m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2439 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 686 с найденным полным текстом

Different immunological effects of the molecular targeted agents sunitinib, everolimus and temsirolimus in patients with renal cell carcinoma.

Treatment with molecular targeted agents together with immune checkpoint inhibitors will most likely improve the efficacy of current cancer immunotherapy. Because molecular targeted agents not only directly affect cancer cells, but also influence immune cells and modulate the tumor microenvironment, a better understanding of the overall immunological effects of these drugs will contribute to the rational design of combination therapies. Therefore, this study performed extensive immune monitoring of patients' peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) to investigate the immunological effects of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32319571Открыть статью

Toxicities of axitinib, sunitinib and temsirolimus: implications for progression-free and overall survival in metastatic renal cell cancer.

The aim of this study was to evaluate the association between axitinib, sunitinib and temsirolimus toxicities and patient survival in metastatic renal cell cancer patients. Overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of metastatic renal cell cancer patients from the prospective multicenter STAR-TOR study were assessed using multivariable Cox models. A total of 1195 patients were included (n = 149 axitinib; n = 546 sunitinib; n = 500 temsirolimus). The following toxicities significantly predicted outcomes: hand-foot skin reaction (hazard ratio [HR] = 0.29) for PFS with axitinib; s

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33275038Открыть статью

Real-World Treatment Patterns and Costs for Patients with Renal Cell Carcinoma Initiating Treatment with Sunitinib and Pazopanib.

BACKGROUND: Sunitinib and pazopanib are among the most prescribed targeted therapies for the systemic management of advanced renal cell carcinoma (RCC), but published cost comparisons between the 2 agents are few and limited by methodological and population differences. Also, sunitinib is administered on a 4-week on/2-week off cycle, and pazopanib is taken continuously. Thus, appropriate use and cost comparisons between the 2 drugs require methodological approaches to account for these differences. One way to accomplish this is to substitute expected for observed days supply. Recognizing the e

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27459661Открыть статью

Life-threatening acute acalculous cholecystitis in a patient with renal cell carcinoma treated by sunitinib: a case report.

INTRODUCTION: Sunitinib, an oral multitargeted tyrosine kinase inhibitor, is widely used in the treatment of renal cell carcinoma and gastrointestinal stromal tumor and has had a variety of adverse events. However, sunitinib-related acute cholecystitis has been reported in only two patients with gastrointestinal stromal tumor and renal cell carcinoma (clear cell subtype). CASE PRESENTATION: A 75-year-old Japanese woman with a right sided abdominal swelling was referred to our hospital. Computed tomography (CT) showed a hypervascular bulky tumor in her right kidney, suggesting right renal cell

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22348690Открыть статью

Sunitinib malate in the treatment of recurrent or persistent uterine leiomyosarcoma: a Gynecologic Oncology Group phase II study.

PURPOSE: New agents are needed for patients with metastatic uterine leiomyosarcoma who progress after treatment with doxorubicin or gemcitabine-docetaxel. Agents targeting tumor vasculature have potential for activity in leiomyosarcoma. We aimed to assess the activity of sunitinib in patients with recurrent uterine leiomyosarcoma who had received one or two prior therapies by determining the frequency of patients who survived progression-free for at least 6 months or who achieved objective tumor response. We also aimed to characterize the toxicity of sunitinib and to estimate time-to-progressi

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19811811Открыть статью

PDZK1-ULK1 Axis Triggers Lipophagy to Inhibit Tumor Progression and Sunitinib Resistance in Clear Cell Renal Cell Carcinoma.

Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is characterized by aberrant lipid droplet (LD) accumulation, which promotes tumor progression and sunitinib resistance. However, the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. This study shows that reduced PDZK1 expression correlates with LD accumulation and poor prognosis in ccRCC patients. Single-cell RNA sequencing indicates that downregulated PDZK1 expression associates with impaired LD degradation in ccRCC cells. Functional studies demonstrate that PDZK1 inhibits LD accumulation by upregulating ULK1 expression and activating li

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41698049Открыть статью

SNORA33 Promotes Clear Cell Renal Cell Carcinoma Development and Resistance to Sunitinib Through Triggering the JAK/STAT Pathway.

Accumulating evidence has confirmed that snoRNAs exert a role in a variety of cancers; however, the role of SNORA33 in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) remains unclear. This study was aimed at elucidating the role and mechanism of SNORA33 in the tumorigenesis and progression of ccRCC. The snoRNAs expression matrices were obtained from the public TCGA and SNORic databases. Kaplan-Meier analysis was employed to investigate the survival of patients with ccRCC presenting different SNORA33 expression. The prognostic value of SNORA33 in ccRCC was examined using Cox univariate and multivariate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40990946Открыть статью

Sunitinib lipid nanoparticles remodel tumor vasculature to synergize with two-stage radiotherapy for enhanced radiosensitivity in breast Cancer.

Radiotherapy (RT) is a standard treatment for breast cancer, the most common malignancy in women. However, its efficacy is limited in 20-30 % of patients due to acquired resistance, primarily caused by tumor hypoxia resulting from abnormal vasculature in the tumor microenvironment (TME). Vascular normalization strategies aim to stabilize tumor vasculature and alleviate hypoxia. Although preclinical studies indicate survival benefits from vascular normalization,their clinical translation remains limited by spatiotemporal constraints and a narrow therapeutic window where excessive modulation can

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41237860Открыть статью

Sunitinib as Second-Line Treatment in Advanced Intrahepatic Cholangiocarcinoma: Results From the SUN-CK GERCOR Phase II Trial.

BACKGROUND & AIMS: Angiogenesis is critical in intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), a highly lethal cancer with limited treatment options. Sunitinib, a multi-receptor tyrosine kinase inhibitor, has strong antiangiogenic and antitumor effects. We aimed to evaluate the efficacy and tolerability of sunitinib as a second-line treatment in chemotherapy-pretreated patients with advanced ICC. METHODS: This open-label, single-arm, phase II trial was conducted across five French centres. Eligible patients were aged ≥ 18, had advanced ICC not suitable for curative surgery and had been pre-treated wit

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40631456Открыть статью

Ginsenoside Rh2 sensitizes the anti-cancer effects of sunitinib by inducing cell cycle arrest in renal cell carcinoma.

Sunitinib, a VEGF blockade, is used to treat clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). However, the anti-cancer treatment effects of sunitinib do not last long in ccRCC patients. Ginsenoside, a natural medicine extracted from ginseng, has been studied in cancer treatment and shown to have anti-tumor effects and low toxicity. We assessed cell viability and cell cycle analysis in ccRCC cell lines after treatment with ginsenoside and sunitinib. DNA damage was evaluated by measuring 8-OHdG levels and comet assay. ROS levels, reflecting the cause of oxidative stress, were also measured. Ginsenoside

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36396667Открыть статью

Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor Sunitinib as Novel Immunotherapy to Inhibit Myeloid-Derived Suppressor Cells for Treatment of Endometriosis.

Endometriosis is a common, benign, and hormone-dependent gynaecological disorder that displays altered immunoinflammatory profiles. Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) suppressed immunosurveillance in endometriosis in human and mouse model. Receptor tyrosine kinase inhibitor Sunitinib can induce MDSC apoptosis and suppress the progression of cancer. However, the effects of Sunitinib on MDSCs in endometriosis and the underlying mechanism are not clear. In this study, we employed an animal study of the endometriosis model in mice for treatment of Sunitinib. After syngeneic endometrium trans

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34367125Открыть статью

Anlotinib Versus Sunitinib as First-Line Treatment for Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Randomized Phase II Clinical Trial.

BACKGROUND: Anlotinib is a tyrosine kinase inhibitor inhibiting angiogenesis. This multicenter, randomized phase II trial aimed to investigate the efficacy and safety of anlotinib in comparison with sunitinib as first-line treatment for patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC). MATERIALS AND METHODS: Patients with mRCC from 13 clinical centers were randomly assigned in a 2:1 ratio to receive anlotinib (n = 90) or sunitinib (n = 43). Anlotinib was given orally at a dose of 12 mg once daily (2 weeks on/1 week off), and sunitinib was given orally at 50 mg once daily (4 weeks on/2 wee

Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30902918Открыть статью

Changes in skeletal muscle area and lean body mass during pazopanib vs sunitinib therapy for metastatic renal cancer.

PURPOSE: To evaluate whether sunitinib and pazopanib treatments are associated with change in skeletal muscle area (SMA) and total lean body mass (LBM) as well as to compare their efficacies and safety profiles in patients with metastatic renal cell cancer (mRCC). METHODS: Thirty-six patients treated with a tyrosine kinase inhibitor were included. Eighteen of them received sunitinib and the rest/remaining received pazopanib in the first line of mRCC treatment. Baseline and follow-up computed tomography studies of the patients were performed to measure cross-sectional areas (cm2) of muscle tis

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30680522Открыть статью

Postoperative Adjuvant Sorafenib or Sunitinib for Nonmetastatic Renal Cell Carcinoma with Venous Tumor Thrombus: a Prospective Cohort Study.

PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of antiangiogenic agents (sorafenib and sunitinib) as postoperative adjuvant therapy in patients with nonmetastatic renal cell carcinoma (RCC) and venous tumor thrombus (VTT). MATERIAL AND METHODS: From March 2006 to January 2016, 147 patients who met the inclusion criteria were enrolled; 27 patients received sorafenib, and 17 patients received sunitinib. After radical nephrectomy and thrombectomy, the duration of maintenance targeted medication treatment was approximately 1 year. The primary objective was to compare disease-free survival (DFS) bet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29035731Открыть статью

Palmar-plantar erythrodysesthesia secondary to sunitinib treatment resulting in necrotic foot syndrome aggravated by background diabetic vascular disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18711102Открыть статью

DERL3 Predicts and Drives Acquired Sunitinib Resistance in Renal Cell Carcinoma by Suppressing ER Stress-ROS-Dependent Apoptosis.

Background: Sunitinib remains an important VEGFR-targeted therapy for advanced clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), but acquired resistance frequently limits its clinical benefit. The molecular mechanisms underlying sunitinib resistance remain insufficiently understood. Methods: Sunitinib-resistant ccRCC models were generated by serial in vivo selection using Caki-1 and 786-O xenografts. Transcriptomic profiling, integration with GSE76068, and siRNA-based screening were performed to identify candidate resistance drivers. DERL3 expression and function were validated using qRT-PCR, Western b

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42652222Открыть статью

ALOX5 mediates sunitinib resistance in renal cell carcinoma by reprogramming lipid metabolism through the p38/ERK/PPARα axis.

OBJECTIVE: To investigate the molecular mechanisms of lipid metabolic reprogramming promoting tyrosine kinase inhibitors (TKIs) resistance in renal cell carcinoma (RCC). METHODS: To establish a sunitinib resistant renal cell carcinoma cell line (786O-R) and screen out arachidonic acid 5-lipoxygenase (ALOX5), a key gene regulating lipid metabolism, by transcriptome sequencing. To explore the expression of ALOX5 in TKI-resistant RCC tissues and cells, and the relationship between ALOX5 expression and the prognosis of RCC patients through databases and clinical samples. To explore the effect of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42287957Открыть статью

Novel Therapeutic Strategy for Renal Cell Carcinoma: Niclosamide Enhances Sunitinib Efficacy via DNA Repair and Cell Cycle Pathways.

Tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as sunitinib and sorafenib, are standard treatments for renal cell carcinoma (RCC). However, most patients treated with these drugs eventually develop drug resistance and relapse; therefore, new treatment options for RCC are urgently required. Recent studies have focused on combination therapies targeting distinct molecular pathways that may produce synergistic effects and help overcome drug resistance in RCC. Niclosamide, an anthelmintic agent, is effective against various cancers; however, its potential in combination with sunitinib for treating RCC ha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41303409Открыть статью

Sunitinib treatment reduces proinflammatory cytokine levels and mortality rates by suppressing the NLRP3 inflammasome signaling pathway in sepsis.

BACKGROUND: Given the elevated mortality rates and significant treatment costs associated with sepsis, characterized by a dysregulated host response to infection and life-threatening organ dysfunction, the search for treatment strategies involving new and potentially effective agents is essential. Sunitinib, a tyrosine kinase inhibitor, shows promise for mitigating increased inflammation in sepsis through its modulation of specific molecular pathways. This study investigates the effects of sunitinib in the treatment of sepsis. METHODS: Sepsis was induced in rats using the cecal ligation and p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40728674Открыть статью

2-Undecanone induces ferroptosis via the STAT3/GPX4 pathway to enhance sensitivity of renal cell carcinoma to sunitinib.

The development of resistance significantly reduces the efficacy of targeted therapies, such as sunitinib, in renal cell carcinoma (RCC) patients, emphasizing the need for novel therapeutic agents. Natural products, known for their diverse chemical structures and mechanisms of action, offer promising anti-tumor potential with favorable safety profiles and lower toxicity compared to synthetic drugs. 2-Undecanone, a natural compound extracted from Houttuynia cordata Thunb., has demonstrated anti-tumor effects, but its specific role in RCC treatment remains unclear. In this study, we integrated n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40200786Открыть статью