m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4848 публикаций

Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом

Recent advances in the molecular biology of pigmentation: mouse models.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1409441Открыть статью

Isolation and characterization of mouse hepatocyte lines carrying a lethal albino deletion.

Mice homozygous for chromosomal deletions at or around the albino locus on chromosome 7 express reduced levels of a group of liver genes, including tyrosine aminotransferase (TAT) and phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK), and generally die perinatally. Sequences within the deleted region are thought to encode a regulatory factor(s) that affects expression of these genes in trans. To facilitate study of the putative factors, we immortalized hepatocytes derived from newborn cch wild-type and c14CoS deletion homozygous mice as well as cch/c14CoS heterozygous mice using a SV40 temperature-sen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1848557Открыть статью

The Tanzanian human albino skin. Natural history.

Three hundred fifty albinos in the city of Dar-es-Salaam have been registered at the Tanzania Tumor Centre. Their skin changes were followed for at least 2 years. Chronic skin damage was evident in all albinos by the first year of life; by 20 years, the skin of every subject demonstrated subclinical malignant change, and some had clinical epitheliomas. Untreated, the latter tumors become intractable and disseminate, usually causing death in the third or fourth decade of life. Four clinical stages could be identified, each one associated with distinct pathologic changes: Stage 1, erythema; Stag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3978567Открыть статью

Multiple biochemical effects of a series of x-ray induced mutations at the albino locus in the mouse.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4146177Открыть статью

Warfarin resistance and DT diaphorase activity in the rat.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4148690Открыть статью

Recent discovery of tyrosinase inhibitors in traditional Chinese medicines and screening methods.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Tyrosinase, the key rate-limiting enzyme for melanogenesis, is one of the main targets for skin senescence and some pigmented skin diseases, such as albinism and melanoma. Tyrosinase inhibitors are capable of reducing melanin generation and deposition in the skin through blocking the reaction chain of formation. Thus, it has been used for anti-melanoma and showed the potential to be developed into novel skin whitening and spot removing products. With the trend of back-to-nature, natural tyrosinase inhibitors are receiving more and more attention. Traditional Chi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36410577Открыть статью

Comparison of the behavioural pharmacology of the Lister-Hooded with 2 commonly utilised albino rat strains.

The use of animal models (particularly rats) in research for developing drugs for central nervous system diseases is well validated. However a range of strains are often utilised in these models. The Lister-Hooded (LH) strain is beginning to be increasingly used in preclinical investigations. Thus, the objective of the present study was to investigate the comparative behavioural pharmacology of this strain, with the two most widely used rat strains, namely the Sprague-Dawley (SD), and Wistar (W) strains. The tests used were the forced swim test (FST) for antidepressants, the amphetamine-locomo

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18727950Открыть статью

Relay of visual information to the lateral geniculate nucleus and the visual cortex in albino ferrets.

The abnormal organization of the central visual pathways in the albino ferret has been characterized anatomically and physiologically. Recordings in dorsal lateral geniculate nucleus of the albino ferret show that lamina A1, which receives an aberrant projection from the contralateral eye, contains an extensive representation of the ipsilateral visual hemifield with receptive fields located up to 35 degrees from the vertical meridian. This is not the case in pigmented ferrets, for which the vast majority of units, activated through either the contralateral or ipsilateral eye, have receptive fi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12724839Открыть статью

Correlation between rod photoreceptor numbers and levels of ocular pigmentation.

PURPOSE: Ocular melanin synthesis modulates rod photoreceptor production, because in albino eyes, rod numbers are reduced by approximately 30%. In this study, rod numbers and ocular rhodopsin concentrations were measured in intermediate pigmentation phenotypes to determine whether proportional reductions in melanin are correlated with proportional changes in rod numbers. Further, patterns of cell production and death were examined around the time of birth, when rod production peaks, to determine whether there are abnormalities in these features associated with hypopigmentation. METHODS: Four

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11923266Открыть статью

Molecular analysis of viable spontaneous and radiation-induced albino (c)-locus mutations in the mouse.

Thirty-one homozygous-viable, radiation-induced or spontaneous mutations at the albino (c) locus in mouse chromosome 7 were analyzed by Southern blot analysis with a tyrosine cDNA clone and with probes derived from the closely linked proviral integration sites Pmv-31 and Emv-23, which flank the tyrosinase gene on the proximal and distal sides, respectively. Thirteen of 27 radiation-induced and one of four spontaneous mutations manifested deletions or rearrangements for the tyrosinase gene. The sizes of four deletions found to break within the tyrosinase gene itself were estimated to be < or =

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7681531Открыть статью

Regulatory genes linked to the albino locus in the mouse confer competence for inducible expression on the structural gene encoding serine dehydratase.

A cluster of unlinked genes encoding gluconeogenic enzymes in the mouse is characterized by the failure of normal hormone-inducible expression in animals homozygous for one of several overlapping deletions mapping on chromosome 7 near the albino locus. Previous investigations have shown hormones and their receptors to be normal in the mutants and therefore not responsible for the abnormalities of inducibility. Instead, these studies have implicated a possible failure of the affected structural enzyme genes themselves to attain during prenatal development the competence for inducible gene expre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1312724Открыть статью

Identification of the albino mutation of mouse tyrosinase by analysis of an in vitro revertant.

From within an albino melanocyte line grown in vitro we identified and cloned cells that apparently had reverted to wild type. We sequenced a part of the tyrosinase gene, encompassing a candidate mutation, from wild-type, albino, and revertant cell DNAs. The revertant cells contain, on one chromosome, a perfect base reversion to the wild-type sequence of this candidate mutation, proving that this is the sole defect in the tyrosinase gene of albino mutant mice. The revertant cells readily regain the albino phenotype after freezing and thawing. Taking advantage of a Dde I restriction site create

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2119500Открыть статью

The role of copper in metabolic disorders.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7010959Открыть статью

Autoradiography of 35S-chlorpromazine: accumulation and retention in melanin-bearing tissues.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4857754Открыть статью

Ultrastructural basis of biochemical effects in a series of lethal alleles in the mouse. Neonatal and developmental studies.

The fine structure of newborn and fetal mouse liver and of newborn kidney cells homozygous for any of three albino alleles known to have multiple biochemical effects was investigated. Electron microscope studies of mutant cells revealed dilation and vesiculation of the rough endoplasmic reticulum in parenchymal liver cells, as well as dilation and other anomalies of the Golgi apparatus. These abnormalities were observed in all newborn mutants but never in littermate controls. Although they were most pronounced in liver parenchymal cells, they were found also to a lesser degree in kidney cells,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4747916Открыть статью

Radiological findings in Niemann-Pick disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4723667Открыть статью

[Diagnosis of inborn amino acid metabolism errors. Important symptoms and laboratory methods].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4681731Открыть статью

Ocular manifestations in aminoacidopathies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4541412Открыть статью

Correction of celluar metachromasia in cultured fibroblasts in several inherited mucopolysaccharidoses.

Cultured fibroblasts from the genetic mucopolysaccharidoses store higher than normal amounts of the polyanionic glycosaminoglycans (mucopolysaccharides); histochemical staining with the cationic dyes toluidine blue O and Alcian blue detects such intracellular accumulation. With these stains as phenotypic markers, correction of the cellular abnormality by fibroblasts derived from different patients and their heterozygous parents has been observed among several genetic types of mucopolysaccharidoses. In this way, syndromes previously considered clinically homogeneous have been separated into dis

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4195824Открыть статью

[Heredity in ophthalmology].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4990455Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты