects of the protein kinase A and C inhibitor, H-7 [1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine], on isoproterenol-induced beta adrenoceptor activation and desensitization have been studied in intact human lymphocytes. In the presence of the phosphodiesterase inhibitor, 3-isobutyl-1-methylxanthine, H-7 potentiated 10(-8) to 10(-4) M isoproterenol or prostaglandin E1-induced cyclic AMP (cAMP) accumulation in a dose-dependent manner. We failed to observe any effect of H-7 on forskolin-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Older adults with heart failure often experience adverse drug events with high doses of heart failure medications. Recognizing whether a patient is on a high or low dose intensity heart failure medication can be helpful for daily practice, since it could potentially guide the physician on which symptoms to look for, whether from overdosing or underdosing. However, the current guideline does not provide sufficient information about the dose intensity below the target dose. Furthermore, the definition of high or low-intensity heart failure medication is unclear, and there is no conse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of beta 1- and beta 2-adrenoceptor subtypes in mice was determined in crude membranes prepared from the submandibular gland, lung, spleen, heart and kidney, all of which are major target tissues of sympathoadrenal neurons. Scatchard analysis using [125I]-(-)iodocyanopindolol gave linear plots and the order of the density of total beta-adrenoceptors was lung > submandibular gland > spleen > kidney > heart. Competition binding studies using beta 1-selective antagonist CGP20712A indicated that all tissues examined possessed both high and low affinity sites which approximately sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.