Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2008eng
This review concentrates on one main aspect of cancerization in the oesophagus and stomach: principally, intestinal metaplasia. There are at least two other important pathways that lead to cancer and do not need such a morphological transformation. One is the gastric type of carcinoma on the Lauren classification, which arises directly from the stem cell zone and is the signet ring form of cancer, while the other is spasmolytic polypeptide-expressing metaplasia (SPEM)--spasmolytic polypeptide (TFF2) expressing metaplasia, where the gastric glands become filled with TFF2-expressing cells and ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt/beta-catenin signals orchestrate cell fate and behavior throughout the animal kingdom. Aberrant Wnt signaling impacts nearly the entire spectrum of human disease, including birth defects, cancer, and osteoporosis. If Wnt signaling is to be effectively manipulated for therapeutic advantage, we first must understand how Wnt signals are normally controlled. Naked cuticle (Nkd) is a novel and evolutionarily conserved inducible antagonist of Wnt/beta-catenin signaling that is crucial for segmentation in the model genetic organism, the fruit fly Drosophila melanogaster. Nkd can bind and inhibit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of gastric cancer cells proliferate in a Wnt ligand-dependent manner. To investigate this, we generated mice harboring Kras, Tgfbr2, and Trp53 (KTP) as well as with the same mutations plus Wnt1 expression (WKTP) in gastric mucosa. While KTP mice develop gastric metaplasia, WKTP mice develop dysplastic tumors, highlighting the role of ligand-dependent Wnt signaling in primary tumorigenesis. Organoids derived from WKTP mice form liver metastases following splenic transplantation, whereas KTP organoids do not. Notably, Apc disruption fails to induce metastasis of KTP cells, suggestin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients referred with an osteogenesis imperfecta (OI) phenotype exhibit marked genetic heterogeneity, and a substantial proportion may harbor variants associated with early-onset osteoporosis (EOO) or OI-mimicking disorders rather than classical collagenopathies. This study aimed to define the genetic spectrum and non-COL1A1/2 variant burden in a cohort clinically diagnosed with OI.
METHODS: Ninety-eight unrelated patients referred with a clinical diagnosis of OI were analyzed using a targeted NGS panel on the DNBSEQ-400 platform and, when indicated, whole-exome sequencing. Variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Myocardial fibrosis critically contributes to cardiac dysfunction in inflammatory dilated cardiomyopathy (iDCM). Activation of transforming growth factor-β (TGF-β) signalling is a key-step in promoting tissue remodelling and fibrosis in iDCM. Downstream mechanisms controlling these processes, remain elusive.
METHODS AND RESULTS: Experimental autoimmune myocarditis (EAM) was induced in BALB/c mice with heart-specific antigen and adjuvant. Using heart-inflammatory precursors, as well as mouse and human cardiac fibroblasts, we demonstrated rapid secretion of Wnt proteins and activation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: WNT signaling is fundamental to bone health, and its aberrant activation leads to skeletal pathologies. The heterozygous missense mutation p.C218G in WNT1, a key WNT pathway ligand, leads to severe early-onset and progressive osteoporosis with multiple peripheral and spinal fractures. Despite the severe skeletal manifestations, conventional bone turnover markers are normal in mutation-positive patients.
OBJECTIVE: This study sought to explore the circulating microRNA (miRNA) pattern in patients with impaired WNT signaling.
DESIGN AND SETTING: A cross-sectional cohort study at a univ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gap junction channels composed of connexin43 (Cx43) are essential for normal heart formation and function. We studied the potential role of the Wnt family of secreted polypeptides as regulators of Cx43 expression and gap junction channel function in dissociated myocytes and intact hearts. Neonatal rat cardiomyocytes responded to Li(+), which mimics Wnt signaling, by accumulating the effector protein beta-catenin and by inducing Cx43 mRNA and protein markedly. Induction of Cx43 expression was also observed in cardiomyocytes cocultured with Rat-2 fibroblasts or N2A neuroblastoma cells programmed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FAM20C is an evolutionarily reserved molecule highly expressed in mineralized tissues. Previously we demonstrated that Sox2-Cre;Fam20C(fl/fl) mice, in which Fam20C was ubiquitously inactivated, had dentin and enamel defects as well as hypophosphatemic rickets. We also showed that K14-Cre;Fam20C(fl/fl) mice, in which Fam20C was specifically inactivated in the epithelium, had enamel defects but lacked hypophosphatemia and defects in the bone and dentin. These results indicated that the enamel defects in the Sox2-Cre;Fam20C(fl/fl) mice were independent of dentin defects and hypophosphatemia. To d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver fibrosis is one of the major complications from upper right quadrant radiotherapy. MicroRNA-17-5p (miR-17-5p) is hypothesized to act as a regulator of hepatic stellate cell (HSCs) activation by activation of the canonical Wnt-β-catenin pathway. Diosmin (Dios), a citrus bioflavonoid, is known to possess potent antioxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic properties.
PURPOSE: To explore the molecular mechanisms that underlie radiation-induced liver fibrosis, and to evaluate the possible influence of Dios on the miR-17-5p-Wnt-β-catenin signaling axis during fibrogenesis p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling via the Wnt/β-catenin pathway plays crucial roles in embryogenesis and homeostasis of adult tissues. In the lung, the canonical Wnt/β-catenin pathway has been implicated in remodeling processes, development of emphysema, and fibrosis. However, its relevance for the modulation of allergic responses in the lung remains unclear. Using genetically modified mice with lung-specific inducible (doxycycline) Wnt-1 expression (CCSP-rtTA × tetO-Wnt1), the impact of Wnt on the development of allergic airway disease was analyzed. Overexpression of Wnt during the allergen challenge phase attenuate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bicuspid aortic valve (BAV), the most common congenital heart defect affecting 1% to 2% of the population, is a major risk factor for premature aortic valve disease and accounts for the majority of valve replacement. The genetic basis and mechanisms of BAV etiology and pathogenesis remain largely undefined.
METHODS: Cardiac structure and function was assessed in mice lacking a Gata6 allele. Human GATA6 gene variants were analyzed in 452 BAV cases from the BAV consortium and 1849 controls from the Framingham GWAS (Genome Wide Association Study). GATA6 expression was determined in m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAGGED1 mutations cause Alagille syndrome, comprising a constellation of clinical findings, including biliary, cardiac and craniofacial anomalies. Jagged1, a ligand in the Notch signaling pathway, has been extensively studied during biliary and cardiac development. However, the role of JAGGED1 during craniofacial development is poorly understood. Patients with Alagille syndrome have midface hypoplasia giving them a characteristic 'inverted V' facial appearance. This study design determines the requirement of Jagged1 in the cranial neural crest (CNC) cells, which encompass the majority of mesen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few gene targets of Visual System Homeobox 2 (VSX2) have been identified despite its broad and critical role in the maintenance of neural retina (NR) fate during early retinogenesis. We performed VSX2 ChIP-seq and ChIP-PCR assays on early stage optic vesicle-like structures (OVs) derived from human iPS cells (hiPSCs), which highlighted WNT pathway genes as direct regulatory targets of VSX2. Examination of early NR patterning in hiPSC-OVs from a patient with a functional null mutation in VSX2 revealed mis-expression and upregulation of WNT pathway components and retinal pigmented epithelium (RP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The incidence of gastric cardia adenocarcinoma (GCA) and metabolic syndrome (MetS) have increased concurrently. Lipopolysaccharide (LPS) may be a biomarker for GCA development and treatment resistance of immune checkpoint inhibitors. We aimed to elucidate whether high-fat diet (HFD)-related endotoxemia progresses GCA via programmed death-ligand 1 (PD-L1) signaling.
METHODS: We studied K19-Wnt1/C2mE mice fed HFD or control diet with or without systemic administration of Escherichia coli LPS ± clodronate liposomes (CLs). To clarify the role of nuclear factor E2-related factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations that impair the proliferation of enteric neural crest-derived cells (ENCDC) cause Hirschsprung disease, a potentially lethal birth defect where the enteric nervous system (ENS) is absent from distal bowel. Inosine 5' monophosphate dehydrogenase (IMPDH) activity is essential for de novo GMP synthesis, and chemical inhibition of IMPDH induces Hirschsprung disease-like pathology in mouse models by reducing ENCDC proliferation. Two IMPDH isoforms are ubiquitously expressed in the embryo, but only IMPDH2 is required for life. To further understand the role of IMPDH2 in ENS and neural cres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomerase is tightly regulated in humans relative to mice, owing to the differential regulation of TERT genes. To explore hTERT regulation in vivo, we engineered mice with a 160-kb transgenic bacterial artificial chromosome (BAC) spanning the hTERT locus with a Renilla luciferase (Rluc) cassette downstream of its promoter. Analysis of multiple founder lines revealed that the Rluc expression profile from the transgenic hTERT reporter locus reproduced that of the native hTERT gene in all tissues and organs examined, demonstrating that genetic sequence determined the species-specific development
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We studied whether the LRP5 gene contributes to the clinical phenotype of IO in men. Mutation analysis in 66 IO men revealed a range of sequence variants, of which two missense variants were shown to be of functional relevance.
INTRODUCTION: Mutations in the LDL receptor-related protein 5 (LRP5) gene have been associated with extreme bone phenotypes, which makes LRP5 a plausible candidate gene for idiopathic osteoporosis (IO).
MATERIALS AND METHODS: In 66 men with IO, all 23 exons and exon-intron boundaries of the LRP5 gene were screened for mutations, and functional analyses wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Smooth muscle cells (SMCs) of cardiac and neural crest origin contribute to the developing proximal aorta and are linked to disease propensity in adults.
METHODS: We analyzed single-cell transcriptomes of aortic SMCs from adult mice to determine basal states and changes after disrupting TGFβ (transforming growth factor-β) signaling necessary for aortic homeostasis.
RESULTS: A minority of Myh11 lineage-marked SMCs differentially expressed genes suggestive of embryological origin. Additional analyses in Nkx2-5 and Wnt1 lineage-marked SMCs derived from cardiac and neural crest proge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons of the enteric nervous system (ENS) arise from neural crest cells that migrate into and along the developing gastrointestinal tract. A subpopulation of these neural-crest derived cells express pan-neuronal markers early in development, shortly after they first enter the gut. However, it is unknown whether these early enteric "neurons" are electrically active. In this study we used live Ca(2+) imaging to examine the activity of enteric neurons from mice at embryonic day 11.5 (E11.5), E12.5, E15.5, and E18.5 that were dissociated and cultured overnight. PGP9.5-immunoreactive neurons from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disorder characterized by bone fragility and marked genetic and phenotypic heterogeneity. This study explores the molecular and clinical spectrum of OI, with a focus on autosomal recessive (AR) forms, therapeutic outcomes, and bone mineral density (BMD) in carriers of AR OI-associated gene variants from the Indian population. A total of 78 clinically suspected OI patients were analyzed, yielding a high diagnostic rate of 92.3%. Exome sequencing was performed in all cases, with whole-genome sequencing in selected exome-negative cases. Autosomal domina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования