Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3431 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2979 с найденным полным текстом
Romanian journal of internal medicine = Revue roumaine de medecine interne2009eng
UNLABELLED: No other medical field but nephrology showed so important achievements as a result of concerted efforts of doctors, biologists and technicians. Considering that in renal insufficiency, regardless of its aetiology, the common path is represented by the transitory or definite damage of the "renal filter", many attempts have been made in order to reproduce the process of blood cleaning by the kidney.
AIM: The high prevalence of cardiovascular diseases in hemodialysed population suggested that the disease could begin before or during the stage of chronic renal insufficiency. We invest
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperactivation of the cyclin-dependent kinase 5 (cdk5), triggered by proteolytic conversion of its neuronal activator, p35, to a more potent byproduct, p25, has been implicated in Alzheimer's disease (AD), amyotrophic lateral sclerosis, and Niemann-Pick type C disease (NPC). This mechanism is thought to lead to the development of neuropathological hallmarks, i.e., hyperphosphorylated cytoskeletal proteins, neuronal inclusions, and neurodegeneration, that are common to all three diseases. This pathological ensemble is recapitulated in a single model, the npc-1 (npc(-/-)) mutant mouse. Previous
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the functional impact of the rs508485 genetic polymorphism, located in the 3'-untranslated region (UTR) region of the PIWIL4 gene, on non-obstructive azoospermia (NOA)?
SUMMARY ANSWER: The rs508485 genetic variant contributes to the pathogenesis of extreme patterns of NOA by modulating PIWIL4 expression through microRNA (miRNA) interactions.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Male infertility represents a significant global health challenge with profound societal and economic consequences. One of the most severe forms of male infertility is NOA, which is characterized by severe s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study of genetic predisposition to pediatric systemic lupus erythematosus (pSLE) has brought new insights into the pathophysiology of SLE, as it is hypothesized that genetic predisposition is greater in children. Furthermore, identifying genetic variants and linking disrupted genes to abnormal immune pathways and clinical manifestations can be beneficial for both diagnosis and treatment. Here, we identified genetic alterations in a patient with childhood-onset SLE and analyzed the immunological mechanisms behind them to support future diagnosis, prognosis, and treatment.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) can cause adverse pregnancy outcomes, such as spontaneous preterm delivery and stillbirth. It is a complex disease influenced by multiple factors, including genetics and the environment. Previous studies have reported that functioning nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 (NR1H4) plays an essential role in bile acid (BA) homeostasis. However, some novel variants and their pathogenesis have not been fully elucidated. Therefore, this research aimed to investigate the genetic characteristics of the NR1H4 gene in ICP.
METHODS: In thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted an in silico analysis to better understand the potential factors impacting host adaptation of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in white-tailed deer, humans, and mink due to the strong evidence of sustained transmission within these hosts. Classification models trained on single nucleotide and amino acid differences between samples effectively identified white-tailed deer-, human-, and mink-derived SARS-CoV-2. For example, the balanced accuracy score of Extremely Randomized Trees classifiers was 0.984 ± 0.006. Eighty-eight commonly identified predictive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of atopic diseases is increasing worldwide for reasons that are not clear. Food allergies are the earliest manifestations of atopy. This review defines the foods most commonly involved in allergic reactions and identifies an emerging group of syndromes in which food allergy is involved. A study of the frequency of food allergies in Australia and South-East Asia has recently shown that egg, cow's milk and peanut are the most common food allergens in Australia, but there were divergent results from different regions of South-East Asia. It is not clear whether the differences in re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the most fascinating discoveries in biology in recent years is unquestionably the identification of the family of small, noncoding RNAs known as microRNAs (miRNAs). Each miRNA targets multiple mRNA species through recognition of complementary sequences, typically located at multiple sites within the 3 untranslated region. In animals, single-stranded miRNA binds specific messenger RNA (mRNA) by a mechanism that is yet to be fully characterized. The bound mRNA remains untranslated resulting in reduced levels of the corresponding protein; however, if the sequence match between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Gastric cancer (GC) remains a significant global health challenge. This study aimed to comprehensively analyze GC epidemiology and risk factors to inform prevention and intervention strategies. Methods: We analyzed the Global Burden of Disease Study 2021 data, conducted 16 different machine learning (ML) models of NHANES data, performed Mendelian randomization (MR) studies on disease phenotypes, dietary preferences, microbiome, blood-based markers, and integrated differential gene expression and expression quantitative trait loci (eQTL) data from multiple cohorts to identify factor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly lethal disease comprising a heterogeneous group of tumors with challenging to predict biological behavior. The diagnosis is complex, and the histologic classification includes 2 major subtypes of MPM: epithelioid (∼60% of cases) and sarcomatous (∼20%). Its identification depends upon pathological investigation supported by clinical and radiological evidence and more recently ancillary molecular testing. Treatment options are currently limited, with no known targeted therapies available.
OBJECTIVES: To elucidate the mutation profile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) affects over 10% of patients hospitalised in critical care, with acute respiratory distress syndrome (ARDS) being the most severe form of ALI and having a mortality rate in the region of 40%. There has been slow but incremental progress in identification of biomarkers that contribute to the pathophysiology of ARDS, have utility in diagnosis and monitoring, and that are potential therapeutic targets (Calfee CS, Delucchi K, Parsons PE, Thompson BT, Ware LB, Matthay MA, Thompson T, Ware LB, Matthay MA, Lancet Respir Med 2014, 2:611--620). However, a major issue is that ARD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adverse effects of sleep disorders on male fertility are of increased concern. In this study, a rat model of chronic sleep restriction (CSR) was established using the modified multiplatform method. The effects of CSR on the fertility of male rats were evaluated first based on sexual behavior. Serum hormones, including testosterone (T), prolactin (PRL), luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH), and sperm parameters (concentration, viability, motility, deformation rate) were measured, and testicular histology was analysed by hematoxylin and eosin staining. The transcri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly prevalent and fatal digestive system malignancy, challenging to treat due to its latent onset and non-specific symptoms in advanced stages. Somatic mutations play a crucial role in hepatocarcinogenesis, with nearly half of HCC patients carrying oncogenic driver mutations such as TP53, CTNNB1, or TERT. In parallel, germline susceptibility variants identified by genome-wide association studies (GWAS) — including loci near TERT, MBOAT7, TM6SF2, and PNPLA3 — reveal inherited predisposition that shapes the molecular landscape for HCC developmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The glycoprotein complex Ia/IIa (GP Ia/IIa) is a major collagen receptor on platelets and other cell types. Recently, linked polymorphisms within the coding region of the GP Ia gene (C807T and G873A) related to GP Ia/IIa surface expression have been identified. The 807T/873A allele is associated with high expression, whereas the 807C/873G allele is associated with low surface expression of GP Ia/IIa. Subsequently, the 807T allele was found to be associated with coronary artery disease (CAD) and cerebral infarction in younger patients. Moreover, platelet thrombus formation is sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
psi are ubiquitous in ribosomal RNA. Eubacteria, Archaea, and eukaryotes all contain psi, although their number varies widely, with eukaryotes having the most. The small ribosomal subunit can apparently do without psi in some organisms, even though others have as many as 40 or more. Large subunits appear to need at least one psi but can have up to 50-60. psi is made by a set of site-specific enzymes in eubacteria, and in eukaryotes by a single enzyme complexed with auxiliary proteins and specificity-conferring guide RNAs. The mechanism is not known in Archaea, but based on an analysis of the k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
История семьи является известным фактором риска для множественной миеломы (ММ) и ее предшественника, моноколональной гаммопатии неопределённого значения (МГУС). Предыдущие исследования в рамках всей ассоциации генома (ОСГ) выявили 35 общие loci, связанные с риском MM и 21 связанные с MGS. Цель этого исследования заключалась в выявлении менее распространенных и редких генетических loci, предвосхищающих MM/MGUS, путем проведения анализа последовательности связей на основе целых экспозиций (WES).МЕТОДЫ: Мультиточечный анализ связей был проведен с использованием многоточечного двигателя быстрого с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelofibrosis occurs as primary myelofibrosis or as a late occurrence in the evolution of essential thrombocythaemia and polycythaemia vera. It is the rarest of the three classic myeloproliferative neoplasms (MPN). Polyploidy has only rarely been reported in MPN despite the prominent involvement of abnormal megakaryocytes. The use of peripheral blood samples containing increased numbers of haematopoietic progenitors has improved the output from cytogenetic studies in myelofibrosis and together with the use of single nucleotide polymorphism arrays (SNPa) has contributed to an improv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromothripsis (cth) is a form of genomic instability leading to massive de novo structural chromosome rearrangements in a one-time catastrophic event. It can cause cancer-promoting alterations, such as loss of sequences for tumor-suppressor genes, formation of oncogenic fusions, and oncogene amplifications. We investigated the genetic background and clinical significance of cth in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) patients. For this purpose, whole-genome copy number alterations were analyzed in 173 children with newly diagnosed T-ALL using high-density microarrays. Cth was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the hallmarks of the adaptive immune system is the specificity of B and T cell receptors. Thanks to somatic recombination, a large repertoire of receptors can be generated within an individual that guarantee the recognition of a vast number of antigens. Monoclonal antibodies have limited applicability, given the high degree of diversity among these receptors, in BCR and TCR monitoring. Furthermore, with regard to cancer, better characterization of complex genomes and the ability to monitor tumor-specific cryptic mutations or translocations are needed to develop better tailored therapies
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cancer, mutational processes act in concert with epigenetic reprogramming to endow malignant cells with hallmark properties that underpin tumorigenesis. Compared with the relatively rigid and slow processes of genetic evolution, the plastic nature of chromatin enables cells to adapt to a changing environment more rapidly. Multiple myeloma is characterised by high levels of inter- and intra-patient heterogeneity at both the genetic and epigenetic levels. Understanding the many layers of genetic and non-genetic evolution and their interplay is crucial to improve patient outcomes. In this shor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.