MURCS association is rare, first described by Duncan in 1979, including nonrandom association of Mullerian duct aplasia or hypoplasia (MU), renal agenesis or ectopy (R), and cervicothoracic somite dysplasia. A 5-year-old girl was admitted to the clinic with a complaint of anteriorly located anus. Physical and radiologic examination of the patient found MURCS association with anorectal malformation (ARM) of rectovestibular-type fistula. She had multiple vertebral anomalies, left renal agenesis, vaginal and uterine agenesia, with a normal female 46,XX karyotype. Posterior sagittal anorectoplasty
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax genes consist of a family of transcription factors that are essentially required for the genesis of a variety of tissues and organs. Pax3 and Pax7 are specifically expressed in the dorsal neural tube and the developing somite. Loss-of-function mutations of Pax3 in Splotch mice and in Waardenburg syndrome in man revealed that Pax3 is necessary for the proper formation of caudal neural crest derivatives and for the migration of myoblasts into the limb. Mice with a mutated Pax7 gene suffer from defects in cephalic neural crest derivatives only and indicate that both genes may functionally sha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loop-tail (Lp) is unique among mouse mutants in failing to initiate neural tube closure at the cervical/hindbrain boundary (so-called 'Closure 1'), at the 5-7 somite stage. Lp/Lp embryos go on to develop a malformation that closely resembles cranio-rachischisis, the most severe neural tube defect found in humans. We investigated several possible embryological mechanisms that may underlie this failure of neural tube closure in Lp. The genotypes of Lp/Lp, Lp/+ and +/+ embryos from mixed litters were identified using the polymerase chain reaction to amplify a polymorphic microsatellite sequence t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effects of sodium nitrite on spinal cord development in early-stage chick embryos. MATERIAL and METHODS: Sixty specific-pathogen-free fertile Leghorn-type eggs at Day 0 of incubation were used. Group 1 (control) received saline, Group 2 (low-dose) was administered 0.0042 mg of sodium nitrite, and Group 3 (high-dose) received 0.0084 mg. Embryonic disks were microscopically examined after 72 hours of incubation. RESULTS: In the control group, the surface ectoderm was intact, the neural tube was properly closed, and the neuroepithelium, basement membrane, somites, and noto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hox genes encode transcription factors that are important for establishing the body plan. Hoxa5 is a member of the mammalian Hox5 paralogous group that regulates the patterning and morphology of the cervical-thoracic region of the axial skeleton. Hoxa5 also plays crucial functions in lung morphogenesis.
RESULTS: We generated a Hoxa5eGFP reporter mouse line using CRISPR technology, allowing real-time visualization of Hoxa5 expression. Hoxa5eGFP recapitulates reported embryonic Hoxa5 mRNA expression patterns. Specifically, Hoxa5eGFP can be visualized in the developing mouse neural t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titin-truncating variants (TTNtvs) are the major cause of dilated cardiomyopathy (DCM); however, allelic heterogeneity (TTNtvs in different exons) results in variable phenotypes, and remains a major hurdle for disease diagnosis and therapy. Here, we generated a panel of ttn mutants in zebrafish. Four single deletion mutants in ttn.2 or ttn.1 resulted in four phenotypes and three double ttn.2/ttn.1 mutants exhibited more severe phenotypes in somites. Protein analysis identified ttnxu071 as a near-null mutant and the other six mutants as hypomorphic alleles. Studies of ttnxu071 uncovered a funct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All the neurons and glia of the enteric nervous system (ENS) arise from neural crest-derived cells that migrate into the gastrointestinal (GI) tract during development (Yntema and Hammond 1954; Le Douarin and Teillet 1973). Most of the ENS originates from vagal neural crest cells (NCCs), which arise from the caudal hindbrain region of the neural tube, adjacent to somites 1-7. In the developing mouse, vagal NCCs migrate into the developing oesophagus and stomach at embryonic day (E)9.5, enter the small intestine at E10.5, and colonise the developing GI tract in a rostral-to-caudal wave, reachin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TM4SF5 (transmembrane 4 L six family member 5) is involved in EMT (epithelial-mesenchymal transition) for liver fibrosis and cancer metastasis; however, the function(s) of TM4SF5 during embryogenesis remains unknown. In the present study the effects of TM4SF5 on embryogenesis of zebrafish were investigated. tm4sf5 mRNA was expressed in the posterior somites during somitogenesis and in whole myotome 1 dpf (day post-fertilization). tm4sf5 suppression impaired development of the trunk with aberrant morphology of muscle fibres and altered expression of integrin α5. The arrangement and adhesion of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: PAX9 belongs to the Pax family of transcriptional factor genes. This gene is expressed in embryonic tissues such as somites, pharyngeal pouch endoderm, distal limb buds and neural crest-derived mesenchyme. Polymorphisms in the upstream promoter region of the human PAX9 have been associated with human non-syndromic tooth agenesis. In the present study, we verified the in vitro mRNA expression of this gene and the luciferase activity of two constructs containing promoter sequences of the PAX9 gene.
MATERIAL AND METHODS: Embryonic tissues were obtained from digits, face, and midbrain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal muscle progenitor cells of the vertebrate body originate in the dermomyotome epithelium of the embryonic somites. To precisely locate myotome precursor cells, fluorescent vital dyes were iontophoretically injected at specific sites in the dermomyotome in ovo and the fates of dye-labeled cells monitored by confocal microscopy. Dye-labeled myotome myofibers were generated from cells injected along the entire medial boundary and the medial portion of the cranial boundary of the dermomyotome, regions in close proximity to the dorsal region of the neural tube where myogenic-inducing fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal stages of histogenesis of long bones show that the hypertrophy of cartilage cells is the pre-requisite for the perichondrium to take up osteoblastic activity, (Fell 1925, Lutfi 1971). Cooper (1965) found the cartilage cells from epihysis of the long bones of chick failed to induce chondrogenesis in somites in mice and chick whereas flat cells and early Peripheral cells could do same. Fell and Landauer (1935) noticed that in avian phocomelia the hypertrophied cartilage cells fail to hypertrophy leading subsequently to deformities of long bones. Presently an attempt is made to analyse thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Haloperidol is a typical antipsychotic drug widely used for acute confusional state, psychotic disorders, agitation, delirium, and aggressive behavior. Methods: The toxicity of haloperidol was studied using zebrafish (ZF) embryos as a model organism. Dechorionated embryos were exposed to various concentrations of haloperidol (0.5-6.0 mg/L). The lethal dose concentration was estimated and was found to be 1.941 mg/L. Results: The impact of haloperidol was dose-dependent and significant from 0.25 mg/L. Haloperidol induced several deformities at sublethal doses, including ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of embryos or fetuses to harmful substances, such as teratogens, can result in embryonic or fetal death and a wide range of malformations. Zebrafish models have emerged as a valuable tool for assessing developmental toxicity and safety profiles of chemical compounds. Our previous research demonstrated that zebrafish larvae exhibit developmental abnormalities that mirror those observed in mammalian studies for more than 80% of the known Reference Compounds listed in the ICH S5 (R3) guideline. In this study, we presented high-resolution images depicting pharmaceutical-induced malformati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermal growth factor (EGF) repeat motif defines a superfamily of diverse protein involved in regulating a variety of cellular and physiological processes, such as cell cycle, cell adhesion, proliferation, migration, and neural development. Egfl6, an EGF protein, also named MAGE was first cloned in human tissue. Up to date, the study of zebrafish Egfl6 expression pattern and functional analysis of Egfl6 involved in embryonic development of vertebrate in vivo is thus far lacking. Here we reported that Egfl6 was involved in zebrafish notochord development. It was shown that Egfl6 mRNA was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The members of the protein kinase C (PKC) family consist of serine/threonine kinases classified according to their regulatory domain. Those that belong to the novel PKC subfamily, such as PKCδ, are dependent on diacylglycerol but not Calcium when considering their catalytic activity. Although several studies have shown the importance of PKCδ in different cellular events in health and disease, the overall in vivo distribution of this PKC isoform during development is still lacking. Through Lac Z and antibody staining procedures, we show here the in vivo expression of PKCδ during mou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines represent a superfamily of chemotactic cytokines playing an important role in leucocyte chemotaxis. Here we report a novel turbot CXC chemokine screened from a turbot spleen cDNA library. The complete cDNA of the turbot CXC chemokine contains an 81bp 5' UTR, a 414bp open reading frame (ORF) encoding 137 amino acids and a 449bp 3' UTR. Four exons and three introns are identified in the turbot CXC chemokine gene. Phylogenetic analysis showed that the turbot CXC chemokine clustered apart from all other CXC chemokines. RT-PCR demonstrated that turbot CXC chemokine was expressed highly i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homogeneous and complete trisomy 8 is extremely rare. With one recent neonatal exception, all reported cases have been mosaic, due to mitotic non-disjunction during early zygotic development. We report a case of chromosome 8 trisomy in a human embryo examined at Carnegie stage 11 (25 days post-fertilization). It presented severe cardiovascular and central nervous system malformations.
METHODS: The unusual bifid heart in this embryo spurred a detailed histological examination, karyotyping of a chorionic villus sample and subsequent FISH on inter-phase nuclei of intra-embryonic sect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling by lipid-modified secreted glycoproteins of the Hedgehog family play fundamental roles during pattern formation in animal development and in humans; dysfunction of Hedgehog pathway components is frequently associated with a variety of congenital abnormalities and cancer. Transcriptional regulation of Hedgehog target genes is mediated by members of the Gli zinc-finger transcription factors. The relative nuclear concentrations of Gli activator (Gli(act)) and repressor (Gli(rep)) forms, together with their nucleocytoplasmic trafficking, appear to be critical determinants for target gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During skull development, the cranial connective tissue framework undergoes intramembranous ossification to form skull bones (calvaria). As the calvarial bones advance to envelop the brain, fibrous sutures form between the calvarial plates. Expansion of the brain is coupled with calvarial growth through a series of tissue interactions within the cranial suture complex. Craniosynostosis, or premature cranial suture fusion, results in an abnormal skull shape, blindness and mental retardation. Recent studies have demonstrated that gain-of-function mutations in fibroblast growth factor receptors (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing in the fibroblast growth factor receptor 1 (Fgfr1) locus generates a variety of splicing isoforms, including FGFR1alpha isoforms, which contain three immunoglobulin-like loops in the extracellular domain of the receptor. It has been previously shown that embryos carrying targeted disruptions of all major isoforms die during gastrulation, displaying severe growth retardation and defective mesodermal structures. Here we selectively disrupted the FGFR1alpha isoforms and found that they play an essential role in posterior mesoderm formation during gastrulation. We show that th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.