Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
799 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 194 с найденным полным текстом
SMARCA4-deficient thoracic malignancies comprise biologically heterogeneous tumors, ranging from conventional non-small cell lung cancer with SMARCA4 alterations to thoracic SMARCA4-deficient undifferentiated tumor (SMARCA4-UT), an aggressive entity frequently associated with concomitant SMARCA2 loss. However, the extent to which SMARCA4-deficient lung cancer cell lines recapitulate SMARCA4-UT-like biology remains incompletely defined. Here, we characterized lung cancer cell lines across distinct SMARCA4 and SMARCA2 states and identified a subgroup with SMARCA4/2 co-deficiency that exhibited r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weaver syndrome, first described in 1974, is characterized by tall stature, a typical facial appearance, and variable intellectual disability. In 2011, mutations in the histone methyltransferase, EZH2, were shown to cause Weaver syndrome. To date, we have identified 48 individuals with EZH2 mutations. The mutations were primarily missense mutations occurring throughout the gene, with some clustering in the SET domain (12/48). Truncating mutations were uncommon (4/48) and only identified in the final exon, after the SET domain. Through analyses of clinical data and facial photographs of EZH2 mu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy/autophagy is an evolutionarily highly conserved catabolic process that is important for the clearance of cytosolic contents to maintain cellular homeostasis and survival. Recent findings point toward a critical role for autophagy in brain function, not only by preserving neuronal health, but especially by controlling different aspects of neuronal development and functioning. In line with this, mutations in autophagy-related genes are linked to various key characteristics and symptoms of neurodevelopmental disorders (NDDs), including autism, micro-/macrocephaly, and epilepsy. How
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have not completely elucidated the role of the histaminergic system in the pathogenesis of psoriasis. This study aimed to evaluate the effects of adalimumab and cyclosporine A on the expression of histaminergic system-related genes and miRNAs regulating these genes in bacterial lipopolysaccharide A (LPS)-stimulated human keratinocyte (HaCaT) cells. HaCaT cells were treated with 1 µg/mL LPS for 8 h, followed by treatment with 8 µg/mL adalimumab or 100 ng/mL cyclosporine A for 2, 8, or 24 h. Untreated cells served as controls. The cells were subjected to ribonucleic acid (RNA) e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural tube defects (NTDs) are severe, common birth defects that result from failure of normal neural tube closure during early embryogenesis. Accumulating strong evidence indicates that genetic factors contribute to NTDs etiology, among them, HOX genes play a key role in neural tube closure. Although abnormal HOX gene expression can lead to NTDs, the underlying pathological mechanisms have not fully been understood.
METHOD: We detected that H3K27me3 and expression of the Hox genes in a retinoic acid (RA) induced mouse NTDs model on E8.5, E9.5 and E10.5 using RNA-sequencing and ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jumonji (jmj) was cloned in a gene trap screen to identify and mutagenize genes important for heart development. To investigate the role of jmj in heart development, we generated mice homozygous for the jmj mutation. The jmj homozygous mouse embryos showed heart malformations, including ventricular septal defect, noncompaction of the ventricular wall, double-outlet right ventricle, and dilated atria. The jmj mutants died soon after birth, apparently as a result of respiratory insufficiency caused by rib and sternum defects in addition to the heart defects. In situ hybridization analyses sugges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) patients with low prostate-specific antigen (PSA) levels can occasionally present high-grade disease. These patients often exhibit resistance to androgen deprivation therapy and have poor outcomes. The mechanisms underlying these observations remain poorly understood. This study aimed to investigate the clinical characteristics and potential gene expression mechanisms in this subgroup.
PATIENTS AND METHODS: Clinical data from 365,558 PCa patients were categorized into four groups based on PSA levels and Gleason score (GS): Group 1 (PSA ≤ 2.5 ng/mL, GS < 8), G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to study the role of key epigenetic regulators pertaining to DNA methylation and histone-modification systems in Helicobacter pylori (HP)-associated gastritis and gastric carcinogenesis.
METHODS: The expression of DNA methyltransferase (DNMT-1, 3A, and 3B) and the catalytic subunit of polycomb repressive complex-2 (enhancer of zeste homolog 2 [EZH2]) in gastric carcinomas (n = 104), mucosa adjacent to carcinoma (n = 104), HP-associated gastritis (n = 95), and histologically normal mucosa (n = 31) was assessed by immunohistochemistry and qRT-PCR.
RESULTS: The ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a catalytic component of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) which reduces gene expression via trimethylation of a lysine residue of histone 3 (H3K27me3). Expression of EZH2 has not been assessed systematically in mantle cell lymphoma (MCL). Expression of EZH2 was assessed by immunohistochemistry in 166 patients with MCL. We also assessed other PRC2 components and H3K27me3. Fifty-seven (38%) of MCL patients were positive for EZH2 using 40% cutoff. EZH2 expression was associated with aggressive histologic variants (65% vs. 29%, p < 0.001), high Ki-67 p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycomb repressive complex 2 (PRC2) is an epigenetic regulator of gene expression that possesses histone methyltransferase activity. PRC2 trimethylates lysine 27 of histone H3 proteins (H3K27me3) as a chromatin modification associated with repressed transcription of genes frequently involved in cell proliferation or self-renewal. Loss-of-function mutations in the PRC2 core subunit SUZ12 have been identified in a variety of tumors, including malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs). To determine the consequences of SUZ12 loss in the pathogenesis of MPNST and other cancers, we used CRI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EZH2, the catalytic subunit of polycomb repressive complex 2 (PRC2), plays a critical role in neural development by regulating gene expression through the trimethylation of lysine 27 on histone H3 (H3K27me3), which promotes chromatin remodeling and transcriptional repression. Although PRC2 is known to regulate cell fate specification and gliogenesis, its in vivo functions during vertebrate neurodevelopment, particularly at the level of neuronal subtype differentiation, remain incompletely understood. Here, we investigated the consequences of ezh2 loss-of-function during zebrafish brain develop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous oocytes are retrieved during in vitro fertilization from patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). The poor quality of these oocytes leads to lower fertilization and decreases in cleavage and implantation. MiR-155 is one of the microRNA (miRNA) that is increased in serum and granulosa cells of PCOS patients. In this study, we investigate the effects of miR-155 expression and its target genes on oocyte maturation and embryo development. We used the calcium phosphate protocol to transfect vectors that contained miR-155 or miR-off 155 and alone eGFP into cumulus oophorus complex (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2021eng
UNLABELLED: Exogenous melatonin inhibited the senescence of preosteoblast cells in type 1 diabetic (T1D) mice and those cultured in high glucose (HG) by multiple regulations. Exogenous melatonin had a protective effect on diabetic osteoporosis, which may depend on the inhibition of senescence.
INTRODUCTION: Senescence is thought to play an important role in the pathophysiological mechanisms underlying diabetic bone loss. Increasing evidence has shown that melatonin exerts anti-senescence effects. In this study, we investigated whether melatonin can inhibit senescence and prevent diabetic bone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing of follicular lymphoma and diffuse-large B-cell lymphoma has revealed frequent somatic, heterozygous Y641 mutations in the histone methyltransferase EZH2. Heterozygosity and the presence of equal quantities of both mutant and wild-type mRNA and expressed protein suggest a dominant mode of action. Surprisingly, B-cell lymphoma cell lines and lymphoma samples harboring heterozygous EZH2(Y641) mutations have increased levels of histone H3 Lys-27-specific trimethylation (H3K27me3). Expression of EZH2(Y641F/N) mutants in cells with EZH2(WT) resulted in an increase of H3K2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Healthy hyperplasic (many but smaller fat cells) white adipose tissue (WAT) expansion is mediated by recruitment, proliferation and/or differentiation of new fat cells. This process (adipogenesis) is controlled by transcriptional programs that have been mostly identified in rodents.
OBJECTIVE: A systemic investigation of adipogenic human transcription factors (TFs) that are relevant for metabolic conditions has not been revealed previously.
METHODS: TFs regulated in WAT by obesity, adipose morphology, cancer cachexia, and insulin resistance were selected from microarrays. Their role
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is a complex congenital heart defect and the microRNAs regulation in TOF development is largely unknown. Herein, we explored the role of miRNAs in TOF. Among 75 dysregulated miRNAs identified from human heart tissues, miRNA-940 was the most down-regulated one. Interestingly, miRNA-940 was most highly expressed in normal human right ventricular out-flow tract comparing to other heart chambers. As TOF is caused by altered proliferation, migration and/or differentiation of the progenitor cells of the secondary heart field, we isolated Sca-1(+) human cardiomyocyte progeni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore the relation between B-cell-specific Moloney murine leukemia virus insertion site 1 (Bmi-1) expression and the clinicopathological features of gastric carcinoma (GC).
METHODS: Immunohistochemistry was used to detect the expression of Bmi-1 and ki-67. Double-labeling staining was used to display the distribution of Bcl-2(+)/ki-67(-) cells in 162 cases of GC and its matched normal mucosa and precancerous lesion.
RESULTS: The positive rate of Bmi-1 expression in GC (52.5%) was significantly higher than that in normal gastric mucosa (21.6%, chi(2) = 33.088, P < 0.05). The Bmi-1 e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain-of-function EZH2 mutation promotes H3K27 trimethylation (H3K27me3) and lymphoid transformation of germinal center (GC) derived B-cell lymphoma, such as GCB diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), but not activated B-cell (ABC) DLBCL. It is unclear whether expression levels of EZH2 and consequential H3K27me3 vary by EZH2 mutation and/or cell-of-origin in DLBCL. Ninety lymphoma samples including 40 DLBCLs were studied by immunohistochemistry. EZH2 Y641 mutations were detected in three of 20 (15%) GCB and none of 20 ABC types. All 40 DLBCLs showed strong EZH2, expression with high-level H3K27
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori infection can induce CpG island (CGI) hypermethylation in gastric mucosa. Recently, genes occupied by Polycomb proteins in embryonic stem cells were shown to be vulnerable to aberrant DNA hypermethylation in cancers. To explore the relationship between H. pylori infection and DNA methylation changes in neoplastic and non-neoplastic stomach, we analyzed 25 CGIs and repetitive DNA elements from 82 chronic gastritis and 69 gastric carcinomas. Twenty-three CGIs showed significantly higher methylation levels in H. pylori-negative gastric carcinoma (n = 28) than in H. pylori-nega
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Our aim was to investigate occurrence of senescent cells directly in tendon tissue biopsies from patients with chronic shoulder tendinopathies, and to correlate senescence with Enhancer of zeste 2 (EZH2) expression, the functional subunit of the epigenetic master regulator polycomb repressive complex.
METHODS: Human proximal long head of biceps tendons from patients with different chronic shoulder pathologies (n = 22), and controls from patients with humerus fracture (n = 6) and pathology (n = 4), were histologically scored for degeneration and analyzed for gene and protein expression o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.